LIMIFEN 10 ml SOLUCION INYECTABLE


El LIMIFEN 10 ml SOLUCION INYECTABLE es un medicamento fabricado por Janssen-Cilag, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/12/1988 con el número de registro: 57469.

Contiene 1 principio activo: ALFENTANILO HIDROCLORURO.


Ficha

Laboratorio Janssen-Cilag, S.A.
Principio Activo ALFENTANILO (2)
Codigo ATC N01AH02
comercializado NO
Observaciones Uso Hospitalario,Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Estupefacientes
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
975482LIMIFEN 10 ml SOLUCION INYECTABLEAlfentanilo Hidrocloruro No comercializado 01/12/198824/03/201021.73



Prospecto



Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.


En este prospecto:
1. Qué es LIMIFEN y para qué se utiliza
2. Antes de usar LIMIFEN
3. Cómo usar LIMIFEN
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de LIMIFEN

LIMIFEN solución inyectable
(alfentanilo)

LIMIFEN es una solución estéril acuosa, isotónica, sin conservantes que contiene como principio activo clorhidrato de alfentanilo equivalente a 0,5 miligramos de alfentanilo por mililitro. Los excipientes son: cloruro sódico y agua para inyectable.


Titular: Janssen-Cilag, S.A.
Pº de Las Doce Estrellas, 5-7
28042 Madrid

Responsable de la fabricación: Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
2340 Beerse
Bélgica


1. QUÉ ES LIMIFEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

LIMIFEN se presenta en envases de 5 ampollas conteniendo 2 mililitros ó 10 mililitros.
LIMIFEN pertenece al grupo de los medicamentos llamados anestésicos opioides.

LIMIFEN está indicado para su utilización como:
analgésico opiáceo, junto con otros medicamentos en anestesia local y en intervenciones de corta duración o de larga duración (administrando nuevas dosis cada cierto tiempo).

2. ANTES DE USAR LIMIFEN

No use LIMIFEN si:
• Tiene intolerancia conocida al alfentanilo u otros morfinomiméticos

Tenga especial cuidado con LIMIFEN:
• Si padece enfermedades pulmonares ó problemas de respiración
• Si padece enfermedades cerebrales
• Si padece problemas de tiroides
• Si tiene problemas de hígado o riñón

Es importante que tenga en cuenta que como ocur re con todos los opiáceos potentes, LIMIFEN puede debilitar la respiración. Esto puede ocurrir también después de la operación. Consulte a su médico inmediatamente si experimenta una intensa somnolencia o problemas de respiración.

CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Uso con los alimentos y bebidas
No se debe ingerir alcohol cuando se vaya a utili zar LIMIFEN ya que se pueden ver potenciados los efectos de este medicamento.
Si usted toma habitualmente alcohol informe a su médico.

Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Si está embarazada o piensa que puede estarlo, consulte con su médico, él decidirá si puede usar LIMIFEN.

Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
LIMIFEN se puede excretar por la leche materna por lo cuál no se recomienda la lactancia hasta después de transcurridas 24 horas desde la última administración.

Conducción y uso de máquinas
LIMIFEN puede tener un efecto negati vo en el estado de alerta o en la conducción de vehículos. Se aconseja esperar 24 horas después de la administración de LIMIFEN, antes de conducir vehículos o usar maquinaria peligrosa.

Información para los deportistas
Se informa a los deportistas que este medicament o contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, ya que puede ser necesario en algunos casos adaptar la dosis.
• No se deberían combinar con LIMIFEN ciertos medicamentos para la depresión llamados inhibidores de la MAO. Estos medicamentos no se deberían tomar en las dos semanas previas al uso de LIMIFEN. • Si está tomando otros analgésicos potentes de larga duración debe comentárselo a su médico. Puede tener que adaptarle la dosis.
• También debe informar a su médico si toma alcohol o si toma medicamentos que disminuyen sus reacciones (por ejemplo medicamentos para dormir, tranquilizantes, medicamentos para enfermedades mentales).
• Eritromicina (un antibiótico), cimetidina (un medicamento para el ácido del estómago) y diltiazem (un medicamento usado para un cierto tipo de enfermedad cardiaca) aumentan la acción de LIMIFEN; cuando se hayan administrado tales fármacos, la dosis necesaria de LIMIFEN será menor que la habitual. • Su médico necesitará saber si está tomando ciertos medicamentos anti-SIDA (por ejemplo: ritonavir) o ciertos medicamentos para infecciones causadas por hongos (por ejemplo: fluconazol, ketoconazol, itraconazol). Puede ser necesario un ajuste de la dosis de LIMIFEN.


3. CÓMO USAR LIMIFEN

LIMIFEN se inyecta en una vena (uso intravenoso).


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La cantidad de LIMIFEN depende de su situación. Su médico determinará cuánto LIMIFEN necesita en base a su peso, edad y condición médica.

