LOVASTATINA TAMARANG 20 mg, COMPRIMIDOS EFG

El LOVASTATINA TAMARANG 20 mg, COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Tamarang, S.A, y autorizado por la AEMPS el 02/07/2001 con el número de registro: 64043.

Contiene 1 principio activo: LOVASTATINA.

Ficha

Laboratorio	Tamarang, S.A
Principio Activo	LOVASTATINA (59)
Codigo ATC	C10AA02
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
947143	LOVASTATINA TAMARANG 20 mg, COMPRIMIDOS EFG	Lovastatina	No comercializado	02/07/2001	03/05/2012	3.28
628446	LOVASTATINA TAMARANG 20 mg, COMPRIMIDOS EFG	Lovastatina	No comercializado	02/07/2001	03/05/2012	0

Prospecto

PROSPECTO


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
− Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a Vd. persona lmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean lo mismos que los suyos.


En este prospecto:
1. Qué es Lovastatina TAMARANG 20 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Lovastatina TAMARANG 20 mg comprimidos
3. Cómo tomar Lovastatina TAMARANG 20 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Lovastatina TAMARANG 20 mg comprimidos


LOVASTATINA TAMARANG 20 mg COMPRIMIDOS EFG
Lovastatina (D.C.I.)

Composición por comprimido:
- El principio activo es lovastatina, 20 mg
- Los demás componentes son: lactosa monohidrato, cel ulosa microcristalina, croscarmellosa sódica, estearato de magnesio, laca Al indigotina 12-14%, laca Al azul brillante FCF 12%
Titular y fabricante:
TAMARANG, S.A.
C/. Balmes, 84 4º 2ª 08008 Barcelona

1. QUÉ ES LOVASTATINA TAMARANG 20 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Lovastatina TAMARANG 20 mg comprimidos se presen ta en forma de comprimidos ranurados. Cada envase contiene 28 comprimidos.

Lovastatina reduce el nivel de colesterol en su sangre. Es un miembro de la clase de fármacos denominados inhibidores de la hidroximetilgluta ril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa. Lovastatina disminuye la producción de colesterol en el hígado (la mayor fuente de colesterol del organismo) y aumenta la eliminación del colesterol de la circulación sanguínea por el hígado. Respecto al colesterol LDL y HDL, lovastatina disminuye de forma significativa el colesterol LDL (colesterol nocivo) y, en la mayoría de los pacientes, eleva el colesterol HDL (colesterol beneficioso). Al combinar lovastatina con la dieta, usted controla la cantidad de colesterol que ingiere y la cantidad que produce su organismo.
Lovastatina está indicado para:
- Reducción de los niveles elevados de colesterol en pacientes con colesterol elevado en sangre (hipercolesterolémicos) cuando la respuesta a la dieta y otras medidas solas ha sido inadecuada. - Tratamiento junto con dieta apropiada para retras ar el avance del endureci miento de las arterias (aterosclerosis) en pacientes con colesterol eleva do en sangre (hipercolesterolemia) y enfermedad del corazón (cardiopatía coronaria).

2. ANTES DE TOMAR LOVASTATINA TAMARANG 20 mg COMPRIMIDOS
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

No tome Lovastatina TAMARANG 20 mg comprimidos:
Si usted es alérgico a cualquiera de sus componentes (ver Composición).
Si sufre enfermedad del hígado.
Si está embarazada o cría al pecho a su hijo.

Tenga especial cuidado con Lovastatina TAMARANG 20 mg comprimidos:
Informe a su médico de sus problemas médicos actuales y pasados, y de cualquier alergia que sufra. Informe a su médico si consume cantidades importantes de alcohol o si tiene antecedentes de enfermedad del hígado.
No se recomienda el uso de lovastatina en niños.

Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de toma r un medicamento. Las mujeres en edad fértil sólo deben tomar lovastatina cuando sea muy improbable que queden embarazadas. Si usted concibe mientras recibe lovastatina, debe interrumpir el tratamiento y consultar inmediatamente a su médico.
Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Las mujeres que toman lovastatina no deben criar al pecho a sus hijos.

Conducción y uso de máquinas:
No se han descrito efectos adversos que afecten a la conducción o el uso de máquinas.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Es especialmente importante que su médico sepa si está tomando ciclosporina, agentes antifúngicos (como itraconazol), derivados del ácido fíbrico (como fenofibrato y gemfibrozilo) o dosis elevadas (>1 g/día) de niacina o ácido nicotínico.

3. CÓMO TOMAR LOVASTATINA TAMARANG 20 mg COMPRIMIDOS

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
El médico le ha recetado su dosis de lovastatina. La dosis inicial habitual es de 20 mg (un comprimido) por día, administrados como una dosis única por vía oral con la cena. Algunos pacientes con hipercolesterolemia leve a moderada pueden ser tratados con una dosis inicial de 10 mg. El médico puede ajustarle la dosis hasta un máximo de 80 mg/día ad ministrados como dosis única con la cena, o en dosis divididas en la comida y la cena.

Fraccione el comprimido ranurado de 20 mg si quiere obtener una dosis de 10 mg. Es aconsejable tomar el comprimido con un vaso de agua.

El médico puede recetarle dosis inferiores sobre todo si está tomando ciclosporina o padece ciertos trastornos renales.

Recuerde tomar su medicamento. Su médico le i ndicará la duración de su tratamiento con Lovastatina TAMARANG 20 mg comprimidos. No suspenda el tratamiento antes, ya que si deja de tomar lovastatina, su colesterol puede aumentar de nuevo.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Si usted toma más Lovastatina TAMARANG 20 mg comprimidos del que debiera:
Si usted ha tomado lovastatina más de lo que debe , consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono; 91 562 04 20

Si olvidó tomar Lovastatina TAMARANG 20 mg comprimidos:
Intente tomar lovastatina según le ha indicado el médico. Sin embargo, si olvida tomar una dosis, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Limítese a seguir la pauta de tratamiento habitual.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos Lovastatina TAMA RANG 20 mg comprimidos puede tener efectos adversos. En la mayoría de los casos las reacciones adversas han sido leves y de corta duración. Las reacciones adversas más frecuentes son: trastornos dig estivos, vértigos, visión borrosa, dolor de cabeza y erupción cutánea. Son reacciones adversas menos frecuen tes: dolor, sensibilidad a la presión o debilidad muscular, problemas hepáticos e hipersensibilidad (reacciones alérgicas que pueden tener diferentes síntomas, incluidos el dolor articular, la fiebre o las dificultades para respirar).
Debido a que los problemas musculares son graves en ra ras ocasiones, debe consultar rápidamente a su médico si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. También pueden producirse en raras ocasiones otras reacciones adversas y al igual que con cualquier fármaco recetado, algunas pueden ser graves. Pida a su médico o farmacéutico más información. Ambos disponen de una lista más completa de reacciones adversas.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE LOVASTATINA TAMARANG 20 mg COMPRIMIDOS

Mantenga Lovastatina TAMARANG 20 mg comprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños. No se requieren condiciones especiales de conservación.
Conservar en el envase original.

Caducidad
No utilizar Lovastatina TAMARANG 20 mg comprimidos después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado: Junio, 2001


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