NANI PREDENTAL
El NANI PREDENTAL es un medicamento fabricado por
Laboratorios Alter, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/12/1968 con el número de registro:
47137.
Contiene 1 principio activo: BENZOCAINA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 790931 | NANI PREDENTAL | Benzocaina |
Comercializado
| 01/12/1968 | | |
Prospecto
nani predental
(Benzocaína)
NUEVA FÓRMULA
COMPOSICIÓN
Cada 100 g del gel contienen:
Benzocaína (D.C.I.)............................................................................................................ 5 g Excipientes (propilenglicol, hidroxietilcelulosa, ciclamato sódico, manitol, esencia de anís verde y esencia de fresa) ....................................................................................................c.s.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Gel gingival. Envase con un tubo de 10 g con sabor a fresa-anís.
ACTIVIDAD
nani predental contiene Benzocaína, un anestésico local útil para combatir de forma inmediata el dolor cuando se aplica externamente sobre la mucosa oral.
TITULAR Y FABRICANTE
LABORATORIOS ALTER, S.A. - Mateo Inurria, 30 - 28036 MADRID.
INDICACIONES
Alivio local sintomático de las molestias de las encías originadas por la aparición de los primeros dientes.
CONTRAINDICACIONES
No aplicar en caso de alergia a la benzocaína o a otros anestésicos locales, o a cualquiera de los componentes de esta especialidad.
No utilizar en niños menores de 4 meses.
PRECAUCIONES
Aplicar este producto exclusivamente sobre las encías.
En caso de que los síntomas empeoren o continúen tras 7 días de tratamiento, interrúmpalo y consulte a su médico.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
La Benzocaína no debe utilizarse conjuntamente con medicamentos como las sulfamidas e inhibidores de la colinesterasa.
Si está utilizando algún medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia
No se puede utilizar este medicamento en estos casos.
Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han descrito.
Uso en niños
Contraindicado en niños menores de 4 meses.
Deportistas
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico del control del dopaje como positivo.
POSOLOGÍA
La aplicación es exclusivamente sobre las encías.
Niños mayores de 4 meses:
Aplíquese 3-4 veces al día siguiendo las Instrucciones para la correcta administración del preparado.
No aplicar este medicamento más veces de las recomendadas ni más de 7 días seguidos.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Para exclusiva aplicación sobre las encías.
Lavarse las manos antes de aplicar el preparado. Poner sobre el dedo o una gasa limpios una pequeña cantidad de gel, equivalente a un grano de arroz y aplicar sobre la encía del niño, en los puntos de erupción o dolor, hasta 3-4 veces al día.
SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un centro médico o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 0420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
REACCIONES ADVERSAS
En casos de reacciones alérgicas al preparado, pueden aparecer erupciones en la piel. Suspenda su utilización y acuda a su médico.
Si se observa ésta o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco y seco.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
TEXTO REVISADO: Noviembre 1999.
NOTA: Las palabras NUEVA FÓRMULA figurarán durante un año a partir de la autorización.
El tamaño de la letra tendrá un cuerpo 7, como mínimo
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios