METFORMINA DAVUR 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG


El METFORMINA DAVUR 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Laboratorios Davur, S.L., y autorizado por la AEMPS el 16/01/2012 con el número de registro: 75305.

Contiene 1 principio activo: METFORMINA HIDROCLORURO.


Ficha

Laboratorio Laboratorios Davur, S.L.
Principio Activo METFORMINA (48)
Codigo ATC A10BA02
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
687133METFORMINA DAVUR 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGMetformina Hidrocloruro No comercializado 16/01/2012



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Metformina Davur 850 mg comprimidos recubiertos con película EFG Hidrocloruro de metformina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Metformina Davur y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Metformina Davur
3. Cómo tomar Metformina Davur
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Metformina Davur
6. Información adicional


1. QUÉ ES METFORMINA DAVUR Y PARA QUÉ SE UTILIZA



Qué es Metformina Davur
Metformina Davur es un medicamento para tratar la diabetes. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados biguanidas.

La insulina es una hormona producida por el páncreas que hace que su cuerpo capte glucosa (azúcar) de la sangre. Su organismo utiliza la glucosa para producir energía o la almacena para uso futuro.
Si tiene diabetes, su páncreas no elabora sufici ente insulina o su organismo no puede utilizar adecuadamente la insulina que produ ce. Esto causa una concentración alta de glucosa en la sangre. La metformina ayuda a reducir su glucosa sanguínea a un nivel lo más normal posible.
Si es un adulto con sobrepeso, tomar metformina dur ante un tiempo prolongado también ayuda a reducir el riesgo de complicaciones asociadas a la diabetes.

Para qué se utiliza Metformina Davur
La metformina se emplea para tratar a los pacientes con diabetes de tipo 2 (también llamada “diabetes no insulinodependiente”) cuando la dieta y el ejercicio solos no han sido suficientes para controlar su concentración de glucosa en la sangre. Se utiliza especialmente en los pacientes con sobrepeso.
Los adultos pueden tomar metformina sola o acompañad a de otros medicamentos para tratar la diabetes (medicamentos tomados por vía oral o insulina).

Los niños de 10 años y más, y los adolescentes pueden tomar metformina sola o acompañada de insulina.

2. ANTES DE TOMAR METFORMINA DAVUR
No tome Metformina Davur si

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

- es alérgico (hipersensible) a la metformina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver “Composición de Metformina Davur”, sección 6).

- si tienen problemas de riñón o hígado.

- si padece diabetes no controlada, como hiperglu cemia severa o cetoacidosis. La cetoacidosis es un trastorno en el cual unas sustancias llamadas “cuerpos cetónicos” se acumulan en la sangre. Los síntomas incluyen dolor de estómago, respiración rápida y pr ofunda, somnolencia u olor inusual a frutas en el aliento

- si ha perdido demasiada agua de su organismo (d eshidratación), por ejemplo a causa de una diarrea de larga duración o intensa o si ha vomitado varias vec es seguidas. La deshidratación puede desencadenar problemas renales, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver más adelante “Tenga especial cuidado con Metformina Davur”).

- si sufre una infección grave, por ejemplo, una infección que afecte a sus pulmones, a los bronquios o a los riñones. Las infecciones graves pueden desencadenar problemas re nales, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver más adelante “Tenga especial cuidado con Metformina Davur”).

- si recibe tratamiento por insuficiencia cardiaca o si ha sufrido recientemente un infarto, si tiene problemas graves con la circulación o si tiene difi cultades para respirar. Esto puede dificultar el suministro de oxígeno a los tejidos, lo que puede po nerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver más adelante “Tenga especial cuidado con Metformina Davur”).

- si bebe una cantidad abundante de alcohol.

- si está dando el pecho.

Si alguna de las circunstancias anteriores es aplicable a usted, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

Asegúrese de consultar a su médico si
- necesita una exploración como una radiografía o un escáner que suponga la inyección en sangre de medios de contraste que contengan yodo.
- necesita una intervención quirúrgica importante.

Debe dejar de tomar metformina dur ante un determinado periodo antes y después de la exploración o de la intervención quirúrgica. Su médico decidirá si necesita algún otro tratamiento durante este tiempo. Es importante que siga con precisión las instrucciones de su médico.

