MAGNEVIST 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE

El MAGNEVIST 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE es un medicamento fabricado por Bayer Hispania, S.L., y autorizado por la AEMPS el 01/03/1993 con el número de registro: 59379.

Contiene 2 principios activos: MEGLUMINA, GADOPENTETATO DIMEGLUMINA.

Ficha

Laboratorio	Bayer Hispania, S.L.
Principio Activo	GADOPENTETICO ACIDO (8)
Codigo ATC	V08CA01
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Uso Hospitalario Y Centros De Diagnóstico
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	PVP
651331	MAGNEVIST 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE	Meglumina, Gadopentetato Dimeglumina	Comercializado	01/03/1993	50.08
654129	MAGNEVIST 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE	Meglumina, Gadopentetato Dimeglumina	Comercializado	01/03/1993	296.8
917096	MAGNEVIST 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE	Meglumina, Gadopentetato Dimeglumina	Comercializado	01/03/1993	68.27
654137	MAGNEVIST 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE	Meglumina, Gadopentetato Dimeglumina	Comercializado	01/03/1993	124.93
651349	MAGNEVIST 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE	Meglumina, Gadopentetato Dimeglumina	Comercializado	01/03/1993	25.41

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

MAGNEVIST 0,5 mmol/ml solución inyectable

Gadopentetato de dimeglumina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o radiólogo.

Contenido del prospecto:

1. Que es MAGNEVIST y para qué se utiliza.
2. Antes de usar MAGNEVIST.
3. Cómo usar MAGNEVIST.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de MAGNEVIST.
6. Información adicional.

1. QUÉ ES MAGNEVIST Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Magnevist 0,5 mmol/ml solución inyectable es una solución para inyección in travenosa. Pertenece al grupo de medicamentos denominado agentes de diagnóstico.

Se utiliza para intensificar el contraste cuando se r ealiza una resonancia magné tica craneal y espinal, así como de otras regiones corporales.

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

2. ANTES DE USAR MAGNEVIST

No use MAGNEVIST:

Si es alérgico (hipersensible) a gadopentetato de di meglumina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.

Si padece insuficiencia renal grave.

Tenga especial cuidado con MAGNEVIST:

• Si tiene tendencia a las reacciones alérgicas, en cu yo caso la decisión de realizar una exploración con Magnevist debe tomarse valorando cuidadosamente la relación beneficio/riesgo, ya que, según muestra la experiencia, en estos pacient es se dan con mayor frecuencia reacciones de hipersensibilidad (reacciones alérgicas).

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

• No se le debe administrar Magnevist si usted tiene algún problema renal grave, o si es un paciente que se le va a realizar o se le ha realizado recien temente un trasplante de hígado, ya que el uso de Magnevist en pacientes con estas enfermedades se ha asociado con una enfermedad conocida como fibrosis nefrogénica sistémica (FNS). La FNS es una enfermedad que causa un engrosamiento de la piel y de los tejidos conectivos. La FNS puede pr ovocar una inmovilidad grave de las articulaciones, debilidad muscular o puede afectar el funcionamien to normal de los órganos internos que puede poner en peligro la vida.

• Magnevist no debe administrarse tampoco a los neonatos (recién nacidos) de hasta 4 semanas de edad.
• Si padece o ha padecido trastornos convulsivos o lesiones intracraneales.
Informe a su médico si:
• sus riñones no funcionan correctamente.
• si recientemente se le ha realizado, o pronto se le va a realizar, un trasplante de hígado.
Antes de que se le administre Magnevist, será necesar io que le realicen un análisis de sangre para comprobar el funcionamiento correcto de sus riñones.

Niños y adolescentes:

Magnevist no debe utilizarse en neonatos (recién nacidos) de hasta 4 semanas. Como la función renal es inmadura en lactantes de hasta 1 año, Magnevist sólo se utilizará tras una valoración cuidadosa del médico.

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

No se conocen interacciones con otros medicamentos.

Interferencias con otras pruebas de diagnóstico:
Si le van a realizar un análisis, informe a su médico de que le han administrado Magnevist ya que tras su administración se han observado casos aislados de au mentos leves y asintomáticos de los valores de hierro y bilirrubina en sangre que, sin embargo, regresar on por lo general a los valores iniciales dentro de las 24 horas siguientes tras su administración.

Embarazo y lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Embarazo:
Debe informar a su médico si cree que está embarazada o que pudiera estarlo ya que Magnevist no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario.
Lactancia:
Informe a su médico si está dando el pecho o a punto de empezar. Debe interrumpirse la lactancia durante al menos 24 horas tras la administración de Magnevist.

