MICOFENOLATO MOFETILO ACTAVIS 250 mg CAPSULAS DURAS EFG
El MICOFENOLATO MOFETILO ACTAVIS 250 mg CAPSULAS DURAS EFG es un medicamento fabricado por
Actavis Group Ptc Ehf,
y autorizado por la AEMPS el 04/08/2010 con el número de registro:
72617.
Contiene 1 principio activo: MICOFENOLATO DE MOFETILO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 672278 | MICOFENOLATO MOFETILO ACTAVIS 250 mg CAPSULAS DURAS EFG | Micofenolato De Mofetilo |
No comercializado
| 04/08/2010 | 29/11/2012 | 75.6 |
| 672280 | MICOFENOLATO MOFETILO ACTAVIS 250 mg CAPSULAS DURAS EFG | Micofenolato De Mofetilo |
No comercializado
| 04/08/2010 | 29/11/2012 | |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Micofenolato de mofetilo Actavis 250 mg cápsulas duras EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
En este prospecto:
1. Qué es Micofenolato de mofetilo Actavis y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Micofenolato de mofetilo Actavis
3. Cómo tomar Micofenolato de mofetilo Actavis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Micofenolato de mofetilo Actavis
6. Información adicional
1. QUÉ ES MICOFENOLATO DE MOFETILO ACTAVIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Micofenolato de mofetilo Actavis pertenece a un grupo de medicamentos llamados inmunosupresores. Micofenolato de mofetilo Actavis se utiliza para pr evenir que el organismo rechace un trasplante de riñón, corazón o hígado.
Micofenolato de mofetilo Actavis se usa junto a ot ros medicamentos conocidos como ciclosporina y corticosteroides.
2. ANTES DE TOMAR MICOFENOLATO DE MOFETILO ACTAVIS
No tome Micofenolato de mofetilo Actavis
Si es alérgico (hipersensible) a micofenolato de mofetilo, al ácido micofenólico, o a cualquiera de los demás componentes de Micofenolato de mofetilo Actavis
Si está en periodo de lactancia
Tenga especial cuidado con Micofenolato de mofetilo Actavis
Deben informar a su médico inmediatamente:
si tiene algún indicio de infección (por ejemplo, fiebre, dolor de garganta), cardenales inesperados y/o hemorragia
si tiene o ha tenido algún problema en el aparato digestivo, por ejemplo, úlcera de estómago
Micofenolato de mofetilo Actavis reduce el mecanismo de defensa de su organi smo, por lo que hay un mayor riesgo de desarrollar cáncer de piel. Por tanto, de be limitar la exposición a la luz solar y rayos UV, usando ropa que le proteja de manera adecuada y empleando crema para el sol con un factor de protección alto.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Si la respuesta a alguna de las siguientes preguntas es sí, consulte con su médico antes de empezar a tomar Micofenolato de mofetilo Actavis:
¿Está tomando medicamentos que contienen: aza tiopirina (medicamento inmunosupresor) u otros medicamentos inmunosupresores (que algunas veces se administran a pacientes tras ser sometidos a un trasplante), colestiramina (usada para el tratamient os de pacientes con niveles altos de colesterol), rifampicina (antibiótico), antiácidos, ligantes de fosfato (usados en pacientes con trastorno renal crónico para reducir la absorción de fosfato) u otros medicamentos (incluyendo aquellos que puede comprar sin receta) que no sepa su médico?
¿Necesita vacunas (vacunas de microorganismos vi vos)?. Su médico le aconsejará qué vacuna es adecuada para usted
Toma de Micofenolato de mofetilo Actavis con los alimentos y bebidas
La toma de alimentos y bebidas no influye en el tratamiento con Micofenolato de mofetilo Actavis.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No tome Micofenolato de mofetilo Actavis si está en periodo de lactancia.
No debe usar Micofenolato de mofetilo Actavis durante el embarazo a menos que se lo indique claramente su médico. Su médico le aconsejará que utilice métodos anticonceptivos antes y durante el tratamiento con Micofenolato de mofetilo Actavis, y hasta seis semanas después de finalizar el tratamiento con Micofenolato de mofetilo Actavis. Esto se debe a que Micofenolato de mofetilo Actavis puede producir abortos espontáneos o daño en el feto, incluyendo problemas en el desarrollo de los oídos. Informe inmediatamente a su médico si está embarazada, en periodo de lactancia, si se queda embarazada o está pensando en tener hijos en un futuro próximo.
Conducción y uso de máquinas
No se ha demostrado que Micofenolato de mofetilo Acta vis perjudique la capacidad para conducir o usar máquinas.
3. CÓMO TOMAR MICOFENOLATO DE MOFETILO ACTAVIS
Siga exactamente las instrucciones de administración de Micofenolato de mofetilo Actavis indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La manera habitual de tomar Micofenolato de mofetilo Actavises la siguiente:
Trasplante de riñón
Adultos:
La primera dosis se administrará en las 72 horas posteriores al trasplante. La dosis diaria recomendada es de 8 cápsulas (2 g de micofenolato de mofetilo), administradas en 2 tomas separadas. Esto significa tomar 4 cápsulas por la mañana y otras 4 cápsulas por la noche.
Niños (entre 2 y 18 años):
La dosis administrada varía en func ión de la talla del niño. Su médico decidirá la dosis más apropiada teniendo en cuenta la superficie corporal (altura y peso). La dosis recomendada es de 600 mg/m 2 dos veces al día.
Trasplante de corazón
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Adultos:
La primera dosis se administrará en los 5 días posteriores al trasplante. La dosis diaria recomendada es de 12 cápsulas (3 g de micofenolato de mofetilo) administ radas en 2 tomas separadas. Esto significa tomar 6 cápsulas por la mañana y otras 6 cápsulas por la noche.
Niños:
No se dispone de datos que recomienden el uso de Micofenolato de mofetilo Actavis en niños sometidos a un trasplante de corazón.
Trasplante de hígado
Adultos:
La primera dosis de Micofenolato de mofetilo Actavis se le administrará vía oral, transcurridos, al menos, 4 días desde el trasplante, y cuando pueda tragar me dicamentos administrados vía oral. La dosis diaria recomendada es de 12 cápsulas (3 g de micofenolat o de mofetilo) administradas en 2 tomas separadas. Esto significa tomar 6 cápsulas por la mañana y otras 6 cápsulas por la noche.
Niños:
No se dispone de datos que recomienden el uso de Micofenolato de mofetilo Actavis en niños sometidos a un trasplante de hígado.
Forma de uso y vía de administración
Tragar las cápsulas enteras con un vaso de agua. No las rompa ni las triture y no tome ninguna cápsula que se haya roto o abierto. Evite el contacto con el polvo que se derrame de las cápsulas dañadas. Si se rompe o abre accidentalmente una cápsula, lávese la piel con agua y jabón. Si le entra polvo en los ojos o en la boca, enjuáguelos abundantemente con mucha agua corriente.
El tratamiento continuará mientras sea necesaria la inmunosupresión para prevenir el rechazo del órgano trasplantado.
Si toma más Micofenolato de mofetilo Actavis del que debiera
En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte inmediatamen te a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, te léfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.
Si toma más cápsulas de las que debiera, o si al guien toma accidentalmente este medicamento, acuda inmediatamente a un médico o al hospital más cercano.
Si olvidó tomar Micofenolato de mofetilo Actavis
Si olvidó tomar el medicamento, tómelo tan pronto co mo se acuerde. Tome la siguiente dosis como lo hace habitualmente. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Micofenolato de mofetilo Actavis
La interrupción del tratamiento con Micofenolato de mofetilo Actavis puede aumentar la posibilidad de rechazo del órgano trasplantado. No deje de tomar el medicamento a menos que se lo indique su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Al igual que todos los medicamentos, Micofenolato de mofetilo Actavis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran.
La clasificación de las frecuencias de los efectos adversos que se describen a continuación es la siguiente: Muy frecuentes: en más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes: entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
Poco frecuentes: entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes
Raros: entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes
Muy raros: en menos de 1 de cada 10.000 pacientes
Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Los pacientes ancianos, pueden tener generalmente un mayor riesgo de efectos adversos. Los pacientes ancianos que reciben Micofenolato de mofetilo Ac tavis como parte de una terapia inmunosupresora combinada pueden tener mayor riesgo de sufrir cier tas infecciones, acumulación de líquido en los pulmones y hemorragia intestinal.
La aparición de efectos adversos como diarrea, infecciones y niveles bajos de glóbulos blancos y glóbulos rojos en sangre es más probable en niños que en adultos.
