MALARONE PEDIATRICO 62,5 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
El MALARONE PEDIATRICO 62,5 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento fabricado por
Glaxosmithkline, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 24/02/2003 con el número de registro:
65257.
Contiene 2 principios activos: ATOVACUONA, PROGUANIL HIDROCLORURO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 756874 | MALARONE PEDIATRICO 62,5 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | Atovacuona, Proguanil Hidrocloruro |
Comercializado
| 24/02/2003 | | 14.14 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Malarone Pediátrico 62,5 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película Atovacuona/hidrocloruro de proguanil
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento o dárselo a su hijo/a.
Este medicamento se le ha recetado a usted o a su hijo/a. No debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Si usted o su hijo/a sufre algún efecto adverso grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Malarone Pediátrico y para qué se utiliza
2. Antes de administrar Malarone Pediátrico
3. Mientras esté administrando Malarone Pediátrico
4. Cómo administrar Malarone Pediátrico
5. Posibles efectos adversos
6. Conservación de Malarone Pediátrico
7. Información adicional
1. Qué es Malarone Pediátrico y para qué se utiliza
Malarone Pediátrico pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipalúdicos. Contiene dos principios activos: atovacuona e hidrocloruro de proguanil.
Para qué se utiliza Malarone Pediátrico
Malarone Pediátrico tiene dos usos:
• Prevención del paludismo (en niños de 11 a 40 kg de peso)
• Tratamiento del paludismo (en niños con un peso entre 5 kg y menos de 11 kg)
Las instrucciones de las dosis para cada uso se incluyen en el apartado 4. Cómo administrar Malarone Pediátrico.
Aunque este medicamento es utilizado normalm ente en niños y adolescentes, podría también prescribirse en adultos con un peso inferior a 40 kg.
El paludismo o malaria se transmite por la picadura de un mosqui to infectado, que introduce el parásito de la malaria (Plasmosdium falciparum) en la sangre. Malarone Pediátrico previene la
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malaria matando este parásito. En caso de person as que ya hayan sido infectadas de malaria, Malarone Pediátrico también mata estos parásitos.
Proteja a su hijo/a de contraer la malaria
Cualquier persona, de cualquier edad, puede contraer la malaria o paludismo. Es una enfermedad grave, pero es prevenible.
Incluso tomando Malarone Pediátrico, es muy importante que tome precauciones para evitar que le puedan picar los mosquitos.
• Use repelente de mosquitos en todas aquellas áreas del cuerpo expuestas. • Lleve ropa de colores cl aros que cubra la mayor parte posible del cuerpo , especialmente al anochecer que es cuando los mosquitos están más activos. • Duerma en una habitación protegida contra mosquitos o bajo una mosquitera impregnada con insecticida.
• Cierre las ventanas y las puertas al anochecer, si no están protegidas. • Tenga en cuenta usar un insecticida (pastilla, spray, eléctrico) para despejar la habitación de insectos o impedir que entren en la habitación.
Si necesita alguna aclaración, hable con su médico o farmacéutico
Aun tomando todas las precauciones necesarias, es posible contraer la malaria. Algunos tipos de infección de malaria tardan mucho tiempo en ocasionar síntomas; por lo tanto, la enfermedad no comenzará hasta después de varios días, semanas o incluso meses después de volver de viaje.
Consulte inmediatamente con un médico si su hijo/a presenta síntomas del tipo: fiebre, dolor de cabeza, tiritona o cansancio, después de volver del extranjero.
2. Antes de administrar Malarone Pediátrico
No administre Malarone Pediátrico:
• Si su hijo/a es alérgico (hipersensible) a atovacuona, a hidrocloruro de proguanil o a cualquiera de los demás componentes.
• Para prevenir la malaria si su hijo/a padece insuficiencia renal grave,
Consulte con su médico si cualquiera de estos casos es el de su hijo/a.
Embarazo y lactancia
Si usted o su hija está embarazada, no tome Malarone Pediátrico a no ser que su médico se lo recomiende.
No dé de mamar mientras está tomando Malarone Pediátrico, ya que sus componentes pueden pasar a la leche materna y hacerle daño a su bebé.
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Otros medicamentos y Malarone Pediátrico
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Algunos medicamentos pueden afectar a la manera en la que Malarone Pediátrico actúa, o el mismo Malarone Pediátrico puede potenciar o disminuir el efecto de otros medicamentos utilizados al mismo tiempo. Entre estos medicamentos están:
• metoclopramida, usada para tratar las náuseas y los vómitos;
• los antibióticos: tetraciclina, rifampicina y rifabutina;
• efavirenz o algunos inhibidores de la proteasa muy activos utilizados para el tratamiento del VIH;
• warfarina y otros medicamentos anticoagulantes
• etopósido utilizado para el tratamiento del cáncer.
Consulte a su médico si su hijo/a está tomando cualquiera de estos medicamentos. Su médico podría decidir que Malarone Pediátrico no es apropiado para él/ella o bien que necesita hacerle revisiones adicionales mientras lo esté tomando.
Recuerde consultar con su médico si su hijo/a empieza a tomar cualquier otro medicamento mientras esté tomando Malarone Pediátrico.
3. Mientras esté administrando Malarone Pediátrico
Administración de Malarone Pediátrico con los alimentos y bebidas:
Administre Malarone Pediátrico con alimentos o una bebida láctea, si es posible. Esto aumentará la cantidad de Malarone que el cuerpo de su hijo/a puede absorber y hará el tratamiento más eficaz.
Conducción y uso de máquinas
No se espera que Malarone Pediátrico afecte a su habilidad para conducir o utilizar máquinas.
Si su hijo/a vomita:
Prevención del paludismo:
• si su hijo/a vomita durante la primera hora después de tomar Malarone Pediátrico, déle otra dosis rápidamente;
• es importante tomar todo el tratamiento de Malarone Pediátrico. Si su hijo/a necesita tomar alguna dosis adicional debido a los vómitos, es posible que necesite otra receta; • si su hijo/a ha estado vomitando, es especialmente importante usar protección adicional, con repelentes y mosquiteras, ya que como la cantidad absorbida de Malarone Pediátrico se ha reducido, podría no ser tan eficaz.
Tratamiento del paludismo:
• si su hijo/a ha estado vomitando y con diarrea, consulte a su médico. Necesitará análisis de sangre regulares. Como la cantidad absorbida de Malarone Pediátrico se ha reducido, podría no ser tan eficaz. Los análisis comprobarí an si el parásito de la malaria se ha eliminado de la sangre.
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4. Cómo administrar Malarone Pediátrico:
Siga exactamente las instrucciones de administ ración de Malarone Pediátrico indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Administre Malarone Pediátrico con alimentos o una bebida láctea si es posible. Los comprimidos deberían ser tragados enteros. No obstante, en caso de niños con dificultad para tragar, los comprimidos se pueden partir justo an tes de tomarlos y mezclarlos con los alimentos o la bebida láctea.
Es mejor dar Malarone Pediátrico a la misma hora todos los días.
Prevención del paludismo:
La dosis habitual para la prevención del paludismo o malaria depende del peso del niño/a.
11 - 20 kg: 1 comprimido al día
21 - 30 kg: 2 comprimidos al día (como una sola dosis)
31 - 40 kg: 3 comprimidos al día (como una sola dosis)
• Comience administrando Malarone Pediátrico 1 ó 2 días antes de viajar a la zona con malaria
• Continúe administrándolo diariamente mientras dure su estancia
• Continúe administrándolo durante otros 7 días después de regresar a una zona sin malaria.
Para conseguir la máxima protección, su hijo/a debe tomar el tratamiento completo.
Tratamiento del paludismo:
La dosis habitual para el tratamiento del paludismo o malaria depende del peso del niño/a.
5 - 8 kg: 2 comprimidos una vez al día, durante 3 días consecutivos.
9 - 10 kg: 3 comprimidos una vez al día, durante 3 días consecutivos.
Si su hijo/a toma demasiado Malarone Pediátrico:
Póngase en contacto con su médico o farmacéutico para que le aconseje sobre lo que debe hacer. Si es posible enséñeles el envase de Malarone Pediátrico.
Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si olvida administrar Malarone Pediátrico:
Es muy importante que su hijo/a tome el tr atamiento completo de Malarone Pediátrico comprimidos.
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Si olvida darle una dosis a su hijo/a, no se preocupe. Déle la siguiente tan pronto como lo recuerde. Luego continúe el tratamiento como lo estaba haciendo anteriormente. No le dé una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No interrumpa el tratamiento con Malarone Pediátrico sin consultar con su médico.
Siga tomando Malarone Pediátrico durante 7 días después de regresar a una zona libre de malaria. Administre el tratamiento completo para conseguir la máxima protección. Si lo interrumpe antes, pone al niño/a en riesgo de cont raer la malaria, ya que son necesarios 7 días para asegurarse de la muerte de los parásitos que pudiese haber en su cuerpo por la picadura de un mosquito infectado.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
5. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Malarone Pediátrico puede produc ir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Tenga cuidado con las siguientes reacciones adversas graves. Han ocurrido en un número reducido de personas, no obstante se desconoce su frecuencia exacta.
Reacciones alérgicas graves. Los signos incluyen:
• erupción y picor
• sibilancia repentina, presión en el pecho o en la garganta, o dificultad para respirar • hinchazón de ojos, cara, labios, lengua o cualquier otra parte del cuerpo.
Póngase en contacto inmediatamente con su médico si su hijo presenta cualquiera de estos síntomas. Deje de darle Malarone Pediátrico.
Reacciones dermatológicas graves
• erupción de la piel, que puede presentar ampollas y que parecen pequeñas dianas (puntos negros en el centro rodeados de una zona de color más pálido con un círculo oscuro alrededor del borde) (eritema multiforme)
• erupción generalizada grave con ampollas y piel descamada, especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson).
Si nota cualquiera de estos síntomas, póngase en contacto urgentemente con su médico.
La mayoría de los otros efectos adversos notificados han sido leves y no han durado mucho tiempo.
Efectos adversos muy frecuentes
Estos pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes:
• dolor de cabeza
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• náuseas y vómitos
• dolor de estómago
• diarrea.
Efectos adversos frecuentes
Estos pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes:
• mareo
• problemas de sueño (insomnio)
• sueños extraños
• depresión
• pérdida de apetito
• fiebre
• erupción que puede provocar picor
• tos.
Los efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre son:
• disminución del número de glóbulos rojos (anemia) que puede ocasionar cansancio, dolor de cabeza y falta de aliento
• disminución del número de glóbulos blancos (neutropenia) que puede hacer que usted esté más predispuesto a contraer infecciones
• niveles bajos de sodio en sangre (hiponatremia)
• aumento de las enzimas del hígado.
Efectos adversos poco frecuentes
Estos pueden afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes:
• ansiedad
• sensación extraña de latido anormal del corazón (palpitaciones)
• hinchazón y enrojecimiento de la boca
• pérdida de pelo.
Los efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre son:
• aumento de la amilasa (una enzima producida en el páncreas).
Otros efectos adversos
Otros efectos adversos han ocurrido en un número reducido de personas no obstante su frecuencia es desconocida.
• inflamación del hígado (hepatitis)
• obstrucción de los conductos biliares (colestasis)
• aumento de la frecuencia del latido del corazón (taquicardia)
• inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) que puede manifestarse como manchas elevadas en la piel de color rojo o morado, aunque también puede afectar a otras partes del cuerpo
• ataques (convulsiones)
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• ataques de pánico, llanto
• ver u oír cosas que no existen (alucinaciones)
• pesadillas
• úlceras en la boca
• ampollas
• descamación de la piel.
• aumento de la sensibilidad de la piel a la luz.
Otros efectos adversos que pueden aparecer en los análisis de sangre:
• disminución de todos los tipos de células sanguíneas (pancitopenia).
Si su hijo sufre cualquier efecto adverso
Si cualquier efecto adverso se vuelve grave o molesto , o si usted experimenta cualquier otro efecto adverso que no figure en este prospecto:
Informe a su médico o farmacéutico.
6. Conservación de Malarone Pediátrico comprimidos
Mantenga Malarone Pediátrico fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Malarone Pediátrico después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Malarone Pediátrico no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
7. Información adicional
Composición de Malarone Pediátrico
Los principios activos son: 62,5 mg de atovacuona y 25 mg de hidrocloruro de proguanil.
Los demás componentes son:
núcleo del comprimido: poloxámero 188, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, povidona K30, carboximetilalmidón de sodio (tipo A), estearato de magnesio.
recubrimiento del comprimido: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), macrogol 400, polietilenglicol 8000.
Consulte a su médico antes de administrar Malarone Pediátrico a su hijo, si considera que pudiese ser alérgico a cualquiera de estos componentes.
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Aspecto de Malarone Pediátrico y contenido del envase:
Malarone Pediátrico se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, de color rosa, redondos y se comercializa en envase tipo blíster con 12 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular:
GlaxoSmithKline, S.A.
PTM C/ Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos (Madrid)
Responsable de la fabricación:
GLAXO WELLCOME GMBH & CO. KG
Industriestrasse, 32-36
23843 Bad Oldesloe, Alemania
Glaxo Wellcome S.A.
Avenida de Extremadura, 3
09400 Aranda de Duero (Burgos)
Este medicamento está autorizado en los esta dos miembros del Espacio Económ ico Europeo con los siguientes nombres:
Malarone
Fecha de la última revisión de este prospecto: agosto 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/
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