MONTELUKAST ACTAVIS 5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG


El MONTELUKAST ACTAVIS 5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG es un medicamento fabricado por Actavis Group Ptc Ehf, y autorizado por la AEMPS el 19/10/2010 con el número de registro: 72884.

Contiene 1 principio activo: MONTELUKAST SODICO.


Ficha

Laboratorio Actavis Group Ptc Ehf
Principio Activo MONTELUKAST (161)
Codigo ATC R03DC03
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
672678MONTELUKAST ACTAVIS 5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES EFGMontelukast Sodico Comercializado 19/10/2010



Prospecto




PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Montelukast Actavis 5 mg comprimidos masticables EFG



Lea todo el prospecto detenidamente antes de que el niño empiece a tomar el medicamento. • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted o a su hijo y no debe dárselo a otros, aunque tengan los mismos síntomas que usted o su hijo, ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Montelukast Actavis y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Montelukast Actavis
3. Cómo tomar Montelukast Actavis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Montelukast Actavis
6. Información adicional


1. QUÉ ES Montelukast Actavis Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Montelukast es un antagonista del receptor de le ucotrienos que bloquea unas sustancias llamadas leucotrienos.
Los leucotrienos producen estrechamiento e hinchaz ón de las vías respiratorias en los pulmones. Al bloquear los leucotrienos, Montelukast mejora los síntomas del asma y ayuda a controlar el asma.
Su médico o pediatra le ha recetado Montelukast para tratar su asma o el asma de su hijo y prevenir los síntomas del asma durante el día y la noche.

• Montelukast se utiliza para el tratamiento de pacientes de entre 6 y 14 años de edad que no están adecuadamente controlados con su medicación y necesitan tratamiento adicional. • Montelukast también puede utilizarse como tratamiento alternativo a los corticosteroides inhalados en pacientes de entre 6 y 14 años de edad que no hayan tomado recientemente corticosteroides orales para el tratamiento de su asma y que han demostrado que no son capaces de utilizar corticosteroides inhalados.
• Montelukast también ayuda a prevenir el estrechamiento de las vías aéreas provocado por el ejercicio en pacientes de 6 a 14 años de edad.

Dependiendo de los síntomas y de la gravedad de su asma o del asma de su hijo, su médico o pediatra determinará cómo debe usar Montelukast.


2. ANTES DE TOMAR Montelukast Actavis

Informe a su médico o al pediatra de cualquier alergia o problema médico que usted o su hijo tengan ahora o haya tenido.


CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

No dé Montelukast Actavis a su hijo si

• es alérgico (hipersensible) a montelukast o a cualquiera de los demás componentes de Montelukast. (Ver apartado 6. Información adicional).

Tenga especial cuidado con Montelukast Actavis

• si el asma o respiración de su hijo empeoran, informe a su médico o pediatra inmediatamente • Montelukast oral no está indicado para tratar crisis de asma agudas. Si se produce una crisis, siga las instrucciones que le ha dado su médico a usted o a su hijo. Tenga siempre la medicación inhalada de rescate de su hijo para crisis de asma.
• es importante que su hijo utilice todos los medicamentos para el asma recetados por su médico o pediatra. Montelukast no debe ser utilizado en lugar de otras medicaciones para el asma que su médico o pediatra le haya recetado a usted o a su hijo.
• si usted o su hijo están siendo tratados con medicamentos contra el asma, sea consciente de que si desarrolla una combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, sensación de hormigueo o adormecimiento de brazos o piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares, y/o erupción cutánea, debe consultar a su médico o pediatra.
• usted o su hijo no deben tomar ácido acetil salicílico (aspirina) o medicamentos antiinflamatorios (también conocidos como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o AINEs) si hacen que empeore su asma.

