LOVASTATINA CUVE 40 mg COMPRIMIDOS EFG

El LOVASTATINA CUVE 40 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Universal Farma, S.L., y autorizado por la AEMPS el 28/11/2001 con el número de registro: 64392.

Contiene 1 principio activo: LOVASTATINA.

Ficha

Laboratorio	Universal Farma, S.L.
Principio Activo	LOVASTATINA (59)
Codigo ATC	C10AA02
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
703199	LOVASTATINA CUVE 40 mg COMPRIMIDOS EFG	Lovastatina	No comercializado	28/11/2001		6.56

Prospecto

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

- Este medicamento se le ha recetado a Vd. pers onalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:
1. Qué es LOVASTATINA CUVE 40 mg Comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar LOVASTATINA CUVE 40 mg Comprimidos
3. Cómo tomar LOVASTATINA CUVE 40 mg Comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de LOVASTATINA CUVE 40 mg Comprimidos

LOVASTATINA CUVE 40 mg Comprimidos EFG
(lovastatina D.C.I.)

Cada comprimido contiene como principio activo 40 mg de lovastatina.

Los excipientes son lactosa hidrat ada, almidón de maíz pregelatini zado, celulosa microcristalina, estearato magnésico, butilhidroxianisol (E-320) y óxido de hierro rojo.

Titular:
Titular: UNIVERSAL FARMA, S.L.
Gran Vía Carlos III, 98, 7ª planta
08028 Barcelona, ESPAÑA

Fabricante:
LABORATORIOS PÉREZ GIMÉNEZ S.A.
Pol. Ind. Los Mochos. Polígono 8 - Parcela 20. Crta. A-431, Km 19
(Almodovar del Río) - 14720 - España


1. QUÉ ES LOVASTATINA CUVE 40 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

LOVASTATINA CUVE 40 mg se presenta en env ase de 28 comprimidos conteniendo cada uno 40 mg de lovastatina. Los comprimidos son redondos, ranurados, de color rosa.
LOVASTATINA CUVE (lovastatina) reduce el nivel de colesterol en su sangre. Es un miembro de la clase de fármacos denominados inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa.

LOVASTATINA CUVE disminuye la producción de co lesterol en el hígado (la mayor fuente de colesterol del organismo) y aumenta la eliminación del colesterol de la circulación sanguínea por el hígado. Respecto al colesterol LDL y HDL, LOVAS TATINA CUVE disminuye de forma significativa el colesterol LDL (colesterol nocivo) y, en la mayoría de los pacientes, eleva el colesterol HDL (colesterol beneficioso). Al combinar LOVASTATINA CUVE con la dieta, usted controla la cantidad de colesterol que ingiere y la cantidad que produce su organismo.

LOVASTATINA CUVE reduce los niveles elevados de col esterol en pacientes con colesterol elevado en sangre (hipercolesterolémicos) cuando la respuesta a la dieta y otras medidas solas ha sido inadecuada.
Tratamiento junto con dieta apropiada para retrasar el avance de la aterosclerosis (endurecimiento de las arterias) en pacientes con hipercolesterolemia y cardiopatía coronaria.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

2. ANTES DE TOMAR LOVASTATINA CUVE 40 mg COMPRIMIDOS

No tome LOVASTATINA CUVE 40 mg Comprimidos:

- si usted es alérgico a cualquiera de sus componentes,
- si usted sufre enfermedad hepática activa diagnosticada,
- si usted está embarazada o cría al pecho a su hijo.
- si usted está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
• los antifúngicos itraconazol o ketoconazol
• los antibióticos eritromicina, claritromicina o telitromicina
• inhibidores de la proteasa del del VIH (como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir) • el antidepresivo nefazadona.

Tenga especial cuidado con LOVASTATINA CUVE 40 mg Comprimidos:

Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Comuníqueselo inmediatamente a su médico. En raras ocasiones, LOVASTATINA CUVE puede provocar problemas musculares graves que pueden producir daño renal.
Este riesgo es mayor en pacientes que toman dos is elevadas de LOVASTATINA CUVE o que toman junto con lovastatina algún medicamento que aumenta los niveles de lovastatin a (principio activo de LOVASTATINA CUVE) en sangre, y por lo tanto el riesgo de padecer alteraciones musculares, tales como:
* Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol) * Amiodarona y verapamilo (medicamen tos utilizados para tratar problemas de corazón)
* Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes).
Informe a su médico de sus problemas médicos actuales y pasados, y de cualquier alergia que sufra.
Informe a su médico si consume cantidades importantes de alcohol o si tiene antecedentes de enfermedad hepática.


Embarazo:

Las mujeres que estén embarazadas, tengan intenció n de quedarse embarazadas o sospechen que están embarazadas no deben tomar LOVASTATINA CUVE. Si usted concibe mientras recibe
LOVASTATINA CUVE, debe interrumpir el tratamiento y consultar inmediatamente a su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Lactancia:

Las mujeres que toman LOVASTATINA CUVE no deben criar al pecho a sus hijos.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Niños:

No se recomienda el uso de LOVASTATINA CUVE en niños.

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Conducción y uso de máquinas:

LOVASTATINA CUVE, a las dosis terapéuticas reco mendadas, no afecta la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa cómo tolera el medicamento.


Advertencia sobre excipientes:

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento no contiene gluten.
Por contener butilhidroxinasol como excipiente puede ser irritante de ojos, piel y mucosas.
Toma de otros medicamentos:

Debe informar a cualquier médico que le recete un nuevo medicamento que está usted tomando LOVASTATINA CUVE.

