LISINOPRIL+HIDROCLOROTIAZIDA QUALIGEN 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG
El LISINOPRIL+HIDROCLOROTIAZIDA QUALIGEN 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por
Qualigen, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 30/08/2004 con el número de registro:
66299.
Contiene 2 principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, LISINOPRIL DIHIDRATO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 839654 | LISINOPRIL+HIDROCLOROTIAZIDA QUALIGEN 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG | Hidroclorotiazida, Lisinopril Dihidrato |
Comercializado
| 30/08/2004 | | 7.37 |
| 629055 | LISINOPRIL+HIDROCLOROTIAZIDA QUALIGEN 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG | Hidroclorotiazida, Lisinopril Dihidrato |
Comercializado
| 30/08/2004 | | 95.66 |
Prospecto
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el
medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto
1. Qué es Lisinopril/ Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar Lisinopril/ Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos. 3. Cómo tomar Lisinopril/ Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos. 4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Lisinopril/ Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg
comprimidos.
Lis+HCTZ Qualigen comp PR01 jul04.doc
Lisinopril/ Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 20 mg y 12,5 mg de los principios activos Lisinopril e Hidroclorotiazida, respectivamente.
Los demás componentes (excipientes) son: Hidrógeno fosfato de calcio dihidrato, Manitol, Almidón de maíz, Al midón pregelatinizado, Estearato de magnesio y Óxido de hierro rojo (E-172).
Titular y Fabricante:
Titular Fabricante
Laboratorio Qualigen, S.L. Laboratorios Lesvi, S.L. Avda. Barcelona, 69 Avda. Barcelona, 69
08970 SANT JOAN DESPÍ (Barcelona) 08970 SANT JOAN DESPÍ (Barcelona)
1. QUE ES Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg se presenta en forma de comprimidos
Lisinopril pertenece a un grupo de medicam entos denominados inhibidores del enzima conversor de angiotensina (inhibidores del EC A). Hidroclorotiazida es un diurético que aumenta la cantidad de orina producida po r los riñones. Cada un o de ellos reduce la presión arterial mediante un mecanismo diferente.
Lisinopril/Hidroclorotiazida está indicado en el tratamiento de la presión arterial elevada.
2. ANTES DE TOMAR Lisinopril/Hidro clorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
No tome Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg:
• Comunique a su médico si:
− presenta algún problema en sus riñones, co mo estenosis de la arteria renal o insuficiencia grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min).
− si padece insuficiencia grave del hígado.
− alguna vez ha presentado una reacción de tipo alérgico a
Lisinopril/Hidroclorotiazida, a diuréticos similare s a sulfonamidas (un tipo de antibiótico) o a cualquier otro de los compuestos de Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg.
− previamente ha sido tratado con un fármaco del mismo grupo que
Lisinopril/Hidroclorotiazida (inhibidores del ECA) y ha pr esentado reacciones alérgicas, posiblemente con inflamaci ón de las manos, pies o tobillos, cara, labios, lengua y/o garganta co n dificultad para tragar o re spirar o si usted o un miembro de su familia ha experimentado es ta reacción debido a cualquier otra razón.
• No se recomienda la administración de Lisinopril/Hidroclorotiazida durante el embarazo o período de lactancia. Informe a su médico si está embarazada, está en período de lactancia o desea encontrarse en cualquiera de estos estados.
• Lisinopril/Hidroclorotiazida no deberá administrarse a niños.
Tenga especial cuidado con Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos:
• Antes de tomar este fármaco, comunique a su médico si:
− sabe que padece estenosis aórtica, miocar diopatía hipertrófica o estenosis de la arteria renal;
− padece cardiopatía isquémica o enfermedad cerebrovascular aterosclerótica, ya que una disminución excesiva de la presión arterial puede provocar un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular.
− padece algún otro problema de salud, tal como diarrea o vómitos, gota, problemas hepáticos o renales, está sometido a diál isis, o sigue una dieta con restricción de sal, está tomando suplementos de potasio o sustitutos de la sal conteniendo potasio o va a recibir un tr atamiento de desensibilizació n para una alergia (por ejemplo, picadura de un insecto);
− tiene diabetes, ya que, los diuréticos ti azídicos pueden requerir un cambio en la dosis de sus fármacos anti-diabéticos, incluyendo insulina;
− alguna vez ha presentado una reacción alérgica, posiblemente con inflamación de las manos, pies y tobillos, cara, labios , lengua y/o garganta con dificultad para respirar o si padece lupus eritomatoso sistémico.
• La dosis inicial puede caus ar una disminución más acusada de la presión arterial a la que normalmente se consigue con el tr atamiento continuado; usted podrá sentir esto por la presencia de desmayos o mareos, en cuyo caso tumbarse le ayudará, no obstante, si estuviera preocupado, consulte a su médico.
• En caso de ingresar en un hospital comuni que al personal sanitario y, en especial al anestesista (si se va a someter a una o peración quirúrgica) que está tomando Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos. Igualmente, deberá informar
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a su dentista en caso de que vaya a ser tratado con un anestési co para un proceso dental.
Embarazo y lactancia:
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Ver No tome Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos.
Los inhibidores del enzima de conversión de angiotensina (grupo al que pertenece este producto) pueden causar daño y muerte fetal, cuando se administra durante el segundo y tercer trimestre del embarazo.
Si se detecta embarazo, la administrac ión de este medicamento debe ser suspendida lo antes posible.
Uso en niños:
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Ver No tome Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos.
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Conducción y uso de máquinas:
Es improbable que este medicamento afecte su capacidad de conducir vehículos o de manejar maquinaria; no obstant e, no deberá realizar estas actividades que requieren una atención especial, hasta que sepa cómo tolera dicho medicamento.
Información importante sobre al gunos de los componentes de
Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos:
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los ad quiridos sin receta médica; en particular, diuréticos, otros antihipertensivos para su pres ión arterial elevada, otros fármacos para tratar la artritis o dolores musculares, litio (para ciertas alteraciones psiquiátricas), antidiabéticos, alopurinol, ciclosporina, lovast atina, trimetoprim, glic ósidos digitálicos, sotalol, colestiramina, cole stipol, antidepresivos, cortic osteroides, anfotericina B, carbexonolona, corticot ropina o laxantes estimulantes, procainamida, citostáticos o agentes inmunosupresores, sales de calcio y/o potasio y tubocurarina. Ver No tome Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos y Tenga especial cuidado con Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos.
3. COMO TOMAR Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos
Siga estas instrucciones a menos que su m édico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la dur ación de su tratamiento con Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos . No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga.
Dosis habitual para adultos:
• La dosis habitual es uno o dos comprimidos todos los días.
• Los comprimidos se toman una vez al día.
• Trague el comprimido con ayuda de agua.
• Intente tomar sus comprimidos a la misma hora todos los días.
• No deje de tomar sus comprimidos si se si ente bien, a menos que su médico así se lo indique.
Si Usted toma más Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos del que debiera:
Si ingiere una dosis superior a la normal, contacte con su médico u hospital más próximo.
En caso de sobredosis o inge stión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
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Si olvida tomar Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos : Deberá tomar Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos , tal y como le ha sido prescrito; no obstante, si olvida una dosis no tome una dosis extra, únicamente acorte el tiempo hasta la siguiente toma.
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4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos puede tener efectos adversos.
Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos es generalmente bien tolerado. Los efectos adversos más frecuentes son ma reo, dolor de cabez a, fatiga, tos y aturdimiento (al levantarse rápidamente).
Otros efectos adversos posibles, pero de menor frecuencia, son: diarrea, náuseas, vómitos, indigestión, inflamación del páncreas, sequedad de boca, erupciones cutáneas, gota, palpitaciones, dolor en el pec ho, calambres musculares, cansancio, debilidad, entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos o pies e
impotencia.
Rara vez, puede presentarse in flamación de las manos, pies y tobillos, cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para re spirar (ver Tenga especial cuidado con Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos).
Raramente, pueden producirse cambios en algunas de las células o en otros constituyentes sanguíneos; por lo tanto es posible que su médico, ocasionalmente, tome muestras de su sangre para comprobar si Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos ha causado algún efecto sobre la misma. Algunas veces, estos cambios pueden manifestarse como cansancio o dolor de garganta.
Pida a su médico o farmacéutico información adicional sobre los efectos adversos, ya que ambos disponen de una lista más completa de ellos.
Comunique a su médico o farmacéutico si cree padecer cualquiera de estos u otros problemas por sus comprimidos.
DEJE DE TOMAR Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos y contacte inmediatamente con su médico en cualqu iera de las situaciones incluidas a continuación:
− Si experimenta dificultad para respirar con o sin inflamación de la cara, labios, lengua y/o garganta.
− Si experimenta inflamación de la cara, labios, lengua y/o garganta, que le puede causar dificultad al tragar.
− Si aparece escozor grave en la piel (con habones).
No se alarme por esta lista de reacciones adversas, ya que, puede que no aparezca ninguna de ellas.
Si se observa cualquier otra reacción no de scrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
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5. CONSERVACION DE Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos
Mantenga Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños.
No precisa condiciones especiales de conservación.
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Caducidad:
No utilizar Lisinopril/Hidroclorotiazida QUALIGEN 20/12,5 mg comprimidos después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Este prospecto ha sido aprobado:
Septiembre de 2004
Lis+HCTZ Qualigen comp PR01 jul04.doc
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