LICOSTRATA GEL
El LICOSTRATA GEL es un medicamento fabricado por
Industrial Farmaceutica Cantabria, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 08/01/2001 con el número de registro:
63558.
Contiene 1 principio activo: HIDROQUINONA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 668376 | LICOSTRATA GEL | Hidroquinona |
Comercializado
| 08/01/2001 | | |
Prospecto
LicoStrata Gel
Hidroquinona
Lea todo el prospecto de tenidamente porque contiene información importante
para usted
Este medicamento puede obtenerse sin rece ta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado Licostrata Gel para obtener los mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. - Si los síntomas empeoran, o si persisten después de dos meses de tratamiento, debe consultar a su médico.
En este prospecto se explica:
1. Qué es Licostrata Gel y para qué se utiliza
2. Antes de usar Licostrata Gel.
3. Cómo usar Licostrata Gel .
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación del Licostrata Gel.
Licostrata Gel EFP
Hidroquinona
El principio activo es Hidroquinona.
Cada 100 g de gel contienen 2 g de hidroquinona.
Los excipientes son: etanol 96º (22,27 v/v), ácido glicólico 70%(11,44 v/v), propilenglicol, poliquaternium-10 (celulosa, cloruro de 2-hidroxietil 2-(2-hidroxi-3 trimetilamonio) propoxi) etil 2-hidroxi-3-(trimetilamonio) propil éter), ácido kóji co dipalmitato, hidróxido amónico, ácido cítrico anhidro, metabisulfito de sodio (E 223), sulfito de sodio heptahidrato (E 221), edetato de disodio, butilhidroxitolueno (E 321), carbomera 941, agua purificada c.s.p.
Laboratorio Titular y Responsable de la fabricación:
INDUSTRIAL FARMACÉUTICA CANTABRIA, S.A
Carretera de Cazoña Adarzo, s/n 39011
Santander. CANTABRIA
1. QUÉ ES Licostrata Gel Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Licostrata Gel es un gel que actúa disminuyendo de forma gradual la producción de exceso de melanina que causa las manchas oscuras de la piel.
Cada envase contiene 30 g de producto.
Este medicamento está indicado para la disminución del colo r de las pequeñas manchas oscuras que se presentan ocasionalm ente en la piel, como pecas y manchas que aparecen por la edad.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
2. ANTES DE UTILIZAR Licostrata Gel
Este medicamento es para uso externo, por lo que debe aplicarlo exclusivamente sobre las manchas de la piel. No debe ingerirlo.
No utilice Licostrata Gel:
- Si es usted alérgico a la hidroquinona o a cualquiera de los componentes del producto.
- Sobre una herida abierta
- Sobre la piel irritada
- Sobre mucosas o quemaduras solares
- En niños menores de 12 años
Tenga especial cuidado con Licostrata Gel ya que:
- Únicamente debe aplicar el producto sobre la piel intacta y en pequeñas superficies - Debe evitar el contacto del producto con los ojos y mucosas. Si se produce contacto accidental con los ojos, debe lavárselos con abundante agua y consultar al médico. En caso de contacto con los labios, puede notar un sabor amargo y un ligero efecto anestésico en la zona.
- Debe protegerse del sol la zona tratada.
- Este medicamento no se puede utilizar para prevenir las quemaduras solares - Debe lavarse las manos con jabón después de aplicar el producto, ya que la hidroquinona puede producir manchas marrones en las uñas que desaparecen con el tiempo.
- Si usted tiene la piel muy oscura, puede que no observe los efectos del producto. - Si usted tiene una piel sensible, la aplicación del producto puede producirle una reacción alérgica. Para prevenirla, aplique una pequeña cantidad de producto en la parte interna del antebrazo durante, al menos, 24 horas. Si observa que la zona está irritada, no utilice este medicamento
- En algunos casos puede aparecer un oscurecimiento o irritación temporal de la piel. Si persiste, debe interrumpir el tratamiento.
Tenga en cuenta que: la disminución del color de la mancha en la zona afectada de la piel no es inmediata y es sólo temporal ya que, cuando se interrumpe el tratamiento, se reanuda la producción de melanina, y el efecto puede mantenerse entre 2 y 6 meses después de terminar el tratamiento.
En algunos casos las manchas no desaparecen totalmente con el tratamiento.
Embarazo
Consulte a su médico ó farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Lactancia
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Consulte a su médico ó farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Uso en niños
No administre este medicamento a niños menores de 12 años.
Información importante sobre algunos de los componentes de Licostrata Gel:
Las aplicaciones frecuentes pueden producir irritación y sequedad de piel.
Por contener butilhidroxitolueno ( E 321) como excipiente puede ser irritante de ojos, piel y mucosas.
Este medicamento contiene sulfito de sodio heptahidrato ( E221) y metasulfito de sodio ( E223) como excipientes por lo que pueden causar reacciones de tipo alérgico incluyendo reacciones anafilácticas y broncoespasmos en pacientes susceptibles, especialmente en aquellos con historial asmático o alérgico.
Utilización con otros medicamentos
Informe a su médico ó farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento en la misma zona de la piel a tratar, in cluso los adquiridos sin receta médica.
No debe utilizar preparaciones de uso cutáneo con peróxidos ( por ejemplo: agua oxigenada, peróxido de benzoilo ... ) sobre la misma zona de la piel en la que está aplicando Licostrata Gel, ya que puede producir oscurecimiento temporal en la zona de la piel donde se han aplicado conjuntamente. En el caso de que esto ocurra, debe interrumpir el uso de uno de estos medicamentos y lavar la zona de aplicaión con un jabón suave.
3. CÓMO UTILIZAR Licostrata Gel
Licostrata Gel es un medicamento de uso cutáneo, exclusivamente externo
( sobre la piel ). Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras instrucciones distintas.
Adultos y niños mayores de 12 años:
Lave la zona afectada de la piel y séquela después.
Aplique una pequeña cantidad de producto 2 veces al día ( mañana y noche ) exclusivamente sobre la mancha, hasta que obtenga el efecto deseado, para lo que pueden ser necesarias varias semanas de tratamiento.
En ningún caso utilice el producto más de 6 meses.
Si no observa mejoría tras 2 meses de tratamiento, debe interrumpirlo y consultar al médico.
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Aplique sobre la mancha un filtro solar de alto factor de protección o bien cubra la zona con ropa, ya que debe proteger del sol la zona tratada de la piel mientras utilice el producto, así como después del tratamiento, para evitar que las manchas vuelvan a aparecer.
Interrumpa la aplicación de Licostrata Gel cuando desaparezcan las manchas.
Si estima que la acción de Licostrata Gel es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted utiliza más Licostrata Gel del que debiera:
Debido a su uso externo, no es probable que se produzcan cuadros de intoxicación.
En caso de ingestión accidental, acuda inmediátamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
3. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Licostrata Gel puede tener efectos adversos.
Ocasionalmente se puede producir enrojecimiento, irritación, escozor y, con menos frecuencia, reacciones alérgicas en la piel.
Si el producto se utiliza en tratamientos muy prolongados, podrían volver a aparecer las manchas de la piel, especialmente si se expone al sol la zona tratada.
Si observa éstas o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
4. CONSERVACIÓN DE Licostrata Gel
Mantenga el envase perfectamente cerrado.
No utilice Licostrata Gel si observa una coloración oscura, aunque esté dentro del periodo de validez.
Caducidad de Licostrata Gel
No utilice Licostrata Gel después de la fecha de caducidad indicada en la caja y en el envase.
Mantenga Licostrata Gel fuera del alcance y de la vista de los niños.
Texto revisado: octubre 2004
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