MIRTAZAPINA FLAS BLUEFISH 45 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
Contiene 1 principio activo: MIRTAZAPINA.
Ficha
| Laboratorio | Bluefish Pharmaceuticals Ab |
|---|---|
| Principio Activo | MIRTAZAPINA (107) |
| Codigo ATC | N06AX11 |
| comercializado | NO |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 664739 | MIRTAZAPINA FLAS BLUEFISH 45 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG | Mirtazapina | No comercializado | 23/02/2010 | 25.85 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg comprimidos bucodispersables EFG
Mirtazapina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg comprimidos bucodispersables y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg comprimidos bucodispersables. 3. Cómo tomar Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg comprimidos bucodispersables. 4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg comprimidos bucodispersables. 6. Información adicional.
1. QUÉ ES MIRTAZAPINA FLAS BLUEFISH 45 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES Y PARA QUÉ SE UTILIZA.
Mirtazapina pertenece al grupo de medicamentos denominado antidepresivos. Mirtazapina sirve para el tratamiento de la depresión .
2. ANTES DE TOMAR MIRTAZAPINA FLAS BLUEFISH 45 mg COMPRIMIDOS
BUCODISPERSABLES.
No tome Mirtazapina Flas Bluefish
-si es alérgico (hipersensible) a la mirtazapina o a cualquiera de los componentes de Mirtazapina Flas Bluefish.
En ese caso, consulte a su médico lo antes posible antes de tomar Mirtazapina Bluefish.
-si está tomando o ha tomado recientemente (en las dos últimas semanas) medicamentos llamados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).
Tenga especial cuidado con Mirtazapina Flas Bluefish
Uso en niños y adolescentes menores de 18 años
Mirtazapina no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años. A la vez, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un aumento del riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, el doctor que le corresponda puede prescribir mirtazapina a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si el médico que le corresponda ha prescrito mirtazapina a un paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas que se detallan anteriormente progresa o experimenta complicaciones
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cuando pacientes menores de 18 años están tomando mirtazapina. A la vez, los efectos a largo plazo por lo que a seguridad se refiere y relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de mirtazapina en este grupo de edad todavía no han quedado demostrados.
Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión:
Si se siente deprimido, puede tener a veces ideas de causarse daño a si mismo. Esto puede suceder sobre todo cuando se empieza a tomar antidepresivos, ya que estos medicamentos necesitan generalmente unas dos semanas para hacer efecto y a veces hasta más tiempo.
Deberá tener en cuenta lo siguiente:
− Si ha tenido previamente ideas de suicidio o de autolesionarse.
− Si es un paciente adulto joven tenga en cuenta que la información procedente de ensayos clínicos ha mostrado un aumento en el riesgo de tener conducta suicida en adultos menores de 25 años con situaciones psiquiátricas tratadas con un antidepresivo.
Si en algún momento tuviera pensamientos de dañarse o matarse, consulte a su médico o vaya al hospital inmediatamente.
Podría ser útil que le contara a un pariente o amigo próximo que se siente deprimido y pedirle que se lea este prospecto. Podría preguntarles si piensan que su depresión o ansiedad están empeorando o si están preocupados acerca de los cambios en su conducta.
Si cualquiera de las situaciones anteriores puede referirse a usted, consulte a su médico tan pronto como pueda antes de tomar mirtazapina.
− Si desarrollara signos de infección tal como fiebre inexplicablemente alta, dolor de garganta y úlceras en la boca deje de tomar mirtazapina y consulte con su médico inmediatamente para que le haga un análisis de sangre. Estos síntomas pueden ser en casos raros señales de alteraciones en la producción de células de la sangre en la médula de los huesos. Aunque raros, estos síntomas pueden aparecer más frecuentemente a las 4-6 semanas de tratamiento.
− Si desarrollara una combinación de síntomas tales como fiebre inexplicable, sudoración, aumento de las pulsaciones, diarrea, contracciones musculares (incontrolables), escalofríos, reflejos exagerados, agitación, cambios de humor e inconsciencia deje de tomar mirtazapina y consulte con su médico inmediatamente. En muy raros casos puede tratarse de síntomas de un síndrome de serotonina.
Los pacientes ancianos pueden ser más sensibles a los efectos adversos de antidepresivos como mirtazapina.
Consulte a su médico si las anteriores circunstancias fueran aplicables a usted incluso en el pasado.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente otros medicamentos incluso los adquiridos sin receta médica.
Una interacción significa que los medicamentos usados al mismo tiempo pueden influenciar sus efectos terapéuticos y/o efectos adversos el uno en el otro.
Otros antidepresivos:
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No debe tomar mirtazapina si ya toma otros antidepresivos que se llaman inhibidores de la monoaminooxidasa o inhibidores de la MAO. Hay que esperar 2 semanas después del tratamiento con estos antidepresivos para poder tomar mirtazapina. Ejemplos de inhibidores de la MAO son moclobemida, tranilcipromina (ambos son antidepresivos) y selegilina (utilizada para la enfermedad de Parkinson).
− En casos muy raros, el tratamiento con mirtazapina solo o junto con antidepresivos como los inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRSs) y venlafaxina, puede dar lugar al llamado síndrome setoninérgico. Algunos de los síntomas de este síndrome son: fiebre inexplicable, sudoración, aumento de las pulsaciones, diarrea, contracciones musculares (incontrolables), escalofríos, reflejos exagerados, agitación, cambios de humor e inconsciencia. Si presentara una combinación de estos síntomas consulte a su médico inmediatamente. Si estuviera utilizando mirtazapina junto con estos medicamentos deberán realizarle correcciones de dosis precavidamente y controlarle estrechamente.
− La combinación de mirtazapina y un antidepresivo llamado nefazodona puede aumentar la cantidad de mirtazapina en sangre. Informe a su médico si está utilizando este medicamento. Podría ser necesario disminuir la dosis de mirtazapina o aumentar la dosis de mirtazapina de nuevo si se le retira la nefazolona.
Otros medicamentos:
Informe a su médico si usa cualquiera de los siguientes medicamentos:
− Medicamentos para el tratamiento de la ansiedad o insomnio: mirtazapina puede aumentar la somnolencia causada por las benzodiacepinas.
− Medicamentos para el tratamiento de infecciones, tales como eritromicina (utilizada para tratar infecciones por bacterias), medicamentos para tratar infecciones por hongos (tales como ketoconazol) e inhibidores de la proteasa del VIH (usados para tratar el VIH/SIDA) y medicamentos para tratar úlceras de estómago tales como cimetidina. Estos medicamentos en combinación con mirtazapina pueden aumentar la cantidad de mirtazapina en sangre. Informe a su médico si está tomando estos medicamentos ya que podría necesitar disminuir la dosis de mirtazapina o aumentar de nuevo la dosis de mirtazapina una vez se le retiren estos medicamentos.
− Medicamentos para el tratamiento de la epilepsia tales como carbamacepina y fenitoína y medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis tales como rimfapicina. Estos medicamentos, en combinación con mirtazapina, pueden reducir la cantidad de mirtazapina en sangre. Informe a su médico si está tomando estos medicamentos ya que podría necesitar aumentar la dosis de mirtazapina o disminuir de nuevo la dosis de mirtazapina una vez se le retiren estos medicamentos.
− Medicamentos para prevenir la coagulación de la sangre tales como warfarina. Mirtazapina puede aumentar los efectos de warfarina sobre la sangre. Informe a su médico si está usando este medicamento. Se aconseja que en caso de tomarse los dos un médico controle su sangre cuidadosamente.
Tenga en cuenta que los medicamentos arriba mencionados pueden ser conocidos por otros nombres, a menudo por las marcas comerciales. En este apartado, sólo se facilita el nombre del principio activo o grupo terapéutico del medicamento y no las marcas comerciales. Compruebe siempre el nombre del principio activo o el grupo terapéutico en el prospecto de cada medicamento que se esté utilizando.
Toma de Mirtazapina Flas Bluefish con alimentos y bebidas
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Mirtazapina puede aumentar el efecto del alcohol. Por ello no es aconsejable beber alcohol durante el tratamiento con Mirtazapina Flas Bluefish
Puede tomar Mirtazapina Bluefish con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Embarazo:
No hay datos suficientes sobre el uso de mirtazapina durante el embarazo que permitan evaluar los posibles riesgos. No tome Mirtazapina Flas Bluefish si está embarazada, a menos que su médico le indique lo contrario.
Informe a su médico/matrona que está tomando Mirtazapina Bluefish. Durante el embarazo, medicamentos similares (ISRS) pueden aumentar el riesgo de una condición grave en recién nacidos, hipertensión pulmonar persistente en neonatos (HPPN), que ocasiona que el neonato respire más rápido y tenga una apariencia azulada. Estos síntomas comienzan en las primeras 24 horas después del parto. Si esto le pasa a su bebé contacte a su médico/matrona inmediatamente.
Si desea o se queda embarazada mientras está con tratamiento con Mirtazapina Bluefish, pregunte a su médico si debe seguir tomando Mirtazapina Bluefish. Si se está tomando Mirtazapina Bluefish hasta, o hasta poco antes del parto, su bebe debe ser supervisado en caso de efectos adversos.
Lactancia:
Su médico decidirá si debe continuar/interrumpir la lactancia o continuar/interrumpir la terapia con mirtazapina.
Conducción y uso de máquinas
Mirtazapina puede disminuir el estado de alerta y la capacidad de concentración. Por lo tanto, cuando empiece a tomar este medicamento asegúrese de que sus facultades no se ven afectadas antes de conducir o manejar máquinas.
Información importante sobre alguno de los componentes de Mirtazapina Flas Bluefish 15 mg comprimidos bucodispersables.
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
3. CÓMO TOMAR MIRTAZAPINA FLAS BLUEFISH 45 mg COMPRIMIDOS
BUCODISPERSABLES EFG.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Mirtazapina Bluefish indicadas por su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Cuánto tomar
La dosis inicial normal es de 15 o 30 mg al día. Su médico puede recomendarle aumentar la dosis tras unos días hasta la cantidad que sea mejor para usted (entre 15 y 45 mg al día). Normalmente la dosis es la misma para todas las edades. Sin embargo, si es una persona mayor o si padece una enfermedad del riñón o del hígado, su médico podría cambiar la dosis. Cuándo tomarlo
→ Tome Mirtazapina a la misma hora cada día.
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Es mejor tomar la dosis de Mirtazapina de una sola vez antes de acostarse. Sin embargo, su médico puede recomendarle que divida su dosis de Mirtazapina por la mañana y por la noche antes de acostarse. La dosis más alta debe tomarse antes de acostarse.
Tome el comprimido bucodispersable de la siguiente manera
Los comprimidos se toman por vía oral.
Para evitar que se rompan los comprimidos es importante que no presione el alveolo en el que se encuentra para sacarlos (Figura A).
Cada tira contiene 6 alveolos separados entre si mediante una línea perforada. Separa un alveolo con su comprimido siguiendo la línea perforada (Figura 1). Despegar la lámina que tapa el comprimido cuidadosamente. Comenzar por la esquina que está marcada con una flecha (Figuras 2 y 3).
Los comprimidos deben sacarse del alveolo con las manos secas y colocarse sobre la lengua (Figura 4). El comprimido se disgregará y se tragará después con ayuda de agua.
Figura A. Figura 1.
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Figura 2. Figura 3.
Figura 4.
Cuándo puede esperar encontrarse mejor
Normalmente Mirtazapina empezará a hacer efecto después de 1 o 2 semanas y después de 2 a 4 semanas podría empezar a encontrarse mejor. Es importante que durante las primeras semanas de tratamiento hable con su médico sobre los efectos de Mirtazapina:
→ entre 2 y 4 semanas después de haber empezado a tomar Mirtazapina, hable con su médico sobre como le ha afectado este medicamento.
Si todavía no se encuentra mejor, su médico podría recetarle una dosis mayor. En ese caso, hable nuevamente con su médico después de otras 2-4 semanas.
Normalmente necesitará tomar Mirtazapina hasta que los síntomas de depresión hayan desaparecido durante 4-6 meses.
Si toma más Mirtazapina Bluefish del que debiera
→ Si usted o alguien toma demasiado Mirtazapina Bluefish, consulte a un médico inmediatamente.
Los síntomas más probables de una sobredosis de Mirtazapina Bluefish (sin otros medicamentos o alcohol) son la somnolencia, desorientación y palpitaciones.
También puede consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Mirtazapina Bluefish
Si tiene que tomar su dosis una vez al día
si olvida tomar su dosis de Mirtazapina Bluefish, no tome la dosis olvidada. Sáltesela y tome la dosis habitual al día siguiente.
Si tiene que tomar su dosis dos veces al día
si ha olvidado la dosis de la mañana, simplemente tómesela junto con la dosis de la noche
si ha olvidado la dosis de la noche, no la tome a la mañana siguiente; sáltesela y continúe con sus dosis normales por la mañana y por la noche.
si ha olvidado ambas dosis, no intente recuperarlas. Sáltese ambas dosis y al día siguiente continúe con la dosis normal por la mañana y por la noche.
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Si interrumpe el tratamiento con Mirtazapina Bluefish
→ Deje de tomar Mirtazapina Bluefish sólo si lo consulta con su médico.
Si lo deja demasiado pronto, la depresión podría reaparecer. Cuando se encuentre mejor, hable con su médico. Su médico decidirá cuándo puede dejar el tratamiento.
No deje de tomar Mirtazapina Bluefish bruscamente, aun cuando la depresión haya desaparecido. Si deja de tomar Mirtazapina Bluefish de forma brusca, puede sentirse enfermo, mareado, agitado o ansioso y tener dolores de cabeza. Estos síntomas pueden evitarse dejando el tratamiento gradualmente. Su médico le indicará cómo disminuir la dosis gradualmente. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, mirtazapina puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos efectos adversos tienen más probabilidad de ocurrir que otros. La frecuencia de los efectos adversos se clasifica como sigue:
Muy frecuentes : Afectan a más de 1 de cada 10 pacientes tratados.
Frecuentes : Afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes tratados.
Poco frecuentes : Afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes tratados.
Raros : Afectan entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes tratados.
Muy raros : Afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes tratados.
Frecuencia no conocida
Se han observado los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes:
- aumento del apetito y aumento de peso
- somnolencia
- dolor de cabeza
- boca seca
Frecuentes:
- letargia
- mareo
- temblor
- náuseas
- diarrea
- vómitos
- urticaria o erupciones en la piel (exantema)
- dolores en las articulaciones (artralgia) o músculos (mialgia)
- dolor de espalda
- mareo o desmayo al levantarse rápidamente (hipotensión ortostática) - hinchazón (normalmente en tobillos o pies) debido a retención de líquidos (edema) - cansancio
- sueños vívidos
- confusión
- ansiedad
- dificultad para dormir
Poco frecuentes:
- sentimiento de euforia exagerada (manía)
→ Deje de tomar Mirtazapina Bluefish y consulte a su médico inmediatamente.
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- sensación extraña en la piel por ejemplo quemazón, pinchazos, cosquilleo u hormigueo (parestesia)
- movimientos involuntarios de agitación de las piernas durante el sueño - desmayos (síncope)
- sensación de adormecimiento de la boca (hipoestesia oral)
- tensión baja
- pesadillas
- agitación
- alucinaciones
- incapacidad para mantenerse quieto
Raros:
- coloración amarilla de los ojos o la piel; puede sugerir alteraciones en el funcionamiento del hígado (ictericia).
→ Deje de tomar Mirtazapina Bluefish y consulte a su médico inmediatamente. - tics o contracciones musculares (mioclono)
- agresiones
Desconocida:
- signos de infección tales como fiebre alta inexplicable y repentina, dolor de garganta y llagas en la boca (agranulocitosis).
→ Deje de tomar Mirtazapina Bluefish y consulte a su médico inmediatamente para hacerse un análisis de sangre.
En casos raros, Mirtazapina Bluefish puede provocar alteraciones en la producción de células sanguíneas (depresión de la médula ósea). Algunas personas se vuelven menos resistentes a las infecciones porque Mirtazapina Bluefish puede provocar una disminución temporal de los glóbulos blancos de la sangre (granulocitopenia). En casos raros, Mirtazapina Bluefish también puede provocar una disminución de los glóbulos rojos y blancos y de las plaquetas (anemia aplásica), una disminución de las plaquetas (trombocitopenia) o un aumento en el número de glóbulos blancos en sangre (eosinofilia).
- ataque epiléptico (convulsiones).
→ Deje de tomar Mirtazapina Bluefish y consulte a su médico inmediatamente. - combinación de síntomas como fiebre inexplicable, sudoración, palpitaciones, diarrea, contracciones musculares (incontrolables), escalofríos, reflejos exagerados, agitación, cambios de humor y pérdida de conciencia. En casos muy raros, estos síntomas pueden ser señales de un trastorno llamado síndrome serotoninérgico.
