MOMETASONA MEDE 0,1% SOLUCION CUTANEA EFG


El MOMETASONA MEDE 0,1% SOLUCION CUTANEA EFG es un medicamento fabricado por Laboratorio Reig Jofre, S.A., y autorizado por la AEMPS el 06/03/2007 con el número de registro: 68576.

Contiene 1 principio activo: MOMETASONA FUROATO.


Ficha

Laboratorio Laboratorio Reig Jofre, S.A.
Principio Activo MOMETASONA (14)
Codigo ATC D07AC13
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
658677MOMETASONA MEDE 0,1% SOLUCION CUTANEA EFGMometasona Furoato Comercializado 06/03/20073.12
658676MOMETASONA MEDE 0,1% SOLUCION CUTANEA EFGMometasona Furoato Comercializado 06/03/20074.98



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted pers onalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los ef ectos adversos que sufre es grav e o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea y para qué se utiliza 2. Antes de usar MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea
3. Cómo usar MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea
6. Información adicional

1. QUÉ ES MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea Y PARA QUÉ SE UTILIZA


La Mometasona furoato pertenece al grupo de glucoc orticoides tópicos y actúa como antiinflamatorio y antiprurítico en afecciones de la piel.

MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea está indicada para el alivio de manifestaciones inflamatorias y pruríticas (con escozor o picor) de dermatosis que responden al tratamiento con glucocorticoides tales como psoriasis (enfermedad de la piel caracterizada por descamación) y dermatitis atópica (afección dérmica crónica, caracterizada por la aparición de erupciones escamosas, acompañadas de picazón).


2. ANTES DE USAR MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea

No use MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea:

Si usted es alérgico a la mometasona furoato u otro glucocorticoide, o a cualquiera de los componentes de esta especialidad.

Tenga especial cuidado con MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea:

Cuando se traten superficies corporales extensas, cua ndo se utilicen curas oclusivas, en tratamientos a largo plazo o en aplicaciones en la piel de la cara o pliegues cutáneos.

Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, lavar los ojos con abundante agua.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utiliz ando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Embarazo y lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea debe evitar administrarse en mujeres embarazadas o en período de lactancia, excepto por prescripción facultativa.

Conducción y uso de máquinas:

No hay datos conocidos que sugieran que el producto puede afectar la capacid ad de conducir o manejar maquinaria.


Información importante sobre alguno de los componentes de MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea:

Este medicamento contiene propilenglicol que puede producir irritación de la piel.

3. COMO USAR MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea

Siga estas instrucciones de empleo, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde usar su medicamento.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con Mometasona furoato al 0,1% en solución cutánea. No suspenda el tratamiento por su cuenta.

Si estima que la acción de Mometasona furoato al 0, 1% en solución cutánea es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Evitar la supresión brusca del tratamiento.

MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea se aplica sobre la piel o el cuero cabelludo.
Aplicar unas gotas de MOMETASONA MEDE 0,1% solu ción cutánea sobre las zonas afectadas una vez al día y masajear suavemente hasta que desaparezca.
No cubra ni vende la zona tratada a menos que lo haya indicado su médico.

Si usted usa más MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea del que debiera:

Si usted ha utilizado más cantidad de MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea de lo indicado, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, acudir inmediatamente a un centro médico, o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad usada.

Si olvidó usar MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea:

No use una dosis doble para compensar las dosis olvi dadas, continúe con la pauta habitual y si ha olvidado muchas dosis, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, MOMETAS ONA MEDE 0,1% solución cutánea, puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han descrito los siguientes efectos adversos y se clasifican según su frecuencia en:
Muy frecuentes: al menos 1 de 10 personas.
Frecuentes: al menos 1 de 100 personas pero menos de 1 de 10. Poco frecuentes: al menos 1 de 1000 personas pero menos de 1 de 100. Raros: al menos 1 de 10000 personas pero menos de 1 de 1000.
Muy raros: menos de 1 de 10000 personas

Transtornos de la piel y del tejido subcutáneo:

• Frecuentes: quemazón, foliculitis (inflamación de folículos pilosos), reacción acneiforme (acné), prurito y signos de atrofia cutánea.
• Poco frecuentes: pápulas (protuberancias), pústul as (lesiones en la superficie de la piel que se caracterizan por ser pequeñas, inflamadas, llenas de pus y similares a una ampolla.) y picor • Raros: irritación, hipertricosis (crecimiento excesivo de cabello en un área), hipopigmentación (reducción en la producción de pigmento), dermatitis perioral (pápulas rojas alrededor de la boca), dermatitis alérgica de contacto, maceración de la piel (pérdida excesiva de la capa córnea protectora), infección secundaria, estrías y miliaria (lesión relacionada con el acné en la que aparecen pequeños quistes blancos, duros y estáticos)
Transtornos endocrinos:

• Raros: supresión corticosuprarrenal (supresión en la secrección de hormonas esteroides.)
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

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5. CONSERVACIÓN DE MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Condiciones de conservación: No se precisan condiciones especiales de conservación.
Caducidad: No utilice MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta y en el estuche.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea

El principio activo es Mometasona furoato. Cada gramo de solución contiene 1 miligramo de mometasona furoato.

Los demás componentes son: alcohol isopropílico, pr opilenglicol, hidroxipropilcelulosa, dihidrógeno fosfato de sodio dihidratado, ácido fosfórico y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Solución transparente e incolora.
MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea se presenta en frascos de 30 y 60 ml.

Titular y Responsable de la fabricación:

Laboratorio Reig Jofré S.A
C/ Gran Capitán, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)


Este prospecto ha sido aprobado en Marzo de 2007


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