LOSARTAN TARBIS 12,5 mg INICIO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG


El LOSARTAN TARBIS 12,5 mg INICIO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Tarbis Farma, S.L., y autorizado por la AEMPS el 09/04/2007 con el número de registro: 68630.

Contiene 1 principio activo: LOSARTAN POTASICO.


Ficha

Laboratorio Tarbis Farma, S.L.
Principio Activo LOSARTAN (147)
Codigo ATC C09CA01
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
658787LOSARTAN TARBIS 12,5 mg INICIO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGLosartan Potasico No comercializado 09/04/200705/05/20121.97



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Losartan Tarbis 12,5 mg Inicio comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a uste d y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos advers os que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Losartan Tarbis y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Losartan Tarbis
3. Cómo tomar Losartan Tarbis
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Losartan Tarbis
6. Información adicional


1. QUÉ ES LOSARTAN TARBIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Losartán pertenece a un grupo de medicamentos de nominados antagonistas de los receptores de la angiotensina II.

La angiotensina II es una su stancia producida en el organism o que se une a unos receptores presentes en los vasos sanguíneos, provocando que éstos se estrechen. Esto provoca un aumento de la presión arterial.

Losartán impide la unión de la angiotensina II a estos receptores, lo que origina que los vasos sanguíneos se relajen, lo que a su vez disminuye la presión ar terial. Losartán disminuye el empeoramiento de la función renal en pacientes con presión arterial alta y diabetes tipo 2.
Losartan Tarbis se utiliza
• para tratar a pacientes con presión arterial elevada (hipertensión). • para proteger el riñón en pacientes hipertensos con diabetes tipo 2 y resultados de análisis de laboratorio que indican insuficiencia renal y proteinuria ≥ 0,5 g al día (situación en la que la orina contiene una cantidad anormal de proteínas).
• para tratar pacientes con insuficiencia car diaca crónica, cuando su médico considera que el tratamiento con medicamentos específico s, llamados inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA, me dicamentos utilizados para disminuir la presión arterial elevada) no son adecuados. Si su insuficiencia cardiaca ha sido estabilizada con un inhibidor de la ECA, no debe cambiar a losartán. • en pacientes con la presión arterial elevada y aumento del grosor del ventrículo izquierdo del corazón, Losartan Tarbis ha demost rado que disminuye el riesgo de accidente cerebrovascular (indicación LIFE).


CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

2. ANTES DE TOMAR LOSARTAN TARBIS

No tome Losartan Tarbis
• si es alérgico (hipersensible) a losartán o a cualquiera de los demás componentes de Losartan Tarbis,
• si la función de su hígado está seriamente dañada,
• si está embarazada de más de 3 meses (Es me jor evitar también Losartán Tarbis durante los primeros meses del embarazo –ver sección Embarazo).

Tenga especial cuidado con Losartan Tarbis

Informe a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar Losartán Tarbis al inicio del embar azo, y en ningún caso debe administrarse si está embarazada de más de tres meses, ya que pu ede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento (ver sección Embarazo).

Antes de tomar Losartan Tarbis, es importante que informe a su médico:

• si ha tenido antecedentes de angioedema (hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta) (ver también sección 4. Posibles efectos adversos),
• si tiene vómitos excesivos o diarrea, que provoquen una pérdida excesiva de fluido y/o sal de su cuerpo,
• si está tomando diuréticos (medicamentos que aumentan la cantidad de agua que pasa por sus riñones) o si sigue una dieta con restricción de sal que provoque una pérdida excesiva de líquidos o sal en su cuerpo (ver secci ón 3. Posología en gr upos especiales de pacientes),
• si sabe que tiene estrechamiento o bloqueo de los vasos sanguíneos que van a sus riñones o si ha sufrido recientemente un trasplante de riñón,
• si su función hepática está alterada (ver secciones 2. No tome Losartan Tarbis y 3. Posología en grupos de pacientes especiales),
• si tiene insuficiencia cardiaca con o sin insuficiencia renal o arritmias cardiacas concomitantes potencialmente mortales. Es ne cesario prestar atención especial cuando esté siendo tratado al mismo tiempo con un betabloqueante,
• si tiene problemas en las válvulas de su corazón o en el músculo del corazón, • si tiene una cardiopatía coronaria (causada por un flujo sanguíneo reducido en los vasos sanguíneos del corazón) o una enfermedad cer ebrovascular (causada por una reducida circulación de la sangre en el cerebro),
• si tiene hiperaldosteronismo primario (un síndrome asociado con una elevada secreción de la hormona aldosterona por la glándula suprarrenal debido a una alteración de esta glándula).

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los medicamentos adquiridos sin receta, medicamentos a base de plantas medicinales y productos naturales.

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Mientras esté en tratamiento con Losartan Tarb is, tenga particular precaución si toma alguno de los siguientes medicamentos:

• otros medicamentos que disminuyen la pres ión arterial, ya que pueden producir una reducción adicional de la presi ón arterial. La presión arteri al también puede disminuirse por algunos de los siguientes medicamentos/ clase de medicamentos: antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, baclofeno, amifostina,
• medicamentos que retienen potasio o que puede n aumentar los nivele s de potasio (p. ej. suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio o medicamentos ahorradores de potasio como ciertos diurétic os ([amilorida, triamtereno, espironolactona] o heparina),
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, como indometacina, incluyendo inhibidores de la COX-2 (medicamentos que reducen la inflamación y que pueden utilizarse para aliviar el dolor), ya que pue den disminuir el efecto reductor de la presión arterial que produce losartán.

Si su función renal es tá alterada, el uso concomitante de estos medicamentos puede producir un empeoramiento de la función renal.

Los medicamentos que contienen litio no deben u tilizarse en combinación con losartán sin que su médico realice un cuidadoso seguimiento. Pu ede ser apropiado tomar medidas de precaución especiales (p. ej análisis de sangre).

Toma de Losartan Tarbis con los alimentos y bebidas

Losartan Tarbis puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia

Embarazo
Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar Losartán Tarbis antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le recomendará que tome otro medicamento en lugar de Losartán Tarbis. No se recomienda utilizar Losartán Tarbis al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.

Lactancia
Informe a su medico si está en periodo de la ctancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Losartán Tarbis durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Uso en niños y adolescentes

Losartán ha sido estudiado en niños. Para más información, hable con su médico. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Es poco probable que Losartan Tarbis afecte a su capacidad para conduci r o utilizar máquinas. Sin embargo, como muchos medicamentos utilizados pa ra tratar la presión ar terial alta, losartán puede provocar mareos o somnolencia en algunas personas. Si experimenta mareos o somnolencia, consulte con su médico antes de realizar dichas actividades.

3. CÓMO TOMAR LOSARTAN TARBIS

Siga exactamente las instrucciones de administ ración de Losartan Tarb is indicadas por su médico.

Su médico decidirá la dosis apr opiada de Losartan Tarbis, dependiendo de su estado y de si está tomando otros medicamentos. Es importante segui r tomando Losartan Tarbis mientras se lo prescriba su médico para mantener un control constante de la presión arterial.
Pacientes con presión arterial elevada
Normalmente el tratamiento empieza con 50 mg de losartán (un comprimido de Losartan Tarbis 50 mg) una vez al día. El máximo efecto reductor de la presión arterial se alcanza a las 3-6 semanas de comenzar el tratamiento. Después, en algunos pacientes, la dosis puede aumentarse hasta 100 mg de losartán (2 comprimidos de Losartan Tarbis 50 mg o un comprimido de Losartan Tarbis 100 mg) una vez al día.

Si estima que la acción de Losartan Tarbis es de masiado fuerte o débil, por favor, informe a su médico o farmacéutico.

Pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2
Normalmente el tratamiento empieza con 50 mg de losartán (un comprimido de Losartan Tarbis 50 mg) una vez al día. Después, la dosis puede aumentarse a 100 mg de losartán (2 comprimidos de Losartan Tarbis 50 mg o un comprimido de Losartan Tarbis 100 mg) una vez al día dependiendo de la respuesta de su presión arterial.

Los comprimidos de losartán pueden administrarse junto con otros medicamentos que reducen la presión arterial (p. ej. diuréticos, antagonistas del calcio, alfa o beta bloqueantes y medicamentos de acción central), así como c on insulina y otros medicamentos frecuentemente utilizados para disminuir el nivel de glucosa en la sangre (p. ej., sulfonilureas, glitazonas e inhi bidores de la glucosidasa).

Pacientes con insuficiencia cardiaca
Normalmente el tratamiento empieza con 12,5 mg de losartán (un comprimido de Losartan Tarbis 12,5 mg) una vez al día. Normalmente, la dosis se va aumentando de forma gradual, semanalmente (es decir, 12,5 mg al día durante la primera semana, 25 mg al día durante la segunda semana y 50 mg al día durante la tercera semana), hasta una dosis de mantenimiento de 50 mg de losartán (1 comprimido de Losartan Tarbis 50 mg) una vez al día, según su estado.
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En el tratamiento de la insuficiencia cardiaca, losartán normalmente se combina con un diurético (medicamento que aumenta la cantidad de a gua que pasa por sus riñones) y/o digitalis (medicamento que ayuda a que su corazón sea más fuerte y más eficiente) y/o un betabloqueante.
Posología en grupos de pacientes especiales
El médico puede recomendar una dosis menor, es pecialmente al empezar el tratamiento en ciertos pacientes, como aquellos tratados co n diuréticos a dosis altas, en pacientes con insuficiencia hepática o en pacientes mayores de 75 años. No se recomienda el uso de losartán en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección "No tome Losartan Tarbis").

Administración
Los comprimidos deben tomarse con un vaso de agua. Debe intentar tomar su dosis diaria aproximadamente a la misma hora cada día. Es importante que siga tomando Losartan Tarbis hasta que su médico le diga lo contrario.

Si toma más Losartan Tarbis del que debiera
Si accidentalmente toma demasiados comprimido s, o si un niño traga algunos, contacte con su médico inmediatamente. Los síntomas de sobredosis son presión arterial baja, aumento del ritmo cardiaco, y posiblemente disminución del ritmo cardiaco.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Losartan Tarbis
Si accidentalmente olvida una dosis, simplement e tome la siguiente do sis con normalidad. No tome una dosis doble para compensar el comprimi do que ha olvidado. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Losartan Tarbis puede producir ef ectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta lo siguiente, deje de tomar los comprimidos de losartán e informe a su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano:

Una reacción alérgica grave (erupción cutánea, picor, hinchazón de la cara, labios, boca o garganta que pueden causar dificultad al tragar o respirar).

Este es un efecto adverso grave pero raro, que afecta a más de 1 paciente de 10.000, pero a menos de 1 paciente de 1.000. Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.
Los efectos adversos de los medicamentos se clasifican según lo siguiente:
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Muy frecuentes: afectan a más de 1 de 10 pacientes
Frecuentes: afectan de 1 a 10 pacientes de 100
Poco frecuentes: afectan de 1 a 10 pacientes de 1.000
Raros: afectan de 1 a 10 pacientes de 10.000
Muy raros: afectan a menos de 1 de 10.000 pacientes
Desconocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles.
Se han comunicado los siguientes efectos adversos con Losartan Tarbis:

Frecuentes:
• mareos,
• presión arterial baja,
• debilidad,
• fatiga,
• poco azúcar en la sangre (hipoglucemia),
• demasiado potasio en la sangre (hiperpotasemia).


Poco frecuentes:
• somnolencia,
• dolor de cabeza,
• trastornos del sueño
• sensación de latidos del corazón muy rápidos (palpitaciones),
• dolor fuerte en el pecho (angina de pecho),
• presión arterial baja (especi almente después de pérdida excesiva de agua del cuerpo dentro de los vasos sanguíneos, p. ej. en pa cientes con insuficiencia cardiaca grave o en tratamiento con dosis altas de diuréticos),
• efectos ortostáticos relacionados con la dosis, como disminuc ión de la presión arterial después de levantarse tras estar tumbado o sentado,
• dificultad para respirar (disnea),
• dolor abdominal,
• estreñimiento crónico,
• diarrea,
• náuseas
• vómitos,
• habones (urticaria)
• picor (prurito),
• erupción cutánea,
• hinchazón localizada (edema).

Raras:
• inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis, púrpura de Schoenlein Henoch), • entumecimiento o sensación de hormigueo (parestesia),
• desmayo (síncope),
• latidos del corazón muy rápidos e irregulare s (fibrilación atrial), ataque cerebral (accidente
• cerebrovascular),
• inflamación del hígado (hepatitis),

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• elevación de los niveles de la alanino aminotransferasa (ALT) en sangre, que normalmente se resuelve al interrumpir el tratamiento.

Desconocida:
• número reducido de glóbulos rojos (anemia),
• número reducido de plaquetas,
• migraña,
• tos,
• anomalías en la función hepática,
• dolor muscular y en las articulaciones,
• cambios en la función del riñón (puede ser re versible al interrumpir el tratamiento), incluyendo
• insuficiencia renal,
• síntomas parecidos a la gripe,
• aumento de la urea en sangre, de la creatin ina y del potasio plasmático en pacientes con insuficiencia cardiaca,
• dolor de espalda e infección del tracto urinario.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE LOSARTAN TARBIS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Losartan Tarbis después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar Losartan Tarbis en el envase original.
No abrir el blister hasta que esté preparado para tomar el medicamento.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagüe s ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Losartan Tarbis

El principio activo es losartán potásico. Cada comprimido de Losartan Tarbis 12,5 mg Inicio contiene 12,5 mg de losartán potásico.

Los demás componentes son celulosa microcri stalina, fumarato de estearilo y sodio, croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, hidroxipropilmetilce lulosa, estearato de polioxietileno 40 y dióxido de titanio (E171).

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Losartan Tarbis 12,5 mg Inicio contiene potasio en la siguiente cantidad: 1,06 mg (0,027 mEq).
Aspecto del producto y contenido del envase

Losartan Tarbis se suministra como comprimi dos recubiertos con película de color blanco, redondos, biconvexos sin ranura.

Losartan Tarbis se suministra en los siguientes tamaños de envase:
Losartan Tarbis 12,5 mg Inicio- blíster PVC/PE/P VDC con una lámina de aluminio, en envases de 7 comprimidos


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
TARBIS FARMA, S.L.
Gran Vía Carlos III, 94
08028-Barcelona

Responsable de la fabricación
Sofarimex Industria Química e Farmaceutica Lda
Av Indústrials, Alto do Colaride, Agualva-2735-213, Cacém
Portugal

Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2011


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