MIDECAMICINA MABO 900 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL

El MIDECAMICINA MABO 900 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL es un medicamento fabricado por Mabo Farma, S.A, y autorizado por la AEMPS el 01/12/1996 con el número de registro: 61362.

Contiene 1 principio activo: DIACETILMIDECAMICINA.

Ficha

Laboratorio	Mabo Farma, S.A
Principio Activo	MIOCAMICINA (11)
Codigo ATC	J01FA11
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
648444	MIDECAMICINA MABO 900 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL	Diacetilmidecamicina	No comercializado	01/12/1996	12/06/2012	630.53
674671	MIDECAMICINA MABO 900 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL	Diacetilmidecamicina	No comercializado	01/12/1996	12/06/2012	19.01

Prospecto

PROSPECTO

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted pers onalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. Qué es MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado para suspensión oral y para qué se utiliza 2. Antes de tomar MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado para suspensión oral
3. Cómo tomar MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado para suspensión oral
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado para suspensión oral
MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado para
Suspensión oral
Diacetil-midecamicina

- El principio activo de MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado para suspensión oral es Diacetil-midecamicina, conteniendo 900 mg por sobre.
- Los excipientes son: Sacarina sódica, parahidroxibenzoato de metilo, pa rahidroxibenzoato de propilo, etilcelulosa, ácido cítrico, fosfato sódico , hipromelosa, dimeticona, palmitato de sorbitano, monoestearato de glicerol, palmitato de sacarosa, manitol, aroma de plátano y colorante amarillo naranja S (E-110).

Titular:
MABO-FARMA S.A.
Grupo Tedec-Meiji
Carretera M-300, km 30,500
28802 Alcalá de Henares-Madrid
"bajo licencia de Meiji Seika Kaisha Ltd. Tokio-Japón"

Responsable de la fabricación:
LABORATORIOS MENARINI, S.A. Alfonso XII, 587. Badalona, Barcelona.

1. QUÉ ES MIDECAMICINA MABO 900 mg GRANULADO PARA SUSP ENSIÓN ORAL Y
PARA QUÉ SE UTILIZA

Este medicamento se presenta en forma de granulado para suspensión oral.
Diacetil-midecamicina, principio activo de MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado para suspensión oral, es un antibiótico de la familia de los macrólidos.
Cada envase de MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado para suspensión oral contiene 12 sobres monodosis.

MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado para susp ensión oral está indicado para el tratamiento de infecciones producidas por gérmenes sensibles a diacetil-midecamicina, tales como:

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

- Infecciones del tracto respiratorio superior: amigdalitis, faringitis, rinofaringitis, sinusitis, otitis, escarlatina.
- Infecciones del tracto respiratorio inferior: bronquitis, neumonías.

- Infecciones cutáneas: piodermitis, abscesos, forunculosis.
- Infecciones odontoestomatológicas.
- Infecciones urogenitales.

2. ANTES DE TOMAR MIDECAMICINA MABO 900 mg GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL

No tome MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado para suspensión oral si:
- Usted es alérgico a la diacetil-midecamicina o a cualquiera de los demás componentes de MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado para suspensión oral (Ver la composición). - Usted es alérgico a los antibióticos macrólidos.
- Usted padece insuficiencia hepatobiliar grave.

Tenga especial cuidado con MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado para suspensión oral: - Ya que con el uso continuado de antibió ticos se pueden producir sobreinfecciones por microorganismos resistentes que requieren la inte rrupción del tratamiento y la administración de una terapia adecuada (ver Posibles efectos adversos).
- Si usted padece insuficiencia hepatobiliar, dado que en estos pacientes el médico deberá ajustar la dosis de forma individualizada. Asimismo, su mé dico puede recomendarle realizar controles de funcionalismo hepático.

Toma de MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado para suspensión oral con alimentos y bebidas:
No se han descrito interacciones.

