MAGNOGRAF 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

El MAGNOGRAF 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA es un medicamento fabricado por Bayer Hispania, S.L., y autorizado por la AEMPS el 01/10/1998 con el número de registro: 62020.

Contiene 1 principio activo: GADOPENTETATO DIMEGLUMINA.

Ficha

Laboratorio	Bayer Hispania, S.L.
Principio Activo	GADOPENTETICO ACIDO (8)
Codigo ATC	V08CA01
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Uso Hospitalario Y Centros De Diagnóstico
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
661298	MAGNOGRAF 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA	Gadopentetato Dimeglumina	No comercializado	01/10/1998	16/03/2011	50.19
661280	MAGNOGRAF 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA	Gadopentetato Dimeglumina	No comercializado	01/10/1998	16/03/2011	68.41
661272	MAGNOGRAF 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA	Gadopentetato Dimeglumina	No comercializado	01/10/1998	16/03/2011	91.74

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MAGNOGRAF 0,5 mmol/ml solución inyectable en jeringa precargada Gadopentetato de dimeglumina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico.

Contenido del prospecto:

1. Que es Magnograf 0,5 mmol/ml solución inyectable en jeringa precargada y para qué se utiliza. 2. Antes de usar Magnograf 0,5 mmol/ml solución inyectable en jeringa precargada. 3. Cómo usar Magnograf 0,5 mmol/ml solución inyectable en jeringa precargada. 4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Magnograf 0,5 mmol/ml solución inyectable en jeringa precargada. 6. Información adicional.

1. QUÉ ES Magnograf 0,5 mmol/ml solución inyectable en jeringa precargada Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Magnograf 0,5 mmol/ml solución inyectable en jeringa precargada es una solución para inyección intravenosa. Pertenece al grupo de medicamentos denominado agentes de diagnóstico.
Se utiliza para intensificar el contraste cuando se le realiza una resonancia magnética craneal y espinal, así como de otras regiones corporales.

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

2. ANTES DE USAR Magnograf 0,5 mmol/ml solución inyectable en jeringa precargada
No use Magnograf 0,5 mmol/ml solución inyectable en jeringa precargada:

Si es alérgico (hipersensible) a gadopentetato de di meglumina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.

Si padece insuficiencia renal grave.

Tenga especial cuidado con Magnograf 0,5 mmol/ml solución inyectable en jeringa precargada:
• Si tiene tendencia a las reacciones alérgicas, en cu yo caso la decisión de realizar una exploración con Magnograf 0,5 mmol/ml debe tomarse valorando cuidadosamente la relación beneficio/riesgo, ya que, según muestra la experiencia, en estos pacien tes se dan con mayor frecuencia reacciones de hipersensibilidad (reacciones alérgicas).

• Si padece insuficiencia renal grave (TFG <30ml/min/1,73m 2
), ya que se ha informado de fibrosis sistémica nefrogénica (FSN), enfermedad caracterizada por un engrosamiento de la piel que puede llegar a producir contracturas incapacitantes y dism inución de la movilidad de articulaciones, CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

asociada al uso de Magnograf 0,5 mmol/ml y otros agentes de contraste conteniendo gadolinio en estos pacientes. En este caso, no se le debería administrar este medicamento.
• Si padece insuficiencia renal aguda, ya que también se ha informado de fibrosis sistémica nefrogénica (FSN) en estos pacientes. En este caso, su médi co valorará la utilización de este medicamento y considerará la utilización de otros métodos de diagnóstico por la imagen alternativos.
• Si padece insuficiencia renal moderada (TFG 30-59ml/min/1,73m 2 ), deberá utilizar este medicamento con precaución ya que el riesgo de desarrollar fibrosis sistémica nefrogénica (FSN) en estos pacientes es desconocido.

• Si se utiliza Magnograf 0,5 mmol/ml en neonatos (recién nacidos), puesto que tardan más en eliminar el medicamento debido a la inmadurez de la función renal.

• Si padece o ha padecido de trastornos convulsivos o lesiones intracraneales.
Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizan do, o ha utilizado otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.

No se conocen interacciones con otros medicamentos.

Interferencias con otras pruebas de diagnóstico:
Si le van a realizar un análisis, informe a su médi co de que le han administrado Magnograf 0,5 mmol/ml ya que tras su administración se han observado casos aisl ados de aumentos leves y asintomáticos de los valores de hierro y bilirrubina en sangre que, sin embargo, regresaron por lo general a los valores iniciales dentro de las 24 horas siguientes tras su administración.

Embarazo y lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se ha demostrado que Magnograf 0,5 mmol/ml sea perjudicial durante la gestación. En la experimentación animal se ha observado el paso de Magnograf 0,5 mmol/ml a la leche materna en cantidades mínimas (menos del 0,2% de la dosis admi nistrada). Por tanto, antes de usar Magnograf 0,5 mmol/ml durante el embarazo y la lactancia, su médico deberá valorar cuidadosamente la indicación y el riesgo.