Muy frecuentes:
• Sepsis, infección en el estómago, intestino o tracto urinario, herpes labial, herpes zóster • Disminución de los glóbulos blancos y de los glóbulos rojos en la sangre • Vómitos, dolor abdominal, diarrea, náuseas
Frecuentes:
• Infección del tracto respiratorio, gripe, infecciones de los pulmones, incluyendo neumonía, bronquitis, dolor de garganta (faringitis), inflamación de los senos, goteo por la nariz • Infección gastrointestinal, inflamación del estómago e intestinos
• Cáncer de piel, bultos en la piel, infección en la piel causada por hongos, incluyendo cándida, candidiasis vaginal, erupción, acné, pérdida de pelo
• Agitación, confusión, depresión, ansiedad, alteración en el pensamiento, insomnio • Convulsiones, rigidez, temblor, sensación de sueño, espasmos musculares, ma reo, dolor de cabeza, entumecimiento, hormigueo o agujetas, alteración del gusto
• Alteración del latido del corazón
• Cambio en la tensión sanguínea, dilatación de los vasos sanguíneos
• Dificultad para respirar, algunas veces producida por la acumulación de líquido en la zona que rodea los pulmones, tos
• Hemorragia intestinal, inflamación de la cavidad abdominal, del páncreas, colon, estómago, esófago o boca, indigestión, úlcera gástrica, úlcera duodenal, estreñimiento, dispepsia, flatulencia, eructo • Inflamación del hígado produciendo un color amarillento en piel y ojos
• Dolor en la articulación, gota
• Funcionamiento de los riñones reducido
• Retención de líquido, fiebre, escalofríos, dolor, malestar, debilidad
• Disminución de los glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas en sangre (pancitopenia), nivel aumentado de glóbulos blancos en la sangre (leucocitosis)
• Aumento de la acidez en la sangre, aumento de pot asio, ácido úrico, enzimas del hígado, creatinina, lactato deshidrogenasa, urea o fosfatasa alcalina en la sangre, disminución de los niveles de potasio, magnesio, fosfato o calcio en la sangre, nivel alto de azúcar, colesterol o ácidos grasos en sangre • Pérdida de peso
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Poco frecuentes:
• Deficiencia aguda grave del número de neutrófilo s (un tipo de células de la sangre). Los síntomas incluyen temperatura alta y úlceras en la boca y garganta
Frecuencia no conocida
• Reacciones de hipersensibilidad (anafilaxia, angi oedema): los síntomas incluyen hinchazón de los párpados, cara, labios, boca o lengua, picor, dificultad al respirar o al tragar y mareo extremo • Infección grave de las células del cerebro (leucoencefalopatía multifocal progresiva).
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
No obstante, no deje de tomar el medicamento a menos que lo haya consultado primero con su médico.
5. CONSERVACIÓN DE MICOFENOLATO DE MOFETILO ACTAVIS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No usar los cápsulas después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como desechar los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Micofenolato de mofetilo Actavis
El principio activo es micofenolato de mofetilo. Ca da cápsula contiene 250 mg de micofenolato de mofetilo.
Los demás componentes son:
Cápsula: celulosa microcristalina, povidona (K-90), hidroxipropil celulosa, croscarmelosa de sodio, talco, estearato de magnesio.
Envoltura de la cápsula : gelatina, laurilsulafato sódico, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172), laca de aluminio índigo carmín (E132), Tinta: shellac, óxido de hierro negro (E172)
Aspecto de Micofenolato de mofetilo Actavis y contenido del envase
Blísteres de PVC opaco blanco/PVdC-Aluminio.
Tamaños de envase: 100 y 300 cápsulas.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases
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Micofenolato de mofetilo Actavis 250 mg cápsula: son cápsulas duras de color azul claro/melocotón, impresas con las marcas MMF en la tapa y 250 en el cuerpo, conteniendo polvo blanco o blanquecino.
Titular de la autorización de comercialización
Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjördur
Islandia
Tfno: +354 5503300
Fax: +354 5503301
Responsable de la fabricación
Actavis Nordic A/S
Ørnegårdsvej 16
2820 Gentofte
Dinamarca
Pueden solicitar más información r especto a este medicamento dirigiéndose al Representante Local del Titular de la Autorización de Comercialización.
Actavis Spain, S.A.
C/ Perú 8, oficinas 11, 12 y 13
280290 Las Matas (Madrid)
Tfno.: 91 630 86 45
Fax: 91 630 26 64
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Bélgica Mycophenolaatmofetil Actavis 250 mg capsules, hard Bulgaria Mycofenolate mofetil Actavis
República Checa Mycofenolatmofetil Actavis 250mg
Estonia Mycophenolate mofetil Actavis
Alemania Mykophenolatmofetil/A ctavis 250 mg Hartkapseln Grecia Mycophenolate mofetil / Actavis
Finlandia Mykofenolatmofetil Actavis 250 mg, kapseli, kova Francia Mycophenolate mofetil Actavis 250 mg, gélule Hungría Mycophenolate mofetil Actavis
Irlanda Mycophenolate mofetil 250mg Capsules
Italia Micofenolato mofetile Actavis PTC 250 mg capsule Lituania Mycophenolate mofetil Actavis 250 mg kietos kapsulés Latvia Mycophenolate mofetil Actavis
Holanda Mycofenolaat mofetil Actavis 250 mg
Noruega Mykofenolatmofetil Actavis
Polonia Mykofenolat mofetil Actavis
Portugal Micofenolato de mofetil Actavis
España Micofenolato mofetilo Actavis 250 mg cápsulas Eslovaquia Mycofenolat mofetil Actavis 250 mg
Suecia Mykofenolatmofetil Actavis
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Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2010
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