Conducción y uso de máquinas:
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Este apartado no procede debido a las características del medicamento.

3. CÓMO USAR MAGNEVIST

Siga exactamente las instrucciones de administración de Magevist indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Magnevist le será administrado por vía intravenosa (en una vena), en un centro sanitario por personal cualificado y preferiblemente bajo la supervisi ón de un médico, que indicará en todo momento las instrucciones a seguir.

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• Resonancia magnética craneal y espinal

Generalmente, es suficiente la administración de 0,2 ml (0,1mmol) de Magnevist por kg de peso corporal, puede ser necesaria la administración de otra dos is en el intervalo de 30 minutos, repitiendo a continuación la resonancia magnética.

• Resonancia magnética de otras regiones corporales

Generalmente es suficiente la administración de 0,2 ml (0,1 mmol) de Magnevist por kg de peso corporal.
En casos especiales puede ser necesario administrar 0,4 ml (0,2 mmol) de Magnevist por kg de peso corporal.

Posología en poblaciones especiales

No se le debe administrar Magnevist si usted tiene problemas renales graves, o si es un paciente que se le va a realizar o se le ha realizado recientemente un trasplante de hígado. Magnevist no debe tampoco utilizarse en neonatos (recién nacidos) de hasta 4 semanas.

Si usted tiene problemas renales moderados, durante una exploración sólo debe administrársele una dosis de Magnevist y no debe administrársele una segunda inyección hasta que hayan transcurrido al menos 7 días.

Como en lactantes de hasta 1 año de edad la función renal es inmadura, durante una exploración sólo debe administrarse una dosis de Magnevist y no debe administrársele una segunda inyección hasta que hayan transcurrido al menos 7 días.

Si usted tiene 65 años o es mayor no es necesario que se le ajuste la dosis pero deberá realizársele un análisis de sangre para comprobar el funcionamiento correcto de sus riñones.

Si usa más MAGNEVIST del que debiera:

Hasta el momento no se han observado ni se ha informado de signos de intoxicación debidos a sobredosificación durante el empleo en clínica.

No obstante, la sobredosificación accidental de Ma gnevist podría dar lugar (particularmente en niños pequeños y en función del peso corporal) a los siguientes efectos:

- Sistémicos: Aumento de la presión arterial pulmona r, hipervolemia (aumento del volumen de líquido circulante en el organismo), diuresis osmótica (eliminación de orina por aumento de la concentración de iones en la orina), deshidratación.

- Locales: Dolor vascular.

Es muy poco probable que se produzca intoxicación a causa de la ingestión accidental de Magnevist, debido al pequeño volumen que se administra y a su baja absorción en el estómago.
Si usted ha usado más Magnevist de lo que debe, consulte inmediatam ente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

