MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE
El MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE es un medicamento fabricado por
Sanochemia Pharmaceutika Ag.,
y autorizado por la AEMPS el 19/07/2011 con el número de registro:
72707.
Contiene 1 principio activo: GADOPENTETATO DIMEGLUMINA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 682246 | MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE | Gadopentetato Dimeglumina |
Comercializado
| 19/07/2011 | | |
| 682688 | MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE | Gadopentetato Dimeglumina |
Comercializado
| 19/07/2011 | | |
| 682275 | MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE | Gadopentetato Dimeglumina |
Comercializado
| 19/07/2011 | | |
| 682247 | MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE | Gadopentetato Dimeglumina |
Comercializado
| 19/07/2011 | | |
| 682248 | MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE | Gadopentetato Dimeglumina |
Comercializado
| 19/07/2011 | | |
| 682249 | MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE | Gadopentetato Dimeglumina |
Comercializado
| 19/07/2011 | | |
| 682272 | MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE | Gadopentetato Dimeglumina |
Comercializado
| 19/07/2011 | | |
| 674682 | MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE | Gadopentetato Dimeglumina |
Comercializado
| 19/07/2011 | | |
| 682244 | MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE | Gadopentetato Dimeglumina |
Comercializado
| 19/07/2011 | | |
| 682225 | MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE | Gadopentetato Dimeglumina |
Comercializado
| 19/07/2011 | | |
| 682226 | MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE | Gadopentetato Dimeglumina |
Comercializado
| 19/07/2011 | | |
| 682274 | MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE | Gadopentetato Dimeglumina |
Comercializado
| 19/07/2011 | | |
| 682273 | MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE | Gadopentetato Dimeglumina |
Comercializado
| 19/07/2011 | | |
| 682281 | MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE | Gadopentetato Dimeglumina |
Comercializado
| 19/07/2011 | | |
| 682276 | MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE | Gadopentetato Dimeglumina |
Comercializado
| 19/07/2011 | | |
| 682277 | MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE | Gadopentetato Dimeglumina |
Comercializado
| 19/07/2011 | | |
| 682279 | MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE | Gadopentetato Dimeglumina |
Comercializado
| 19/07/2011 | | |
| 682280 | MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE | Gadopentetato Dimeglumina |
Comercializado
| 19/07/2011 | | |
Prospecto
Magnetolux 500 micromol/ml solución inyectable
Gadopentetato de dimeglumina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Magnetolux y para qué se utiliza
2. Antes de usar Magnetolux
3. Cómo usar Magnetolux
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Magnetolux
6. Información adicional
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico
Magnetolux se utiliza en exploraciones de imagen por resonancia magnética (RM) para realzar el contraste de la imagen.
Magnetolux se utiliza en las exploraciones de RM del cráneo (cabeza), columna vertebral y cuerpo completo, incluyendo la región de la cab eza y cuello, del pecho incluyendo el corazón y las mamas, del vientre incluyendo páncreas e hígado , de los riñones, de la pelvis incluyendo la próstata, vejiga y matriz, de los músculos y de los huesos
Puede utilizarse para facilitar la visualización, detección y caracterización de diferentes tipos de tumores o lesiones en la cabeza, columna vertebral y varias regiones del cuerpo.
Además, es posible la visualización de todos los vasos sanguíneos (angiografía por RM) (excepto para las arterias del corazón), especialmente para el diagnóstico de estrechamiento y obstrucciones de los vasos.
Se puede medir el suministro de sangre al músculo cardiaco en condiciones de estrés, por ejemplo, inducido por medicamentos y se puede diagnosticar la viabilidad del músculo cardiaco (realce tardío).
2. ANTES DE USAR Magnetolux
No utilice Magnetolux:
- si es alérgico (hipersensible) al gadopentetato de dimeglumina o a cualquiera de los demás componentes de Magnetolux.
Magnetolux no se le debe administrar
- si usted tiene algún problema renal grave, o si es un paciente que se le va a realizar o se le ha realizado recientemente un trasplante de hígado, ya que el uso de Magnetolux en pacientes con estas enfermed ades se ha asociado con una enfermedad conocida como fibrosis nefrogénica sistémica (FNS). La FNS es una enfermedad que causa un engrosamiento de la piel y de los teji dos conectivos. La FN S puede provocar una inmovilidad grave de las articulaciones, debilidad muscular o puede afectar el funcionamiento normal de los órganos internos que puede poner en peligro la vida.