Tenga especial cuidado con Metformina Davur
La metformina puede causar una complicación muy rara pe ro grave, llamada acidosis láctica, sobre todo si sus riñones no funcionan adecuadamente. Los síntom as de la acidosis láctica son vómitos, dolor abdominal con calambres, una sensación general de ma lestar con cansancio intenso y dificultad para respirar. Si esto le ocurre, puede necesitar tratamiento inmediato. Deje de tomar metformina inmediatamente e informe de inmediato a su médico.

La metformina por sí sola no causa hipoglucemia (una concentración de glucosa en la sangre demasiado baja). Sin embargo, si toma metformina junto a otro s medicamentos para tratar la diabetes que pueden causar hipoglucemia (como sulfonilureas, insulina o glinidas), existe un riesgo de hipoglucemia. Si MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

presenta síntomas de hipoglucemia, como debilidad, ma reos, aumento de la sudoración, aumento de la frecuencia de los latidos cardiacos, trastornos de la visión o dificultad para concentrarse, por lo general, resulta útil comer o beber algo que contenga azúcar.

Uso de otros medicamentos
Si necesita una inyección en sangre de medios de contraste que contengan yodo, por ejemplo, para exploraciones como radiografías o un escáner, debe dejar de tomar metformina durante un periodo determinado de tiempo, antes y después de la exploración (consulte “Asegúrese de consultar a su médico si”, más arriba).

Informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos y metformina al mismo tiempo.
Puede necesitar exámenes de glucosa en sangre más fr ecuentes o su médico puede ajustar la dosificación de metformina:
- inhibidores de la enzima de conversión de la a ngiotensina (usados para tratar una variedad de enfermedades del corazón y de los vasos sanguíneos, como la hipertensión arterial y la insuficiencia cardiaca).
- diuréticos (usados para eliminar agua del organismo al fabricar más orina). - agonistas beta-2, como salbutamol o terbutalina (usados para tratar el asma). - corticosteroides (usados para tratar varias afecciones, como la inflamación intensa de la piel o el asma).
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.

Toma de Metformina Davur con los alimentos y bebidas
No beba alcohol cuando tome este medicamento. El al cohol puede aumentar el riesgo de acidosis láctica, especialmente si usted sufre problemas de hígado o si está desnutrido. Esto también incluye a los medicamentos que contienen alcohol.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de u tilizar cualquier medicamento. Durante el embarazo necesita insulina para tratar la diabetes que padece. Informe a su médico si está embarazada, si cree que puede estarlo o si planea estarlo, para que pueda cambiar su tratamiento. No tome este medicamento si está dando el pecho o si planea darle el pecho a su bebé.

Conducción y uso de máquinas
La metformina por sí sola no causa hipoglucemia (una concentración demasiado baja de glucosa en la sangre). Esto significa que no afectará a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Sin embargo, tenga especial cuidado si toma metfor mina junto a otros medicamentos para tratar la diabetes que puedan causar hipoglucemia (como sulf onilureas, insulina, glinidas). Los síntomas de hipoglucemia incluyen debilidad, mareos, aumento de la sudoración, aumento de la frecuencia cardiaca, trastornos de la visión o dificultad para concentrarse. No conduzca ni utilice máquinas si empieza a sentir estos síntomas.

3. CÓMO TOMAR METFORMINA DAVUR
Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Metformina Davur no puede reemplazar los beneficios derivados de un estilo de vida saludable. Continúe con la dieta que su médico le ha indicado y haga ejercicio con regularidad: MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Dosis habitual
Los niños de 10 años o mayores, y los adolescentes co mienzan generalmente con 850 mg de metformina una vez al día. La dosis máxima diaria es de 2.000 mg dividida en dos o tres tomas. El tratamiento de niños entre 10 y 12 años está sólo recomendado bajo consejo específico de su médico ya que la experiencia clínica en este grupo de pacientes es limitada.

Los adultos comienzan generalmente con 850 mg de me tformina, dos o tres veces al día. La dosis diaria máxima es de 3.000 mg dividida en tres tomas.

Si utiliza también insulina, su médico le indicará como comenzar a tomar metformina.
Monitorización
- Su médico adaptará su dosis de metformina a su concentración de glucosa en la sangre. Asegúrese de hablar regularmente con su médico. Esto es particularmente importante para niños, adolescentes o si usted es una persona de edad avanzada.
- Su médico también comprobará, por lo menos una vez al año, cómo funcionan sus riñones, puede necesitar revisiones más frecuentes si es una persona de edad avanzada o si sus riñones no funcionan normalmente.