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4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos Magnevist puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Las reacciones adversas asociadas con el uso de Ma gnevist son de naturaleza de leve a moderada y transitorias. Las reacciones adversas notificadas más frecuentemente son náuseas, vómitos, cefaleas, mareos y reacciones en el lugar de inyección (p.ej. dolor, enfriamento, calor). Se han notificado reacciones graves y muy graves así como también muertes.
En ocasiones raras, se han producido reacciones retardadas de los medios de contraste. A continuación, se enumeran posibles efectos adversos según su probabilidad de aparición.
Efectos adversos que se han observado en ensayos clínicos antes de la aprobación de Magnevist:
Efectos adversos poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pero menos de 1 de cada 100 pacientes probablemente los sufran):
- Mareos, dolor de cabeza, pérdida del gusto.
- Vómitos, náuseas.
- Dolor, sensación de calor, sensación de frío, y reacci ones en el lugar de inyección (enfriamiento, pérdida de sensibilidad, hinchazón, calor, dolor, edema, irritación, hemorragia, molestias).
Efectos adversos raros (al menos 1 de cada 10.000 pero menos de 1 de cada 1000 pacientes probablemente los sufran):
- Desorientación.
- Convulsiones, hormigueo y entumecimiento, sensación de ardor, temblores.
- Conjuntivitis.
- Taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca), arritmia (ritmos anormales del corazón). - Tromboflebitis (inflamación de una vena causada por un coágulo sanguíneo), rubor, vasodilatación. - Disnea (dificultad para respirar), irritación/estrechamiento de la garganta, dolor faringolaríngeo/molestias de la faringe, tos, estornudos, sibilanzias.
- Dolor abdominal, molestias estomacales, diarrea, dol or de muelas, sequedad de boca, dolor en los tejidos blandos bucales y parestesia (hormigueo y entumecimiento).
- Urticaria, prurito, erupción, eritema.
- Dolor en las extremidades.
- Edema facial, dolor del tórax, fiebre, inflamación de los tobillos, pies y piernas, malestar general, fatiga, sed, astenia (sensación generalizada de debilidad física y psíquica).
Efectos adversos adicionales que han sido comunicados tras la aprobación de Magnevist: Efectos adversos raros (al menos 1 de cada 10.000 pero menos de 1 de cada 1.000 pacientes probablemente los sufran):
- Niveles de hierro en sangre elevados.
- Choque anafiláctico/reacciones anafilactoides, reacciones de hipersensibilidad (alérgicas). - Agitación, confusión.
- Coma, pérdida de la conciencia, somnolencia, trastornos del habla, percepción de olores imaginarios. - Trastornos visuales, dolor ocular, lagrimación.
- Deterioro de la audición, dolor del oído.
- Parada cardíaca, disminución del latido del coraz ón, taquicardia refleja (aumento de la frecuencia cardíaca).
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- Shock, desmayo, hipotensión (presión arterial baja), aumento de la presión sanguínea. - Parada respiratoria, dolor respiratorio, aument o/disminución de la velocidad de respiración, broncoespasmo (estrechamiento u obstrucción de la musculatura bronqu ial), laringeospasmo (estrechamiento u obstrucción de la laringe), hi nchazón de la laringe o faringe o pulmones, coloración azulada de la piel, alergias nasales.
- Salivación.
- Niveles elevados de bilirrubina en sangre, niveles elevados de enzimas hepáticos en sangre. - Angioedema (ronchas o habones).
- Dolor de espalda, dolor articular.
- Insuficiencia renal grave, niveles elevados de crea tinina en sangre, incontinencia urinaria, urgencia urinaria.
- Escalofríos, sudoración, temperatura corporal elevada/disminuida, sensación de calor, varios tipos de reacciones en el lugar de inyección (muerte, hinchazón de una vena causada por un trombo en el lugar de inyección, hinchazón de una vena en el lugar de inyección, inflamación del lugar de inyección, extravasación (derrame de sangre extravascular).

En pacientes con insuficiencia renal diálisis-dep endientes tratados con Magnevist, se han observado comúnmente reacciones retardadas y transitorias del ti po inflamatorio tales como fiebre, escalofríos y aumento de proteína C-reactiva. En estos pacientes se realizó una Resonancia Magnética un día antes a la hemodiálisis.

Se han notificado casos de fibrosis nefrogénica sistémica (que provoca un endurecimiento de la piel y puede afectar también a los tejidos blandos y los órganos internos).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE MAGNEVIST

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y humedad.

Conservación una vez abierto el envase:

Después de abrir el vial/frasco, Magnevist permanece estable durante el día de la exploración.
Caducidad:

No utilizar Magnevist después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de MAGNEVIST
- El principio activo es gadopentetato de dimeglumina.
- Los demás componentes son:
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Meglumina, ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA) y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Magnevist 0,5 mmol/ml solución inyectable se presenta en:
- Viales de 5 ml, 10 ml, 15 ml y 30 ml.
- Frascos de 100 ml para empleo con inyector (contraindicado en neonatos y bebés).
Tamaños de envase: 1 vial o frasco.

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Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Química Farmacéutica Bayer, S.L.
Av. Baix Llobregat, 3-5
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
España

Responsable de la fabricación
BAYER PHARMA AG
D-13342 Berlín

Este prospecto ha sido aprobado en Marzo de 2011.

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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario.
Forma de empleo

El paciente debe estar en ayunas desde dos horas antes de la exploración.

Han de observarse las normas de seguridad habitual es en resonancia magnética, p.ej., exclusión de marcapasos cardíacos e implantes ferromagnéticos.

Magnevist no debe mezclarse con otros medicamentos.

La dosis necesaria se administra por inyección intrave nosa; si se desea, en bolo. La resonancia magnética con intensificación de contraste puede empezar inme diatamente después. Generalmente se obtiene un contraste óptimo aproximadamente en un período de 45 minutos tras la inyección de Magnevist.
En la resonancia magnética de otras regiones corporales, en caso de lesiones con escasa vascularización y/o poco espacio extracelular, puede ser necesario administrar 0,4 ml (0,2 mmol) de Magnevist por kg de peso corporal para obtener un contraste adecuado, en particular si se emplean secuencias relativamente poco potenciadas en T1.

Las secuencias de imagen potenciadas en T1 son especialmente idóneas para las exploraciones con contraste.