- Magnetolux no debe administrarse tampoco a los neonatos (recién nacidos) de hasta 4 semanas de edad.
Tenga especial cuidado con Magnetolux
- si tiene un marcapasos en el corazón, un implante a base de hierro (ferromagnético) o un implante o bomba de insulina, informe a su médico/radiólogo. En estas situaciones la RM no es apropiada.
- Magnetolux puede desencadenar reacciones alérgicas u otras reacciones individuales específicas que pueden tener consecuencias en su corazón, en su aparato respiratorio o en su piel.
Si se produce una reacción alérgica, su médico/radiólogo interrumpirá la administración del medio de contraste inmediatamente y, si es necesario, iniciará el tratamiento adecuado de las reacciones alérgicas.
Por tanto, se recomienda que usted tenga implantado un catéter flexible durante la exploración, para permitir una acción inmediata en caso de emergencia.
Pueden producirse reacciones graves muy raramente, incluyendo shock. Por lo tanto, deberá leer cuidadosamente lo siguiente:
- Si usted padece o ha padecido asma bronquial u otras alergias o reacciones alérgicas previas a los medios de contraste, es más probable que sufra una reacción alérgica durante la exploración. Informe a su médico/radiólogo si usted sufre alguna de estas situacion es. Se le puede administrar otro medicamento antes de la exploración para prevenirlas.
- Si usted está tomando beta-bloqueantes (medicamentos utilizados para la presión sanguínea alta, problemas de corazón y otras enfermedades) deberá informar a su médico/radiólogo. Los pacientes tratados con beta-bloqueantes no responden necesariamente a otros medicamentos utilizados normalmente para el tratamiento de reacciones alérgicas.
- Si tiene algún problema de corazón (por ejemplo, fallo cardíaco grave, enfermedad de las arterias coronari as) usted es más susceptible de sufrir reacciones alérgicas graves o incluso con desenlace fatal.
- Si usted sufre ataques o convulsiones se incrementa el riego de que se produzcan durante la exploración.
- Si usted padece insuficiencia renal moderada (TFG = 30-59 ml/min/1,73 m 2 ). Debe informar a su radiólogo/medico. Su médico le realizará un estudio de la función renal antes de la administración de Magnetolux.
Uso de Magnetolux con los alimentos y bebidas
Es muy importante que este en ayunas desde 2 horas antes de realizar la prueba.
Informe a su médico si:
- sus riñones no funcionan correctamente
- si recientemente se le ha realizado, o pronto se le va a realizar, un trasplante de hígado
Antes de que se le administre Magnetolux, será necesario que le realicen un análisis de sangre para comprobar el funcionamiento correcto de sus riñones.
Magnetolux no debe utilizarse en neonatos (reci én nacidos) de hasta 4 semanas. Como la función renal es inmadura en lactantes de hasta 1 año, Magnetolux solo se utilizará tras una valoración cuidadosa del médico.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Debe tenerse en cuenta especialmente los betabloqueantes (medicamentos utilizados para la presión sanguínea elevada, problemas de corazón y otras patologías).
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Embarazo:
Debe informar a su médico si cree que está embarazada o que pudiera estarlo ya que Magnetolux no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario.
Lactancia:
Informe a su médico si está dando el pecho o a punto de empezar. Debe interrumpirse la lactancia durante al menos 24 horas tras la administración de Magnetolux.
Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que su inyección afecte su capacidad para conducir un coche o manejar maquinaria. Sin embargo, mientras conduzca ve hículos o maneje máquinas deberá tener en cuenta que se pueden producir incidentalmente náuseas o disminución de la presión sanguínea.
3. CÓMO USAR Magnetolux
Magnetolux se administrará por profesionales sanita rios autorizados directamente en una vena (por vía intravenosa).
Siempre que sea posible debe permanecer tumbado durante la administración, y estará controlado durante al menos 30 minutos tras la inyección por su radiólogo. En este tiempo es cuando pueden aparecer la mayoría de los efectos adversos (reacciones alérgicas). Sin embargo, en casos raros, pueden aparecer reacciones al cabo de las horas o días.
Si se utiliza este medicamento con un sistema de aplicación automático, el fabricante del dispositivo sanitario debe demost rar su idoneidad para el us o pretendido. Se deben seguir completamente las instrucciones de uso del dispositivo sanitario.
Adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años
La dosis utilizada para RM craneal, espinal o de cuerpo completo depende del tipo de lesión que se evalúa, pero normalmente está entre 0,2 y 0,6 ml por kg peso corporal para adultos y entre 0,2 y 0,4 ml por kg de peso corporal para niños.
Posología en poblaciones especiales
Pacientes con insuficiencia renal
No se le debe administrar Magnetolux si uste d tiene problemas renales graves, o si es un paciente que se le va a realizar o se le ha realizado recientemente un trasplante de hígado. Magnetolux no debe tampoco utilizarse en neonatos (recién nacidos) de hasta 4 semanas.
Si usted tiene problemas re nales moderados, durante una exploración sólo debe administrársele una dosis de Magnetolux y no debe administrársele una segunda inyección hasta que hayan transcurrido al menos 7 días.
Recién nacidos y niños menores de 1 año
Como en lactantes de hasta 1 año de edad la función renal es inmadura, durante una exploración sólo debe administrarse una dosis de Magne tolux y no debe administrársele una segunda inyección hasta que hayan transcurrido al menos 7 días.
Pacientes de edad avanzada
Si usted tiene 65 años o es mayor no es necesar io que se le ajuste la dosis pero deberá realizársele un análisis de sangre para comprobar el funcionamiento correcto de sus riñones.
Si utiliza más Magnetolux del que debiera
Este medicamento le será administrado por un profesional sanitario. Si usted cree que ha recibido demasiada medicación, infórmeselo inmediatamente a su médico o enfermera.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Magnetol ux puede producir efecto s adversos aunque no todas las personas los sufran.
La mayoría de los efectos adversos descritos más frecuentemente tras la administración de Magnetolux son náuseas, vómitos, dolor de cabeza, mareos, dolor y sensación de calor o de frío en el lugar de la inyección o sensación de calor en general.
Se han notificado casos de fibrosis nefrogénica sistémica (que provoca un endurecimiento de la piel y puede afectar también a los tejidos blandos y los órganos internos).
Otros efectos adversos que pueden aparecer se han agrupado por órganos y frecuencia. Las frecuencias se informan como:
Muy frecuentes (en más de 1 de cada 10 pacientes/personas)
Frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes/personas)
Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes/personas)
Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes/personas
Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes/personas)
Las reacciones sin frecuencia establecida debido a que no existen datos clínicos se han anotado como no conocidas.
Órgano sistema Efecto adverso Frecuencia
Trastornos Sanguíneos aumento transitorio en los valores sanguíneos de Raros hierro
Trastornos del mareos, entumecimiento (parestesia), dolor de Poco Sistema Nervioso cabeza, agitación, confusión, alteraciones frecuentes olfativas y del habla, convulsiones, temblores, Raros coma, somnolencia
Trastornos Oculares dolor de ojos, alteración de la visión, lagrimeo Raros
Trastornos del Oído dolor de oído, alteración auditiva Raros
Trastornos Cardíacos cambios de la frecuencia o ritmo del corazón, Raros cambios en la presión arterial, parada cardiaca
Trastornos Vasculares ensanchamiento de los vasos sanguíneos y Raros cambios en el flujo sanguíneo provocando una
bajada de la presión sanguínea seguido de mareos, aumento de la frecuencia del corazón
(taquicardia), dificultad para respirar, coloración azul que puede producir inconsciencia y shock
Trastornos alteración transitoria de la frecuencia respiratoria, Raros Respiratorios, dificultad para respirar, parada respiratoria,
Torácicos y líquido en los pulmones.
Mediastínicos
Trastornos nauseas, vómitos Poco Gastrointestinales frecuentes dolor abdominal, diarrea, alteración del gusto, Raros sequedad de boca, excesiva salivación
Trastornos aumento transitorio en los niveles de las enzimas Raros Hepatobiliares hepáticas y de bilirrubina
Trastornos de la Piel hinchazón de los párpados, cara o labios, Raros enrojecimiento de la piel, picores
Órgano sistema Efecto adverso Frecuencia
Trastornos dolor de espalda o dolor de las articulaciones Raros Musculoesqueléticos
Trastornos Renales incontinencia o urgencia urinaria, cambios Raros transitorios en los valores de la función renal o
fallo renal agudo en pacientes con la función renal alterada.
Trastornos Generales y sensación de calor , dolor de pecho, enfriamiento, Poco Alteraciones en el sudoración, cambios en la temperatura del cuerpo, frecuentes lugar de fiebre; dolor en el lugar de administración, Raros administración sensación de frío o de calor, hinchazón,
inflamación, degeneración del tejido (necrosis
tisular), inflamación de las venas en el lugar de la inyección; casos de fibrosis sistémica nefrogénica / dermopatía fibrosa nefrogénica (una alteración en pacientes con enfermedad renal con No endurecimiento de la piel y otros órganos) conocidos
Trastornos del Sistema Hipersensibilidad /reacción anafiláctica: Raros Inmunológico angioedema, inflamación de los ojos
(conjuntivitis), tos, picores, moqueo de la nariz,
estornudos, erupción en la piel (urticaria), ruidos asmáticos, estrechamiento e hinchazón de la
laringe y de la garganta, disminución de la presión sanguínea, shock.
Algunas personas pueden sufrir una reacción alér gica a Magnetolux. Informe a su médico inmediatamente si aparece cualquiera de los siguientes síntomas alérgicos raros graves:
• Ruidos asmáticos repentinos y dolor en el pecho
• Hinchazón del párpado, cara o labios
• Bultos o erupciones en la piel, picores, fiebre
• Colapso
• Coloración azul (cianosis)
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE Magnetolux
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.
No utilice Magnetolux después de la fecha de caduc idad que aparece en la etiqueta. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Mantener el medicamento dentro del envase original para protegerlo de la luz
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante 24 horas a 25ºC. Desde el punto de vista microbiológico, el producto se debe utilizar de forma inmediata. Si no se usa inmediatamente, los tiempos y las condiciones de almacenamiento en-u so anteriores a la utilización son responsabilidad del usuario y no rmalmente no deben ser superiores a 24 horas a 2-8ºC.
No utilice Magnetolux si observa cualquier si gno visible de deterioro (como partículas en solución o fisuras en el vial.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagüe s ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Magnetolux
- El principio activo es gadopentetato de dimeglumina.
1 ml de solución inyectable de Magnetol ux contiene 469 mg de gadopentetato de dimeglumina (equivalente a 500 micromol /ml, que corresponde a 78,63 mg de gadolinio).
5 ml de solución inyectable de Magnetol ux contiene 2.345 mg de gadopentetato de dimeglumina (equivalente a 500 micromol /ml, que corresponde a 393,15 mg de gadolinio).
10 ml de solución inyectable de Magnetol ux contiene 4.690 mg de gadopentetato de dimeglumina (equivalente a 500 micromol /ml, que corresponde a 786,53 mg de gadolinio).
15 ml de solución inyectable de Magnetolux contiene 7.035 mg de gadopentetato de dimeglumina (equivalente a 500 micromol/ml, que corresponde a 1.179,45 mg de gadolinio).
20 ml de solución inyectable de Magnetolux contiene 9.380 mg de gadopentetato de dimeglumina (equivalente a 500 micromol/ml, que corresponde a 1.572,60 mg de gadolinio).
30 ml de solución inyectable de Magnetol ux contiene 14.070 mg de gadopentetato de dimeglumina (equivalente a 500 micromol/ml, que corresponde a 2.358,90 mg de gadolinio).
100 ml de solución inyectable de Magnetolux contiene 46.900 mg de gadopentetato de dimeglumina (equivalente a 500 micromol/ml, que corresponde a 7.863,00 mg de gadolinio).
- Los demás componentes son: ácido pentético, meglumina y agua para preparaciones inyectables
Aspecto del producto y contenido del envase
Solución inyectable
Su medicamento se presenta en un vial de vidr io transparente con tapón de goma y cápsula de aluminio dentro de una caja de cartón junto con este prospecto.
El vial contiene una solución inyectable transparente y libre de partículas.
Magnetolux se presenta en los siguientes envases:
1 vial con 5, 10, 15, 20 y 30 ml de solución inyectable
5 viales con 5, 10, 15, 20 y 30 ml de solución inyectable
10 viales con 5, 10, 15, 20 y 30 ml de solución inyectable
1 botellas con 100 ml de solución inyectable
5 botellas con 100 ml de solución inyectable
10 botellas con 100 ml de solución inyectable
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación ç
Titular de la autorización de comercialización
Sanochemia Pharmazeutika AG
Boltzmanngasse 9-11
A-1090-Viena
Austria
Responsable de la fabricación
Sanochemia Pharmazeutika AG
Landegger Str. 7
A-2491 Neufeld, Burgenland
Austria
Este medicamento está autorizado en los estados miembros de la EEA bajo los siguientes nombres:
Austria Magnetolux 500 mikromol/ml Injektionslösung
Bulgaria Magnetolux 500 µmol/ml Инжекционен разтвор
República Checa Magnetolux 500 mikromol/ml Injekční roztok
Alemania Magnetolux 500 mi kromol/ml Injektionslösung
Grecia Magnetolux 500 micromol/ml Ενέσιμο διάλυμα
España Magnetolux 500 micromol/ml solución inyectable
Hungría Magnetolux 500 μmol/ml Oldatos injekció
Irlanda Magnetolux 500 micromol/ml solution for injection
Italia Magnetolux 500 microm ol/ml soluzione iniettabile
Portugal Magnetolux 500 micromol/ml solução injectável
Rumania Magnetolux 500 micromol/ml solutie injectabilă
Eslovaquia Magnetolux 500 mikromol/ml Injekčný roztok
Reino Unido Magnetolux 500 micromol/ml solution for injection
Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2011
Proalpha-Nr. 202391 / 00
Información para el profesional sanitario
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Antes de la administración de Magnetolux, se debe evaluar a todos los pacientes para detectar una posible disfunción renal mediante pruebas de laboratorio.
Se han notificado casos de fibrosis nefrogénica sistémica (FNS) asociados a la utilización de Magnetolux y algunos otros medios de contraste de gadolinio en pacientes con insuficiencia renal grave aguda o crónica (TFG o tasa de filtración glomerular < 30 ml/minuto/1,73 m 2 ). Los pacientes sometidos a trasplante hepático tienen un riesgo especial ya que la incidencia de un fallo renal es elevada en este grupo. Por c onsiguiente, Magnetolux no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia renal grave ni en pacientes en el periodo perioperatorio de un trasplante hepático.
Magnetolux tampoco debe administrarse a neonatos (recién nacidos) de hasta 4 semanas.
El riesgo de que los pacientes con una insufici encia renal moderada (TFG o tasa de filtración glomerular de 30-59 ml/min/1,73 m 2
) desarrollen una fibrosis nefrogénica sistémica (FNS) es desconocido, por consiguiente, Ma gnetolux debe utilizarse tras una valoración cuidadosa del riesgo/beneficio en pacientes con una insuficiencia renal moderada a una dosis no superior a 0,2 mmol/kg de peso corporal. Durante una exploraci ón no debe administrarse más de una dosis. Debido a la ausencia de información sobre la administración repetida, la administración de Magnetolux no debe repetirse a no ser que haya transcurrido un intervalo entre inyecciones de al menos 7 días.
Debido a la inmadurez de la función renal en lact antes de hasta 1 año de edad, Magnetolux sólo debe utilizarse en estos pacientes tras una valo ración cuidadosa a una dosis no superior a 0,2 mmol/kg de peso corporal. Durante una exploraci ón no debe administrarse más de una dosis. Debido a la ausencia de información sobre la administración repetida, la administración de Magnetolux no debe repetirse a no ser que haya transcurrido un intervalo entre inyecciones de al menos 7 días. Magnetolux no debe administra rse a neonatos (recién nacidos) de hasta 4 semanas.
Dado que la eliminación renal de gadopentetato de dimeglumin a puede estar reducida en los pacientes de edad avanzada, es especialmente importante evaluar a los pacientes de 65 años y mayores para detectar una posible disfunción renal.
La hemodiálisis poco después de la administr ación de Magnetolux puede resultar útil para la eliminación corporal de Magnetolux. No hay eviden cia que apoye el inicio de la hemodiálisis para la prevención o tratamiento de la FNS en pacientes que no están sometidos a hemodiálisis.
No debe utilizarse Magnetolux durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera el uso de gadopentetato de dimeglumina.
Debe interrumpirse la lactancia durante al menos 24 horas tras la administración de Magnetolux.
La etiqueta separable de los viales debe pegarse en la historia del paciente a fin de permitir un registro preciso del medio de contraste de gado linio utilizado. También debería registrarse la dosis utilizada.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/