Conducción y uso de máquinas:

Este apartado no procede debido a las características del medicamento.
3. CÓMO USAR Magnograf 0,5 mmol/ml solución inyectable en jeringa precargada
Siga exactamente las instrucciones de administ ración de Magnograf 0,5 mmol/ml indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Magnograf 0,5 mmol/ml le será administrado por vía intravenosa (en una vena), en un centro sanitario por personal cualificado y preferiblemente bajo la supe rvisión de un médico, que indicará en todo momento las instrucciones a seguir.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

• Resonancia magnética craneal y espinal

Adultos y niños (incluidos neonatos y bebés):

Generalmente, es suficiente la administración de 0, 2 ml (0,1mmol) de Magnograf 0,5 mmol/ml por kg de peso corporal, puede ser necesaria la administraci ón de otra dosis en el intervalo de 30 minutos, repitiendo a continuación la resonancia magnética.

• Resonancia magnética de otras regiones corporales

Adultos y niños:

La experiencia en la indicación de resonancia magnética de otras regiones corporales en niños menores de dos años de edad es limitada.

Generalmente es suficiente la administración de 0, 2 ml (0,1 mmol) de Magnograf 0,5 mmol/ml por kg de peso corporal.

En casos especiales puede ser necesario administrar 0,4 ml (0,2 mmol) de Magnograf 0,5 mmol/ml por kg de peso corporal.

Si usa más Magnograf 0,5 mmol/ml solución inyectable en jeringa precargada del que debiera:
Hasta el momento no se han observado ni se ha informado de signos de intoxicación debidos a sobredosificación durante el empleo en clínica.

No obstante, la sobredosificación accidental de Magnograf 0,5 mmol/ml podría dar lugar (particularmente en niños pequeños y en función del peso corporal) a los siguientes efectos:

- Sistémicos: Aumento de la presión arterial pulmona r, hipervolemia (aumento del volumen de líquido circulante en el organismo), diuresis osmótica (eliminación de orina por aumento de la concentración de iones en la orina), deshidratación.
- Locales: Dolor vascular

Es muy poco probable que se produzca intoxicación a causa de la ingestión accidental de Magnograf 0,5 mmol/ml, debido al pequeño volumen que se administra y a su baja absorción en el estómago.
En el caso de sobredosificación accidental, o en p acientes con función renal gravemente restringida, Magnograf 0,5 mmol/ml puede ser eliminado del organismo mediante hemodiálisis extra-corpórea.
Si usted ha tomado/usado más Magnograf 0,5 mmol/ml de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 5620420.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos Magnograf 0,5 mmol/ml puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Las reacciones adversas asociadas con el uso de Ma gnograf 0,5 mmol/ml son de naturaleza de leve a moderada y transitorias. Las reacciones adversas no tificadas más frecuentemente son náuseas, vómitos, cefaleas, mareos y reacciones en el lugar de inyección (p.ej. dolor, enfriamento, calor). Se han notificado reacciones graves y muy graves, así como también muertes.
En ocasiones raras, se han producido reacciones retardadas de los medios de contraste. A continuación, se enumeran posibles efectos adversos según su probabilidad de aparición.
Efectos adversos que se han observado en ensayos clínicos antes de la aprobación de Magnograf: Efectos adversos poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pero menos de 1 de cada 100 pacientes probablemente los sufran):
- Mareos, dolor de cabeza, pérdida del gusto.
- Vómitos, náuseas.
- Dolor, sensación de calor, sensación de frío, y reacci ones en el lugar de inyección (enfriamiento, pérdida de sensibilidad, hinchazón, calor, dolor, edema, irritación, hemorragia, molestias).
Efectos adversos raros (al menos 1 de cada 10.000 pero menos 1 de cada 1.000 pacientes probablemente los sufran):
- Desorientación.
- Convulsiones, hormigueo y entumecimiento, sensación de ardor, temblores.
- Conjuntivitis.
- Taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca), arritmia (ritmos anormales del corazón). - Tromboflebitis (inflamación de una vena causada por un coágulo sanguíneo), rubor, vasodilatación,. - Disnea (dificultad para respirar), irritación/estrechamiento de la garganta, dolor faringolaríngeo/molestias de la faringe, tos, estornudos, sibilanzias.
- Dolor abdominal, molestias estomacales, diarrea, dol or de muelas, sequedad de boca, dolor en los tejidos blandos bucales y parestesia (hormigueo y entumecimiento).
- Urticaria, prurito, erupción, eritema.
- Dolor en las extremidades.

