LONSEREN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE


El LONSEREN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE es un medicamento fabricado por Sanofi Aventis, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/07/1973 con el número de registro: 51469.

Contiene 1 principio activo: PIPOTIAZINA PALMITATO.


Ficha

Laboratorio Sanofi Aventis, S.A.
Principio Activo PIPOTIAZINA (1)
Codigo ATC N05AC04
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
782227LONSEREN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLEPipotiazina Palmitato Comercializado 01/07/19734.14



Prospecto



PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Lonseren 25 mg/ml solución inyectable
Pipotiazina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
 Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
 Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
 Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
 Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Lonseren 25 mg/ml solución inyectable y para qué se utiliza
2. Antes de usar Lonseren 25 mg/ml solución inyectable
3. Cómo usar Lonseren 25 mg/ml solución inyectable
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Lonseren 25 mg/ml solución inyectable
6. Información adicional

1. QUÉ ES Lonseren 25 mg/ml solución inyectable Y PARA QUÉ SE UTILIZA


La pipotiazina, es un fármaco antipsicótico perteneciente al grupo de las fenotiazinas. Es un medicamento activo contra la inhibición psicótica, el retraimiento afectivo y la pérdida de contacto social. Posee también una acción reductora de la disociación psicótica y productividad alucinatoria delirante, efecto sedante y ansiolítico. La pipotiazina se libera lenta y progresivamente, por hidrólisis del éster, a partir del lugar de la inyección.

Siempre bajo la prescripción de su médico, este medicamento está indicado para el tratamiento de: Psicosis crónica, especialmente esquizofrenias de larg a evolución, productivas o deficitarias, psicosis alucinatoria crónica y estados delirantes crónicos paranoides.

2. ANTES DE USAR Lonseren 25 mg/ml solución inyectable

No use Lonseren 25 mg/ml solución inyectable

- Si es alérgico (hipersensible) a pipotiazina (o a medicamentos de la familia de las fenotiacinas) o a cualquiera de los demás componentes de Lonseren 25 mg/ml solución inyectable. - Si tiene riesgo de padecer aumento de la presión intraocular (glaucoma).
- Si tiene riesgo de retención de orina debido a problemas en la uretra o la próstata. - Si padece la enfermedad de Parkinson.
- Si ha padecido agranulocitosis o porfiria (enfermedades de la sangre).
- Si está tomando levodopa (ver apartado ‘Uso de otros medicamentos’).
- Si toma alcohol (ver apartado ‘Uso de Lonseren con los alimentos y bebidas’). - Si está embarazada o está amamantando a su bebé (ver apartado ‘Embarazo y lactancia’).
Tenga especial cuidado con Lonseren 25 mg/ml solución inyectable

- Si su temperatura corporal aumenta de manera inexplicable, consulte inmediatamente a su médico, debido al riesgo de aparición de un sí ndrome denominado neuroléptico maligno, descrito

durante el tratamiento con este tipo de medicamen tos cuyos efectos incluyen rigidez muscular, aumento de la temperatura corporal y trastornos del sistema nervioso. Aunque este síndrome aparece con este tipo de medicamentos hay que tene r en cuenta que haya pacientes con alguna predisposición.
- En caso de fiebre o infección, su médico le r ealizará un análisis de sangre para descartar una posible disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos.
- Debe utilizarse con precaución si usted tiene factores de riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular.
- Si está recibiendo este tratamiento de manera ambulatoria, usted debe visitar a su médico regularmente ya que el efecto de estos medicamentos puede ser muy variable. - Si sufre ataques epilépticos, puede aumentar el ri esgo de aparición de los mismos, por lo que su médico le someterá a un especial control.
- Si sufre la enfermedad de Parkinson e inevitablemente necesita de este medicamento. - Si tiene problemas del corazón y/o circulación sanguínea graves.
- Este tipo de medicamentos puede potenciar la aparición de alteraciones del ritmo cardiaco (prolongación del intervalo QT) que pueden llegar a ser graves (torsades de pointes) y provocar la muerte. Por ello su médico realizará los cont roles necesarios para excluir posibles factores de riesgo antes de iniciar su tratamiento y si fuera necesario durante el mismo. - Los pacientes de edad avanzada tienen mayor pr obabilidad de sufrir somnolencia y mareos al incorporarse debido a una disminución de la presión arterial.
- Si tiene algún trastorno del hígado o del riñón.
- En pacientes de edad avanzada con psicosis relacionada con la demencia, y que estén en tratamiento con antipsicóticos (posibilidad de presentar un mayor riesgo de muerte). - Si tiene factores de riesgo de sufrir tromboem bolismo (formación de coágulos) (ver “Posibles efectos adversos”).
- si tiene diabetes mellitus o factores de riesgo para padecerla, ya que si toma Lonseren debe controlar adecuadamente su glucemia (niveles de glucosa en sangre).

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

- Al igual que con otros fármacos utilizados en el tratamiento de las psicosis, si se administra conjuntamente Lonseren y levodopa (medicamento u tilizado para el tratamiento del Parkinson), el efecto de estos medicamentos se puede anular. En el caso de que aparecieran trastornos en el movimiento, su médico no le recetará, o le sustituirá la levodopa por otro medicamento.
- Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol potencia la sedación.
- La administración conjunta con antiácidos (sales, óxidos e hidróxidos de aluminio, magnesio y calcio), produce una disminución de la absorción de Lonseren. Por ello, se aconseja tomarlos, al menos, con dos horas de diferencia.

- La administración de Lonseren con medicamentos utilizados para disminuir la tensión arterial (antihipertensivos) aumenta el efecto de éstos y el riesgo de que disminuya la tensión arterial al incorporarse, pudiendo producir mareos.

- Los medicamentos que actúan sobre el cerebro, como: tranquilizantes, derivados de la morfina (medicamentos para el tratamiento del dolor y de la tos), barbitúricos, medicamentos para el tratamiento de la alergia, inductores del sueño, medicamentos para el tratamiento de la ansiedad, clonidina y sustancias relacionadas, metadona y talidomida, refuerzan el efecto de Lonseren.

- Los medicamentos para el tratamiento de la depresión (tipo imipramina), los medicamentos para el tratamiento de la alergia que actúan sobre el cereb ro, los tranquilizantes, los medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y lo s espasmos y la disopiramida, cuando se administran conjuntamente con Lonseren, aumentan la aparición de las siguientes reacciones adversas: retención de la orina, estreñimiento y sequedad de boca.

Uso de Lonseren 25 mg/ml solución inyectable con los alimentos y bebidas

Se debe evitar la combinación con bebidas que cont engan alcohol ya que potencian el efecto sedante de Lonseren.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Los estudios en animales no han demostrado que Lonseren tenga efectos sobre los fetos. En humanos no se ha evaluado este mismo riesgo, por lo que se desaconseja su uso durante el embarazo.

Se han notificado los siguientes síntomas, en recién nacidos de madres en tratamiento con Lonseren durante el tercer trimestre de embarazo (últimos tres meses de embarazo): temblores, rigidez de músculo y/o debilidad muscular, somnolencia, ag itación, problemas al respirar, reducción del latido cardiaco o latido del corazón rápido, distensión abdominal, estreñimiento y dificultad en el inicio de la lactancia, problemas alimenticios. Si su bebé desa rrolla cualquiera de estos síntomas, debe ponerse en contacto con su médico.


Si está amamantando a un bebé no debe tomar Lon seren, ya que no se dispone de datos sobre su posible paso a la leche materna.

Conducción y uso de máquinas

Lonseren puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad pueden dificultar su capacidad para conducir vehículos o manejar má quinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje máquinas, ni practique otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este medicamento
Uso en niños

Lonseren no debe utilizarse en niños ya que no hay datos suficientes acerca de su administración en estos pacientes.

Información importante sobre algunos de lo s componentes de Lonseren 25 mg/ml solución inyectable

Este medicamento puede producir raramente reacci ones alérgicas graves porque contiene aceite de sésamo.

3. CÓMO USAR Lonseren 25 mg/ml solución inyectable

Siga exactamente las instrucciones de administración de Lonseren indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.


La administración debe hacerse por vía intramuscular profunda. No se debe utilizar por vía intravenosa. La posología es estrictamente individual, por lo que deben seguirse rigurosamente las indicaciones del médico.
. Adultos: la dosis media habitual es de 1 ampolla (100 mg) cada 4 semanas.
Esta dosis puede variar dependiendo de la gravedad de los síntomas y de la respuesta clínica, entre 25 mg hasta una dosis máxima de 200 mg.
. En pacientes de edad avanzad a, pacientes con epilepsia, encefalopatía, alcoholismo y trastornos psicológicos, disminuir la dosis inicial a 25 mg e ir aumentando paulatinamente si es necesario.
Si usa más Lonseren 25 mg/ml solución inyectable del que debiera

Se puede producir síndrome parkin soniano gravísimo e incluso coma. No existe un tratamiento o antídoto específico frente a la intoxicación con Lonseren, por lo que deberá llevarse a cabo un tratamiento sintomático en un centro hospitalario.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Lonseren 25 mg/ml solución inyectable

No se administre una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Lonseren pue de producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Estos pueden ser:

Trastornos hormonales: falta del periodo menstrual (amenorrea), secreción no habitual de leche (galactorrea), volumen excesivo de las mamas en el hombre (ginecomastia), dificultad para regular la temperatura corporal.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición: aumento de peso, intolerancia a la glucosa y niveles altos de glucosa (azúcar) en sangre (hiperglucemia).

Trastornos psiquiátricos: indiferencia, reacciones de ansiedad y cambios del estado de ánimo.
Trastornos del sistema nervioso: puede aparecer sedación o somnolencia, sobre todo al inicio del tratamiento, disminución de la tensión arterial al incorporarse, sequedad de boca, retención de la orina y problemas de acomodación ocular, síndrome neuroléptico maligno (rigidez muscular, aumento de la temperatura corporal y alteraciones del sistem a nervioso), discinesias precoces (incoordinación o dificultad de movimientos, caracterizada por contr acción de los músculos del cuello, del ojo, de la boca,...) o tardías, síndrome extrapiramidal (au sencia o disminución de movimiento, necesidad de moverse constantemente, contracción muscular, excitación motora).
Trastornos cardíacos: muy raramente, usted puede tener predisposición a la aparición de alteraciones del ritmo cardiaco. Existen casos asociados a alter aciones cardiacas con o sin explicación aparente en pacientes que reciben este tipo de medicamentos, pudiendo llegar a provocar la muerte.

Trastornos vasculares: formación de coágulos (tromboembolis mo venoso) que pueden afectar a los pulmones (embolismo pulmonar), a veces mortal.
Trastornos del hígado: coloración amarilla en ojos y piel (ictericia colestásica). Trastornos de la piel: aumento de la sensibilidad de la piel al sol y alergia.
Trastornos del aparato genital: impotencia, frigidez y muy raramente, erección en ausencia de deseo sexual (priapismo).
Trastornos del ojo: disminución de la tensión de los músculos del ojo y retinopatía pigmentaria. Trastornos de la sangre: disminución del número de glóbulos blancos en general (leucopenia) o disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos (agranulocitosis). Trastornos digestivos: muy raramente puede desarrollar un tipo de inflamación del intestino delgado y el colon que puede poner en peligro la vida (e nterocolitis necrótica), estreñimiento e incluso obstrucción intestinal (íleo paralítico).
Alteración de los resultados de análisis: resultado positivo en la de terminación de anticuerpos antinucleares de lupus eritematoso sin síntomas.
Embarazo, puerperio y enfermedades perinatales: síntomas de retirada en recién nacidos.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Lonseren 25 mg/ml solución inyectable

No conservar a temperatura superior a 25º C. Conserva r en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Lonseren después de la fecha de caducid ad que aparece en el frasco. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagü es ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de lo s medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Lonseren 25 mg/ml solución inyectable

 El principio activo es pipotiazina (éster palmítico de pipotiazina en solución oleosa al 2,5% -100 mg de palmitato de pipotiazina en 4 ml).
 Los demás componentes son: aceite de sésamo refinado.

Aspecto del producto y contenido del envase

Lonseren se presenta en envases de 1 ampolla de 4 ml que contiene 100 mg de principio activo.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular


sanofi-aventis, S.A.
C/Josep Pla, nº 2
08019 Barcelona

Responsable de la fabricación
FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U
Avda. de Leganés, 62
28923 Alcorcón (Madrid) España

Este prospecto ha sido aprobado en Julio de 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/