LOCETAR 0,25% CREMA


El LOCETAR 0,25% CREMA es un medicamento fabricado por Laboratorios Galderma, S.A., y autorizado por la AEMPS el 29/01/2003 con el número de registro: 60559.

Contiene 1 principio activo: AMOROLFINA HIDROCLORURO.


Ficha

Laboratorio Laboratorios Galderma, S.A.
Principio Activo AMOROLFINA (9)
Codigo ATC D01AE16
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
688507LOCETAR 0,25% CREMAAmorolfina Hidrocloruro Comercializado 29/01/20037.45



Prospecto






Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede
perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.





En este prospecto:
1. Qué es Locetar 0,25% crema y para qué se utiliza
2. Antes de usar Locetar 0,25% crema
3. Cómo usar Locetar 0,25% crema
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Locetar 0,25% crema


LOCETAR 0,25% CREMA
amorolfina


El principio activo es amorolfina. Cada gramo de crema contiene 2,5 miligramos de amorolfina. Los demás excipientes son polietilenglicol 40 monoest earato, alcohol estearílico, parafina líquida, vaselina blanca, carbomer, hidróxido de sodio, edetato de disodio, 2-fenoxietanol y agua purificada.
Titular:
Laboratorios Galderma, S.A.
Agustín de Foxá, 29
28036 Madrid

Responsable de la fabricación:
Laboratoires Galderma
Alby sur Chéran (Francia)


1. QUÉ ES LOCETAR 0,25% CREMA Y PARA QUE SE UTILIZA
Locetar se presenta en forma de crema. Cada tubo contiene 20 gramos de crema.
Amorolfina es un agente para tratar las infecciones por hongos.
Locetar crema está indicado para el tratamiento local externo de las infecciones de la piel causadas por hongos del tipo Tinea, Candida y Malassezia (micosis) tales como: tiñas, de la mano, ingle, cuerpo, pie (pie de atleta), candidiasis cutáneas y Pityriasis versicolor.


2. ANTES DE USAR LOCETAR 0,25% CREMA
No use Locetar 0,25% crema:
- si Usted es alérgico a la amorolfina o a cualquier componente de la crema.
- en menores de 16 años.

Tenga especial cuidado con Locetar 0,25% crema:
Locetar crema se debe aplicar solo en la piel. Si la crema entra en contacto con ojos, nariz u oídos, láveselos inmediatamente con agua.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Información importante sobre algunos de los componentes de Locetar crema:
Por contener alcohol estearílico puede provocar re acciones locales en la piel (como dermatitis decontacto).

Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Se desconoce si es segura la utiliz ación de Locetar crema en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, por lo tanto, Locetar crema debe ser úni camente utilizado durante el embarazo o en periodo de lactancia cuando, a criterio de su médico, los beneficios terapéuticos esperados lo justifiquen. Las mujeres en periodo de lactancia no deben aplicar la crema en el área del pecho.

Conducción y uso de máquinas:
El tratamiento con Locetar crema no afecta a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.
Toma o uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está to mando, o ha tomado recientemente cualquier otromedicamento incluso los adquiridos sin receta médica.


3. CÓMO USAR LOCETAR 0,25% CREMA
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde utilizar su medicamento.

Locetar es una crema para uso cutáneo.
Aplicar la crema sobre las áreas afectadas una vez al día (por la noche).
Lavar bien las manos después de realizada la aplicación, excepto en los casos en los que la patología se localice en las manos (tiña de las manos).

Si estima que la acción de Locetar crema es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico ofarmacéutico.

El periodo de tratamiento suele ser de 2-3 semanas. En las infecciones en los pies (pie de atleta) el tratamiento se prolongará hasta 6 semanas.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Locetar crema. No suspenda el tratamiento antes, ya que no se conseguirá el efecto deseado.

Las infecciones cutáneas causadas por hongos son con frecuencia, persistentes. El éxito del tratamiento depende del uso continuado de Locetar crema.

Si Vd. usa más Locetar 0,25% crema del que debiera:
Si Usted ha utilizado Locetar crema más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, cons ultar al Servicio de Información Toxicológica Teléfono (91) 562 04 20.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Locetar crema puede tener efectos adversos.
Las reacciones adversas son raras y en su mayoría de naturaleza leve. MINISTERIO DE SANIDAD, Raros (más de 1 por cada 10.000 pacientes, pero menos de 1 por cada 1.000 pacientes) POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Irritación cutánea, eritema ( enrojecimiento), picor, sensación de quemazón en la piel.
Muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Dermatitis de contacto.

Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE LOCETAR 0,25% CREMA
Mantenga Locetar crema fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.

Caducidad:
No utilizar Locetar crema después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


Este prospecto ha sido aprobado en marzo 2011

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios