LIPLAT 10 mg COMPRIMIDOS


El LIPLAT 10 mg COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por Laboratorios Dr. Esteve, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/10/1991 con el número de registro: 59029.

Contiene 1 principio activo: PRAVASTATINA SODICA.


Ficha

Laboratorio Laboratorios Dr. Esteve, S.A.
Principio Activo PRAVASTATINA (144)
Codigo ATC C10AA03
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
685180LIPLAT 10 mg COMPRIMIDOSPravastatina Sodica Comercializado 01/10/19915.1



Prospecto



PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

LIPLAT 10 mg comprimidos
Pravastatina sódica

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:

1. Qué es Liplat y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Liplat
3. Cómo tomar Liplat
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Liplat
6. Información adicional

1. QUÉ ES LIPLAT Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Liplat pertenece al grupo de medicamentos conocid os como estatinas (o inhibidores de la HMG-CoA reductasa). Previene la producción de colesterol por el hígado y como consecuencia reduce los niveles de colesterol y otras grasas (triglicéridos) en su cuerpo. Cuando existen niveles excesivos de colesterol en la sangre, el colesterol se acumula en las paredes de los vasos sanguíneos obstruyéndolos.
Esta situación se conoce como endurecimiento de las arterias o ateroesclerosis y puede desembocar en:
• Dolor torácico (angina de pecho), cuando un vaso sanguíneo del corazón está parcialmente obstruido.
• Ataque al corazón (infarto de miocardio), cua ndo un vaso sanguíneo del corazón está totalmente obstruido.
• Infarto cerebral (accidente cerebrovascular), cuando un vaso sanguíneo del cerebro está totalmente obstruido.

Este medicamento está indicado en tres situaciones:

En el tratamiento de niveles altos de colesterol y grasas en la sangre
Liplat está indicado para disminuir los niveles altos de colesterol “malo” y elevar los niveles de colesterol “bueno” en la sangre cuando la dieta y el ejercicio no han sido eficaces.
La prevención de enfermedades del corazón y de los vasos sanguíneos
• Si tiene los niveles altos de colesterol en la sangre y factores de riesgo que favorecen estas enfermedades (si fuma, tiene sobrepeso, si tiene niveles altos de azúcar en la sangre o hipertensión, o hace poco ejercicio), Liplat está indicado para reducir el riesgo de que padezca un problema del corazón y de los vasos sanguíneos, y disminuye el riesgo de morir a causa de estas enfermedades.


• Si ya ha padecido un infarto cerebral o padece dolores en el pecho (angina inestable), e incluso con niveles normales de colesterol, Liplat está indicado para reducir el riesgo de padecer otro ataque al corazón o infarto cerebral en el futuro, y disminuye el riesgo de morir a causa de estas enfermedades.

Después de un trasplante de órganos
Si se ha sometido a un trasplante de órganos y recibe medicación para evitar que su cuerpo rechace el trasplante, Liplat está indicado para reducir los niveles elevados de grasa en la sangre.
2. ANTES DE TOMAR LIPLAT

No tome Liplat
• Si es alérgico (hipersensible) a pravastatina s ódica o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver Información adicional).
• Si está embarazada, pretende quedarse embarazada o si está en periodo de lactancia (ver Embarazo y Lactancia).
• Si presenta alguna enfermedad hepática (enfermedad activa del hígado).
• Si varios análisis de sangre muestran una función anormal de su hígado (niveles elevados de enzimas hepáticas en la sangre).

Advertencias y precauciones

Antes de tomar este tratamiento, debe consultar c on su médico si padece o ha padecido cualquiera de los siguientes problemas médicos:

• Enfermedad renal
• Hipotiroidismo
• Enfermedad hepática o problemas con el alcohol (beber grandes cantidades de alcohol) • Alteraciones musculares causadas por una enfermedad hereditaria
• Problemas musculares causados por otro medicamento perteneciente al grupo de las estatinas (medicamentos inhibidores de la HMG-CoA reduc tasa) o pertenecientes al grupo conocido como fibratos (ver Uso de otros medicamentos).
• Tiene insuficiencia respiratoria grave


Si ha padecido alguno de estos problemas, o si es mayor de 70 años, su médico le realizará un análisis de sangre antes y probablemente durante el tratamie nto. Estos análisis de sangre se utilizarán para evaluar el riesgo de que padezca efectos adversos musculares.

Si siente calambres inexplicables o dolores muscula res durante el tratamiento, comuníqueselo a su médico inmediatamente.

Si tiene diabetes o riesgo de desarrollarla, su médi co le realizará un cuidadoso control durante el tratamiento con este medicamento. Es probable que tenga riesgo de desarrollar diabetes si tiene niveles altos de azúcar y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta..

Uso de otros medicamentos
Cuando se combinan con este tratamiento, las medicinas que se mencionan a continuación pueden aumentar el riesgo de padecer problemas musculares ( ver Posibles efectos adversos ). Es importante que informe a su médico si está siendo tratado con:
• Un medicamento que disminuya los niveles de colesterol en sangre (fibratos, p.ej. gemfibrozilo, fenofibrato).

• Un medicamento que disminuya las defensas del cuerpo (ciclosporina).
• Un medicamento que trata las infecciones causadas por bacterias (un antibiótico como eritromicina o claritromicina).
• Cualquier otro medicamento que disminuya los niveles de colesterol en su sangre (ácido nicotínico).

Si también está usando un medicamento para dism inuir los niveles de grasa en su sangre (del tipo resina como colestiramina o colestipol), este tratamiento debe tomarse al menos una hora antes o cuatro horas después de tomar la resina. Esto se debe a que la resina puede afectar la absorción de Liplat si estos dos medicamentos se toman de forma simultánea.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Toma de Liplat con los alimentos y bebidas
Este tratamiento se puede tomar con o sin alimentos, con medio vaso de agua.
Debe reducir su consumo de alc ohol al mínimo. Si tiene dudas s obre cuanto alcohol puede beber mientras está en tratamiento con este medicamento debe consultarlo con su médico.
Embarazo
No tome Liplat durante el embarazo. Si descubr e que está embarazada debe informar a su médico inmediatamente.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Lactancia
Liplat no debe administrarse durante el período de lactancia ya que este tratamiento pasa a la leche materna.

Conducción y uso de máquinas
Liplat normalmente no afecta a su capacidad de conducir o utilizar máquinas. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, visión borrosa o doble duran te el tratamiento, no conduzca ni use máquinas hasta estar seguro de que se encuentra en condiciones de hacerlo.

Información importante sobre algunos de los componentes de Liplat
Liplat contiene lactosa.
Si su médico le ha indicado que padece una intolera ncia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR LIPLAT

Su médico le aconsejará una dieta baja en grasa la cual deberá continuar hasta finalizar el tratamiento.
Siga exactamente las instrucciones de administraci ón de este tratamiento indicadas por su médico. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Liplat se puede tomar con o sin alimentos, con medio vaso de agua.

Dosis
Adultos:
• En el tratamiento de niveles elevados de colesterol y grasa en la sangre: la dosis normal es de 10- 40 mg una vez al día, preferiblemente por la noche.

• En la prevención de las enfermedades del corazón y de los vasos sanguíneos: la dosis normal es de 40 mg una vez al día, preferiblemente por la noche.

No debe excederse la dosis máxima diaria de 40 mg de pravastatina sódica. Su médico establecerá la dosis adecuada para usted.

Niños (8-13 años) y adolescentes (14-18 años) con una enfermedad hereditaria que aumente los niveles de colesterol en la sangre:
La dosis recomendada entre 8 y 13 años es de 10-20 mg una vez al día y la dosis recomendada entre 14 y 18 años es de 10-40 mg una vez al día.

Después de un trasplante de órganos:
Su médico puede prescribirle una dos is inicial de 20 mg una vez al día. Su médico podrá ajustar la dosis hasta 40 mg.

Si también está tomando un medicamento que disminuya el sistema inmunológico del cuerpo (ciclosporina), su médico puede prescribirle una dosis inicial de 20 mg una vez al día. Esta dosis puede ser ajustada hasta 40 mg por su médico.

Si padece una enfermedad renal o enfermedad hepática severa, su médico puede prescribirle una dosis menor de Liplat.

Si estima que la acción de este tratamiento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Duración del tratamiento
Su médico le indicará la duración de su tratamie nto con Liplat. Este medicamento debe tomarse regularmente durante el tiempo que su médico le recomiende, incluso si es por un largo periodo de tiempo. No suspenda antes el tratamiento por sí mismo.

Si toma más Liplat del que debiera
Si usted ha tomado más Liplat del que debiera, o si alguien accidentalmente tragó algunos comprimidos contacte con su médico o farmacéutico o con el hospital más cercano. En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, telé fono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Liplat
Si olvidó tomar una dosis, simplemente tome su dosis normal cuando le corresponda la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Liplat pue de tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Deje de tomar Liplat y avise a su médico inmediatamente si usted nota dolor muscular inexplicable o persistente, dolor con la exploración, debilidad o calambres, especialmente si al mismo tiempo no se siente bien o tiene fiebre.


En casos muy raros, los problemas musculares pue den ser graves (rabdomiolisis) y pueden causar una enfermedad renal que puede poner en peligro la vida.

Reacciones alérgicas graves y repentinas como hinch azón de la cara, labios , lengua o tráquea pueden causar dificultades serias en la respiración. Esta es una reacción muy rara que puede ser seria si llega a ocurrir. Debe informar a su médico inmediatamente si esto ocurre.

Los siguientes efectos adversos son poco frecuen tes y pueden afectar a más de 1 de cada 1.000 personas:
• Trastornos del sistema nervioso: mareo, cansancio, dolor de cab eza, trastornos del sueño, incluyendo insomnio.
• Trastornos oculares: visión borrosa o visión doble.
• Trastornos gastrointestinales: indigestión, náuseas, vómitos, dolor de estómago o malestar, diarrea, estreñimiento y gases.
• Trastornos de la piel y del pelo: picor, acné, erupción cutánea, aparición de ampollas acompañadas de picor, anormalidades del cabello y del cuero cabelludo (incluyendo caída del pelo).
• Trastornos urinarios y de los genitales: alteraciones en la eliminación de orina (como dolor al orinar, orinar con mayor frecuencia y orinar con mayor frecuencia por la noche) y problemas sexuales.
• Trastornos de los músculos y articulaciones: dolor muscular y de las articulaciones
Los siguientes efectos adversos son muy raros y pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas: • Trastornos del sistema nervioso: alteraciones en el sentido del tacto incluyendo sensación de quemazón u hormigueo, o entumecimiento el cual indica daño de los nervios. • Trastornos en la piel: alteración severa de la piel ( síndrome de tipo lupus eritematoso), • Trastornos en el hígado: inflamación del hígado o páncreas, ic tericia (se reconoce por coloración amarilla en la piel y en el blanco de los ojos), rápida destrucción de las células hepáticas (necrosis hepática fulminante).
• Trastornos en los músculos y huesos: inflamación de uno o más músculos causando dolor o debilidad muscular (miositis o polimiositis), dolor o debilidad en músculos, inflamación en tendones, a veces, complicada con rotura.
• Analíticas de sangre alteradas: incremento de las transaminasas (un grupo de enzimas de la sangre) que puede ser una señal de problemas en el hígado. Su médico puede querer realizarle ensayos periódicos para controlarlo

Si considera que alguno de los efec tos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos
• Trastornos del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas
• Pérdida de memoria
• Disfunción sexual
• Depresión
• Problemas respiratorios, incluyendo tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre. Diabetes: es más probable si tiene niveles alto s de azúcar y grasas en la sangre, sobrepeso e hipertensión. Su médico le realizará un control durante el tratamiento con este medicamento.
5. CONSERVACIÓN DE LIPLAT

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.


No utilice este tratamiento después de la fecha de ca ducidad que aparece en el cartón y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25°C.
Conservar en el embalaje original.

Los medicamentos no se deben tirar por los desa gües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Liplat
• El principio activo es pravastatina sódica. Cada comprimido contiene 10 mg de pravastatina sódica.
• Los demás componentes son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, povidona, estearato de magnesio, óxido de magnesi o pesado (E-530) y óxido de hierro amarillo (E-172)

Aspecto del producto y contenido del envase
Liplat 10 mg comprimidos se presenta en forma de comprimido amarillo , redondo, biconvexo. Cada envase contiene 28 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorios Dr. Esteve, S.A.
Av. Mare de Déu de Montserrat, 221
08041 Barcelona

Responsable de la fabricación:
Laboratorios Dr. Esteve, S.A.
Sant Martí, s/n. Pol. Industrial La Roca
08107 Martorelles
España

Este prospecto fue aprobado en Julio de 2013

La información detallada y actualizada de este me dicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/