MOVICOL PEDIATRICO SABOR NEUTRO 6,9 g sobre POLVO PARA SOLUCION ORAL


El MOVICOL PEDIATRICO SABOR NEUTRO 6,9 g sobre POLVO PARA SOLUCION ORAL es un medicamento fabricado por Norgine Pharma, y autorizado por la AEMPS el 02/06/2006 con el número de registro: 67853.

Contiene 4 principios activos: POTASIO CLORURO, SODIO BICARBONATO, SODIO CLORURO, MACROGOL 3350.


Ficha

Laboratorio Norgine Pharma
Principio Activo MACROGOL EN ASOCIACION (12)
Codigo ATC A06AD65
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
654515MOVICOL PEDIATRICO SABOR NEUTRO 6,9 g sobre POLVO PARA SOLUCION ORALPotasio Cloruro, Sodio Bicarbonato, Sodio Cloruro, Macrogol 3350 Comercializado 02/06/20060



Prospecto



Prospecto: información para el paciente

MOVICOL Pediátrico Sabor Neutro 6,9 g sobre, polvo para solución oral
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para el niño.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente al niño, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que el niño, ya que puede perjudicarles.
- Si el niño experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:

1. Qué es MOVICOL Pediátrico Sabor Neutro y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a dar MOVICOL Pediátrico Sabor Neutro 3. Cómo tomar MOVICOL Pediátrico Sabor Neutro
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de MOVICOL Pediátrico Sabor Neutro
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es MOVICOL Pediátrico Sabor Neutro y para qué se utiliza

El nombre de este medicamento es MOVICOL Pediát rico Sabor Neutro 6,9 g sobre, polvo para solución oral.

Este medicamento, pertenece al grupo de medicam entos conocidos como laxantes osmóticos y está indicado en el tratamiento del estreñimiento en ni ños mayores de 2 años, y de la impactación fecal (estreñimiento muy fuerte sin respuesta el al tratamiento) en niños mayores de 5 años.
2. Qué necesita saber antes de empezar a dar MOVICOL Pediátrico Sabor Neutro
No dé MOVICOL Pediátrico Sabor Neutro si el niño:

 padece o ha padecido:

o obstrucción intestinal
o perforación de la pared intestinal
o enfermedad inflamatoria intestinal grave, como la colitis ulcerosa, la enfermedad de Crohn o el megacolon tóxico
o parálisis intestinal
 es alérgico a los principios activos o a cualqui era de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones
MOVICOL Pediátrico debe administrarse con precaución en pacientes con deterioro en el reflejo de deglución, reflejo gastroesofágico o disminución en el nivel de consciencia, cuando se utiliza a dosis elevadas para el tratamiento de la impactación fecal.

Si el niño padece síntomas como edema (hinchazón), disnea, aumento de la fatiga, deshidratación o le han diagnosticado de insuficiencia cardiaca, póngase en contacto con su médico.
Si el niño sufre deterioro de la función renal o deterioro en la función cardiovascular, no se recomienda usar MOVICOL Pediátrico para el tratamiento de la impactación fecal.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a dar MOVICOL Pediátrico.

Uso de MOVICOL Pediátrico Sabor Neutro con otros medicamentos
Algunos medicamentos como por ejemplo, los antiep ilépticos, pueden no ser tan efectivos cuando se administran junto con MOVICOL Pediátrico.
Informe a su médico o farmacéutico si el ni ño está utilizando, o ha utilizado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin r eceta médica, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario in terrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Cuando se tomen grandes volúmenes de MOVICOL Pediátrico (por ejemplo para impactación fecal), el niño no deberá tomar otros medicamentos en un plazo de una hora después de haber tomado MOVICOL Pediátrico.
Un medicamento administrado en forma de dosis sólida (p ej. un comprimido) en la hora siguiente a la administración de grandes preparaciones de macr ogol puede ser expulsada del tubo digestivo sin ser absorbida.

Embarazo, lactancia y fertilidad
No hay datos sobre el uso de MOVICOL Pediátrico dur ante el embarazo y la lactancia, y sólo deberá utilizarse si el médico lo considera necesario.

Conducción y uso de máquinas
MOVICOL Pediátrico no tiene efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

MOVICOL Pediátrico Sabor Neutro contiene sodio
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tene r en cuenta que este medicamento contiene 93,39 mg (4,06 mmol) de sodio por dosis.

3. Cómo tomar MOVICOL Pediátrico Sabor Neutro

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde dar al niño su medicamento.

Abra el sobre y coloque el polvo en un vaso que cont enga una cuarta parte de agua (alrededor de 62,5 mililitros). Agite bien hasta que el agua vuelva a estar clara. Déselo a beber al niño. Si lo desea, puede añadir zumos a la bebida para darle sabor.

El tratamiento con MOVICOL Pediátrico debe realizarse como se muestra a continuación:
Estreñimiento crónico

La dosis de MOVICOL Pediátrico depende de la edad del niño y de su respuesta al tratamiento. Como dosis inicial, los niños de 2-6 años deberían tomar 1 sobre de 6,9 gramos al día y los de 7-11 años, 2 sobres de 6,9 gramos al día. El médico puede indicarle aumentar el número de sobres hasta que el niño tenga un movimiento intestinal adecuado. No suele ser necesario más de 4 sobres al día.
No es necesario tomar toda la bebida de una sola vez. Si el niño lo prefiere, puede tomar la mitad de la bebida por la mañana y la mitad por la tarde.

Si el niño tiene deposiciones muy blandas o diar rea, la dosis de MOVICOL Pediátrico debería reducirse a un sobre (si está tomando 2 o más sobres al día) o dejarse el tratamiento diario si está tomando un sobre al día. Si tiene cualquier duda consulte con su médico o farmacéutico.
Impactación fecal

Pauta de dosificación diaria:

Número de sobres de MOVICOL Pediátrico Sabor Neutro
Edad (años) Día 1 Día 2 Día 3 Día 4 Día 5 Día 6 Día 7 5 - 11 4 6 8 10 12 12 12
El número diario de sobres debe tomarse en dos is divididas, todas consumidas en 12 horas (por ejemplo, de 8 de la mañana a 8 de la tarde). El tratamiento dura hasta 7 días. Puede interrumpirse cuando el medicamento ha hecho efecto. Esto se po ne de manifiesto por la deposición de grandes volúmenes de heces o diarrea acuosa.

Su médico le indicará la duración del tratamie nto con MOVICOL Pediátrico. No suspenda el tratamiento antes ya que podría no ejercer el efecto deseado.

Si el niño siente náuseas o vomita interrumpa el tratamiento y consulte a su médico.
Si el niño toma más MOVICOL Pediátrico Sabor Neutro del que debiera:

En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte inmediatamen te a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó dar MOVICOL Pediátrico Sabor Neutro:
Dele la dosis tan pronto como se acuerde de que tiene que tomarla.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, MOVICOL Pe diátrico puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran..

Comunique a su médico inmediatamente y deje de administrar MOVICOL Pediátrico Sabor Neutro si el niño:
 se siente débil, se siente sin aliento o tiene dificultad para respirar, está sediento y con dolor de cabeza, o tiene los tobillos hinchados.


Tratamiento del estreñimiento crónico:

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar entre 1 a 10 personas por cada 100)
Trastornos gastrointestinales:
Dolor abdominal, borborigmos (ruidos intestinales), diarrea o heces sueltas.
Náuseas, vómitos leves, distensión abdominal, flatulencia, inflamación y dolor perianal.
Efectos adversos raros o muy raros (pueden afectar hasta 1 persona de cada 1.000):
Trastornos del sistema inmunitario:
Reacciones alérgicas, pudiendo incluir rash cutáneo (ronchas), disnea o dificultad para respirar.
Tratamiento de la impactación fecal:

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar entre 1 a 10 personas por cada 100)
Trastornos gastrointestinales:
Vómitos leves, distensión y dolor abdominal, los cuales son atribuibles a la expansión del contenido del tubo digestivo; inflamación y dolor perianal.
Borborigmos (ruidos intestinales), náuseas y diarrea leve.

Efectos adversos raros o muy raros (pueden afectar hasta 1 persona de cada 1.000):
Trastornos del sistema inmunitario:

Reacciones alérgicas, pudiendo incluir rash cutáneo (ronchas), disnea o dificultad para respirar.
Si experimenta efectos adversos, c onsulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de MOVICOL Pediátrico Sabor Neutro

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y el estuche después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Sobres: no conservar a temperatura superior a 25ºC.
Una vez que haya disuelto MOVICOL Pediátrico en agua, si el niño no lo toma inmediatamente, conservar la solución cubierta y en nevera (entre 2 y 8ºC).
Tire cualquier solución que no se haya utilizado en 24 horas.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGR E de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de MOVICOL Pediátrico Sabor Neutro

Cada sobre de 6,9 g contiene:

Macrogol 3350 6,563 g Cloruro sódico 175,4 mg Bicarbonato sódico 89,3 mg Cloruro potásico 25,1 mg
Cuando se disuelve un sobre en 62,5 ml de agua, (un cuarto de vaso) de agua contiene: Sodio 65 mmol/l
Cloro 53 mmol/l
Bicarbonato 17 mmol/l
Potasio 5,4 mmol/l

MOVICOL Pediátrico contiene 4,06 mmol de sodio en cada dosis diluida de 62,5 ml, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio.

Aspecto del producto y contenido del envase
MOVICOL Pediátrico se presenta en estuches con 6, 8, 10, 20, 30, 40, 50, 60 ó 100 sobres. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
NORGINE PHARMA
2, rue Jacques Daguerre
92565 Rueil Malmaison Cedex
Francia

Representante local del titular:
NORGINE DE ESPAÑA, S.L.U.
Julián Camarillo, 21 B, 4ª planta

28037, Madrid
España

Responsable de la fabricación:
Norgine Limited
New Road, Hengoed
Mid Glamorgan CF82 8SJ,
Reino Unido

Fecha de la última revisión de este prospecto: agosto 2009

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es