MOMICINE 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
El MOMICINE 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS es un medicamento fabricado por
Laboratorios Inibsa, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/11/1988 con el número de registro:
57809.
Contiene 1 principio activo: DIACETILMIDECAMICINA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 980144 | MOMICINE 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | Diacetilmidecamicina |
No comercializado
| 01/11/1988 | 13/05/2009 | 13.22 |
Prospecto
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto encontrará la siguiente información:
1. Qué es MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos y para qué se utiliza 2. Antes de tomar MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos
3. Cómo tomar MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos
MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos
Diacetil-midecamicina
- El principio activo de MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos es Diacetil-midecamicina, conteniendo 600 mg por comprimido.
- Los excipientes son: etilcelulosa, hipromelosa, estearato magnésico, celulosa microcristalina, glicinato de aluminio, carboximetilalmidón sódico, dióxido de titanio, polietilenglicoles, talco, colorante amarillo naranja S (E-110) y eritrosina (E-127).
Titular de la autorización de comercialización:
LABORATORIOS INIBSA, S.A. Ctra Sabadell-Granollers, km 14,5. España Llissa de Vall
Responsable de la fabricación: LABORATORIOS MENARINI, S.A. Alfonso XII, 587 - Badalona (Barcelona).
1. QUÉ ES MOMICINE 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Este medicamento se presenta en forma de comprimidos recubiertos.
Diacetil-midecamicina, principio activo de MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos, es un antibiótico de la familia de los macrólidos.
Cada envase de MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos contiene 12 comprimidos. MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos está indicado para el tratamiento de infecciones producidas por gérmenes sensibles a Diacetil-midecamicina, tales como:
- Infecciones del tracto respiratorio superior: amigdalitis, faringitis, rinofaringitis, sinusitis, otitis, escarlatina.
- Infecciones del tracto respiratorio inferior: bronquitis, neumonías.
- Infecciones cutáneas: piodermitis, abscesos, forunculosis.
- Infecciones odontoestomatológicas.
- Infecciones urogenitales.
2. ANTES DE TOMAR MOMICINE 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
No tome MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos si:
- Vd. es alérgico a la Diacetil-midecamicina o a cualquiera de los demás componentes de MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos (ver la composición).
- Vd. es alérgico a los antibióticos macrólidos.
- Vd. padece insuficiencia hepatobiliar grave.
Tenga especial cuidado con MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos:
- Ya que con el uso continuado de antibióticos se pueden producir sobreinfecciones por microorganismos resistentes que requieren la interrupción del tratamiento y la administración de una terapia adecuada (ver Posibles efectos adversos).
- Si Vd. padece insuficiencia hepatobiliar, dado que en estos pacientes el médico deberá ajustar la dosis de forma individualizada. Asimismo, su médico puede recomendarle realizar controles de funcionalismo hepático.
Toma de MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos con alimentos y bebidas:
No se han descrito interacciones.
Embarazo:
No se recomienda utilizar MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos durante el embarazo. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Lactancia:
No se recomienda utilizar MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos durante la lactancia ya que la Diacetil-midecamicina pasa a la leche materna.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Conducción y uso de máquinas:
Cuando se conduzca o se utilice maquinaria se debe tener en cuenta que este medicamento puede producir en algunos pacientes náuseas y dolor de cabeza.
Información importante sobre algunos de los componentes de MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos:
Este medicamento contiene colorante amarillo naranja S (E-110) como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.
MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos no se debe tomar simultáneamente con:
- Antibióticos β-lactámicos
- Carbamacepina
- Ciclosporina
3. CÓMO TOMAR MOMICINE 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
La dosis normal para adultos y niños de más de 35 kg de peso es de 600 mg cada 12 horas. En caso de infecciones más severas se recomiendan 600 mg cada 8 horas o 900 mg cada 12 horas. No se deben tomar en ningún caso más de 1800 mg al día.
Para niños de menos de 35 kg la dosis recomendada es de 35 a 50 mg/kg/día repartidos en dos o tres tomas, sin superar los 1800 mg al día. Para ellos se recomienda la presentación de granulado para suspensión oral.
La duración normal del tratamiento es de 7 a 14 días, pero su médico puede recomendarle una duración diferente en función del tipo de infección y su gravedad.
MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos se toma por vía oral, sin masticar ni machacar, con ayuda de un poco de agua o de algún otro líquido.
Si estima que la acción de MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos es demasiado fuerte o demasiado débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si Vd. toma más MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos del que debiera:
Si accidentalmente Vd. ha tomado más MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos:
En caso de olvido de una dosis, tomar otra tan pronto como sea posible, luego continuar como se ha indicado, pero no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos puede tener efectos adversos.
La mayoría de reacciones adversas observadas para la Diacetil-midecamicina son de carácter leve y transitorio. Las reacciones adversas más frecuentes son de tipo gastrointestinal (dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea y pérdida de apetito). También puede producir erupciones en la piel y urticaria. Raramente se han descrito dolores de cabeza y en alguna ocasión incremento leve de los valores de transaminasas.
El tratamiento continuado con Diacetil-midecamicina, como con otros antibióticos, puede dar lugar a sobreinfecciones de microorganismos resistentes, que requieren la interrupción del tratamiento y la instauración de una terapia idónea.
Si aprecia efectos adversos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE MOMICINE 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Mantenga MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos fuera del alcance y de la vista de los niños. MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos no precisa condiciones especiales de conservación.
Caducidad
No utilizar MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
- MOMICINE 250 mg/5 ml Granulado para suspensión oral: frasco con 30 g de granulado para la preparación de 120 ml de suspensión extemporánea a la concentración de 250 mg/5 ml. - MOMICINE 600 mg Granulado para suspensión oral: envase con 12 sobres de 600 mg de Diacetil- midecamicina.
- MOMICINE 900 mg Granulado para suspensión oral: envase con 12 sobres de 900 mg de Diacetil- midecamicina.
Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2002
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