LIVREN 300 mg CAPSULAS

El LIVREN 300 mg CAPSULAS es un medicamento fabricado por Omega Pharma España, S.A., y autorizado por la AEMPS el 14/12/2000 con el número de registro: 63522.

Contiene 1 principio activo: HIPERICO EXTO SECO.

Ficha

Laboratorio	Omega Pharma España, S.A.
Principio Activo	()
Codigo ATC	N06BX
comercializado	NO
Observaciones	Sin Receta
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
662445	LIVREN 300 mg CAPSULAS	Hiperico Exto Seco	No comercializado	14/12/2000	04/03/2013
662510	LIVREN 300 mg CAPSULAS	Hiperico Exto Seco	No comercializado	14/12/2000	04/03/2013

Prospecto

TEXTO PROPUESTO PARA EL PROSPECTO


Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado Livren para obtener los mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 4 semanas de tratamiento, debe consultar a un médico.

En este prospecto se explica:
1. Qué es Livren y para que se utiliza.
2. Antes de tomar Livren.
3. Cómo tomar Livren.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Livren.

LIVREN 300mg, cápsulas
Extracto de Hypericum perforatum L

Composición
Cada cápsula de Livren contiene:
- Como principio activo: Extracto seco metanólico de sumidades floridas de Hypericum perforatum L , (con un contenido equivalente a 0,9mg de hipericinas totales) Relación planta seca/extracto 3,0-4,0: 1 ……....................................................................................................................................... 300 mg. - Los demás componentes (excipientes) son: Almidón de maíz, Manitol, Sílice coloidal anhidra, Hidroxipropilcelulosa, Talco, Estearato magnésico, Jarabe de glucosa deshidratado. - Los componentes de la cápsula son: Gelatina, Indigo carmín (E132), Amarillo de quinoleína (E-104), Dióxido de titanio (E-171), Agua.

Laboratorio titular
OMEGA PHARMA ESPAÑA, S.A.
Parque de Oficinas Sant Cugat Nord - Pza. Xavier Cugat,2 - Edif. D, 1ª Planta
08174 – San Cugat del Valles (Barcelona)

Laboratorio fabricante
Laboratorios Bohm
C/ Molina seca, 23
Polígono Industrial Cobo Calleja. Fuenlabrada (Madrid)

1. QUÉ ES LIVREN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Livren son cápsulas que actúan como tónico del sistema nervioso central.
Se presenta en envases de 30 ó 60 cápsulas.
Es un tónico del sistema nervioso central.
Este medicamento está indicado para el tratamient o transitorio de los síntomas en los estados de decaimiento que cursan con pérdida de interés, cansancio y trastornos del sueño.
2. ANTES DE TOMAR LIVREN

CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

No tome Livren:
Si está tomando ya ciertos medicamentos (ver Toma de otros medicamentos).
Si es Usted alérgico a cualquiera de los los componentes del medicamento.
Si tiene hipersensibilidad a la luz.
Si tiene menos de 18 años.

Tenga especial cuidado con Livren, ya que:

Si está usted en tratamiento con otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este preparado a base de hipérico (ver Toma de otros medicamentos).

Si usted está ya tomando Livren de fo rma simultánea con otros medicamentos, no debe dejar de tomar Livren sin antes consultar a su médico. Si se deja de tomar el preparado con hipérico, se podrían provocar algunas reacciones adversas de los otros medicamentos, especialmente en el caso de ciclosporina, teofilina, digoxina o anticoagulantes orales (warfarina, acenocumarol) (ver: Toma de otros medicamentos).
Si está usted tomando Livren, evite exposiciones inten sas a los rayos U.V. (largas exposiciones al sol, baños de rayos UVA).
Si los síntomas empeoran o si persisten después de 4 semanas, a pesar de tomar regularmente la dosis recomendada, debe consultar al médico. Por otro la do, la mejoría no suele producirse hasta pasados 10 a 14 días tras el inicio del tratamiento.

Embarazo:
No debe tomar este medicamento durante el embarazo. Consulte a su médico o farmacéutico.
IMPORTANTE PARA LA MUJER:
Si está usted embarazada o cree que pueda estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto y debe ser vigilado por su médico.

Lactancia:
Las mujeres en período de lactancia no deben to mar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico.

Información importante sobre algunos de los componentes de Livren:
Este medicamento contiene 30 mg de glucosa por cápsula, lo que debe tenerse en cuenta por los pacientes diabéticos.

Toma de otros medicamentos:
Los pacientes que estés tomando los siguientes medicamentos:
• para el SIDA (antirretrovirales)
• para el rechazo de transplantes (ciclosporina)
• para la epilepsia
• para el corazón (digoxina)
• para el tratamiento del asma o bronquitis crónica (teofilina)
• para la migraña
• para la depresión
• anticoagulantes orales

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• anticonceptivos orales

no deben comenzar a utilizar Livren sin consultar antes con su médico o farmacéutico (ver Tenga especial cuidado con Livren).
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Informe también a su médico o farmacéutico sobre cu alquier sospecha de cambio en los efectos de los medicamentos que está tomando a la vez que Livren


3. COMO TOMAR LIVREN

Livren es un medicamento que se toma por vía oral.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
La dosis usual es de una cápsula al día y la duración normal del tratamiento es de 3 a 4 semanas. Si se produce mejoría, se puede continuar el tratamiento hasta 8 semanas, siempre bajo consejo médico. Ingerir las cápsulas con la ayuda de un vaso de agua de media a una hora antes de las comidas. Se recomienda realizar las tomas siempre a las mismas horas.
Si usted estima que la acción de Livren es demasiado fuerte o débil comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si Usted toma más Livren del que debiera:
Si usted ha tomado una dosis excesiva de Livren pueden aparecer los siguientes síntomas: enrojecimiento, picor y erupción sobre la piel. En estas ocasiones, de be evitar la exposición de la piel a los rayos UV (largas exposiciones al sol, baños de rayos UVA), incluso durante una semana después. En casos de sobredosis o ingestión accidental de can tidades grandes de Livren, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Informaci ón Toxicológica: Teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Livren:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Livren puede tener efectos adversos.
Livren puede provocar, en personas de piel blanca, reacciones similares a quemaduras de sol en las partes del cuerpo expuestas a la luz solar intensa. En estos casos, debe evitar la exposición intensa a los rayos UV (largas exposiciones al sol, baños de rayos UVA), incluso durante una semana después. En raras ocasiones pueden aparecer trastornos gast rointestinales, reacciones alérgicas (enrojecimiento, picor y erupción sobre la piel), cansancio o intranquilidad.
Si durante la toma de este medicamento observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE LIVREN

No se precisan condiciones especiales de conservación.
Mantenga Livren fuera del alcance y de la vista de los niños.


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Caducidad de Livren
No utilizar Livren después de la fecha de caducidad indicada en la caja.


Este prospecto ha sido aprobado


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