Las recomendaciones para el empleo de Magnevist son aplicables entre 0,14 Tesla y 1,5 Tesla. Dentro de este rango, éstas son independientes de la intensidad del campo magnético empleado.
Siempre que sea posible, la administración intravascula r del medio de contraste debe realizarse con el paciente en decúbito; después de la inyección, el paciente debe pe rmanecer bajo observación, como mínimo, durante media hora.

Sobre la base de los resultados de los estudios de toxicidad aguda, es altamente improbable el riesgo de intoxicación aguda por el empleo de Magnevist. Esta afirmación es también cierta para neonatos y bebés únicamente si la dosis de Magnevist especificada para este grupo de pacientes se inyecta manualmente, sin el empleo de un inyector.

• Presentación en vial:

No debe extraerse Magnevist con la jeringa hasta in mediatamente antes de la administración. Cualquier resto del medio de contraste no empleado en una exploración debe desecharse.
En ningún caso debe perforarse más de una vez el tapón de goma.
• Presentación en frasco de 100 ml:

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La administración del medio de contraste deberá realizarse mediante inyector, cuyo uso está contraindicado en neonatos y bebés (ver Si usa m ás Magnevist del que debiera). Los elementos del inyector en contacto con el paciente deberán ser sustituidos después de cada exploración, al estar contaminados con sangre. Los restos de solución del medio de contraste que permanezcan en el frasco, así como los tubos de conexión y los elementos fungibles de l sistema de inyección, se desecharán al final del día de la exploración. Es imprescindible seguir las instrucciones adicionales facilitadas por los fabricantes del inyector.

La etiqueta separable de los viales/frascos debe pegarse en la historia del paciente a fin de permitir un registro preciso del medio de contraste de gadolinio utilizado. También debería registrarse la dosis utilizada.

Insuficiencia renal

Antes de la administración de Magnevist, se debe evaluar a todos los pacientes para detectar una posible disfunción renal mediante pruebas de laboratorio.

Se han notificado casos de fibrosis nefrogénica sistémica (FNS) asociados a la utilización de Magnevist y algunos otros medios de contraste de gadolinio en pacientes con insuficiencia renal grave aguda o crónica (TFG o tasa de filtración glomerular < 30 ml/minuto/1,73 m 2
). Los pacientes sometidos a trasplante hepático tienen un riesgo especial ya que la incidencia de un fallo renal es elevada en este grupo. Por consiguiente, Magnevist no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia renal grave ni en pacientes en el periodo perioperatorio de un trasplante hepático.

Magnevist tampoco debe administrarse a neonatos (recién nacidos) de hasta 4 semanas.
El riesgo de que los pacientes con una insuficiencia renal moderada (TFG o tasa de filtración glomerular de 30-59 ml/min/1,73 m 2
) desarrollen una fibrosis nefrogénica sistémica (FNS) es desconocido, por consiguiente, Magnevist debe utilizarse tras una valoración cuidadosa del riesgo/beneficio en pacientes con una insuficiencia renal moderada a una dosis no superior a 0,2 ml/kg de peso corporal. Durante una exploración no debe administrarse más de una dosis. Debido a la ausencia de información sobre la administración repetida, la administración de Magnevist no debe repetirse a no ser que haya transcurrido un intervalo entre inyecciones de al menos 7 días.

Debido a la inmadurez de la función renal en lactantes de hasta 1 año de edad, Magnevist sólo debe utilizarse en estos pacientes tras una valoración cuidadosa a una dosis no superior a 0,2 ml/kg de peso corporal. Durante una exploración no debe administrarse más de una dosis. Debido a la ausencia de información sobre la administración repetida, la administración de Magnevist no debe repetirse a no ser que haya transcurrido un intervalo entre inyecciones de al menos 7 días. Magnevist no debe administrarse a neonatos (recién nacidos) de hasta 4 semanas.

Dado que la eliminación renal de gadopentetato de dimeglumina puede estar reducida en los pacientes de edad avanzada, es especialmente importante evaluar a los pacientes de 65 años y mayores para detectar una posible disfunción renal.

La hemodiálisis poco después de la administración de Magnevist puede resultar útil para la eliminación corporal de Magnevist. No hay evidencia que apoye el inicio de la hemodiálisis para la prevención o tratamiento de la FNS en pacientes que no están sometidos a hemodiálisis.
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Embarazo y lactancia

No debe utilizarse Magnevist durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera el uso de gadopentetato de dimeglumina.

Debe interrumpirse la lactancia durante al menos 24 horas tras la administración de Magnevist.

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