LINIMENTO NAION SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
El LINIMENTO NAION SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA es un medicamento fabricado por
Industrias Farmaceuticas Puerto Galiano, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/06/1960 con el número de registro:
34157.
Contiene 9 principios activos: ALCANFOR, CAPSICUM TINTURA, SALICILICO ACIDO, SALICILATO METILO, ESPLIEGO TINTURA, MENTOL, ESENCIA TREMENTINA, ROMERO TINTURA, BALSAMO OPODELDOCH.
Ficha
Especialidades
Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
780460 | LINIMENTO NAION SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÃNEA | Alcanfor, Capsicum Tintura, Salicilico Acido, Salicilato Metilo, Espliego Tintura, Mentol, Esencia Trementina, Romero Tintura, Balsamo Opodeldoch |
Comercializado
| 01/06/1960 | | |
Prospecto
Prospecto: información para el paciente
Linimento Naion solución para pulverización cutánea
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento , porque contiene información importante para usted .
Siga exactamente las instruccion es de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experi menta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero , incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un m édico si empeora o si no mejora después de 7 dÃas de tratamiento .
Contenido del prospecto
1. Qué es Linimento Naion y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Linimento Naion
3. Cómo usar Linimento Naion
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Linimento Naion
6. Contenido del envase e información adicio nal
1. Qué es Linimento Naion y para qué se utiliza
Linimento Naion está indicado en adultos y niños a partir de 12 años para el alivio local, sintomático de los dolores musculares y articulares como: lumbalgias, tortÃcolis, pequeñas lesiones deportivas y de sobreesfuerzo como: esguinces leves, contusiones, torceduras leves, calambres musculares.
Debe consultar a un m édico si empeora o si no mejora después de 7 dÃas de tratamiento .
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Linimento Naion
No use Linime nto Naion:
- si es alérgico a los principios activos , a los salicilatos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
- si tiene asma alérgica, y los pacientes asmáticos con cualquier tipo de alergia que puede ser acentuada por el uso de un pulverizador.
- en niños menores de 12 años.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Linimento Naion.
- No aplicar sobre zonas dañadas de la piel como quemada, heridas , rasguños o rozad uras ni en zonas muy extensas de la piel.
- Evitar el contacto con los ojos o membranas mucosas.
- No aplicar con vendajes oclusivos ni aplicar calor en la zona donde se use. Las zonas tratadas no se deben exponer al sol ni a lámparas de rayos ultra violeta.
- No ingerir.
- Por su contenido en alcohol, la aplicación repetida puede producir irritación o sequedad de la piel.
Niños
No administrar a niños menores de 12 años.
Uso de Linimento Naion con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podrÃa tener que tomar cualquier otro medicamento.
No utilizar este medicamento en exceso o de forma crónica, especialmente si está en tratamiento con warfarina (medicamento utilizado para evitar la formación de coagu los en la sángre). No se recomienda la aplicación simultánea con otros medicamentos de uso cutáneo que también contengan analgésicos y rubefacientes, porque se puede producir una potenciación de efectos. Este medicamento contiene ácido salicÃlico, que puede interaccionar con otros agentes queratinizantes potenciando su efecto.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podrÃa estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico an tes de utilizar este medicamento.
Las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia no pueden utilizar este medicamento a no ser que su medico se lo recete por no haber encontrado otro medicamento más seguro y ser estrictamente necesario el tratamiento.. En caso de utilización, limitar al mÃnimo la dosis y la duración del tratamiento
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Linimento Naión sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
3. Cómo usar Linimento Naion
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada en adolescentes a partir de 12 años, adultos, y mayores de 65 años es: 1 ó 2 pulsaciones según necesidad para tratar la zona afectada. En caso necesario se puede repetir hasta un máximo de 4 veces al dÃa.
Forma de administración:
Uso cutáneo, exclusivamente sobre piel Ãntegra.
Aplicar directamente sobre la zona a tratar y sin frotar
Pulsar la válvula, manteniendo el envase en posición vertical.
Lavarse las manos después de cada aplicación.
Si los sÃntomas persisten después de 7 dÃas de tratamiento, se produce irritación o empeoramiento, debe consultar con su médico.
Uso en niños y adolescentes
Este medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.
Si usa más Linimento Naion del que debe
Si usted se ha aplicado más Linimento Naion del que debiera se pueden producir problemas de piel. Si ha ingerido (tragado) debe acudir inmediatamente a un centro médico aunque no note sÃntomas, estos pueden aparecer después de 2 horas de la ingestión del medicamento. La ingestión accidental puede producir una serie de sÃntomas debidos a su contenido en alcanfor como olor del aliento caracterÃstico a alcanfor, calor en la boca , sed, sudoración, nauseas, vómitos, cólicos, dolor de cabeza, mareos, delirio, nerviosismo, convulsiones de tipo epilépticas, depresión del sitema nervioso central y coma. Debido a su contenido en esencia de trementina puede notar los siguientes sÃntomas: ardor de estómago, malestar intestinal, edema pulmonar, excitación, coma, fiebre, taquicardia, daño en el hÃgado, sangre en la orina.
En caso de sobredosis o de ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicano elmedicamento y la cantidad ingerida.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Linimento Naion puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Durante el periodo de utilización de de la asociación de los principios activos de este medicamento se han producido los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido e stablecer con exactitud:
Irritación, eritema (enrojecimiento o escozor en la piel), sensibilización alérgica cutánea o reacciones alérgicas cutáneas en la zona de aplicación, que normalmente cesan al interrumpir el tratamiento.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de Linimento Naion
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamen to después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último dÃa del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Linimento Naion
- Los principios activos son Alcanfor, Mentol, Bálsamo opodeldoch, Ãcido salicÃlico, Esencia de trementina, Salicilato de metilo, Capsicum tintura, Romero tintura, Lavanda tintura. - Los demás componentes (excipient es) son etanol .
Aspecto del producto y contenido del envase
Envase de polietileno de alta densidad con bomba pulverizadora, conteniendo 125 ml de solución para pulverización cutánea.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Industrias Farmacéuticas Puerto Galiano, S.A.
Parque Európolis – C/ParÃs nº 4
28232– Las Rozas – Madrid. España
Fecha de la última revisión de este prospecto : Febrero 2012.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/