LEXXEMA 1 mg/ml SOLUCION CUTANEA
El LEXXEMA 1 mg/ml SOLUCION CUTANEA es un medicamento fabricado por
Italfarmaco, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 09/05/2001 con el número de registro:
63890.
Contiene 1 principio activo: METILPREDNISOLONA ACEPONATO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 946335 | LEXXEMA 1 mg/ml SOLUCION CUTANEA | Metilprednisolona Aceponato |
Comercializado
| 09/05/2001 | | |
| 959668 | LEXXEMA 1 mg/ml SOLUCION CUTANEA | Metilprednisolona Aceponato |
Comercializado
| 09/05/2001 | | 11.44 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Lexxema 1mg/ml solución cutánea
Metilprednisolona aceponato
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a uste d y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos advers os que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
Contenido del prospecto:
1. Qué es Lexxema solución y para qué se utiliza
2. Antes de usar Lexxema solución
3. Cómo usar Lexxema solución
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Lexxema solución
6. Información adicional
1. QUÉ ES LEXXEMA SOLUCIÓN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lexxema solución es un medicamento antiinflamatorio (un corticosteroide) para uso cutáneo exclusivo en el cuero cabelludo.
Lexxema solución inhibe las reacciones inflamatorias y alérgicas de la piel, así como también las asociadas al aumento en el número de células (hiperproliferación), conduciendo a la reducción del enrojecimiento y de la acumul ación de líquidos (edema), y aliv iando el picor, el ardor o el dolor.
Lexxema solución está indicado para el trat amiento de afecciones inflamatorias del cuero cabelludo, como:
- Eccema agudo relacionado con una causa externa, como por:
- alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con el cuero cabelludo (dermatitis de contacto alérgica), o por
- irritación debida a sustancias de uso habitual (dermatitis de contacto irritativa). - Eccema sin especificar (eccema vulgar)
- Eccema relacionado con factores del paciente (eccema endógeno), como dermatitis atópica o neurodermatitis
- Erupción con inflamación y descamación (eccema seborreico).
2. ANTES DE USAR LEXXEMA SOLUCIÓN
No use Lexxema solución
- Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Lexxema solución.
- Si sufre procesos tuberculosos o sifilíticos o infecciones víricas (p. ej. varicela o herpes). - En úlceras ni en heridas abiertas o acné.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
- En infecciones del cuero cabelludo por bacterias o por hongos (a menos que se traten además con un tratamiento específico).
Tenga especial cuidado con Lexxema solución
- Los corticosteroides se deben usar con precauci ón, en la menor dosis posible y sólo durante el tiempo estrictamente necesario para aliviar la afección cutánea.
- Si su médico diagnostica además una infecci ón por bacterias u hongos; se requiere un tratamiento específico adicional prescrito para la infección porque, si no, la infección puede empeorar.
- Lexxema solución es inflamable, por lo que no debe aplicarse cerca de una llama abierta. - No se debe usar Lexxema Solución en menores de 18 años porque hasta la fecha no se dispone de experiencia clínica en ellos.
- Al aplicar Lexxema solución debe evitarse el co ntacto con los ojos y c on heridas abiertas y mucosas.
- La aplicación de corticoides en grandes ár eas del cuerpo o durante períodos prolongados, aumenta significativamente el riesgo de efectos secundarios locales o sistémicos(en zonas del cuerpo distintas de la de aplicación).
- No debe emplearse Lexxema solución bajo materi ales impermeables al aire y al agua, como vendajes o vestimenta poco transpirables.
- Si utiliza Lexxema solución en enfermedades distintas de aquellas para las que ha sido recetado, puede enmascarar los síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está u tilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Hasta el momento no se conocen interacciones de Lexxema solución con otros medicamentos.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Debe revisarse cuidadosamente la indicación cl ínica para el tratamiento con Lexxema solución en embarazadas y hacer una cuidadosa valoración de beneficios y riesgos.
Como norma general, durante los tres primer os meses de embarazo no se deben utilizar preparados de uso cutáneo que contengan corticosteroides.
Lexxema solución no se debe utilizar durante el embarazo durante largos periodos de tiempo, ni con vendajes oclusivos.
