LOVASTATINA EDIGEN 20 mg COMPRIMIDOS EFG


El LOVASTATINA EDIGEN 20 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Germed Farmaceutica S.L., y autorizado por la AEMPS el 03/04/2001 con el número de registro: 63806.

Contiene 1 principio activo: LOVASTATINA.


Ficha

Laboratorio Germed Farmaceutica S.L.
Principio Activo LOVASTATINA (59)
Codigo ATC C10AA02
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
877464LOVASTATINA EDIGEN 20 mg COMPRIMIDOS EFGLovastatina No comercializado 03/04/20013.28



Prospecto




Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

- Este medicamento se le ha recetado a Vd. pers onalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

1. Qué es LOVASTATINA EDIGEN 20 mg Comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar LOVASTATINA EDIGEN 20 mg Comprimidos
3. Cómo tomar LOVASTATINA EDIGEN 20 mg Comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de LOVASTATINA EDIGEN 20 mg Comprimidos

LOVASTATINA EDIGEN 20 mg Comprimidos EFG

Cada comprimido contiene como principio activo 20 mg de lovastatina.

Los excipientes son lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina, butilhidroxianisol (E-320) y estearato magnésico.

Titular:
GERMED FARMACÉUTICA, S.L.
C/ Chile nº 8, 2ª planta, oficina 203, edificio Euromadrid
28290 Las Matas (Madrid)

Responsable de la fabricación:
TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L.
Aragoneses, 2 – Polígono Industrial
28108 Alcobendas (MADRID)


1. QUÉ ES LOVASTATINA EDIGEN 20 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

LOVASTATINA EDIGEN 20 mg se presenta en envase de 28 comprimidos conteniendo cada uno 20 mg de lovastatina.

LOVASTATINA EDIGEN reduce el nivel de colesterol en su sangre. Es un miembro de la clase de fármacos denominados inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa.
LOVASTATINA EDIGEN disminuye la producción de colesterol en el hígado (la mayor fuente de colesterol del organismo) y aumenta la eliminación del colesterol de la circulación sanguínea por el hígado. Respecto al colesterol LDL y HDL, LOVASTATINA EDIGEN disminuye de forma significativa el colesterol LDL (colesterol nocivo) y, en la mayoría de los pacien tes, eleva el colesterol HDL (colesterol beneficioso). Al combinar LOVASTATINA EDIGEN con la dieta, usted controla la cantidad de colesterol que ingiere y la cantidad que produce su organismo.

LOVASTATINA EDIGEN reduce los niveles elevados de colesterol en pacientes con colesterol elevado en sangre (hipercolesterolémicos) cuando la respuesta a la dieta y otras medidas solas ha sido inadecuada.
Tratamiento junto con dieta apropiada para retrasar el avance de la aterosclerosis (endurecimiento de las arterias) en pacientes con hipercolesterolemia y cardiopatía coronaria.
2. ANTES DE TOMAR LOVASTATINA EDIGEN 20 mg COMPRIMIDOS
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

No tome LOVASTATINA EDIGEN 20 mg Comprimidos:

- si usted es alérgico a cualquiera de sus componentes,
- si usted sufre enfermedad hepática activa diagnosticada,
- si usted está embarazada o cría al pecho a su hijo.
- si usted está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
• los antifúngicos itraconazol o ketoconazol
• los antibióticos eritromicina, claritromicina o telitromicina
• inhibidores de la proteasa del VIH (como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir) • el antidepresivo nefazadona.

Tenga especial cuidado con LOVASTATINA EDIGEN 20 mg Comprimidos:

- Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos . Comuníqueselo inmediatamente a su médico. En raras ocasiones, LOVASTATINA EDIGEN puede provocar problemas musculares graves que pueden producir daño renal.
Este riesgo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de LOVASTATINA EDIGEN o que toman junto con lovastatina algún medicamento que aumenta los niveles de lovastatina (principio activo de LOVASTATINA EDIGEN) en sangre, y por lo tanto el riesgo de padecer alteraciones musculares, tales como:

• Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol) • Amiodarona y verapamilo (medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón) • Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes).
Informe a su médico de sus problemas médicos actuales y pasados, y de cualquier alergia que sufra.
Informe a su médico si consume cantidades importantes de alcohol o si tiene antecedentes de enfermedad hepática.

Embarazo:

Las mujeres que estén embarazadas, tengan intenció n de quedarse embarazadas o sospechen que están embarazadas no deben tomar LOVASTATINA EDIGEN . Si usted concibe mientras recibe LOVASTATINA EDIGEN, debe interrumpir el tratamiento y consultar inmediatamente a su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Lactancia:

Las mujeres que toman LOVASTATINA EDIGEN no deben criar al pecho a sus hijos.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Niños:

No se recomienda el uso de LOVASTATINA EDIGEN en niños.

Conducción y uso de máquinas:
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

LOVASTATINA EDIGEN, a las dosis terapéuticas recomendadas, no afecta la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa cómo tolera el medicamento.

Advertencia sobre excipientes:

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento no contiene gluten.
Por contener butilhidroxinasol como excipiente puede ser irritante de ojos, piel y mucosas.
Toma de otros medicamentos:

Debe informar a cualquier médico que le recete un nuevo medicamento que está usted tomando LOVASTATINA EDIGEN.

Debido a que tomar LOVASTATINA EDIGEN con alguno de los siguientes fármacos puede aumentar el riesgo de problemas musculares (véase 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS ), es especialmente importante que informe a su médico si está tomando:

• ciclosporina
• danazol
• antifúngicos (como itraconazol o ketoconazol)
• derivados del ácido fíbrico (como gemfibrozilo, bezafibrato o fenofibrato) • los antibióticos eritromicina, claritromicina y telitromicina
• inhibidores de la proteasa del VIH (como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir) • el antidepresivo nefazodona
• amiodarona (un fármaco utilizado para tratar el ritmo cardíaco irregular) • verapamilo (un fármaco utilizado para tratar la presión sanguínea alta o la angina) • grandes dosis (>1 g/día) de niacina o ácido nicotínico

También es muy importante que informe a su médi co si está tomando anticoagulantes (fármacos para prevenir los coágulos sanguíneos como warfarina, fenprocoumón o acenocumarol).
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

3. CÓMO TOMAR LOVASTATINA EDIGEN 20 mg COMPRIMIDOS

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.

El médico le ha re cetado su dosis de LOVASTATINA EDIGEN. La dosis inicial habitual es de 20 mg por día, administrados como una dosis única con la cena. Algunos pacientes con hipercolesterolemia leve a moderada pueden ser tratados con una dosis inicial de 10 mg. El médi co puede ajustarle la dosis hasta un máximo de 80 mg/día, administrados como dosis única con la cena, o en dosis divididas en la comida y la cena. El médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos indicados anteriormente o padece ciertos trastornos renales. Siga tomando LOVASTATINA EDIGEN a MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

menos que el médico le diga que interru mpa el tratamiento. Si deja de tomar LOVASTATINA EDIGEN, su colesterol puede aumentar de nuevo.

Intente tomar LOVASTATINA EDIGEN según le ha indicado el médico. Sin embargo, si olvida tomar una dosis, no tome una dosis extra. Limítese a seguir la pauta de tratamiento habitual.
La mayoría de los pacientes toman LOVASTATINA EDIGEN con un vaso de agua.

Si estima que la acción de LOVASTATINA EDIGEN es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si Vd. toma más LOVASTATINA EDIGEN 20 mg Comprimidos del que debiera:

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562-0420. Además, consulte a su médico de inmediato.

Si olvidó tomar LOVASTATINA EDIGEN 20 mg Comprimidos:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, LOVASTATINA EDIGEN puede tener efectos adversos.

En general, LOVASTATINA EDIGEN se tolera adecuadamente. En la mayoría de los casos los efectos adversos han sido leves y de corta duración.

Consulte rápidamente a su médico si presenta do lor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Esto es debido a que, en raras ocasiones, los problemas musculares pueden ser graves, incluyendo degradación del músculo lo que provoca daño renal.

Este riesgo de degradación del músculo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de LOVASTATINA EDIGEN. Este riesgo de degradación del múscul o es mayor en pacientes con función renal anómala.

Las frecuencias de acontecimientos adversos se orde nan según lo siguiente: Muy frecuentes (>1/10), Frecuentes (>1/100, <1/10), Poco frecuentes (> 1/1000, <1/100), Raras (> 1/10.000, <1/1000), Muy raras (<1/10.000).

Frecuentes >1% y < 10% (menos de un 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100):
Trastornos gastrointestinales: estreñimiento, indigestión

Poco frecuentes 0,1% a 1% (menos de un 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000):
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: picor

Raras 0,01% a 0,1% (menos de un 1 por 1000):

Trastornos oculares: visión borrosa

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Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, diarrea, boca seca, gases, nauseas, vómitos
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: debilidad

Trastornos hepáticos: coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia colestásica), hepatitis
Trastornos del metabolismo y de la nutrición: falta de apetito

Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y óseos: debilidad muscular (miopatía), cansancio y dolor muscular, calambres musculares

Trastornos del sistema nervioso: mareos, ause ncia del sentido del gus to, dolor de cabeza, sensación de hormigueo, hormigueo y entumecimiento de los pies o las piernas

Trastornos psiquiátricos: insomnio, trastornos psíquicos incluyendo ansiedad, trastornos del sueño

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: pérdida de pelo, enrojecimiento en manchas o difuso de la piel incluyendo síndrome de Steven s-Johnson, enrojecimiento y abultamiento de la piel, descamación de la piel.

Raramente se ha comunicado un síndrome de hipe rsensibilidad aparente que ha incluido algunas de las siguientes caracterís ticas: anafilaxia, angioedema, síndrome seudolúpico, polimialgia reumática, dermatomiositis, vasculitis, trom bocitopenia, leucopenia, eosinofilia, anemia hemolítica, positividad de los an ticuerpos antinucleares (ANA), aumento de la velocidad de sedimentación globular, artritis, artralgia, urticaria, astenia, fotosensibilidad, fiebre, rubefacción, escalofríos, disnea y malestar general.

Exploraciones complementarias:

Poco frecuentes: aumentos de las transaminasas

Raras: otras anomalías en las pruebas de función hepática, incluyendo elevación de la fosfatasa alcalina y bilirrubina; incrementos en los niveles de la CK sérica.

También pueden producirse en raras ocasiones otros efectos adversos y al igual que con cualquier fármaco recetado, algunos pueden ser grav es. Pida a su médico o farmacéutico más información. Ambos disponen de una lista más completa de efectos adversos.

Informe a su médico o farmacéutico si sufre cual quier síntoma inusual o si persiste o empeora cualquier síntoma conocido.

Si se observa cualquier otra r eacción no descrita en este pros pecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE LOVASTATINA EDIGEN 20 mg COMPRIMIDOS

Mantenga LOVASTATINA EDIGEN 20 mg Comprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Con receta médica.
Caducidad:

No utilizar LOVASTATINA EDIGEN 20 mg Comprimidos después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


Este prospecto ha sido aprobado: Mayo de 2.005


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