MELOXICAM TEVA 15 mg COMPRIMIDOS EFG

El MELOXICAM TEVA 15 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Teva Pharma S.L.U., y autorizado por la AEMPS el 18/11/2005 con el número de registro: 67231.

Contiene 1 principio activo: MELOXICAM.

Ficha

Laboratorio	Teva Pharma S.L.U.
Principio Activo	MELOXICAM (43)
Codigo ATC	M01AC06
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
652689	MELOXICAM TEVA 15 mg COMPRIMIDOS EFG	Meloxicam	Comercializado	18/11/2005		3.56
600366	MELOXICAM TEVA 15 mg COMPRIMIDOS EFG	Meloxicam	Comercializado	18/11/2005		97.14

Prospecto

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Meloxicam Teva 15 mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque presenten los mismos síntomas de la enfermedad, ya que puede perjudicarles. Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen

Contenido del prospecto:
1. Qué es Meloxicam y para qué se utiliza
2. Que necesita saber antes de empezar a tomar Meloxicam
3. Cómo tomar Meloxicam
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Meloxicam
6. Contenido del envase e información adicional


1. QUÉ ES MELOXICAM Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Meloxicam pertenece al grupo de medicamentos denominados antiiflamatorios no esteroideos (AINEs), empleados para reducir la inflamación y el dolor de las articulaciones y músculos.
Se utiliza para:

- Tratamiento de corta duración de los síntomas de osteoartritis (desgaste excesivo de las articulaciones) cuando esta enfermedad se recrudece.
- Tratamiento a largo plazo de los síntomas de la artritis reumatoide
- Tratamiento a largo plazo de los síntomas de la espondilitis anquilosante (inflamación de las articulaciones entre la columna y la pelvis).

2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MELOXICAM

No tome Meloxicam

No tome Meloxicam Teva 15 mg comprimidos en las siguientes circunstancias:

alergia (hipersensibilidad) a meloxicam o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver sección 6)
alergia (hipersensibilidad) a la aspirina o a otros medicamentos antiinflamatorios (AINE´s) alguno de los siguientes signos después de tomar aspirina u otros AINE´s:
Sibilancias, opresión en el pecho, ahogo (asma).
Obstrucción nasal debida al hinchazón del interior de la nariz (pólipos nasales) Erupción cutánea (urticaria)
Hinchazón repentina de la piel o mucosas, como hinchazón alrededor de los ojos, cara, labios, boca o garganta, lo que puede dificultar la respiración (edema angioneurótico) tratamiento previo con AINEs y antecedentes de

hemorragia o perforación de estómago o de intestino relacionada
úlceras o hemorragia de estómago o intestino
úlceras o hemorragia (úlcera o hemorragia ocurridas al menos dos veces)
enfermedad hepática grave
enfermedad renal grave no dializada
hemorragia reciente en el cerebro (hemorragia cerebrovascular)
algún tipo de trastorno hemorrágico
insuficiencia cardíaca
durante los últimos tres meses de embarazo
si está dando el pecho
niños y adolescente menores de 16 años de edad

Advertencias y precauciones


Los medicamentos como meloxicam pueden relacionarse con un pequeño aumento del riesgo de sufrir ataques al corazón (infarto de miocardio) o accidente cerebrovascular (ictus cerebral). Cualquier riesgo es más probable si está siendo tratado con dosis altas y durante mucho tiempo. No tome más de la dosis recomendada. No tome Meloxicam durante más tiempo del que le han prescrito (ver sección 3 “Cómo tomar Meloxicam Teva ”)

Si tiene problemas de corazón, ha sufrido un derrame/coágulo cerebral o piensa que puede tener riesgo de padecerlo, debe consultar antes el tratamiento con su médico o farmacéutico. Por ejemplo, si:
- tiene la tensión alta (hipertensión)
- tiene los niveles de azúcar en sangre altos (diabetes mellitus)
- tiene los niveles de colesterol en sangre altos (hipercolesterolemia)
- es fumador

Se han notificado erupciones cutáneas potencialmente mortales (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) con el uso de meloxicam, apareciendo inicialmente como unas manchas rojizas o zonas circulares a veces con una ampolla central en el tronco. Signos adicionales que observar incluyen úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y conjuntivistis (ojos rojos e hinchados).

Estas erupciones en la piel potencialmente mortales vienen a menudo acompañadas de síntomas gripales. La erupción puede evolucionar a la formación de ampollas generalizadas o descamación de la piel. El mayor riesgo de aparición de reacciones cutáneas graves se encuentra dentro del primer mes de tratamiento. Si ha desarrollado síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica con el uso de meloxicam, el tratamiento con meloxicam no debe ser retomado más. Si desarrolla una erupción o estos síntomas cutáneos, deje de tomar meloxicam, acuda urgente a un médico e infórmele de que usted está tomando este medicamento.

Su médico puede querer monitorizar su hígado y riñones durante su tratamiento con meloxicam, en fin de asegurarse de que funcionan correctamente.


Meloxicam no es apropiado para el tratamiento inmediato de dolor agudo.

Meloxicam, como cualquier otro medicamento antiinflamatorio no esteroideo, puede enmascarar los síntomas (p. ej. fiebre) de una enfermedad infecciosa subyacente. Si desarrolla signos de infección o si los síntomas empeoran, consulte a su médico.

Si usted es mujer, meloxicam puede dificultar la capacidad para concebir. Informe a su médico si está planeando quedarse embarazada o si tiene problemas para concebir. No debe tomar meloxicam si está haciendo pruebas de fertilidad.

Como será necesario ajustar el tratamiento, es importante que antes de tomar meloxicam informe a su médico en los siguientes casos:

- antecedentes de inflamación de esófago (esofagitis), inflamación de estómago (gastritis) o cualquier otra enfermedad del tracto digestivo, por ejemplo, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn.
- tensión alta (hipertensión)
- edad avanzada
- enfermedad del corazón, hígado o riñón
- niveles de azúcar en sangre altos (diabetes mellitus)
- volumen sanguíneo disminuido (hipovolemia) que puede ocurrir si tiene una pérdida grave de sangre, quemaduras, cirugía o baja ingesta de líquidos.
- si su médico le ha dicho que tiene los niveles de potasio en sangre aumentados
Su médico controlará su evolución durante el tratamiento.

Tomar dosis mayores de las recomendadas puede suponer graves riesgos. Por tanto, no exceda la dosis diaria recomendada y no use otros medicamentos antiinflamatorios (AINE´s) al mismo tiempo. Esto es especialmente importante si es usted anciano, ya que el riesgo de padecer efectos adversos es mayor.
Otros medicamentos y meloxicam:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar otros medicamentos.

En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado alguno de los siguientes:

otros AINEs
medicamentos que evitan la coagulación de la sangre
medicamentos que descomponen los coágulos de sangre (trombolíticos)
medicamentos para tratar las enfermedades de corazón y de riñón
corticoesteroides
ciclosporina - usada después del transplante de órganos, para enfermedades graves de la piel, artritis reumatoide o síndrome nefrótico.
medicamentos diuréticos. Su médico podrá controlar su función renal si está tomando diuréticos. litio - usado para trastornos del ánimo
inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina – usados en el tratamiento de la depresión. metotrexato – usado para tratar tumores, enfermedades graves de la piel descontroladas y artritis reumatoide activa.
colestiramina – principalmente usado para bajar los niveles de colesterol. si usted es una mujer que está utilizando un dispositivo anticonceptivo intrauterino (DIU).
La toma de otros medicamentos antiinflamatorios o medicamentos que prevengan o descompongan los coágulos de sangre al mismo tiempo que meloxicam puede aumentar el riesgo de padecer úlceras de estómago o intestinales, hemorragias y daño a la pared del intestino y del estómago. Por tanto, el uso de estos medicamentos junto con meloxicam no está recomendado.


Embarazo y lactancia:

Si se se queda embarazada durante el uso de meloxicam Teva, informe a su médico. Durante los primeros seis meses de embarazo su médico puede prescribirle puntualmente este medicamento si fuera necesario.
Durante los últimos tres meses de embarazo no use este medicamento debido a que meloxicam puede tener efectos graves en el bebé, en particular, efectos cardiopulmonares y efectos renales, incluso con una única administración.

No debe usar este medicamento mientras está dando el pecho

Si usted está embarazada o en periodo de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un bebé, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas:
Meloxicam puede afectar levemente a la capacidad para conducir o manejar máquinas ya que pueden producirse como efectos adversos mareo, somnolencia o visión borrosa. Si aparecen estos síntomas, no conduzca ni maneje máquinas hasta que hayan desaparecido. Consulte con su médico o farmacéutico.
Meloxicam Teva contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento


3. CÓMO TOMAR MELOXICAM

Su médico le ha prescrito la dosis que más le conviene. Tome siempre este medicamento como le ha indicado su médico. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. La dosis recomendada está descrita más abajo.

Este medicamento es para uso oral exclusivamente. Debe tomar su dosis diaria de una vez, con agua u otro líquido, durante la comida.

La dosis recomendada es la siguiente:

Reaparición de osteoartritis:
Un comprimido de 7,5 mg al día, que se puede aumentar después de consultar con el médico, hasta 15 mg al día (dos comprimidos de 7,5 mg o uno de 15 mg).

Artritis reumatoide:
Un comprimido de 15 mg al día (o dos de 7,5 mg). Esta dosis puede reducirse a un comprimido de 7,5 mg una vez al día.

Espondilitis anquilosante:
Un comprimido de 15 mg al día (o dos comprimidos de 7,5 mg). Esta dosis puede reducirse a un comprimido de 7,5 mg una vez al día.


No supere la dosis de 15 mg al día.

Meloxicam no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 16 años.


Consulte con su médico o farmacéutico sobre el uso de este medicamento o si estima que el efecto de meloxicam es demasiado fuerte o débil.

Tenga en cuenta que este medicamento está disponible en otras concentraciones y formas farmacéuticas lo que puede resultarle más adecuado para su tratamiento.
Información para pacientes de edad avanzada y pacientes con insuficiencia renal o hepática En los pacientes de edad avanzada, la dosis recomendada en el tratamiento a largo plazo de la artritis reumatoide o espondilitis anquilosante es de 7,5 mg/día. Los pacientes que tengan un riesgo elevado de sufrir efectos adversos, deben comenzar el tratamiento con una dosis de 7,5 mg también.
Si padece una insuficiencia grave en el riñón y está recibiendo diálisis, la dosis máxima de meloxicam debe ser 7,5 mg/día.

Si toma más Meloxicam del que debiera:
Los síntomas de una sobredosis suelen limitarse a letargo, somnolencia, nauseas, vómitos y dolor en el estómago. Estos síntomas son generalmente reversibles. Sin embargo, en caso de sobredosis importante, pueden aparecer reacciones graves (ver sección 4 más adelante). Si se supera la dosis prescrita, acuda al médico de inmediato.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Meloxicam
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Interrumpa el tratamiento con meloxicam y consulte con su médico inmediatamente si padece:
Alguna reacción alérgica (hipersensibilidad) que puede aparecer en forma de:
Reacciones de la piel como picores (prurito), ampollas, exfoliación de la piel que puede llegar a ser severa (Síndrome de Steven-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica), lesiones de los tejidos blandos (lesiones en las mucosas) o eritema multiforme. El eritema multiforme es una reacción alérgica grave que causa manchas, bultos rojos o morados o zonas ampollosas. Puede también afectar a la boca, a los ojos y a otras superficies de la cara. Hinchazón de la piel o la mucosa, como hinchamiento alrededor cara, manos, labios, lengua o garganta, posibilidad de dificultad al respirar, hinchazón de los tobillos y las piernas (edema de los miembros bajos)
Acortamiento de la respiración o ataque de asma
Inflamación del hígado (hepatitis). Esto causa síntomas como:
Amarilleamiento de la piel o del blanco de los ojos (ictericia) Dolor en el abdomen
Pérdida de apetito


Algún efecto adverso del tracto digestivo, especialmente:
sangrado (causando heces coloreadas)
ulceración del tracto digestivo (causando dolor abdominal)

Sangrado del tracto digestivo (sangrado gastrointestinal), formación de úlceras o formación de un agujero en el tracto digestivo (perforación) que a veces puede ser mortal, especialmente en ancianos.
Si anteriormente ha padecido algún trastorno en el tracto gastrointestinal debido al uso de AINES, contacte con su médico cuanto antes, especialmente si es una persona anciana. Su médico controlará su proceso durante el tratamiento.