Uso de otros medicamentos

Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Montelukast Actavis, o Montelukast Actavis puede afectar el funcionamiento de otros medicamentos que usted o su hijo esten utilizando.
Informe a su médico o pediatra o farmacéutico si usted o su hijo están utilizando o han utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Antes de tomar Montelukast, informe a su médico si usted o su hijo están tomando los siguientes medicamentos:
• fenobarbital (usado para el tratamiento de la epilepsia)
• fenitoína (usado para el tratamiento de la epilepsia)
• rifampicina (usado para el tratamiento de la tuberculosis y algunas otras infecciones)
Toma de Montelukast Actavis con los alimentos y bebidas

Montelukast 5 mg comprimidos masticables no debe tomarse junto con las comidas; debe tomarse por lo menos 1 hora antes ó 2 horas después de los alimentos.

Embarazo y lactancia

Uso en el embarazo

Las mujeres que estén embarazadas o que tengan intención de quedarse embarazadas deben consultar a su médico antes de tomar Montelukast. Su médico evaluará si puede tomar Montelukast durante este periodo.

Uso en la lactancia

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Se desconoce si Montelukast aparece en la leche materna. Si está en período de lactancia o tiene intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar Montelukast, el cual evaluará si puede tomar Montelukast durante este periodo.

Conducción y uso de máquinas

No se espera que Montelukast afecte a su capacidad para conducir un coche o manejar máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos adversos (tales como mareo y somnolencia) que han sido notificados muy raramente con Montelukast pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir o manejar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Montelukast Actavis
Montelukast Actavis comprimidos masticables puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartato que es una fuente de fenilalanina.
Montelukast Actavis comprimidos masticables contiene lactosa. Si el médico o pediatra le ha indicado que usted o su hijo padecen una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. CÓMO TOMAR Montelukast Actavis

• Tome siempre Montelukast Actavis como le haya dicho su médico o pediatra. Consulte al médico o pediatra o farmacéutico si tiene dudas.
• Usted o su hijo sólo deben tomar un comprimido de Montelukast Actavis una vez al día, como se lo ha recetado su médico o pediatra.
• Debe tomarse incluso cuando usted o su hijo no tengan síntomas o cuando tengan una crisis de asma aguda.
• Debe tomarse por vía oral

Para niños de 6 a 14 años de edad:
Debe tomarse diariamente un comprimido masticable de 5 mg por la noche. Montelukast 5 mg comprimidos masticables no debe tomarse junto con las comidas; debe tomarse por lo menos 1 hora antes ó 2 horas después de los alimentos.

Si usted o su hijo están tomando Montelukast Actavis, asegúrese de que no toman ningún otro medicamento que contenga el mismo principio activo, montelukast.

Para otras edades:
Para otras edades, pueden existir otras formas farmacéuticas y otras dosificaciones de montelukast.
Si usted o su hijo toma más Montelukast Actavis del que debiera

Pida ayuda a su médico o al médico de su hijo inmediatamente.

En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos adversos. Los síntomas que se produjeron con más frecuencia comunicados en la sobredosis en adultos y en niños fueron dolor abdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad.
En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte inmediatamen te a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, te léfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Si olvidó tomar o darle Montelukast Actavis a su hijo

Intente tomar o dar Montelukast como se lo han recetado. Sin embargo, si usted o su hijo olvidan una dosis, limítense a reanudar la toma habitual de un comprimido una vez al día.
No tome o dé una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si usted o su hijo interrumpe el tratamiento con Montelukast Actavis

Montelukast puede tratar su asma o el de su hijo sólo si continúan tomándolo.
Es importante que usted o su hijo continúen tomando Montelukast durante el tiempo que su médico o pediatra lo recete. Ayudará a controlar su asma o el de su hijo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte al médico, pediatra o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Montelukast Actavis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si advierte alguno de los siguientes efectos adversos graves observados con montelukast, deje de tomar Montelukast Actavis y acuda inmediatamente a un médico:
• repentino jadeo, hinchazón de los labios, lengua y garganta o del cuerpo, erupción cutánea, desfallecimiento o dificultad para tragar (reacción alérgica grave).
• enfermedad parecida a la gripe, hormigueo o adormecimiento de brazos y piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupción cutánea (síndrome de Churg-Strauss)
Se han notificado los siguientes efectos adversos con montelukast:
Efectos adversos frecuentes: afectan de 1 a 10 usuarios de cada 100
• dolor de cabeza
• dolor abdominal
• sed