→ Deje de tomar Mirtazapina Bluefish y consulte a su médico inmediatamente. - pensamientos de hacerse daño a uno mismo o de suicidio
- Andar durante el sueño (sonambulismo)
→ Deje de tomar Mirtazapina Bluefish y consulte a su médico inmediatamente. - sensaciones anormales en la boca (parestesia oral)
- ronquera en la voz (disartria)
- hinchazón en la boca (edema bucal)
- incremento en la salivación
- Reacción alérgica grave, que puede incluir bultos elevados (habones), hinchazón de la la piel y alrededor de la boca (síndrome de Stevens-Johnson)
- ampollas o descamación de la piel (dermatitis bullosa)
- reacción alérgica de la piel que consiste en enrojecimiento, picazón, fiebre, exantema y erupción de la piel (eritema multiforme)
- ampollas y erupción en la piel con fiebre y debilidad (necrólisis epidérmica tóxica) - hiponatremia
- secreción inadecuada de hormona antidiurética
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Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE MIRTAZAPINA FLAS BLUEFISH 45 mg COMPRIMIDOS
BUCODISPERSABLES.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Mirtazapina Flas Bluefish después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg comprimidos bucodispersables
El principio activo es mirtazapina. Cada comprimido bucodispersable contiene 45 mg de mirtazapina.
Los demás componentes (excipientes) son: crospovidona (tipo B), manitol (E421), celulosa microcristalina, aspartamo (E951), sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, sabor a fresa guaraná (maltodextrina, propilenglicol, sabores artificiales, ácido acético), sabor a menta (sabores artificiales, almidón de maíz sin gluten)
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos bucodispersables.
Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg comprimidos bucodispersables son comprimidos bucodispersables redondos impresos con 38 por una cara y con A por la otra con un reborde circular saliente.
Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg comprimidos bucodispersables está disponible en envases blister unidosis perforados de poliamida /aluminio/ PVC/ papel/ poliéster/ aluminio con 6, 18, 30, 48, 90 y 96 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Bluefish Pharmaceuticals AB, Torsgatan 11, 111 23 Estocolmo, Suecia.
OTRAS PRESENTACIONES
Mirtazapina Flas Bluefish 15 mg comprimidos bucodispersables EFG está disponible en envases con 6, 18, 30, 48, 90 y 96 comprimidos.
Mirtazapina Flas Bluefish 30 mg comprimidos bucodispersables EFG está disponible en envases con 6, 18, 30, 48, 90 y 96 comprimidos.
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Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria: Mirtazapin Bluefish 45 mg Schmelztabletten
Bélgica: Mirtazapine Bluefish 45 mg orodispergeerbare tabletten
Bulgaria: Mirtazapine Bluefish 45 mg тaблетки, диспергираща ce в yc тaтa Chipre: Mirtazapin Bluefish 45 mg δισκία διασπειρόµενο στο οτόµα República Checa: Mirtazapin Bluefish 45 mg dispergovatelné tablety
Dinamarca: Mirtazapin Bluefish 45 mg smeltetabletter
Estonia: Mirtazapin Bluefish 45 mg suus dispergeeruvad tabletid
Finlandia: Mirtazapin Bluefish 45 mg tabletti, suussa hajoava
Francia: MIRTAZAPINE BLUEFISH 45 mg, comprimés orodispersible
Alemania: Mirtazapin Bluefish 45 mg Schmelztabletten
Grecia: Mirtazapin Bluefish 45 mg δισκία διασπειρόµενο στο οτόµα Hungría: Mirtazapine Bluefish 45 mg szájban diszpergálódó tabletta
Irlanda: Mirtazapine Bluefish 45 mg orodispersible tablets
Italia: Mirtazapina Bluefish 45 mg compresse orodispersibili
Letonia: Mirtazapin Bluefish 45 mg mut ē disper ē jam ās tabletes
Lituania; Mirtazapin Bluefish 45 mg burnoje disperguojamosios tablet s
Noruega: Mirtazapin Bluefish 45 mg smeltetabletter
Polonia: Mirtazapine Bluefish
Portugal: Mirtazapina Bluefish
Rumanía: Mirtazapin Bluefish 45 mg comprimate orodispersabile
Eslovaquia: Mirtazapine Bluefish 45 mg orodispergovate ľné tablety
Eslovenia: Mirtazapin Bluefish 45 mg orodisperzibilne tablete
Suecia: Mirtazapin Bluefish 45 mg munsönderfallande tabletter
Reino Unido: Mirtazapine 45 mg orodispersible tablets
Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2012
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