Si padece algún trastorno visual no conduzca ni maneje maquinaria.

Efectos adversos generales de los AINES
El uso de algunos antiinflamatorios no esteroideos puede asociarse a un riesgo ligeramente aumentado de oclusión de los vasos arteriales (eventos trombóticos arteriales), por ejemplo, ataque cardíaco (infarto de miocardio), infarto cerebral (apoplejía), particularmente a altas dosis en tratamientos de larga duración.

Asociado al uso de AINES se ha notificado retención de líquidos (edema), elevada presión sanguínea (hipertensión) e insuficiencia del corazón (insuficiencia cardíaca).

Los efectos adversos más comúnmente observados afectan al tracto digestivo (efectos gastrointestinales):

o úlceras en el estómago y en la parte alta de los intestinos (úlceras pépticas y duodenales) o un agujero en la pared del intestino (perforación) o sangrado del tracto digestivo (a veces mortal, particularmente en ancianos)

Los siguientes efectos adversos se han notificado con el uso de AINES:
o sensación de mareo (náuseas) y ganas de vomitar
o heces sueltas (diarrea)
o flatulencia
o estreñimiento
o indigestión (dispepsia)
o dolor abdominal
o heces coloreadas debido al sangrado del tracto digestivo (melenas)
o vómitos de sangre (hematemesis)
o inflamación y ulceración de la boca (estomatitis ulcerosa)
o empeoramiento de la inflamación del intestino grueso (exacerbación de la colitis) o empeoramiento de la inflamación del tracto digestivo (exacerbación de la enfermedad del Crohn)
Se ha observado menos frecuentemente inflamación del estómago (gastritis)
Efectos adversos del meloxicam

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
indigestión (dispepsia)
sensación de mareo (náuseas) y ganas de vomitar
dolor abdominal
estreñimiento,

flatulencia
heces sueltas (diarrea)

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):
dolor de cabeza


Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)
mareos (desvanecimientos)
sensación de mareo y movimiento (vértigo)
somnolencia
anemia (disminución de la concentración de un pigmento presente en los glóbulos rojos) aumento de la tensión arterial (hipertensión)
rubor (enrojecimeinto de la cara y el cuello)
retención de agua y sodio
niveles aumentados de potasio (hipercalemia). Esto puede llevar a:
cambios en el ritmo del corazón (arritmias)
palpitaciones (cuando siente el pulso más de lo normal)
debilidad muscular
ganas de eructar
inflamación del estómago (gastritis)
sangrado del tracto digestivo
inflamación de la boca (estomatitis)
reacciones alérgicas inmediatas (hipersensibilidad)
picores (prurito)
erupción cutánea
hinchazón causada por retención de líquidos (edema) incluyendo hinchazón de tobillos, piernas (edema de los miembros bajos)
hinchamiento repentino de la piel y mucosas, como hinchamiento de los ojos, cara, labios, boca o garganta, posiblemente haciendo más difícil la respiración (edema angioneurótico) alteraciones transitorias en los test de la función hepática (por ejemplo, aumento de las enzimas transaminasas o aumento del pigmento de la bilis bilirrubina). Su médico puede detectar estas alteraciones mediante pruebas sanguíneas.
alteraciones de pruebas de laboratorio sobre la función renal (ejemplo, creatinina o urea aumentada)


Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):
alteraciones del humor
pesadillas
recuento sanguíneo anormal, incluyendo
Recuento sanguíneo diferencial anormal
Disminución del número de glóbulos blancos (leucocitopenia)
Disminución del número de plaquetas (trombocitopenia)
Estos efectos pueden derivar en un riesgo aumentado de infección y síntomas como moratones o sangrado de nariz,
Pitido de oídos (tinnitus)
Sentir el pulso (palpitaciones)

úlceras en el estómago o en la parte superior del intestino delgado (úlceras
pépticas/gastroduodenales)
Inflamación del esófago (esofagitis)
Aparición de ataques de asma (vistos en gente con alergia a la aspirina o a otros AINES) Se ha notificado erupción cutánea en algunos casos mortales (Síndrome de Stevens-Johnson y necrolisis epidérmica tóxica) (Ver sección 2)
Erupción con irritación (urticaria)
Alteraciones visuaes incluyendo:
Visión borrosa
conjuntivitis (inflamación del globo ocular y los párpados)
Inflamación del intestino grueso (colitis)

Muy raras (pueden afectar hasta a 1 de cada 10,000 personas):
Reacciones ampollosas de la piel (reacciones con bultos) y eritema multiforme El eritema multiforme es una reacción alérgica grave que causa manchas, bultos rojos o morados o zonas ampollosas. Puede también afectar a la boca, a los ojos y a otras superficies del cuerpo.
Inflamación del hígado (hepatitis). Esto causa síntomas como:
Amarilleamiento de la piel o del blanco de los ojos (ictericia)
Dolor en el abdomen
Pérdida de apetito
Fallo agudo de los riñones (fallo renal) en particular en pacientes con factores de riesgo con alguna enfermeadad como diabetes o enfermedad renal.
Agujero en la pared del intestino (perforación)

Desconocida (frecuencia que no puede ser estimada a partir de los datos disponibles) confusión
desorientación
acortamiento de la respiración y reacciones de la piel (reacciones anafilácticas/anafilactoides), erupción causada por la exposición solar(reacciones de fotosensibilidad) infarto del corazón (infarto cardíaco) se ha notificado al uso asociado de AINES. Pérdida completa de un tipo específico de glóbulos blancos (agranulocitosis), especialmente en pacientes que toman meloxicam junto con otros medicamentos que son potencialmente inhibidores, depresores o destructivos de un componente de la médula ósea (fármacos mielotóxicos), Esto puede causar:
Fiebre repentina
Dolor de garganta
infecciones

Efectos adversos causados por medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) pero no vistos con meloxicam

cambios en la estructura del riñón resultando en insuficiencia renal aguda casos muy raros de inflamación del riñón (nefritis intersticial)
muerte de algunas células del riñón (necrosis tubular o papilar aguda) proteínas en orina (síndrome nefrótico con proteinuria)


Si usted sufre cualquier efecto adverso, informe a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto


5. CONSERVACIÓN DE MELOXICAM

Mantener este medicamento fuera de la vista y el alcance de los niños.

No utilice Meloxicam Teva 15 mg comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica
No se precisan condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Meloxicam Teva 15 mg comprimidos
- El principio activo es meloxicam. Cada comprimido contiene 15 mg de meloxicam. - Los demás componentes son citrato de sodio, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, povidona K-30, sílice coloidal anhidra, crospovidona y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase:
Meloxicam Teva 15 mg son comprimidos de color amarillo, moteados, ovalados, marcados con “MLX” y “15” en una cara y ra nurados por la otra.
La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales
Este medicamento está disponible en formatos de 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 100 ó 500 (10x50) comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización:
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta.
28108 Alcobendas. Madrid

Responsable de la fabricación:
TEVA UK Ltd
Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex
BN22 9AG
Reino Unido

Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, Postbus 552,
2003 RN Haarlem
Holanda

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Táncsics Mihály út 82,
H-2100 Gödöllö
Hungría


Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del EEE bajo los siguientes nombres:
BE Meloxicam TEVA 7.5 mg & 15 mg tabletten
CZ Meloxiam-Teva 15 mg
DK Meloxicam Teva
FR Meloxicam Teva 7.5 mg comprime & Meloxicam 15 mg comprime secable
DE Melox-GRY 7,5 mg & 15 mg Tabletten
HU Meloxicam-Teva 15 mg Tabletta
IE Meloxicam 7.5 mg & 15 mg Tablets
IT Meloxicam Teva 7.5 mg & 15 mg Compresse
LT Meloxicam- Teva 7.5 mg & 15 mg tabletė
NL Meloxicam 7,5 PCH, tabletten 7,5 mg & Meloxicam 15 PCH, tabletten 15 mg
PL MELOTEV
PT Meloxicam Teva 7.5 mg & 15 mg Comprimido
ES Meloxicam Teva 7.5 mg & 15 mg Comprimidos EFG
SE Meloxicam Teva 7.5 mg & 15 mg tabletter
SK Meloxicam-Teva 15 mg
UK Meloxicam 7.5 mg & 15 mg Tablets


Este prospecto ha sido aprobado en octubre de 2011

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ ”