LIOFORA DIARIO 0,02 mg / 3 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA


El LIOFORA DIARIO 0,02 mg / 3 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento fabricado por Bayer Hispania, S.L., y autorizado por la AEMPS el 07/09/2006 con el número de registro: 68025.

Contiene 2 principios activos: DROSPIRENONA, ETINILESTRADIOL.


Ficha

Laboratorio Bayer Hispania, S.L.
Principio Activo DROSPIRENONA ASOCIADO A ESTROGENO (58)
Codigo ATC G03AA12
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
656005LIOFORA DIARIO 0,02 mg / 3 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULADrospirenona, Etinilestradiol Comercializado 07/09/20069.9
683038LIOFORA DIARIO 0,02 mg / 3 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULADrospirenona, Etinilestradiol Comercializado 07/09/200627.97



Prospecto



PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Liofora Diario 0,02 mg / 3 mg comprimidos recubiertos con película
Etinilestradiol / Drospirenona

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

 Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
 Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
 Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede
perjudicarles.
 Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. QUÉ ES LIOFORA DIARIO Y PARA QUÉ SE UTILIZA .....................................2 2. ANTES DE TOMAR LIOFORA DIARIO................................................................2 Cuándo no debe usar Liofora Diario ..........................................................................2 Tenga especial cuidado con Liofora Diario ...............................................................3 Liofora Diario y los coágulos de sangre en venas y arterias.......................................4 Liofora Diario y cáncer...............................................................................................5 Sangrado entre periodos..............................................................................................5 Qué debe hacer si no tiene la regla durante los días de placebo ................................5 Uso de otros medicamentos ........................................................................................5 Toma de Liofora Diario con los alimentos y bebidas.................................................6 Pruebas de laboratorio.................................................................................................6 Embarazo y lactancia..................................................................................................6 Conducción y uso de máquinas...................................................................................7 Información importante sobre alguno de los componentes de Liofora Diario............7
3. CÓMO TOMAR LIOFORA DIARIO.......................................................................7 Preparación del envase (blister) .................................................................................7 Cuándo puede empezar con el primer envase ............................................................8 Si toma más Liofora Diario del que debiera ...............................................................9 Si olvidó tomar Liofora Diario....................................................................................9 Qué hacer en caso de vómitos o diarrea intensa ......................................................11 Retraso de su periodo menstrual: qué debe saber ....................................................11 Cambio del primer día de su periodo menstrual: qué debe saber ............................12 Si quiere interrumpir el tratamiento con Liofora Diario...........................................12 P-Liofora Diario-4.3p 1
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS.......................................................................12 5. CONSERVACIÓN DE LIOFORA DIARIO...........................................................13 6. INFORMACIÓN ADICIONAL ..............................................................................13

1. QUÉ ES LIOFORA DIARIO Y PARA QUÉ SE UTILIZA

 Liofora Diario es un anticonceptivo y se utiliza para evitar el embarazo.
 Cada uno de los 21 comprimi dos activos, de color rosa pálido, contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas di ferentes, denominadas drospirenona y etinilestradiol.

 Los 7 comprimidos de color blanco no contienen principi os activos y se denominan comprimidos de placebo.

 Los anticonceptivos que c ontienen dos hormonas se denominan anticonceptivos combinados.

2. ANTES DE TOMAR LIOFORA DIARIO

Consideraciones generales
Antes de empezar a toma r Liofora Diario, su médico le hará algunas pre guntas sobre su historia clínica personal y familiar. El médico también medirá su tensión arterial y, dependiendo de su situación personal, podrá llevar a cabo algunas otras pruebas.
En este prospecto se describen varias situaci ones en las que usted de bería de interrumpir el uso de Liofora Diario, o en las que el efecto de Liofora Diario puede disminuir. En dichas situaciones usted no debería tener relaciones sexuales o debería tomar precauciones anticonceptivas adicionales no hormonales, por ejemplo, uso de preservativo u otro método de barrera. No utilice el método del ritmo o el de la temp eratura. Estos métodos pueden no ser fiables puesto que Liofora Diario altera los cambios mensuales de temperatura corporal y del moco cervical.

Liofora Diario, al igual que otros anticoncep tivos hormonales, no protege frente a la infección por VIH (SIDA) o cualquier otra enfermedad de transmisión sexual.


Cuándo no debe usar Liofora Diario

No tome Liofora Diario

 si usted tiene (o ha tenido en el pasado) un coágulo de sangre en un vaso sanguíneo de la pierna (trombosis), de los pulmones (embolia pulmonar) o de otros órganos  si usted tiene (o ha teni do en el pasado) un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular

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 si usted tiene (o ha tenido en el pasado) alguna enfermedad que pudiera ser un indicador de un ataque al corazón en el futuro (por ejemplo, una angina de pecho, que causa un dolor grave en el pecho) o un accidente cerebrovascular (por ejemplo, un accidente cerebrovascular pasajero y leve sin efectos residuales)
 si usted tiene alguna enfermed ad que pueda aumentar el riesgo de desarrollar un coágulo en las arterias. Esto hace referencia a las siguientes enfermedades: o diabetes con afectación de vasos sanguíneos
o tensión arterial muy alta
o niveles de grasa muy elevados en la sangre (colesterol o triglicéridos)  si usted tiene una alteración de la coagulación (por ejemplo, deficiencia de la proteína C)
 si usted tiene (o ha tenido en el pasado ) un cierto tipo de mi graña (con síntomas denominados neurológicos focales)
 si usted tiene (o ha tenido en el pasado) una inflamación del páncreas (pancreatitis)  si usted tiene (o ha tenido en el pasado ) una enfermedad del hígado y su función hepática no se ha normalizado todavía
 si sus riñones no funcionan bien (fallo renal)
 si usted tiene (o ha tenido en el pasado) un tumor en el hígado
 si usted tiene (o ha tenido en el pasado), o se sospecha que tiene cáncer de mama o cáncer de los órganos sexuales
 si usted tiene hemorragias vaginales, cuya causa es desconocida
 si usted es alérgica a etin ilestradiol o drospirenona, o a cualquiera de los demás componentes de Liofora Diario. Esto puede causar picor, erupción o inflamación.
Tenga especial cuidado con Liofora Diario

En algunas situaciones, usted de berá tener especial cuidado mi entras use Liofora Diario o cualquier otro anticonceptivo combinado, y puede ser necesario que su médico le examine de forma periódica. Consulte a su médico antes de empezar a usar Liofora Diario si cualquiera de los siguientes trastornos le afectan a usted o si éstos surgen o empeoran durante el uso de Liofora Diario:

 si algún familiar cercano tiene o ha tenido en el pasado cáncer de mama  si usted tiene alguna enfermedad del hígado o de la vesícula biliar
 si usted tiene diabetes
 si usted tiene depresión
 si usted tiene enfermedad de Crohn o enfe rmedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa)
 si usted tiene una enfermedad de la sangre llamada SHU (síndrome hemolítico urémico) que produce daños en el riñón
 si usted tiene una enfermed ad de la sangre llamada enfermedad de las células falciformes
 si usted tiene epilepsia (ver “Uso de otros medicamentos”, página 6)  si usted tiene una enfermedad del sistema inmunitario llamada LES (lupus eritematoso sistémico)
 si usted tiene una enfermedad que pudiera haber aparecido por primera vez durante el embarazo o durante un anterior uso de hor monas sexuales (por ejemplo, pérdida de
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audición, una enfermedad de la sangre llamada porfiri a, erupción cutánea con vesículas durante el embarazo (herpes gestacional), una enfermedad nerviosa en la que aparecen movimientos involuntarios (corea de Sydenham)
 si usted tiene o ha tenido alguna vez cloasma (una de coloración de la piel, especialmente en la cara y cuello, conoci da como “manchas del embarazo”). En ese caso, hay que evitar la exposición directa al sol o a los rayos ultravioleta  si usted tiene angioe dema hereditario, los medicament os que contiene n estrógenos pueden causar o empe orar los síntomas. Usted de bería acudir a su médico inmediatamente si experimenta síntomas de angioedema tales co mo hinchazón de la cara, lengua y/o gargan ta, y/o dificultad para tragar o urticaria, junt o con dificultad para respirar.

Liofora Diario y los coágulos de sangre en venas y arterias

El uso de cualquier anticonceptivo combinado, incluido Liofora Diario, aumenta el riesgo que tiene una mujer de pade cer la formación de un co águlo de sangre en las venas (trombosis venosa), en comparación con las mujeres que no toman ningún anticonceptivo.

El riesgo de coágulos de sangr e en las venas en usuarias de anticonceptivos combinados aumenta:

 con la edad
 si usted tiene sobrepeso
 si alguno de sus familiares cercanos ha tenido en el pasado un coágulo de sangre en la pierna, los pulmones (embolia pulmonar) o cualquier otro órgano a una edad temprana  si a usted se le va a realizar una interv ención quirúrgica, si ha sufrido un accidente grave o si ha de estar in movilizada durante un periodo prolongado. Es importante que le cuente a su médico que está tomando Liofora Diario puesto que el tratamiento puede tener que in terrumpirse. Su médico le dirá cuando comenzar de nuevo. Esto sucede habitualmente dos semanas después de recuperar la movilidad.

Sus probabilidades de tener un coágulo de sangre se incrementan al tomar la píldora. - De 100.000 mujeres que no toman la píldora y no están embarazada s, unas 5-10 pueden tener un coágulo de sangre en un año.
- De 100.000 mujeres que toman un a píldora como Liof ora Diario, 30-40 pueden tener un coágulo de sangre en un año, el número exacto se desconoce.
- De 100.000 mujeres que están embarazadas, alrededor de 60 pueden te ner un coágulo de sangre en un año.

Un coágulo de sangre en las venas puede desplazarse a los pulmones y bloquear los vasos sanguíneos (llamado una embolia pulmonar). La formac ión de coágulos de sangre en las venas puede ser mortal en el 1-2% de los casos.

El nivel de riesgo puede variar según el tipo de píldora que toma. Consulte con su médico las opciones disponibles.


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El uso de anticonceptivos combinados se ha relacionado con un aume nto del riesgo de un coágulo de sangre en las arterias (trombosis arterial), por ejemplo, en los vasos sanguíneos del corazón (ataque cardiaco) o del cerebro (accidente cerebrovascular).

El riesgo de un coágulo de sangre en las arterias en usuarias de anticonceptivos combinados aumenta:

 si usted fuma. Si usted usa Liofora Diario, se le aconseja encarecidamente que deje de fumar, especialmente si usted es mayor de 35 años
 si aumentan los niveles de grasas en la sangre (colesterol o triglicéridos)  si usted tiene sobrepeso
 si alguno de sus familiares cercanos ha sufr ido un ataque al co razón o un accidente cerebrovascular a una edad temprana
 si usted tiene la tensión arterial alta
 si usted tiene migraña
 si usted tiene problemas de co razón (trastornos de las válvulas, alteraciones del ritmo cardiaco).

Interrumpa el tratamiento con Liofora Diario y acuda inmediatamente a su médico si nota posibles signos de un coágulo de sangre, tales como:
 dolor grave y/o inflamación en una de sus piernas
 dolor intenso y repentino en el pecho, que puede alcanzar el brazo izquierdo  dificultad repentina para respirar
 tos repentina sin una causa clara
 dolor de cabeza no habitual, intenso y prolongado o empe oramiento de una migraña
 pérdida de la visión parcial o completa, o visión doble
 dificultad o incapacidad para hablar
 vértigo o desvanecimiento
 debilidad, sensaciones anormales o entumecimiento de cualquier parte del cuerpo


Liofora Diario y cáncer
Se ha observado cánc er de mama ligeramente más a menudo en mujeres que usan anticonceptivos combinados, pero no se sabe si esto se debe al tratamiento. Por ejemplo, puede ser que se detecten más tumores en mu jeres que toman anticon ceptivos combinados porque son examinadas por el médico más a menudo. La incide ncia de tumores de mama disminuye gradualmente después de dejar de toma r anticonceptivos hormonales combinados. Es importante someterse regularmente a exámenes de las mamas y uste d debería acudir a su médico si nota cualquier bulto.
En raras ocasiones se han comunicado tumores benignos en el hígado, y más raramente incluso tumores malignos, en usuarias de an ticonceptivos. Acuda a su médico si tiene un fuerte dolor abdominal inusual.

Sangrado entre periodos
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Durante los primeros meses en los que uste d está tomando Liofora Diario, puede tener sangrados inesperados (sangrados fuera de la semana en que está tomando los comprimidos blancos). Si estos sangrados persisten más allá de unos meses, o comi enzan tras unos meses, su médico examinará qué funciona mal.

Qué debe hacer si no tiene la regla durante los días de placebo

Si usted ha tomado correctament e todos los comprimidos activos , de color rosa pálido, no ha tenido vómitos ni diarrea intensa y tampoc o ha tomado otros medicamentos, es muy improbable que esté embarazada.

Si la regla prevista no le viene en dos ocasi ones consecutivas, usted puede estar embarazada. Acuda a su médico inmediatamente. No comience con el siguiente envase hasta que no esté segura de que no está embarazada.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico en todo momento sobre los medicamentos o preparados a base de hierbas que esté tomando. Tamb ién informe a cualquier otro médico o dentista que le recete otro medicamento (o a su farmacé utico) de que usa Li ofora Diario. Ellos pueden indicarle si usted necesita tomar precauciones anticonceptivas adicionales (por ejemplo, preservativos) y, si es así, durante cuánto tiempo.


Algunos medicamentos pueden pr ovocar que Liofora Diario pierda efecto anticonceptivo, o pueden causar sangrados inesperados. Esto puede ocurrir con:
 medicamentos utilizados en el tratamiento de:
o la epilepsia (p. ej. primidona, fen itoína, barbitúricos, carbamazepina, oxcarbazepina)
o la tuberculosis (p. ej. rifampicina)
o la infección por el VIH (r itonavir, nevirapina) u otras infecciones (antibióticos como griseofulvina, penicilina, tetraciclina)
o la presión alta en los vasos sanguíneos de los pulmones (bosentán)  los preparados a base de hierba de San Juan.
Liofora Diario puede influir sobre el efecto de otros medicamentos, por ejemplo:  medicamentos que contienen ciclosporina
 el antiepiléptico lamotrigina (puede llevar a un aumento de la frecuencia de convulsiones).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.


Toma de Liofora Diario con los alimentos y bebidas

Liofora Diario se puede tomar con o sin alimentos, y con algo de agua si fuera necesario.

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Pruebas de laboratorio

Si usted necesita un análisis de sangre, comente con su doctor o con el personal del laboratorio que está tomando un anticonceptivo, ya que los anticonceptivos hormonales pueden influir en los resultados de algunas pruebas.

Embarazo y lactancia

Embarazo

Si usted está embarazada, no tome Liofora Diari o. Si se queda emba razada durante el tratamiento con Liofora Diario interrumpa el tratamiento inmediatamente y póngase en contacto con su médico. Si us ted desea quedarse embarazada, puede dejar de tomar Liofora Diario en cualquier momento (ver “Si quiere in terrumpir el tratamient o con Liofora Diario”, página 12).

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Lactancia

En general, no se recomi enda tomar Liofora Diario durante el periodo de lact ancia. Si usted quiere tomar el anticonceptivo mientras está en periodo de lactancia, debería consultar con su médico.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No hay información que sugiera que el uso de Liofora Diario tenga algún efecto sobre la capacidad para conducir o para utilizar maquinaria.

Información importante sobre alguno de los componentes de Liofora Diario

Liofora Diario contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. CÓMO TOMAR LIOFORA DIARIO

Cada blíster contiene 21 comprimidos activos de color rosa pálido y 7 comprimidos blancos de placebo.
Los dos diferentes tipos de comprimidos colore ados de Liofora Diario están dispuestos en orden. Un envase contiene 28 comprimidos.

Tome un comprimido de Liofora Di ario todos los días, con algo de agua si fuera necesario. Puede tomar los comprimidos c on o sin comida pero todos lo s días aproximadamente a la misma hora.


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No se confunda de comprimido: tome un comprimido de color rosa pálido cada día, durante los primeros 21 días, seguido de un comprimido de color blanco, durante los últimos 7 días. Después debe comenzar la toma de un nuevo envase (21 compri midos rosas y 7 blancos). De esta manera, no existe descanso entre dos envases.

Debido a la diferente composic ión de los comprimidos, es ne cesario que empiece con el primer comprimido situado en la zona superior izquierda y después tome un comprimido cada día. Para mantener el orden, siga la dirección de las flechas del envase.

Preparación del envase

Para ayudarle a seguir el orden de toma, cada envase de Liof ora Diario contiene 7 tiras autoadhesivas con los 7 días de la semana. Escoja la tira de la semana que empieza con el día en que toma el primer comprimido. Por ejemplo, si toma su primer comprimido un miércoles, utilice la tira que empieza con “MIE”.

Pegue la tira adhesiva de la semana en la parte superior del blíster de Liofora Diario, donde se indica “¡Coloque la tira adhesiva aquí!”, de forma que el primer día esté colocado por encima del comprimido marcado con “Inicio”.
De esta manera, hay un día de la semana indicado por encima de cada comprimido y usted puede ver si ha tomado un comprimido determinado. Las flechas muestran el orden en el que debe tomar los comprimidos.

Durante los 7 días en los que us ted toma comprimidos de placebo (los días de placebo) suele comenzar la regla (también llamada hemorrag ia por deprivación). Ha bitualmente la regla comienza el segundo o tercer día después de haber tomado el último comprimido activo, de color rosa pálido, de Liofora Diario. Una vez que haya tomado el último comprimido de color blanco, debe comenzar el sigui ente envase, aunque aun no haya finalizado el periodo. Esto significa que usted debería comenzar cada envase el mismo día de la semana en que empezó el anterior, y que la menstruación debe tener lugar durante los mismos días todos los meses.
Si usted toma Liofora Diario como se indica, también está protegida frente al embarazo durante los 7 días en que está tomando los comprimidos de placebo.

Cuándo puede empezar con el primer envase

 Si usted no ha tomado ningún anticonceptivo hormonal en el mes anterior Comience a tomar Liofora Diario el primer día del ciclo (es decir, el primer día de su periodo). Si comienza Liofora Diario el primer dí a de su periodo, está protegida inmediatamente frente a un embarazo. Tambié n puede empezar los dí as 2-5 del ciclo, pero debe utilizar métodos anticonceptivos adicionales (por ejemplo, un preservativo) durante los primeros 7 días.

 Cambio desde un anticonceptivo horm onal combinado, anillo anticonceptivo combinado vaginal o parche
Usted puede comenzar a tomar Liofora Diario preferentemente el día después de tomar el último comprimido activo (el último comprimido que contiene principios activos) de su anticonceptivo anterior, pero a más tardar al día siguiente de los días de descanso de su anticonceptivo anterior (o después de tomar el último comprimido inactivo de su P-Liofora Diario-4.3p 8
anticonceptivo anterior). Cuando cambie de sde un anillo anticonceptivo combinado vaginal o parche, siga las recomendaciones de su médico.

 Cambio desde un método basado exclusivam ente en progestágenos (píldora de progestágeno sólo, inyección, implante o di spositivo intrauterino de liberación de progestágenos DIU)
Puede cambiar desde la píldora de progestág eno sólo cualquier día (si se trata de un implante o un DIU, el mismo dí a de su retirada; si se trata de un inyectable, cuando corresponda la siguiente inyección), pe ro en todos los casos utilice medidas anticonceptivas adicionales (por ejemplo, un preservativo) durante los 7 primeros días de toma de comprimidos.

 Tras un aborto
Siga las recomendaciones de su médico.

 Tras tener un niño
Puede comenzar a tomar Liofora Diario entre 21 y 28 días después de tener un niño. Si usted comienza más tarde, utilice uno de lo s denominados métodos de barrera (por ejemplo, un preservativo) durante los 7 primeros días del uso de Liofora Diario. Si, tras tener un niño, usted ya ha tenido relaciones sexuales an tes de comenzar a tomar Liofora Diario (de nuevo), debe estar segura de no estar embarazada o esperar a su siguiente periodo menstrual.

 Si usted está en periodo de lactancia y quiere empezar a tomar Liofora Diario (de nuevo) después de tener un niño
Lea la sección “Lactancia”, página 7.

Pregunte a su médico si no está segura de cuando empezar.

Si toma más Liofora Diario del que debiera

No se han comunicado casos en los que la ingestión de una sobredosis de Liofora Diario haya causado daños graves.

Los síntomas que pueden aparecer si usted toma muchos compri midos a la vez son náuseas y vómitos. Las mujeres adolescentes pueden sufrir una ligera hemorragia vaginal.
Si usted ha tomado demasiados comprimidos de Liofora Diario, o descubre que un niño los ha tomado, consulte con su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte c on su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Si olvidó tomar Liofora Diario

Los comprimidos de la cuarta fila del envase son los comp rimidos de placebo. Si olvida tomar uno de esos comprimidos, esto no tendrá ningún efecto s obre el efecto de Liofora
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Diario. Deseche el comprimi do de placebo olvidado.Si uste d olvida tomar un comprimido activo de color rosa pálido de la fila 1ª, 2ª o 3ª, haga lo siguiente:

 Si usted se retrasa menos de 12 horas en la toma de algún comprimido, la protección frente al embarazo no disminuye. Tome el comprimido tan pronto como se acuerde y los comprimidos siguientes a la hora habitual.

 Si usted se retrasa más de 12 horas en la toma de algún comprimido, la protección frente al embarazo puede re ducirse. Cuantos más comprimidos haya olvidado, mayor es el riesgo de quedarse embarazada.

El riesgo de una protección incomp leta frente al embarazo es máximo si usted olvida tomar un comprimido de color rosa pálido al principio o al final del envase. Por tanto, debe seguir las siguientes recomendaciones (ver el diagrama en la página 11):

 Olvido de más de un comprimido del envase
Consulte con su médico.

 Olvido de un comprimido en la semana 1
Tome el comprimido olvidado ta n pronto como se acuerde, a unque esto signifique que tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Siga to mando los comprimidos a la hora habitual y utilice precauciones adicionales, por ejemplo, preservativos, durante los 7 días siguientes. Si usted ha mantenido relaciones se xuales en la semana previa al olvido del comprimido, puede estar embarazada. En ese caso, consulte con su médico.

 Olvido de un comprimido en la semana 2
Tome el comprimido olvidado ta n pronto como se acuerde, a unque esto signifique que tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Siga to mando los comprimidos a la hora habitual. La protección frente al embarazo no disminuye y usted no necesita tomar precauciones adicionales.

 Olvido de un comprimido en la semana 3
Puede elegir entre dos posibilidades:
1. Tome el comprimido ol vidado tan pronto como se acue rde, aunque esto signifique que tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos a la hora habitual. En lugar de tomar los comprimidos blancos de placebo de este envase, deséchelos y comience el siguiente envase.

Probablemente tendrá la regla al final del segundo envase, mientras esté tomando los comprimidos blancos de placebo, aunque puede presentar sangrado leve o parecido a la regla durante la toma del segundo envase.

2. También puede interrumpir la toma de co mprimidos activos, de color rosa pálido y pasar directamente a los 7 comprimidos de placebo, de color blanco (antes de tomar los comprimidos de placebo, debe anotar el día en el que olvidó tomar el comprimido). Si quiere comenzar un nuevo enva se en el día en que empieza siempre, tome los comprimidos de placebo durante menos de 7 días.


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Si usted sigue una de estas dos recomendaciones, permanecerá protegida frente al embarazo.
 Si ha olvidado tomar algún co mprimido y no tiene una menstr uación durante los días de placebo, puede esta r embarazada. Cont acte con su médico an tes de empezar con el siguiente envase.

Pida consejo a su médico Olvido de más de
1 comprimido de
color rosa pálido Sí del mismo blíster

En la ¿Mantuvo relaciones sexuales la semana anterior? semana 1
No

- Tome el comprimido olvidado - Utilice un método de barrera (preservativo) durante los 7 días siguientes y - Finalice el blíster.
Olvido de 1 sólo
comprimido de
En la
color rosa pálido - Tome el comprimido olvidado semana
(tomado más de 12 -Fin alice el blíster horas tarde)
- Tome el comprimido olvidado y - Finalice la toma de los comprimidos de color rosa pálido
- Deseche los 7 comprimidos blancos - Comience el siguiente blíster
En la
semana o
- Pare de tomar los comprimidos de color rosa pálido inmediatamente
- Pase directamente a los 7 comprimidos blancos. - Después, empiece el siguiente blíster


Qué hacer en caso de vómitos o diarrea intensa

Si usted tiene vómitos en las 3-4 horas siguientes a la toma de un comprimido activo, de color rosa pálido, o padece diarrea intensa, hay un riesgo de que los principios activos del anticonceptivo no sean absorbidos totalmente por el organismo. La situación es casi equivalente al olvido de un comprimido. Tras los vómitos o la diarrea, tome otro comprimido de color rosa pálido de un envase de reserv a lo antes posible, Si es posible, tómelo dentro de las 12 horas posteriores a la hora habitual en que toma su anticonceptivo. Si esto no es posible o han transcurrido más de 12 horas, siga los consejos del apartado “Si olvidó tomar Liofora Diario”, página 9.

Retraso de su periodo menstrual: qué debe saber

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Aunque no es recomendable, puede retrasar su periodo menstrual si no toma los comprimidos de placebo, de color blanco, de la cuarta fila y comienza a to mar un nuevo envase de Liofora Diario y lo termina. Usted puede experimentar durante el uso del segundo envase un sangrado leve o parecido a la regla. Finalice este segundo envase tomando los 7 comprimidos blancos de la 4ª fila. Empiece entonces con el nuevo envase.
Usted debería pedir consejo a su médico antes de decidir el retraso de su periodo menstrual.
Cambio del primer día de su periodo menstrual: qué debe saber

Si usted toma los comprimidos según las inst rucciones, su periodo comenzará durante la semana de placebo. Si usted desea cambiar ese día, redu zca el número de días con placebo –cuando usted toma los comprimidos de placebo de color blanco- (¡pero nunca los aumente - 7 como máximo!). Por ejemplo, si normalmente empieza la toma de los comprimidos placebo los viernes, y lo quier e cambiar a los martes (3 días an tes) empiece un nuevo envase 3 días antes de lo habitual. Si usted hace que el intervalo de toma de placebo sea muy corto (por ejemplo, 3 días o menos), puede que no se produzca sangrado du rante estos días. Entonces usted puede experimentar sangrado leve o parecido a la regla.
Si no está segura de cómo proceder, consulte con su médico.

Si quiere interrumpir el tratamiento con Liofora Diario

Usted puede dejar de tomar Liof ora Diario cuando desee. Si no quiere quedarse embarazada, consulte con su médico sobre otros métodos de control de la natalidad eficaces. Si quiere quedarse embarazada, deje de tomar Liofora Diario y espere hasta su periodo menstrual antes de intentar quedarse embar azada. Así podrá calcular la fe cha estimada del parto más fácilmente.
Si tiene cualquier duda adicional sobre el uso de este product o, consulte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Liofora Diario puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

El siguiente listado de efectos adversos se ha relacionado con el uso de Liofora Diario.
Efectos adversos frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 usuarias):

- cambios en el estado del ánimo
- dolor de cabeza
- dolor abdominal (dolor de estómago)
- acné
- dolor en las mamas, aumento de las mamas, tensión mamaria, periodos dolorosos o irregulares
- aumento de peso

Efectos adversos poco frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 usuarias):
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- Candida (una infección por hongos)
- herpes labial (herpes simple)
- reacciones alérgicas
- aumento de apetito
- depresión, nerviosismo, trastornos del sueño
- hormigueos y pinchazos, vértigo
- problemas de visión
- frecuencia del corazón irregular o inusualmente rápida
- coágulos (trombosis) en un vaso sanguíneo de la pierna o de los pulmones (embolia pulmonar), aumento de la tens ión arterial, bajada de la tensión arterial, migraña, venas varicosas
- dolor de garganta
- náuseas, vómitos, inflamación del estómago y/o del intestino, diarrea, estreñimiento - hinchazón repentina de la piel y/o membranas mucosas (por ej. lengua o garganta), y/o dificultad para tragar o urticaria junto con dificultad respiratoria (angioedema), pérdida de pelo (alopecia), eczema, picor, erupciones cutáneas, piel seca, trastornos de piel grasa (dermatitis seborreica)
- dolor en el cuello, dolor en las extremidades, calambres musculares
- infección en la vejiga
- bultos en las mamas (benignos o cáncer), producción de leche sin estar embarazada (galactorrea), quistes ováricos, sofocos, ausencia de regla, reglas abundantes, secreción vaginal, sequedad vaginal, dolor en la región abdominal inferior (pélvica), frotis cervicales anormales (Papanicolau o tinción de Papanicolau), disminución del interés por el sexo
- retención de líquidos, falta de energía, sensación de se d excesiva, au mento de la sudoración
- pérdida de peso

Efectos adversos raros (afectan entre 1 y 10 de cada 10.000 usuarias):
- asma
- problemas auditivos
- obstrucción de un vaso sanguíneo por un coágulo formado en alguna parte del cuerpo - eritema nodoso (caracterizado por nódulos dolorosos en la piel de color rojizo) - eritema multiforme (erupción cutánea con rojeces en forma de diana o úlceras)
Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre alguno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE LIOFORA DIARIO

Mantener Liofora Diario fuera del alcance y de la vista de los niños.

Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación.

Fecha de caducidad
No utilice Liofora Diario después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la frase “No usar después de:” o “CAD:”.


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Los medicamentos no se deben tir ar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y
los medicamentos que no nece sita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los me dicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Liofora Diario

 Los principios activos son etinilestradiol (como betadex clatrato) y drospirenona. Cada comprimido recubierto con película activo de color rosa pálido contiene 0,02 miligramos de etinilestradiol (como betadex clatrato) y 3 mg de drospirenona.  Los comprimidos recubiertos con película blancos no contienen principios activos.  Los demás componentes son

Comprimidos recubiertos con película activos de color rosa pálido:
Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, almidón de maíz, estearato de magnesio (E-470b), Recubrimiento con película del comprimido: hipromelosa (E-464 ), talco (E-553b), dióxido de titanio (E-171) y óxido de hierro rojo (E-172).

Comprimidos recubiertos con película inactivos de color blanco:

Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, almidón de maíz, povidona K25, estearato de magnesio (E- 470b),
Recubrimiento con película del comprimido: hipromelosa (E-464), talco (E-553b) y dióxido de titanio (E-171).
Aspecto del producto y contenido del envase de Liofora Diario

 Cada blíster de Liofora Diario contiene 21 comprimidos rec ubiertos con película activos de color rosa pálido en la 1ª, 2ª y 3ª fila del blíster y 7 comprimidos recubiertos con película placebo de color blanco en la fila 4.
 Tanto los comprimidos rosa pálido como lo s comprimidos blancos de Liofora Diario se denominan comprimidos re cubiertos con película; el núcleo del comprimido está recubierto.
 El comprimido activo es rosa pálido, redondead o, con las superficies convexas, y uno de los lados lleva las letras “DS” marcadas en un hexágono regular.
 El comprimido de placebo es blanco, redonde ado, con las superficies convexas, y uno de los lados lleva las letras “DP” marcadas en un hexágono regular.
 Liofora Diario está disponible en cajas de 1, 3, 6 y 13 envases (b lísters), cada uno con 28 comprimidos.

Puede que no se comercialicen todas las presentaciones.

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Titular de la autorización de la comercialización

Bayer Hispania, S.L.
Av. Baix Llobregat, 3 - 5
08970 Sant Joan Despí – Barcelona
España


Responsables de la fabricación
BAYER WEIMAR GMBH & CO. KG

Doebereiner Strasse 20 (Weimar) - D-99427 - Alemania


BAYER PHARMA AG

Muellerstasse, 170-178 (Berlín) - 13353 - Alemania


Este medi camento es tá auto rizado en l os estados mi embros del Espa cio Econó mico Europeo con los siguientes nombres:

 Holanda: Belanette 28

 Noruega, Suecia: Liofora 28

 España: Liofora Diario

Este prospecto fue aprobado en Diciembre 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de l a Ag encia Esp añola d e Medi camentos y Productos Sa nitarios (AEMPS ) http://www.aemps.gob.es/.


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