LOVASTATINA CENTRUM 40 mg COMPRIMIDOS EFG


El LOVASTATINA CENTRUM 40 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Especialidades Farmaceuticas Centrum, S.A, y autorizado por la AEMPS el 08/06/2001 con el número de registro: 63985.

Contiene 1 principio activo: LOVASTATINA.


Ficha

Laboratorio Especialidades Farmaceuticas Centrum, S.A
Principio Activo LOVASTATINA (59)
Codigo ATC C10AA02
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
728832LOVASTATINA CENTRUM 40 mg COMPRIMIDOS EFGLovastatina Comercializado 08/06/20016.56



Prospecto





Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

- Este medicamento se le ha recetado a Vd. pers onalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:
1. Qué es LOVASTATINA 40 mg Comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar LOVASTATINA CENTRUM 40 mg Comprimidos
3. Cómo tomar LOVASTATINA CENTRUM 40 mg Comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de LOVASTATINA CENTRUM 40 mg Comprimidos

LOVASTATINA CENTRUM ® 40 mg Comprimidos
(lovastatina)

Cada comprimido contiene como principio activo 40 mg de lovastatina.

Los excipientes son lactosa hidrat ada, almidón de maíz pregelatini zado, celulosa microcristalina, estearato magnésico, butilhidroxianisol y estearato de magnesio.

Titular y responsable de la fabricación:
CENTRUM, S.A.
C/ Sagitario, 14; 03006 Alicante

1. QUÉ ES LOVASTATINA CENTRUM 40 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

LOVASTATINA CENTRUM 40 mg se presenta en form a de comprimidos rasurados. Cada envase contiene 28 comprimidos.

Llovastatina reduce el nivel de colesterol en su sangre. Es un miembro de la clase de fármacos denominados inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa. Lovastatina disminuye la producción de colesterol en el hígado (la mayor fuente de colesterol en el organismo) y aumenta la eliminación del colesterol de la circulación sanguínea por el hígado. Respecto al colesterol LDL y HDL, lovastatina disminuye de forma significativa el colesterol LDL (colesterol nocivo) y, en la mayoría de los pacientes, eleva el cole sterol HDL (colesterol beneficioso). Al combinar lovastatina con la dieta, usted controla la cantidad de colesterol que ingiere y la cantidad que produce su organismo.

Lovastatina está indicado para:
- Reducción de los niveles elevados de colesterol en pacientes con colesterol elevado en sangre (hipercolesterolémicos) cuando la respuesta a la dieta y otras medidas solas ha sido inadecuada.
- Tratamiento junto con dieta apropiada para retra sar el avance del endureci miento de las arterias (aterosclerosis) en pacientes con colesterol eleva do en sangre (hipercolesterolemia) y enfermedad del corazón (cardiopatía coronaria).


2. ANTES DE TOMAR LOVASTATINA CENTRUM 40 mg COMPRIMIDOS

No tome LOVASTATINA CENTRUM 40 mg Comprimidos:

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

- si usted es alérgico a cualquiera de sus componentes,
- si usted sufre enfermedad hepática activa diagnosticada,
- si usted está embarazada o cría al pecho a su hijo.
- si usted está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
• los antifúngicos itraconazol o ketoconazol
• los antibióticos eritromicina, claritromicina o telitromicina
• inhibidores de la proteasa del del VIH (como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir) • el antidepresivo nefazadona.

Tenga especial cuidado con LOVASTATINA CENTRUM 40 mg Comprimidos:


- Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos . Comuníqueselo inmediatamente a su médico. En raras o casiones, LOVASTATINA CENTRUM puede provocar problemas musculares graves que pueden producir daño renal.

Este riesgo es mayor en pacientes que toma n dosis elevadas de LOVASTATINA CENTRUM o que toman junto con lovastatina algún medicamen to que aumenta los niveles de lovastatina (principio activo de LOVASTATINA CENTRUM ) en sangre, y por lo tanto el riesgo de padecer alteraciones musculares, tales como:

• Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol)
• Amiodarona y verapamilo (medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón) • Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes).
Informe a su médico de sus problemas médicos actuales y pasados, y de cualquier alergia que sufra.
Informe a su médico si consume cantidades importantes de alcohol o si tiene antecedentes de enfermedad hepática.

Embarazo:

Las mujeres que estén embarazadas, tengan intenció n de quedarse embarazadas o sospechen que están embarazadas no deben tomar LOVASTATINA CE NTRUM. Si usted concibe mientras recibe LOVASTATINA CENTRUM, debe interrumpir el tratamiento y consultar inmediatamente a su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Lactancia:

Las mujeres que toman LOVASTATINA CENTRUM no deben criar al pecho a sus hijos.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Niños:

No se recomienda el uso de LOVASTATINA CENTRUM en niños.


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Conducción y uso de máquinas:

LOVASTATINA CENTRUM, a las dosis terapéuticas re comendadas, no afecta la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa cómo tolera el medicamento.

Advertencia sobre excipientes:

Por contener butilhidroxianisol como excipiente puede ser irritante de ojos, piel y mucosas.
Información importante sobre algunos de lo s componentes de Lovastatina CENTRUM 40 mg Comprimidos.
Por contener butilhidroxianisol (E-320) como excipiente puede ser irritante de ojos, piel y mucosas.

Toma de otros medicamentos:

Debe informar a cualquier médico que le recete un nuevo medicamento que está usted tomando LOVASTATINA CENTRUM.

Debido a que tomar LOVASTATINA CENTRUM con alguno de los siguientes fármacos puede aumentar el riesgo de problemas musculares (véase 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS ), es especialmente importante que informe a su médico si está tomando:

• ciclosporina
• danazol
• antifúngicos (como itraconazol o ketoconazol)
• derivados del ácido fíbrico (como gemfibrozilo, bezafibrato o fenofibrato) • los antibióticos eritromicina, claritromicina y telitromicina
• inhibidores de la proteasa del VIH (como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir) • el antidepresivo nefazodona
• amiodarona (un fármaco utilizado para tratar el ritmo cardíaco irregular) • verapamilo (un fármaco utilizado para tratar la presión sanguínea alta o la angina) • grandes dosis (>1 g/día) de niacina o ácido nicotínico

También es muy importante que informe a su médi co si está tomando anticoagulantes (fármacos para prevenir los coágulos sanguíneos como warfarina, fenprocomón o acenocumarol).
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento - incluso los adquiridos sin receta médica.

3. CÓMO TOMAR LOVASTATINA CENTRUM 40 mg COMPRIMIDOS

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.

El médico le ha recetado su dosis de LOVASTATINA CENTRUM. La dosis inicial habitual es de 20 mg por día, administrados como una dosis única con la cena. Algunos pacientes con hipercolesterolemia leve MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

a moderada pueden ser tratados con una dosis inicial de 10 mg. El médi co puede ajustarle la dosis hasta un máximo de 80 mg/día, administrados como dosis única con la cena, o en dosis divididas en la comida y la cena. El médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos indicados anteriormente o padece ciertos trastor nos renales. Siga tomando LOVASTATINA CENTRUM a menos que el médico le diga que interrumpa el tratamiento. Si deja de tomar LOVASTATINA CENTRUM, su colesterol puede aumentar de nuevo.

Intente tomar LOVASTATINA CENTRUM según le ha indicado el médico. Sin embargo, si olvida tomar una dosis, no tome una dosis extra. Limítese a seguir la pauta de tratamiento habitual.
La mayoría de los pacientes toman LOVASTATINA CENTRUM con un vaso de agua.

Si estima que la acción de LOVASTATINA CENTRUM es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.


Si Vd. toma más LOVASTATINA CENTRUM 40 mg Comprimidos del que debiera:

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562-0420. Además, consulte a su médico de inmediato.

Si olvidó tomar LOVASTATINA CENTRUM 40 mg Comprimidos:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, LOVASTATINA CENTRUM puede tener efectos adversos.

En general, LOVASTATINA CENTRUM se tolera adecuadamente. En la mayoría de los casos los efectos adversos han sido leves y de corta duración.

Consulte rápidamente a su médico si presenta do lor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Esto es debido a que, en raras ocasiones, los problemas musculares pueden ser graves, incluyendo degradación del músculo lo que provoca daño renal.

Este riesgo de degradación del músculo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de LOVASTATINA CENTRUM. Este riesgo de degradación del músculo es mayor en pacientes con función renal anómala.

Las frecuencias de acontecimientos adversos se orde nan según lo siguiente: Muy frecuentes (>1/10), Frecuentes (> 1/100, < 1/10), Poco frecuentes (> 1/1000, < 1/100), Raras (> 1/10.000, < 1/1000), Muy raras (< 1/10.000).


Frecuentes >1% y < 10% (menos de un 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100):
Trastornos gastrointestinales: estreñimiento, indigestión
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Poco frecuentes 0,1% a 1% (menos de un 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000):
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: picor

Raras 0,01% a 0,1% (menos de un 1 por 1000):

Trastornos oculares: visión borrosa

Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, diarrea, boca seca, gases, nauseas, vómitos
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: debilidad

Trastornos hepáticos: coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia colestásica), hepatitis
Trastornos del metabolismo y de la nutrición: falta de apetito

Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y óseos: debilidad muscular (miopatía), cansancio y dolor muscular, calambres musculares

Trastornos del sistema nervioso: mareos, ause ncia del sentido del gusto, dolor de cabeza, sensación de hormigueo, hormigueo y entumecimiento de los pies o las piernas

Trastornos psiquiátricos: insomnio, trastornos psíquicos incluyendo ansiedad, trastornos del sueño

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: pérdida de pelo, enrojecimiento en manchas o difuso de la piel incluyendo síndrome de Steven s-Johnson, enrojecimiento y abultamiento de la piel, descamación de la piel.
Raramente se ha comunicado un síndrome de hipe rsensibilidad aparente que ha incluido algunas de las siguientes caracterís ticas: anafilaxia, angioedema, síndrome seudolúpico, polimialgia reumática, dermatomiositis, vasculitis, trom bocitopenia, leucopenia, eosinofilia, anemia hemolítica, positividad de los an ticuerpos antinucleares (ANA), aumento de la velocidad de sedimentación globular, artritis, artralgia, urticaria, astenia, fotosensibilidad, fiebre, rubefacción, escalofríos, disnea y malestar general

Exploraciones complementarias:

Poco frecuentes: aumentos de las transaminasas

Raras: otras anomalías en las pruebas de función hepática, incluyendo elevación de la fosfatasa alcalina y bilirrubina; incrementos en los niveles de la CK sérica.

También pueden producirse en raras ocasiones otros efectos adversos y al igual que con cualquier fármaco recetado, algunos pueden ser graves. Pida a su médico o farmacéutico más información. Ambos disponen de una lista más completa de efectos adversos.

Informe a su médico o farmacéutico si sufre cualquier síntoma inusual o si persiste o empeora cualquier síntoma conocido.


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Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE LOVASTATINA CENTRUM 40 mg COMPRIMIDOS

Mantenga LOVASTATINA CENTRUM fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.


Caducidad:

No utilizar LOVASTATINA CENTRUM después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
6. OTRAS PRESENTACIONES
Lovastatina CENTRUM 20 mg Comprimidos: se presenta en envases de 28 comprimidos.

Este prospecto ha sido aprobado Septiembre de 2005


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