LOSARTAN ACOST 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG


El LOSARTAN ACOST 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Bexal Farmaceutica, S.A, y autorizado por la AEMPS el 17/03/2006 con el número de registro: 67632.

Contiene 1 principio activo: LOSARTAN POTASICO.


Ficha

Laboratorio Bexal Farmaceutica, S.A
Principio Activo LOSARTAN (147)
Codigo ATC C09CA01
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
656567LOSARTAN ACOST 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGLosartan Potasico No comercializado 17/03/200613
654033LOSARTAN ACOST 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGLosartan Potasico No comercializado 17/03/2006



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Losartán ACOST 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG Losartán potásico

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no de be dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:

1. Qué es Losartán ACOST y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Losartán ACOST
3. Cómo tomar Losartán ACOST
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Losartán ACOST
6. Información adicional


1. QUÉ ES LOSARTÁN ACOST Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Losartán pertenece a un grupo de medicamentos denom inados antagonistas de los receptores de la angiotensina II.

La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que se une a unos receptores presentes en los vasos sanguíneos, provocando que éstos se estreche n. Esto provoca un aumento de la presión arterial. Losartán impide la unión de la angiotensina II a estos receptores, lo que origina que los vasos sanguíneos se relajen, lo que a su vez disminuye la presión arterial. Losartán disminuye el empeoramiento de la función renal en pacientes con presión arterial alta y diabetes tipo 2.

Losartán Acost se utiliza
- para tratar a pacientes con presión arterial elevada (hipertensión).
- para proteger el riñón en pacientes hipertensos con diabetes tipo 2 y resultados de análisis de laboratorio que indican insuficiencia renal y proteinuria ≥ 0,5 g al día (situación en la que la orina contiene una cantidad anormal de proteínas).
- para tratar pacientes con insuficiencia cardi aca crónica, cuando su médico considera que el tratamiento con medicamentos esp ecíficos, llamados inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA, medicamentos utilizados para disminuir la presión arterial elevada) no son adecuados. Si su insuficiencia cardiaca ha sido estabilizada con un inhibidor de la ECA, no debe cambiar a losartán.
- en pacientes con la presión arterial elevada y aumento del grosor del ventrículo izquierdo del corazón, losartán ha demostrado que disminuye el riesgo de accidente cerebrovascular (indicación LIFE).


2. ANTES DE TOMAR LOSARTÁN ACOST

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

No tome Losartán Acost
- si es alérgico (hipersensible) a losartán o a cualquiera de los demás componentes de Losartán ACOST,
- si la función de su hígado está seriamente dañada,
- si está embarazada de más de 3 meses. (Es mejor evitar también Losartán Acost durante los primeros meses del embarazo – ver sección Embarazo).

Tenga especial cuidado con Losartán Acost
Informe a su médico si está embarazada (o si so specha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar Losartán Acost al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse si está embarazada de más de tres meses, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento (ver sección Embarazo).

Antes de tomar Losartán Acost, es importante que informe a su médico:
- si ha tenido antecedentes de angioedema (hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta) (ver también sección 4. Posibles efectos adversos),
- si tiene vómitos excesivos o diarrea, que provoquen una pérdida excesiva de fluido y/o sal de su cuerpo,
- si está tomando diuréticos (medicamentos que aume ntan la cantidad de agua que pasa por sus riñones) o si sigue una dieta con restricción de sal que provoque una pérdida excesiva de líquidos o sal en su cuerpo (ver sección 3. Posología en grupos especiales de pacientes), - si sabe que tiene estrechamiento o bloqueo de lo s vasos sanguíneos que van a sus riñones o si ha sufrido recientemente un trasplante de riñón,
- si su función hepática está alterada (ver secciones 2. No tome Losartán ACOST y 3. Posología en grupos de pacientes especiales),
- si tiene insuficiencia cardiaca con o sin insufi ciencia renal o arritmias cardiacas concomitantes potencialmente mortales. Es necesario prestar at ención especial cuando esté siendo tratado al mismo tiempo con un betabloqueante,
- si tiene problemas en las válvulas de su corazón o en el músculo del corazón, - si tiene una cardiopatía coronaria (causada por un flujo sanguíneo reducido en los vasos sanguíneos del corazón) o una enfermedad cerebrovascular (causada por una reducida circulación de la sangre en el cerebro),
- si tiene hiperaldosteronismo primario (un sí ndrome asociado con una elevada secreción de la hormona aldosterona por la glándula suprarrenal debido a una alteración de esta glándula).
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los medicamentos adquiridos sin receta, medi camentos a base de plantas medicinales y productos naturales.
Mientras esté en tratamiento con Losartán Acost, tenga particular precaución si toma alguno de los siguientes medicamentos:
- otros medicamentos que disminuyen la presión ar terial, ya que pueden producir una reducción adicional de la presión arterial. La presión arteri al también puede disminuirse por algunos de los siguientes medicamentos/clase de medicamentos: antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, baclofeno, amifostina,
- medicamentos que retienen potasio o que pueden aume ntar los niveles de potasio (p. ej. suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio o medicamentos ahorradores de potasio como ciertos diuréticos [amilorida, triamtereno, espironolactona] o heparina),

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- medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, co mo indometacina, incluyendo inhibidores de la COX-2 (medicamentos que reducen la inflamación y que pueden utilizarse para aliviar el dolor), ya que pueden disminuir el efecto reductor de la presión arterial que produce losartán.
Si su función renal está altera da, el uso concomitante de esto s medicamentos puede producir un empeoramiento de la función renal.

Los medicamentos que contienen litio no deben utiliz arse en combinación con losartán sin que su médico realice un cuidadoso seguimiento. Puede ser apropia do tomar medidas de precaución especiales (p. ej análisis de sangre).

Toma de Losartán Acost con los alimentos y bebidas

Losartán Acost puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia

Embarazo
Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar Losartán Acost antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le recome ndará que tome otro medicamento en lugar de Losartán Acost. No se recomienda utilizar Losartán Acost al inicio del embarazo, y en ningún caso deben administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.

Lactancia
Informe a su médico si está en peri odo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Losartán Acost durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Uso en niños y adolescentes
Losartán ha sido estudiado en niños. Para más información, hable con su médico.
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Es poco probable que Losartán Acost afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, como muchos medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, losartán puede provocar mareos o somnolencia en algunas personas. Si experimenta mareos o somnolencia, consulte con su médico antes de realizar dichas actividades.

Información importante sobre algunos de los componentes de Losartán Acost
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR LOSARTÁN ACOST

Siga exactamente las instrucciones de administración de Losartán Acost indicadas por su médico.
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Su médico decidirá la dosis apropiada de Losartán Ac ost, dependiendo de su estado y de si está tomando otros medicamentos. Es importante seguir tomando Losar tán Acost mientras se lo prescriba su médico para mantener un control constante de la presión arterial.

Pacientes con presión arterial elevada
Normalmente el tratamiento empieza con 50 mg de losartán (un comprimido de Losartán Acost 50 mg) una vez al día. El máximo efecto reductor de la presión arterial se alcanza a las 3-6 semanas de comenzar el tratamiento. Después, en algunos pacientes, la dosis puede aumentarse hasta 100 mg de losartán (2 comprimidos de Losartán Acost 50 mg) una vez al día.

Si estima que la acción de losartán es demasiado fu erte o débil, por favor, informe a su médico o farmacéutico.

Pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2
Normalmente el tratamiento empieza con 50 mg de losartán (un comprimido de Losartán Acost 50 mg) una vez al día. Después, la dosis puede aumentar se a 100 mg de losartán (2 comprimidos de Losartán Acost 50 mg) una vez al día dependiendo de la respuesta de su presión arterial.
Los comprimidos de losartán pueden administrarse junt o con otros medicamentos que reducen la presión arterial (p. ej. diuréticos, antagonistas del calcio, alfa o beta bloqueantes y medicamentos de acción central), así como con insulina y otros medicamentos frecuentemente utilizados para disminuir el nivel de glucosa en la sangre (p. ej., sulfonilureas, glitazonas e inhibidores de la glucosidasa).
Pacientes con insuficiencia cardiaca
Normalmente el tratamiento empieza con 12,5 mg de losartán (un comprimido de Losartán 12,5 mg Inicio) una vez al día. Normalmente, la dosis se va aumentando de forma gradual, semanalmente (es decir, 12,5 mg al día durante la primera semana, 25 mg al día durante la segunda semana y 50 mg al día durante la tercera semana), hasta una dosis de ma ntenimiento de 50 mg de losartán (1 comprimido de Losartán Acost 50 mg) una vez al día, según su estado.

En el tratamiento de la insuficiencia cardiaca, losartán normalmente se combina con un diurético (medicamento que aumenta la cantidad de agua que pasa por sus riñones) y/o digitalis (medicamento que ayuda a que su corazón sea más fuerte y más eficiente) y/o un betabloqueante.
Posología en grupos de pacientes especiales
El médico puede recomendar una dosis menor, especialmente al empezar el tratamiento en ciertos pacientes, como aquellos tratados con diuréticos a dosis altas, en pacientes con insuficiencia hepática o en pacientes mayores de 75 años. No se recomienda el uso de losartán en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección "No tome Losartán ACOST").

Administración
Los comprimidos deben tomarse con un vaso de agua. Debe intentar tomar su dosis diaria aproximadamente a la misma hora cada día. Es impor tante que siga tomando Losartán Acost hasta que su médico le diga lo contrario.

Si toma más Losartan del que debiera
Si accidentamente toma demasiados comprimidos, o si un niño traga algunos, contacte con su médico inmediatamente. Los síntomas de s obredosis son presión arterial ba ja, aumento del ritmo cardiaco, y posiblemente disminución del ritmo cardiaco.