Efectos adversos adicionales que han sido comunicados tras la aprobación de Magnograf: Efectos adversos raros (al menos 1 de cada 10.000 pero menos de 1 de cada 1.000 pacientes probablemente los sufran):

- Niveles de hierro en sangre elevados.
- Choque anafiláctico/reacciones anafilactoides, reacciones de hipersensibilidad (alérgicas). - Agitación, confusión.
- Coma, pérdida de la conciencia, somnolencia, trastornos del habla, percepción de olores imaginarios. - Trastornos visuales, dolor ocular, lagrimación.
- Deterioro de la audición, dolor del oído.
- Parada cardíaca, disminución del latido del coraz ón, taquicardia refleja (aumento de la frecuencia cardíaca).
- Shock, desmayo, hipotensión (presión arterial baja), aumento de la presión sanguínea. - Parada respiratoria, dolor respiratorio, aument o/disminución de la velocidad de respiración, broncoespasmo (estrechamiento u obstrucción de la musculatura bronqu ial), laringeospasmo (estrechamiento u obstrucción de la laringe), hi nchazón de la laringe o faringe o pulmones, coloración azulada de la piel, alergias nasales.
- Salivación.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

- Niveles elevados de bilirrubina en sangre, niveles elevados de enzimas hepáticos en sangre. - Angioedema (ronchas o habones).
- Dolor de espalda, dolor articular.
- Insuficiencia renal grave, niveles elevados de crea tinina en sangre, incontinencia urinaria, urgencia urinaria.
- Escalofríos, sudoración, temperatura corporal elevada/disminuida, sensación de calor, varios tipos de reacciones en el lugar de inyección (muerte, hinchazón de una vena causada por un trombo en el lugar de inyección, hinchazón de una vena en el lugar de inyección, inflamación del lugar de inyección, extravasación (derrame de sangre extravascular).

En pacientes con insuficiencia renal diálisis-depe ndientes tratados con Magnograf 0,5 mmol/ml, se han observado comúnmente reacciones retardadas y transito rias del tipo inflamatorio tales como fiebre, escalofríos y aumento de proteína C-reactiva. En estos pacientes se realizó una Resonancia Magnética un día antes a la hemodiálisis.

Se ha observado casos de fibrosis sistémica nefrogénica (FSN), enfermedad caracterizada por un engrosamiento de la piel que pue de llegar a producir contracturas incapacitantes y disminución de la movilidad de articulaciones.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si observa cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Magnograf 0,5 mmol/ml solución inyectable en jeringa precargada
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y humedad.

Conservación una vez abierto el envase:
Después de abrir la jeringa precargada, Magnograf 0,5 mmol/ml permanece estable durante el día de la exploración.

Caducidad:

No utilizar Magnograf 0,5 mmol/ml después de la fech a de caducidad indicada en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Magnograf 0,5 mmol/ml solución inyectable en jeringa precargada - El principio activo es gadopentetato de dimeglumina
- Los demás componentes son:
Meglumina, ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA) y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Magnograf 0,5 mmol/ml solución inyectable en jeringa precargada se presenta en jeringas precargadas de 10 ml, 15 ml y 20 ml.

Tamaños de envase: 1 jeringa precargada.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Bayer Hispania, S.L..
Av. Baix Llobregat, 3-5
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
España

Responsable de la fabricación
BAYER SCHERING PHARMA AG
D-13342 Berlín

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2010.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario
Forma de empleo

El paciente debe estar en ayunas desde dos horas antes de la exploración.

Han de observarse las normas de seguridad habitual es en resonancia magnética, p.ej., exclusión de marcapasos cardíacos e implantes ferromagnéticos.

Magnograf no debe mezclarse con otros medicamentos.

La dosis necesaria se administra por inyección intravenosa; si se desea, en bolo. La resonancia magnética con intensificación de contraste puede empezar inme diatamente después. Generalmente se obtiene un contraste óptimo aproximadamente en un período de 45 minutos tras la inyección de Magnograf 0,5 mmol/ml.

En la resonancia magnética de otras regiones corporales, en caso de lesiones con escasa vascularización y/o poco espacio extracelular, puede ser necesario administrar 0,4 ml (0,2 mmol) de Magnograf 0,5 mmol/ml por kg de peso corporal para obtener un contraste adecuado, en particular si se emplean secuencias relativamente poco potenciadas en T1.

Las secuencias de imagen potenciadas en T1 son especialmente idóneas para las exploraciones con contraste.

Las recomendaciones para el empleo de Magnograf 0,5 mmol/ml son aplicables entre 0,14 Tesla y 1,5 Tesla. Dentro de este rango, éstas son independientes de la intensidad del campo magnético empleado.
Siempre que sea posible, la administración intravascula r del medio de contraste debe realizarse con el paciente en decúbito; después de la inyección, el paciente debe pe rmanecer bajo observación, como mínimo, durante media hora.

Sobre la base de los resultados de los estudios de toxicidad aguda, es altamente improbable el riesgo de intoxicación aguda por el empleo de Magnograf 0,5 mmol/ml. Esta afirmación es también cierta para neonatos y bebés únicamente si la dosis de Magnogr af 0,5 mmol/ml especificada para este grupo de pacientes se inyecta manualmente, sin el empleo de un inyector.

• Presentación en jeringa precargada:

No debe extraerse Magnograf 0,5 mmol/ml de su envase hasta inmediatamente antes de la administración. Cualquier resto del medio de contraste no empleado en una exploración debe desecharse. Inmediatamente antes del uso, se debe separar la tapa del extremo (capuchón) de la jeringa precargada.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Para el montaje de la jeringa precargada, pueden verse las Figuras 1-6 que se adjuntan.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios