MONTELUKAST TARBIS 5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG

El MONTELUKAST TARBIS 5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG es un medicamento fabricado por Tarbis Farma, S.L., y autorizado por la AEMPS el 29/09/2009 con el número de registro: 71410.

Contiene 1 principio activo: MONTELUKAST SODICO.

Ficha

Laboratorio	Tarbis Farma, S.L.
Principio Activo	MONTELUKAST (161)
Codigo ATC	R03DC03
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
663995	MONTELUKAST TARBIS 5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG	Montelukast Sodico	Comercializado	29/09/2009		21.06

Prospecto

MONTELUKAST TARBIS 5 mg
comprimidos masticables EFG
montelukast



Lea todo el prospecto detenidamente antes de que usted o su hijo empiece a tomar el medicamento. − Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a usted o a su hijo y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que su hijo, ya que puede perjudicarles.
− Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:

1. Qué es MONTELUKAST TARBIS 5 mg y para qué se utiliza
2. Antes de tomar MONTELUKAST TARBIS 5 mg
3. Cómo tomar MONTELUKAST TARBIS 5 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de MONTELUKAST TARBIS 5 mg
6. Información adicional


1. QUÉ ES MONTELUKAST TARBIS 5 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA

MONTELUKAST TARBIS 5 mg es un antagonista del receptor de le ucotrienos que bloquea unas sustancias llamadas leucotrienos. Los leucotrienos producen estrechamiento e hinchazón de las vías respiratorias en sus pulmones. Al bloquear los leucotrienos, MONTELUKAST TARBIS 5 mg mejora los síntomas del asma y ayuda a controlar el asma.

Su médico le ha recetado MONTELUKAST TARBIS 5 mg para tratar el asma y prevenir los síntomas de su asma durante el día y la noche.

• MONTELUKAST TARBIS 5 mg se utiliza para el tratamiento de los pacientes que no están adecuadamente controlados con su medicación y necesitan tratamiento adicional. • MONTELUKAST TARBIS 5 mg se utiliza como tr atamiento alternativo a los corticosteroides inhalados en pacientes entre 6 y 14 años de edad que no hayan tomado recientemente corticosteroides orales para el tratamiento de su asma y que han demostrado que no son capaces de utilizar los corticosteroides inhalados.
• MONTELUKAST TARBIS 5 mg también ayuda a prevenir el estrechamiento de las vías aéreas provocado por el ejercicio.

Dependiendo de los síntomas y de la gravedad de su asma o del asma de su hijo, su médico determinará cómo debe usar MONTELUKAST TARBIS 5 mg.

¿Qué es el asma?

El asma es una enfermedad crónica.

El asma incluye:





• dificultad al respirar debido al estrechamiento de las vías respiratorias. Este estrechamiento de las vías respiratorias empeora y mejora en respuesta a diversas enfermedades.
• vías respiratorias sensibles que reaccionan a muchas cosas, como el humo de los cigarrillos, el polen, el aire frío o el ejercicio.
• hinchazón (inflamación) de la capa interna de las vías respiratorias. Los síntomas del asma incluyen: Tos, silbidos y congestión en el pecho.


2. ANTES DE TOMAR MONTELUKAST TARBIS 5 mg

Informe a su médico de cualquier alergia o problema médico que usted o su hijo tengan ahora o haya tenido.

No tome MONTELUKAST TARBIS 5 mg si usted o su hijo

• es alérgico (hipersensible) a montelukast o a cualquiera de los demás componentes de MONTELUKAST TARBIS 5 mg. (véase 6. INFORMACIÓN ADICIONAL).

Tenga especial cuidado con MONTELUKAST TARBIS 5 mg

• Si su asma o respiración o las de su hijo empeoran, informe a su médico inmediatamente. • MONTELUKAST TARBIS oral no está indicado para tratar crisis de asma agudas. Si se produce una crisis, siga las instrucciones que le ha dado su médico para usted o para su hijo. Tenga siempre su medicación inhalada de rescate para crisis de asma.
• Es importante que usted o su hijo utilicen todos los medicamentos para el asma recetados por su médico. MONTELUKAST TARBIS 5 mg no debe ser u tilizado en lugar de otras medicaciones para el asma que su médico le haya recetado a usted o a su hijo.
• Cualquier paciente que esté siendo tratado con medi camentos contra el asma, debe ser consciente de que si desarrolla una combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, sensación de hormigueo o adormecimiento de brazos o piern as, empeoramiento de lo s síntomas pulmonares, y/o erupción cutánea, debe consultar a su médico.
• Usted o su hijo no deben tomar aspirina o medicamentos antiinflamatorios (también conocidos como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o AINEs) si hacen que empeore su asma.
Uso en niños

Para niños de 2 a 5 años de edad, está disponible MONTELUKAST TARBIS 4 mg comprimidos masticables.
Para niños de 6 a 14 años de edad, está di sponible MONTELUKAST TARBIS 5 mg comprimidos masticables.

Uso de otros medicamentos

Algunos medicamentos pueden afectar al func ionamiento de MONTELUKAST TARBIS 5 mg, o MONTELUKAST TARBIS 5 mg puede afectar el func ionamiento de otros medicamentos que esté utilizando.

Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hi jo están utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Antes de tomar MONTELUKAST TARBIS 5 mg, informe a su médico si usted o su hijo están tomando los siguientes medicamentos:
• fenobarbital (usado para el tratamiento de la epilepsia)





• fenitoína (usado para el tratamiento de la epilepsia)
• rifampicina (usado para el tratamiento de la tuberculosis y algunas otras infecciones)





Toma de MONTELUKAST TARBIS 5 mg con los alimentos y bebidas

MONTELUKAST TARBIS 5 mg comprimidos masticables no debe tomarse junto con las comidas; debe tomarse por lo menos 1 hora antes ó 2 horas después de los alimentos.

Embarazo y lactancia

Uso en el embarazo
Las mujeres que estén embarazadas o que tengan intención de quedarse embarazadas deben consultar a su médico antes de tomar MONTELUKAST TARBIS. Su médico evaluará si puede tomar
MONTELUKAST TARBIS durante este periodo.

Uso en la lactancia
Se desconoce si MONTELUKAST TARBIS aparece en la l eche materna. Si está en período de lactancia o tiene intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar MONTELUKAST TARBIS.
Conducción y uso de máquinas

No se espera que MONTELUKAST TARBIS afecte a su capacidad para conducir un coche o manejar máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos adversos (tales como mareo y somnolencia) que han sido notificados muy raramente con MONTELUKAST TARBIS pueden afectar a la capacid ad del paciente para conducir o manejar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de MONTELUKAST TARBIS 5 mg
Los comprimidos masticables de MONTELUKAST TARBI S 5 mg contienen aspartamo, una fuente de fenilalanina. Si su hijo tiene fenilcetonuria (un trast orno hereditario raro del me tabolismo) debe tener en cuenta que cada comprimido masticable de 5 mg contiene 1,68 mg de fenilalanina.

3. CÓMO TOMAR MONTELUKAST TARBIS 5 mg

• Usted o su hijo sólo deben tomar un comprimi do de MONTELUKAST TARBIS 5 mg una vez al día, como se lo ha recetado su médico.
• Debe tomarse incluso cuando usted o su hijo no te ngan síntomas o cuando tenga n una crisis de asma aguda.
• Tome siempre MONTELUKAST TARBIS 5 mg como le haya dicho su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
• Debe tomarse por vía oral.

Para niños de 6 a 14 años de edad:

Debe tomarse diariamente un comprimido masticab le de 5 mg por la noche. MONTELUKAST TARBIS 5 mg comprimidos masticables no debe tomarse junto con las comidas; debe tomarse por lo menos 1 hora antes ó 2 horas después de los alimentos.

Si usted o su hijo están tomando MONTELUKAST LEVI 5 mg, asegúrese de que ni su hijo ni usted toman ningún otro producto que contenga el mismo principio activo, montelukast.
Si usted o su hijo toman más MONTELUKAST TARBIS 5 mg del que debiera






Pida ayuda a su médico inmediatamente.

En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos adversos. Los síntomas que se produjeron con más frecuencia comunicados en la sobredosis en adultos y en niños fueron dolor abdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad.

Si olvidó tomar MONTELUKAST TARBIS 5 mg u olvidó darle MONTELUKAST TARBIS 5 mg a su hijo

Intente tomar MONTELUKAST TARBIS 5 mg como se lo han recetado. Sin embargo, si usted o su hijo olvida una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual de un comprimido una vez al día.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si usted o su hijo interrumpen el tratamiento con MONTELUKAST TARBIS 5 mg

MONTELUKAST TARBIS 5 mg puede tratar su asma o el de su hijo sólo si usted o su hijo continúan tomándolo. Es importante que continúe tomando MONTELUKAST TARBIS 5 mg durante el tiempo que su médico se lo recete. Ayudará a controlar su asma o el de su hijo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, MONTELUKA ST TARBIS 5 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

En ensayos clínicos realizados con comprimidos mas ticables de 5 mg, los efectos adversos relacionados con la administración del medicamento y notificados con más frecuencia (en más de 1 de cada 100, o en menos de 1 de cada 10 pacientes tratados), fueron:
• dolor de cabeza

Además, los siguientes efectos adversos se notifi caron en ensayos clínicos con montelukast 10 mg comprimidos recubiertos con película:
• dolor abdominal

Estos efectos adversos fueron por lo general leves y se produjeron con una frecuencia mayor en pacientes tratados con comprimidos de montelukast que con placebo (una pastilla que no contiene medicamento).
Además desde que el medicamento está comercializado se han notificado los siguientes efectos adversos: • reacciones alérgicas que incluyen erupción cutánea, hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar, picor, y urticaria • cansancio, inquietud, excitación incluyendo comportamiento agr esivo, irritabilidad, temblor, depresión, pensamiento y acciones suicidas (e n casos muy raros), mareo, somnolencia, alucinaciones, alteraciones del sueño, incl uyendo pesadillas y problemas de sueño, hormigueo/adormecimiento, convulsiones
• malestar, dolor articular o muscular, calambres musculares, sequedad de boca, náuseas, vómitos, indigestión, diarrea, hepatitis
• mayor posibilidad de hemorragia, hematoma, bultos rojizos dolorosos bajo la piel que de forma más frecuente aparecen en sus espinillas (eritema nodoso), palpitaciones
• hinchazón





En pacientes asmáticos tratados con montelukast, se han notificado casos muy raros de una combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, hormigueo o adormecimiento de brazos y piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupc ión cutánea (síndrome de Churg-Strauss). Debe comunicarle inmediatamente a su médico si tiene uno o más de estos síntomas.
Pregunte a su médico o farmacéutico para mayor info rmación sobre efectos adversos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE MONTELUKAST TARBIS 5 mg

• Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
• No utilice este medicamento después de la fech a representada por los seis números después de CAD que aparece en el blister. Los dos primeros núme ros indican el mes; los últimos cuatro números indican el año. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. • Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad. • Los medicamentos no se deben tirar por los desagü es ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicam entos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de MONTELUKAST TARBIS 5 mg:

• El principio activo es: montelukast. Cada comprimi do contiene montelukast sódico que equivale a 5 mg de montelukast.
• Los demás componentes son: Manitol, celulosa mi crocristalina, hidroxipropilcelulosa, óxido de hierro rojo (E 172), croscarmelosa sódica, aroma de fresa, aspartamo (E 951) y estearato de magnesio.


Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos masticables de 5 mg son rosas, redondos, biconvexos.
Se presenta en envases de 28 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización
TARBIS FARMA, S.L.
Gran Via Carlos III, 94
08028 Barcelona-España

Responsable de la fabricación
Laboratorios LESVI, S.L.
Avda. Barcelona, 69
08970 SANT JOAN DESPÍ (Barcelona)

Este prospecto ha sido aprobado en SEPTIEMBRE 2009






es-pl-v03jul09



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