Cómo tomar Metformina Davur
Tome los comprimidos con las comidas o después de l as mismas. Esto evitará que sufra efectos adversos que afecten a su digestión. No rompa ni mastique los comprimidos. Trague cada comprimido con un vaso de agua.
- Si toma una dosis al día, tómela por la mañana (en el desayuno).
- Si toma dos dosis al día, tómelas por la mañana (desayuno) y por la noche (cena). - Si toma tres dosis al día, tómelas por la mañana (desayuno), al mediodía (comida) y por la noche (cena).
Si, después de algún tiempo, cree que el efecto de Metformina Davur es demasi ado intenso o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico.

Si toma más Metformina Davur de la que debiera
Si ha tomado más metformina de la que debiera, puede sufrir acidosis láctica. Los síntomas de la acidosis láctica son vómitos, dolor abdominal con calambres, una sensación de malestar con cansancio intenso y dificultad para respirar.

En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte inmediatamen te a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, te léfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Metformina Davur
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome la siguiente dosis a la hora normal. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si interrumpe el tratamiento con Metformina Davur
Si interrumpe el tratamiento con metformina sus nive les de glucosa en sangre podrían descontrolarse, así como los efectos a largo plazo de la diabetes tales como problemas oculares, renales y de los vasos sanguíneos.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
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Al igual que todos los medicamentos, Metformina Davur puede producir ef ectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes): - Problemas digestivos, como náuseas, vómitos, dia rrea, dolor abdominal y pérdida del apetito. Estos efectos adversos ocurren con mayor frecuencia al comienzo del tratamiento con metformina. Ayuda repartir las dosis durante el día y si toma los comprimidos durante o inmediatamente después de una comida. Si los síntomas continúan, deje de tomar metformina y consulte a su médico.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada pacientes):
- Alteración del gusto.

Efectos adversos muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes ): - Acidosis láctica. Es una complicación muy rara pero grave, sobre todo si sus riñones no funcionan adecuadamente. Si sufre esta complicación, necesitará tratamiento inmediato. Los síntomas de la acidosis láctica son vómitos, dolor abdominal con retortijone s, una sensación general de malestar con cansancio intenso y dificultad para respirar. Si le ocurre esto, deje de tomar metformina inmediatamente e informe de inmediato a su médico.
- Reacciones cutáneas como enrojecimiento de la piel (eritema), picor o una erupción con picor (urticaria).
- Concentración baja de vitamina B12 en la sangre.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
- Anomalías de las pruebas de función hepática o hepatitis (inflamación del hígado; esto puede causar cansancio, pérdida del apetito, pérdida de peso, con o si n coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos). Si le ocurre esto, deje de tomar este medicamento.

Niños y adolescentes
Los datos clínicos limitados mostraron que los efect os adversos en niños y adolescentes fueron similares en naturaleza y severidad a los observados en adultos.

Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE METFORMINA DAVUR

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Si un niño es tratado con metformina, se aconseja a los padres y cuidadores que supervisen cómo se utiliza este medicamento.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice Metformina Davur después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en el envase después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

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Los medicamentos no se deben tirar por los desagü es ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Metformina Davur 850 mg comprimidos
- El principio activo es metformina; se encuentra presente en forma de hidrocloruro de metformina. Cada comprimido contiene 850 mg de hidrocloruro de metformina equivalentes a 663 mg de metformina. - Los demás componentes (excipientes) son: almidón glicolato sódico de patata (tipo A), almidón de maíz, povidona 100, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), propilenglicol, macrogol 6000 y talco purificado.

Aspecto del producto y contenido del envase:
Metformina Davur 850 mg comprimidos recubiertos c on película se presenta en forma de comprimidos blancos, circulares, biconvexos y biselados.

Cada envase contiene 50 comprimidos, conteniendo cada blíster 10 comprimidos recubiertos con película.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Davur S.L.U.
Teide 4. Polígono Empresarial La Marina.
28703 San Sebastián de los Reyes. Madrid

Responsable de la fabricación:
Teva Pharma S.L.U.
Polígono Malpica, Calle C nº 4. 50016 Zaragoza.

Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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