Debido a que tomar LOVASTATINA CUVE con alguno de los siguientes fármacos puede aumentar el riesgo de problemas musculares (véase 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS ), es especialmente importante que informe a su médico si está tomando:

• ciclosporina
• danazol
• antifúngicos (como itraconazol o ketoconazol)
• derivados del ácido fíbrico (como gemfibrozilo, bezafibrato o fenofibrato) • los antibióticos eritromicina, claritromicina y telitromicina
• inhibidores de la proteasa del VIH (como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir) • el antidepresivo nefazodona
• amiodarona (un fármaco utilizado para tratar el ritmo cardíaco irregular) • verapamilo (un fármaco utilizado para tratar la presión sanguínea alta o la angina) • grandes dosis (>1 g/día) de niacina o ácido nicotínico

También es muy importante que informe a su médi co si está tomando anticoagulantes (fármacos para prevenir los coágulos sanguíneos como warfarina, fenprocomón o acenocumarol).
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento - incluso los adquiridos sin receta médica.

3. CÓMO TOMAR LOVASTATINA CUVE 40 mg COMPRIMIDOS

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.

El médico le ha recetado su dosis de LOVASTATINA CUVE. La dosis inicial habitual es de 20 mg por día, administrados como una dosis única con la cena . Algunos pacientes con hipercolesterolemia leve a moderada pueden ser tratados con una dosis inicial de 10 mg. El médi co puede ajustarle la dosis hasta un máximo de 80 mg/día, administrados como dosis única con la cena, o en dosis divididas en la comida y la MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

cena. El médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos indicados anteriormente o padece ciertos trastornos renales. Siga tomando LOVASTATINA CUVE a menos que el médico le diga que interrumpa el tratamiento. Si deja de tomar LOVASTATINA CUVE, su colesterol puede aumentar de nuevo.

Intente tomar LOVASTATINA CUVE según le ha indicado el médico. Sin embargo, si olvida tomar una dosis, no tome una dosis extra. Limítese a seguir la pauta de tratamiento habitual.
La mayoría de los pacientes toman LOVASTATINA CUVE con un vaso de agua.

Si estima que la acción de LOVASTATINA CUVE es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si Vd. toma más LOVASTATINA CUVE 40 mg Comprimidos del que debiera:

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562-0420. Además, consulte a su médico de inmediato.

Si olvidó tomar LOVASTATINA CUVE 40 mg Comprimidos:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, LOVASTATINA CUVE puede tener efectos adversos.

En general, LOVASTATINA CUVE se tolera adecuadame nte. En la mayoría de los casos los efectos adversos han sido leves y de corta duración.

Consulte rápidamente a su médico si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Esto es debido a que, en raras ocasiones, los problemas musculares pueden ser graves, incluyendo degradación del músculo lo que provoca daño renal.

Este riesgo de degradación del músculo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de LOVASTATINA CUVE. Este riesgo de degradación del músculo es mayor en pacientes con función renal anómala.

Las frecuencias de acontecimientos adversos se orde nan según lo siguiente: Muy frecuentes (>1/10), Frecuentes (> 1/100, < 1/10), Poco frecuentes (> 1/1000, < 1/100), Raras (> 1/10.000, < 1/1000), Muy raras (< 1/10.000).

Frecuentes >1% y < 10% (menos de un 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100): Trastornos gastrointestinales: estreñimiento, indigestión

Poco frecuentes 0,1% a 1% (menos de un 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000): Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: picor

Raras 0,01% a 0,1% (menos de un 1 por 1000):
Trastornos oculares: visión borrosa
Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, diarrea, boca seca, gases, nauseas, vómitos Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: debilidad
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Trastornos hepáticos: coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia colestásica), hepatitis Trastornos del metabolismo y de la nutrición: falta de apetito
Trastornos musculoesqueléticos, del te jido conjuntivo y óseos: debilidad muscular (miopatía), cansancio y dolor muscular, calambres musculares
Trastornos del sistema nervioso: mareos, ausencia del sentido del gusto, dolor de cabeza, sensación de hormigueo, hormigueo y entumecimiento de los pies o las piernas
Trastornos psiquiátricos: insomnio, trastornos psíquicos incluyendo ansiedad, trastornos del sueño Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: pérdida de pelo, enrojecimiento en manchas o difuso de la piel incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, enrojeci miento y abultamiento de la piel, descamación de la piel.

Raramente se ha comunicado un síndrome de hipersen sibilidad aparente que ha incluido algunas de las siguientes características: anafilaxia, angioedema, síndrome se udolúpico, polimialgia reumática, dermatomiositis, vasculitis, trombocitopenia, leucopeni a, eosinofilia, anemia hemolítica, positividad de los anticuerpos antinucleares (ANA), aumento de la velocidad de sedimentación globular, artritis, artralgia, urticaria, astenia, fotosensibilidad, fiebre, rubefacción, escalofríos, disnea y malestar general.
Exploraciones complementarias:
Poco frecuentes: aumentos de las transaminasas
Raras: otras anomalías en las pruebas de función hepática, incluyendo elevación de la fosfatasa alcalina y bilirrubina; incrementos en los niveles de la CK sérica.

También pueden producirse en raras ocasiones otros efectos adversos y al igual que con cualquier fármaco recetado, algunos pueden ser graves. Pida a su médico o farmacéutico más información. Ambos disponen de una lista más completa de efectos adversos.

Informe a su médico o farmacéutico si sufre cualquier síntoma inusual o si persiste o empeora cualquier síntoma conocido.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE LOVASTATINA CUVE 40 mg COMPRIMIDOS

Mantenga LOVASTATINA CUVE fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.


Caducidad:

No utilizar LOVASTATINA CUVE después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado : Mayo 2005


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