LEXXEMA UNGÜENTO


El LEXXEMA UNGÜENTO es un medicamento fabricado por Italfarmaco, S.A., y autorizado por la AEMPS el 19/06/2000 con el número de registro: 63188.

Contiene 1 principio activo: METILPREDNISOLONA ACEPONATO.


Ficha

Laboratorio Italfarmaco, S.A.
Principio Activo METILPREDNISOLONA ACEPONATO (10)
Codigo ATC D07AC14
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
888024LEXXEMA UNGÃœENTOMetilprednisolona Aceponato Comercializado 19/06/20005.74
888032LEXXEMA UNGÃœENTOMetilprednisolona Aceponato Comercializado 19/06/200011.72



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Lexxema 1 mg/g ungüento
Metilprednisolona aceponato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Lexxema 1 mg/g ungüento y para qué se utiliza
2. Antes de usar Lexxema 1 mg/g ungüento
3. Cómo usar Lexxema 1 mg/g ungüento
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Lexxema 1 mg/g ungüento
6. Información adicional

1. QUÉ ES LEXXEMA 1 MG/G UNGÜENTO Y PARA QUÉ SE UTILIZA


Lexxema ungüento es un medicamento antiinflamatorio (un corticosteroide) para uso en la piel. Lexxema ungüento disminuye la inflamación y las reaccion es alérgicas de la piel, y las reacciones que se asocian a una multiplicación excesiva de las células de la piel (hiperproliferación). Por lo tanto, disminuye el enrojecimiento (eritema), la acumulac ión de líquidos (edema) y el exudado en la piel inflamada. También alivia el picor, la quemazón o el dolor.

Lexxema ungüento se usa en el tratamiento de las formas agudas de:
• Eccema leve a moderado relacionado con una causa externa, como:
Alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con la piel (dermatitis de contacto alérgica). Reacción alérgica a sustancias de uso habitual co mo, por ejemplo, el jabón (dermatitis de contacto irritativa).
Erupción en forma de moneda (eccema numular).
Erupción con picor en manos y pies (eccema deshidrótico).
Eccema sin especificar (eccema vulgar).
• Eccema relacionado con factores del paciente (eccema endógeno), como dermatitis atópica o neurodermatitis.
• Erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico).

Esta forma, en ungüento, está indicada sobre todo en las afecciones muy secas.
ANTES DE USAR LEXXEMA 1 MG/G UNGÃœENTO

No use Lexxema ungüento
• Si es alérgico (hipersensible) al principio activo metilprednisolona aceponato (MPA) o a cualquiera de los demás componentes de Lexxema ungüento (vea también el apartado 6. Información adicional). • Si padece tuberculosis, sífilis, o infecciones por virus (por ejemplo, varicela o herpes). • En áreas de piel afectadas por una inflamación que es roja/rosada (rosácea), úlceras, inflamación de las glándulas sebáceas (acné) o enfermedades cutáneas con adelgazamiento de la piel (atrofia). • En áreas de la piel que muestren una reacción vacunal, es decir, enrojecimiento o inflamación después de la vacuna.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

• En inflamación específica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis perioral). • En infecciones por bacterias o por hongos (a me nos que se traten además con un tratamiento específico).
• En los ojos, en las membranas mucosas (por ejemplo, en la boca) o en heridas abiertas. • Para niños por debajo de los cuatro meses.

Tenga especial cuidado con Lexxema ungüento
Si su médico diagnostica además una infe cción por bacterias u hongos; entonces, debe usar también el tratamiento adicional prescrito para la infección, porque si no, la infección puede empeorar.

Los fármacos antiinflamatorios (corticosteroides), como el principio activo MPA de Lexxema ungüento, tienen efectos importantes en el organismo. No se recomienda el uso de Lexxema ungüento en áreas extensas de la piel o durante períodos prolongados, porque esto aumenta significativamente el riesgo de efectos adversos.
Para reducir el riesgo de efectos adversos:
• Úselo a la menor dosis posible, especialmente en niños.
• Úselo solamente durante el tiempo estrictamente necesario para aliviar la afección de la piel. • Lexxema ungüento no debe entrar en contacto con los ojos, la boca, las heridas abiertas o las mucosas (por ejemplo, el área anal o genital).
• No debe emplearse Lexxema ungüento en zonas extensas de piel (más del 40% de la superficie corporal).
• No debe emplearse Lexxema ungüento en los pliegues de la piel, en la ingle o en las axilas. • No debe emplearse Lexxema ungüento bajo materiales impermeables al aire y al agua, lo que incluye vendajes, apósitos, vestimenta o pañales, poco transpirables.

Lexxema ungüento puede utilizarse en niños entre 4 meses y 3 años si su médico se lo ha prescrito.
Si se utiliza Lexxema ungüento para enfermedades distintas de aquellas pa ra las que ha sido prescrito, puede enmascarar los síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
No se conocen hasta el momento interacciones de Lexxema ungüento con otros medicamentos.
Uso en niños
No utilizar en menores de 4 meses. En niños entre 4 meses y 3 años el médico debe hacer una cuidadosa evaluación de beneficios y riesgos antes de prescribir este medicamento.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Para evitar cualquier riesgo para el niño, no debe usar Lexxema ungüento si usted está embarazada o en período de lactancia, a menos que su médico se lo indique.

Si se le prescribe Lexxema ungüento durante el emba razo, no debe utilizarlo en más del 20% de la superficie corporal en los primeros tres meses de embarazo. Del cuarto al noveno mes de embarazo, no debe usar Lexxema ungüento en más del 40% de la superficie corporal.

Si su médico recomienda el uso de Lexxema ungüento durante la lactancia, no aplique el fármaco en las mamas; no ponga al niño en contacto con áreas tratadas.

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Conducción y uso de máquinas
Lexxema ungüento no afecta a su capacidad para conducir o manejar maquinaria.
3. CÓMO USAR LEXXEMA 1 MG/G UNGÜENTO

Siga exactamente las instrucciones de administración de Lexxema ungüento indicadas por su médico. Consulte a su médico si tiene dudas.

A menos que su médico le indique otra cosa, la dosificación es, en general, como sigue: • Aplique Lexxema ungüento en capa fina, una vez al día, sobre la zona afectada, frotando suavemente. • En general, la duración del tratamiento no debe exced er de dos semanas. Haga siempre el tratamiento lo más corto posible.
• Si utiliza Lexxema ungüento para una erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico) de la cara, no trate durante más de una semana.

Si durante el tratamiento la piel se seca en exceso, consulte a su médico. Dependiendo del tipo de piel afectada se recomienda el uso de un tratamiento adicional emoliente no farmacológico (emulsión de agua en aceite, o pomada con una sola fase grasa).

Uso en niños
No se recomienda el uso de Lexxema ungüento en niños menores de cuatro meses de edad debido a falta de datos de seguridad.

Si usa más Lexxema ungüento del que debiera
No cabe esperar riesgo alguno tras una única sobredosis de Lexxema ungüento. Las sobredosis repetidas pueden producir efectos colaterales (vea el apartado 4. Posibles efectos adversos). En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte inmediatamen te a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).

Si olvidó usar Lexxema ungüento
No use dosis doble para compensar las dosis olvidadas; si ha olvidado una dosis, continúe con su horario habitual según las instrucciones de su médico o las que se describen en el prospecto.
Si interrumpe el tratamiento con Lexxema ungüento
Podrían reaparecer los síntomas originales de su problema de piel. Por favor, contacte con su médico antes de interrumpir el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Lexxema ungüento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La valoración de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:
Muy frecuentes: afecta a más de 1 de cada 10 usuarios
Frecuentes: afecta de 1 a 10 de cada 100 usuarios
Poco frecuentes: afecta de 1 a 10 de cada 1.000 usuarios
Raras: afecta de 1 a 10 de cada 10.000 usuarios Muy raras: afecta a menos de 1 de cada 100.000 usuarios Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
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Frecuentes:
Irritaciones cutáneas locales (por ejemplo sensación de quemazón)

Poco frecuentes:
Dolor
Picor
Pequeñas ampollas y pústulas
Descamación
Heridas superficiales (erosión)
Empeoramiento o vuelta del eccema

Aunque no se han observado hasta el momento con Lexxema ungüento, el uso de fármacos antiinflamatorios (corticosteroides) en la piel puede dar lugar a los siguientes efectos adversos, especialmente tras su aplicación prolongada:
• Adelgazamiento de la piel (atrofia)
• Piel seca
• Enrojecimiento (eritema)
• Aparición de manchas rojas
• Inflamación de folículo piloso (foliculitis)
• Estrías
• Acné
• Inflamación específica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis perioral). • Reacción alérgica de la piel (dermatitis de contacto)
• Cambios en el color de la piel
• Aumento del vello

Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas completamente distintas del cuerpo. Esto ocurre si el principio activo (un corticosteroide) pasa al cuerpo a través de la piel. Esto, por ejemplo, puede aumentar la presión en el ojo (glaucoma).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE LEXXEMA 1 MG/G UNGÜENTO

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.

No utilice Lexxema ungüento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Lexxema 1 mg/g ungüento

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- El principio activo es Metilprednisolona aceponato (MPA).
Cada g de ungüento contiene 1 mg (0,1%) de Metilprednisolona aceponato.
- Los demás componentes (excipientes) son: parafina líquida, parafina sólida, cera microcristalina, aceite de ricino hidrogenado.

Aspecto del producto y contenido del envase
Lexxema 1 mg/g ungüento es un ungüento translucido blanquecino a ligeramente amarillento y se presenta en forma de tubos de 30 y 60 g con tapón a rosca.

Otras presentaciones: Lexxema 1 mg/g crema y Lexxema 1 mg/g pomada.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:
ITALFARMACO S.A.
San Rafael 3, 28108-Alcobendas (Madrid)
Tel. 916572323

Responsable de la fabricación:
Intendis Manufacturing SpA
Via E. Schering, 21
20090 Segrate (Milán) - Italia

Este prospecto ha sido aprobado en ENERO 2011





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