Si usted usa más LIMIFEN del que debiera:
En el caso improbable de que se le administre una sobredosis, su médico tomará las acciones necesarias. El principal síntoma es una respiración notablemente debilitada.

Información para el médico en caso de sobredosis
Medidas inmediatas:
En caso de hipoventilación o apnea, administrar oxígeno y controlar la respiración. Se debe usar naloxona para contro lar la depresión respiratoria. Téngase en cuenta que se pueden requerir dosis adicionales.
Otras medidas:
Si la rigidez muscular acompaña a la depresión resp iratoria, puede ser necesario un agente bloqueante neuromuscular intravenoso.
Si se produjese hipotensión o si ésta persistiese se debe pensar en una posible hipovolemia y, por lo tanto, en la administración parenteral de fluidos.
El paciente debe ser cuidadosamente monitoriza do y si se requiere proporcionar medidas de soporte adecuadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos LIMIFEN puede tener efectos adversos.

Si ocurre algún efecto adverso durante la operación su médico aplicará las medidas oportunas. Algunos pueden ocurrir poco tiempo después de la operación; por lo tanto, usted permanecerá bajo supervisión durante este tiempo.

A continuación se mencionan los posibles efectos adversos:

Trastornos en el lugar de aplicación:
Poco frecuentes: dolor en el lugar de la inyección

Trastornos generales:
Poco frecuentes: escalofríos, reacciones alérgicas (tales como reacción alérgica grave, dificultad en la respiración, picor)

Trastornos cardiovasculares:
Frecuentes: presión sanguínea baja o alta

Trastornos del sistema nervioso central y periférico
Frecuentes: rigidez muscular (la cual puede también incluir los músculos del pecho), contracciones musculares bruscas, mareo
Poco frecuentes: dolor de cabeza

Trastornos gastrointestinales:
Muy frecuentes: náuseas, vómitos


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Trastornos cardíacos
Frecuentes: ritmo cardíaco lento o rápido
Poco frecuentes: alteración del ritmo del corazón

Trastornos psiquiátricos
Frecuentes: somnolencia
Poco frecuentes: desorientación, agitación, sensación de bienestar (euforia)
Trastornos respiratorios
Frecuentes: falta de la respiración, depresión respiratoria
Poco frecuentes: tos, reaparición de depresión respiratoria, contracción de la laringe, hipo
Trastornos de la piel y apéndices:
Poco frecuentes: picor, sudoración

Trastornos oculares:
Poco frecuentes: visión doble/borrosa

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE LIMIFEN

Mantenga LIMIFEN fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC / 30 ºC.

Caducidad
No utilizar LIMIFEN después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado: Octubre 2005


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INFORMACIÓN PARA LA PERSONA QUE ADMINISTRA LIMIFEN

Posología y forma de administración

La dosis de LIMIFEN (alfentanilo ) debe individualizarse según la edad, peso corporal, estado físico, estado patológico subyacente, utilización de otros fá rmacos y tipo de intervención quirúrgica y de anestesia.
La dosis inicial deberá reducirse en pacientes geriátricos y en pacientes debilitados. Deberá aumentarse en niños. El efecto de la dosis inicial deberá tenerse en cuenta en la determinación de dosis suplementarias. Para evitar bradicardia, se recomienda administrar una pequeña dosis intravenosa de un anticolinérgico, justo antes de la inducción. Puede administrarse droperidol para prevenir las náuseas y los vómitos.
1. Utilización en intervenciones cortas y pacientes ambulatorios
Las dosis pequeñas de LIMIFEN (alfentanilo) son más útiles en inte rvenciones quirúrgicas menores y cortas, pero dolorosas, y en pacientes ambulatorios, siempre que se tenga disponible un buen equipo de monitorización. Una dos is intravenosa en bolo de 7 - 15 μg/kg (1 - 2 ml/70 kg) será suficiente para intervenciones que dur en menos de 10 minutos. Si la duración de la intervención se alarga más de 10 minutos, se ad ministrarán incrementos adicionales de 7-15 μg/kg (1 - 2 ml/70 kg) cada 10-15 minutos o según sea necesario.
En la mayoría de los casos deberá mantenerse la respiración espontánea con una dosis de 7 μg/kg (1 ml/70 kg) o inferior, inyectada lentamente; con esta técnica se recomiendan incrementos de 3,5 μg/kg (0,5 ml/70 kg).
Se recomienda no administrar droperidol o be nzodiazepinas a pacientes ambulatorios dado que estos fármacos pueden prolongar el periodo de recuperación. En pacientes ambulatorios, la técnica preferible consiste en utilizar un an ticolinérgico, un hipnótico de inducción de acción corta, LIMIFEN (alfentanilo) y N 2O/O 2.
Cuando se producen náuseas post-operatorias, és tas son de duración relativamente corta y fácilmente controlables con las medidas habituales

2. Para intervenciones de duración media
La dosis intravenosa inicial en bolo debe adap tarse a la duración esperada de la intervención quirúrgica según se indica:

Duración de la Dosis IV de LIMIFEN en bolo intervención (minutos) μg/kg ml/70 kg

10-30 20-40 3-6 30-60 40-80 6-12 >60 80-150 12-20 Cuando la intervención quirúrgica sea más prolongada o cruenta, la analgesia puede mantenerse por medio de:
- o bien incrementos de 15 μg/kg (2 ml/70 kg) de LIMIFEN (alfentanilo) cuando sea preciso (para evitar la depresión respiratoria post- operatoria no deberá administrarse LIMIFEN (alfentanilo) durante los últimos 10 minutos de intervención quirúrgica); MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

- o bien una infusión de LIMIFEN (alfentanilo)a un ritmo de 1 μg/kg/min (0,14 ml/70 kg/min) hasta 5 - 10 minutos antes de la finalización de la intervención.
Los períodos de estímulos muy dolorosos pueden superarse fáci lmente por medio de pequeñas dosis adicionales o bien aumentando la velocidad de infusión.
Cuando se utiliza LIMIFEN (alfentanilo) sin N 2O/O 2 o sin otro anestésico inhalado, se precisa una dosis de mantenimiento de LIMIFEN (alfentanilo) más alta.

3. Para intervenciones quirúrgicas más largas
LIMIFEN (alfentanilo) puede utilizarse como el componente analgésico de la anestesia durante intervenciones quirúrgicas de larga duración, especialmente cuando se precisa una extubación rápida. Administrando una dosis intravenosa inicial adaptada de forma individual y ajustando el índice de infusión a la gravedad del estímulo quirúrgico y las reacciones de los pacientes se mantendrá una analgesia óptima y una funcionalidad estable del sistema nervioso autónomo.
Advertencias y precauciones especiales de empleo

Como ocurre con todos los opiáceos potentes, la de presión respiratoria es dosis-dependiente y puede revertirse con antagonistas específicos (naloxona), pero pueden ser necesarias dosi s adicionales de éstos últimos ya que la depresión respiratoria puede durar más que la acción del antagonista opiáceo. La analgesia profunda viene acompañada de depresión resp iratoria importante que pue de persistir o recurrir durante el post-operatorio. Por ello los pacientes a los que se les administre LIMIFEN deben permanecer bajo vigilancia adecuada. Deben tenerse disponibl es equipo de reanimación y antagonistas opiáceos. La hiperventilación durante la anestesia puede a lterar la respuesta de los pacientes al CO 2, afectando la respiración en el post-operatorio. Puede inducirse ri gidez muscular, la cual podría incluir los músculos torácicos, pero ésta puede evitarse tomando las siguien tes medidas: inyección i.v. lenta (generalmente suficiente para dosis bajas), pr emedicación con benzodiazepinas y utili zación de relajantes musculares. Pueden ocurrir movimientos (mio)clónicos no epilépticos.
Si no se administran anticolinérgicos o si se utili zan relajantes musculares no vagolíticos se puede observar bradicardia e incluso asistólica. La bradicardia puede tratarse con atropina. Los opiáceos pueden inducir hipotensión, especialment e en pacientes hipovolémicos. Deberán tomarse medidas adecuadas para mantener una presión arterial estable.
Alfentanilo se metaboliza fundamentalmente por vía enzimática del citocromo P450 3A4. Los datos farmacocinéticos disponibles indican que el metabolismo de alfentanilo puede ser inhibido por algunos medicamentos (Ver Interacciones con otros me dicamentos y otras formas de interacción). Esto podría aumentar el riesgo de una depresión respirat oria retardada o prolongada por lo que el uso concomitante de estos fármacos re quiere una cuidadosa vigilancia del paciente, pudiendo ser necesario disminuir la dosis de LIMIFEN.
Deberá evitarse la utilización de inyecciones en bolo rápidas de opiáceos en pacientes con la funcionalidad intracerebral comprometida; en estos pacientes el descenso transitorio de la presión arterial media puede acompañarse, en ocasiones, por una re ducción de corta duración de la presión de perfusión cerebral.
Los pacientes bajo tratamiento con opiáceos crónico s o con historial de dependencia a opiáceos pueden requerir dosis más altas.
Es recomendable reducir la posología en paci entes debilitados y ancianos. Los opiáceos deben administrarse con precaución en los siguientes esta dos: hipotiroidismo no controlado, enfermedades pulmonares, reservas respiratorias disminuidas, alc oholismo y función hepática o renal alteradas. Estos pacientes requieren además una monitorización post operatoria prolongada.

Instrucciones para la correcta administración del preparado

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Si se desea, LIMIFEN puede mezclarse con infusiones intravenosas de cloruro sódico o glucosa. Tales diluciones son compatibles con los juegos de infusi ón plástica. Estos deberán utilizarse dentro de las 24 horas después de la preparación.


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