Durante la lactancia, no ponga al niño en contacto con áreas tratadas con Lexxema solución.
Conducción y uso de máquinas
Lexxema solución no afecta a la capacidad de conducción y de manejo de maquinaria.
3. CÓMO USAR LEXXEMA SOLUCIÓN
Siga exactamente las instrucciones de aplicació n de Lexxema solución indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
USO CUTÁNEO EXCLUSIVO SOBRE EL CUERO CABELLUDO.
La dosis normal es:
Adultos
Lexxema solución se aplica una vez al día en las zonas afectadas del cuero cabelludo. La solución se debe aplicar en forma de gotas con un suave masaje.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Lexxema solución pero no debe exceder de 4 semanas.
Uso en niños
Los menores de 18 años de edad no deben usar Lexxema solución ya que no se ha establecido su seguridad en ellos.
Si usa más Lexxema Solución de lo que debiera
Los estudios realizados no indi can que se pueda esperar ries go alguno después de la aplicación de una única sobredosis. Las s obredosis repetidas pueden producir efectos adversos (vea el apartado 4).
Tras la ingestión oral inadvertida de la soluci ón pueden esperarse efectos debidos al excipiente alcohol isopropílico. Estos efectos pueden manife starse en forma de síntomas de depresión del sistema nervioso central tras la ingesta de sólo unos pocos mililitros, o de alteraciones gastrointestinales.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico, o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Lexxema solución
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado una dosis, continúe con su horario habitual según las instrucciones de su médico o las que se describen en el prospecto.
Si interrumpe el tratamiento con Lexxema solución
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medica mentos, Lexxema solución puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La valoración de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:
Frecuentes: afecta de 1 a 10 de cada 100 personas.
Poco frecuentes: entre 1 y 10 de cada 1.000 personas.
En los estudios clínicos, el efecto adverso observado con más frecuencia es la quemazón en el lugar de aplicación. Como efectos adversos poco frecuentes pueden aparecer picor, dolor,
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sensación de calor, sequedad de la piel o irritación, inflamación de folículos pilosos (foliculitis) o eccema en la zona de aplicación, así como seborrea y pérdida de pelo.
Como con otros corticoides para aplicación cutánea, pueden producirse además los siguientes afectos adversos, especialmente con la aplicación prolongada:
• Adelgazamiento de la piel (atrofia)
• Enrojecimiento (eritema) en el lugar de aplicación
• Aparición de manchas rojas
• Estrías cutáneas
• Acné
• Infecciones
• Reacción alérgica de la piel (dermatitis de contacto)
• Cambios en el color de la piel
• Desarrollo exagerado del pelo (hipertricosis)
• Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas completamente distintas del cuerpo. Esto ocurre si el principio activo (un corticosteroide) pasa al cuerpo a través de la piel. Esto, por ejemplo, puede au mentar la presión en el ojo (glaucoma) o podría producir una afección car acterizada por cara redondeada, acumulación de grasa, etc. (síndrome de Cushing); aumento de la tensión arterial , retención de líquidos (edema), osteoporosis, alteraciones de tiroides, aumento del colesterol, hiperglucemia. Estos efectos adversos son mucho más probables tras la aplicación prolongada, en áreas extensas, con vendajes o materiales oclusivos y en niños.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE LEXXEMA SOLUCIÓN
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30º C.
No utilice Lexxema solución después de la fecha que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desa gües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Lexxema 1 mg/ml solución cutánea
- El principio activo es Metilprednisolona aceponato.
1 ml de solución contiene 1 mg (0,1%) de metilprednisolona aceponato.
- Los demás componentes son: miristato de isopropilo y alcohol isopropílico.
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Aspecto del producto y contenido del envase
Lexxema 1 mg/ml solución cutánea es un líquido cl aro, transparente, que se presenta en envase multidosis con tapón cuentagotas, con 50 ml y 20 ml.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
ITALFARMACO S.A.
C/ San Rafael, 3 28108 Alcobendas (Madrid)
Responsable de la fabricación:
Berlimed, S.A.
Polígono Industrial Santa Rosa
C/ Francisco Alonso, 7
28806 Alcalá de Henares (Madrid)- España
Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre/2010.
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