Embarazo
No se recomienda utilizar MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado para suspensión oral durante el embarazo.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Lactancia
No se recomienda utilizar MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado para suspensión oral durante la lactancia ya que la diacetil-midecamicina pasa a la leche materna.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Cuando se conduzca o se utilice maquinaria se debe te ner en cuenta que este medicamento puede producir en algunos pacientes náuseas y dolor de cabeza.

Información importante sobre algunos de los componentes de MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado para suspensión oral
Este medicamento contiene colorante amarillo na ranja S (E-110) como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma, esp ecialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.
MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado para suspensión oral no se debe tomar simultáneamente con:
- Antibióticos ß-lactámicos
- Carbamacepina
- Ciclosporina

3. CÓMO TOMAR MIDECAMICINA MABO 900 MG GRANULADO PARA SUSPENSION
ORAL

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
La dosis normal para adultos y niños de más de 35 kg de peso es de 600 mg cada 12 horas. En caso de infecciones más severas se recomiendan 600 mg cada 8 horas ó 900 mg cada 12 horas. No se deben tomar en ningún caso más de 1800 mg al día.
Para niños de menos de 35 kg la dos is recomendada son de 35 a 50 mg/ kg/día repartidos en dos o tres tomas, sin superar los 1800 mg al día.
La duración normal del tratamiento es de 7 a 14 dí as, pero su médico puede recomendarle una duración diferente en función del tipo de infección y su gravedad.
MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado para suspensión oral se toma por vía oral. Verter el contenido del sobre en agua, zumo de fruta, leche, etc. y agitar hasta conseguir una suspensión uniforme. La suspensión obtenida se debe tomar inmediatamente.
Si estima que la acción de MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado para suspensión oral es demasiado fuerte o demasiado débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más MIDECAMICINA MABO 900 mg Gr anulado para suspensión oral de lo que debiera:
Si accidentalmente usted ha tomado más MI DECAMICINA MABO 900 mg Granulado para suspensión oral de lo que debiera, consulte inmedi atamente a su médico o farmacéutico, o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado para suspensión oral:
En caso de olvido de una dosis, tomar otra tan pront o como sea posible, luego continuar como se ha indicado, pero no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, MIDECAMI CINA MABO 900 mg Granulado para suspensión oral puede tener efectos adversos.
La mayoría de reacciones adversas observadas para la diacetil-midecamicina son de carácter leve y transitorio. Las reacciones adversas más frecuentes son de tipo gastrointestinal (dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, y pérdida de apetito). También puede producir er upciones en la piel y urticaria. Raramente se han descrito dolores de ca beza y en alguna ocasión incremento leve de los valores de transaminasas.
El tratamiento continuado con diacetil-midecamicina , como con otros antibióticos, puede dar lugar a sobreinfecciones de microorganismos resistentes, que requieren la interrupción del tratamiento y la institución de una terapia idónea.
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Si aprecia efectos adversos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE MIDECAMICI NA MABO 900 MG GRANULADO PARA
SUSPENSIÓN ORAL

Mantenga MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado para suspensión oral fuera del alcance y de la vista de los niños.
MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado para su spensión oral no precisa condiciones especiales de conservación.
Una vez reconstituido el contenido del sobre, la suspensión obtenida debe tomarse inmediatamente.
Caducidad
No utilizar MIDECAMICINA MABO 900 mg Granulado pa ra suspensión oral después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

OTRAS PRESENTACIONES

- MIDECAMICINA MABO 600 mg Comprimidos recubiertos: envase con 12 comprimidos de 600 mg de diacetil-midecamicina .
- MIDECAMICINA MABO 250 mg/5 ml Granulado para suspensión oral: Frasco con 30 g de granulado para la preparación de 120 ml de suspensión extemporánea a la concentración de 250 mg/5ml.
- MIDECAMICINA MABO 600 mg Granulado para suspensión oral: envase con 12 sobres de 600 mg de diacetil-midecamicina.

Este prospecto ha sido revisado en

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