También se han notificado los siguientes efectos adversos:
• mayor posibilidad de hemorragia
• reacciones alérgicas que incluyen erupción cutánea, hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar
• aumento de las cantidades de ciertas sustancias en la sangre (transaminasas) • alteraciones del sueño, incluyendo pesadillas, alucinaciones, irritabilidad, sensación de ansiedad, inquietud, excitación incluyendo comportamiento agresivo, temblor, depresión, problemas de sueño, pensamiento y acciones suicidas (en casos muy raros)
• vértigos, somnolencia, hormigueo/entumecimiento, convulsiones
• palpitaciones
• sangrado por la nariz
• diarrea, sequedad de boca, indigestión, náuseas, vómitos
• hepatitis, problemas hepáticos (infiltración eosinofílica hepática) • hematomas, picor, ampollas, erupción cutánea, bultos rojizos blandos bajo la piel que de forma más frecuente aparecen en sus espinillas (eritema nodoso),
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• dolor muscular o de las articulaciones, calambres musculares
• cansancio, sensación de malestar, hinchazón, fiebre

Pregunte a su médico o al de su hijo o al farmacéutico para mayor información sobre efectos adversos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o al de su hijo o al farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Montelukast Actavis

• Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

• No utilice Montelukast Actavis después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Montelukast Actavis

• El principio activo es montelukast. Cada comprimido masticable contiene montelukast sódico que equivale a 5 mg de montelukast.

• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, croscarmelosa sódica, lactosa monohidrato, óxido de hierro rojo (E172), manitol, aroma de cereza silarom (sustancias aromatizantes de igual naturaleza, preparaciones aromatizantes, sustancias aromatizantes naturales, maltodextrina (patata), goma arábiga (acacia) (E414), triacetina (E1518), etil maltol, maltol, alfa- tocoferol (E307)), aspartamo (E951), estearato de magnesio.

Aspecto de Montelukast Actavis y contenido del envase

Montelukast Actavis 5 mg comprimidos masticables son comprimidos rosados, moteados, redondos, biconvexos, con la marca M5 en una de las caras.

Blísters en envases de:
10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 100 comprimidos masticables

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegur 76-78
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

220 Hafnarfjördur
Islandia
Tfno: +354 5503300
Fax: +354 5503301

Pueden solicitar más información r especto a este medicamento dirigiéndose al Representante Local del Titular de la Autorización de Comercialización.

Actavis Spain, S.A.
C/Perú 8. Oficinas 11,12 y 13
28290 Las Matas (Madrid)
Telf: 91 630 86 45
Fax: 91 630 26 64

Responsable de la fabricación
Actavis Ltd.
B16 Bulebel Industrial Estate
ZTN 08 Zejtun
Malta


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Alemania Montelukast-Actavis 5 mg Kautabletten Austria Montelukast Actavis 5 mg Kautabletten España Montelukast Actavis 5 mg comprimidos masticables EFG Finlandia Montelukast Actavis 5mg purutabletti
Grecia Mondelucast/Actavis
Holanda Montelukast Actavis kauwtablet 5 mg Irlanda Montelukast Paediatric Actavis 5 mg Chewable Islandia Montelukast Actavis
Italia Montelukast Actavis 5 mg compresse masticabili Noruega Montelukast Actavis tyggetabletter
Portugal Montelucaste Actavis Reino Unido Montelukast 5mg chewable tablets Suecia Montelukast Actavis

Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2010

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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