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En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Losartán Acost
Si accidentalmente olvida una dosis, simplemente tome la siguiente dosis con normalidad. No tome una dosis doble para compensar el comprimido que ha olvidado.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Losartán Acost puede producir efectos a dversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta lo siguiente, deje de tomar los comprimidos de losartán e informe a su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano:

Una reacción alérgica grave (erupción cutánea, picor, hinchazón de la cara, labios, boca o garganta que pueden causar dificultad al tragar o respirar).

Este es un efecto adverso grave pero raro, que afecta a más de 1 paciente de 10.000, pero a menos de 1 paciente de 1.000. Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.
Los efectos adversos de los medicamentos se clasifican según lo siguiente:
- Muy frecuentes: Pueden afectar a más de 1 cada 10 personas
- Frecuentes: Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
- Poco frecuentes: Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
- Raros: Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas
- Muy raros: Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas
- Desconocida: no se puede estimar de la información disponible

Se han comunicado los siguientes efectos adversos con losartan:

Frecuentes:
- mareos,
- presión arterial baja,
- debilidad,
- fatiga,
- poco azúcar en la sangre (hipoglucemia),
- demasiado potasio en la sangre (hiperpotasemia).

Poco frecuentes:
- somnolencia,
- dolor de cabeza,
- trastornos del sueño,
- sensación de latidos del corazón muy rápidos (palpitaciones),
- dolor fuerte en el pecho (angina de pecho),

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- presión arterial baja (especialmente después de pé rdida excesiva de agua del cuerpo dentro de los vasos sanguíneos, p. ej. en pacientes con insuficiencia cardiaca grave o en tratamiento con dosis altas de diuréticos),
- efectos ortostáticos relacionados con la dosis, como disminución de la presión arterial después de levantarse tras estar tumbado o sentado,
- dificultad para respirar (disnea),
- dolor abdominal,
- estreñimiento crónico,
- diarrea,
- náuseas
- vómitos,
- habones (urticaria),
- picor (prurito),
- erupción cutánea,
- hinchazón localizada (edema).

Raras:
- inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis, púrpura de Schonlein-Henoch), - entumecimiento o sensación de hormigueo (parestesia),
- desmayo (síncope),
- latidos del corazón muy rápidos e irregulares (fibrilación atrial), ataque cerebral (accidente cerebrovascular),
- inflamación del hígado (hepatitis),
- elevación de los niveles de la alanino aminotra nsferasa (ALT) en sangre, que normalmente se resuelve al interrumpir el tratamiento.

Desconocida:
- número reducido de glóbulos rojos (anemia),
- número reducido de plaquetas,
- migraña,
- tos,
- anomalías en la función hepática,
- dolor muscular y en las articulaciones,
- cambios en la función del riñón (puede ser revers ible al interrumpir el tratamiento), incluyendo insuficiencia renal,
- síntomas parecidos a la gripe,
- aumento de la urea en sangre, de la creatinina y del potasio plasmático en pacientes con insuficiencia cardiaca,
- dolor de espalda e infección del tracto urinario.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE LOSARTÁN ACOST

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Losartán Acost después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

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El periodo de validez de Losartán Acost acondicionado en frasco HDPE, una vez abierto el frasco, es de 6 meses.


No requiere condiciones especiales de conservación.
Conservar Losartán Acost en el embalaje original.
No abrir el blister hasta que esté preparado para tomar el medicamento.

No requiere condiciones especiales de conservación.
Una vez abierto el frasco, no conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar Losartán Acost en el embalaje original.
No abrir el frasco hasta que esté preparado para tomar el medicamento.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagü es ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Losartán Acost
El principio activo de Losartán Acost es losartán potásico.

Cada comprimido de Losartán Acost 100 mg contiene 100 mg de losartán potásico.
Los demás componentes son: almidón glicolato sódico de patata, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, povidona, sílice coloidal anhidra.

Losartán Acost 100 mg contiene potasio en la siguiente cantidad: 8,48 mg (0,216 mEq).
Los comprimidos de Losartán Acost 100 mg tambié n contienen Opadry blanco (OY-L-28900), que contiene: dióxido de titanio (E 171), hipromelosa, lactosa monohidrato y macrogol 4000.
Aspecto del producto y contenido del envase
Losartán Acost se suministra como comprimidos recubiertos con película blancos, oblongos, con serigrafía “5” en un lado y 3 ranuras en ambos lados.

Losartán Acost se suministra en los siguientes tamaños de envases:
Blíster de PVC/PVDC/Aluminio, en envases de 28 comprimidos recubiertos con película. Frasco de HDPE, en envases de 28 comprimidos recubiertos con película.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: BEXAL FARMACEUTICA, S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, nº 4
28023 Aravaca
Madrid

Responsable de la fabricación:
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Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee, 1
D-39179 Barleben
Alemania

Ó

Lek Pharmaceutical Company d.d
9220 Lendava
Trimlini
Eslovenia

Ó

Lek Pharmaceutical Company d.d
Verovskova, 57
Ljubljana 1526
Eslovenia

PL95-010 - Polonia

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es



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