LEVOGASTROL 25 mg COMPRIMIDOS


El LEVOGASTROL 25 mg COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por Laboratorios Salvat, S.A., y autorizado por la AEMPS el 07/03/2001 con el número de registro: 63715.

Contiene 1 principio activo: LEVOSULPIRIDA.


Ficha

Laboratorio Laboratorios Salvat, S.A.
Principio Activo LEVOSULPIRIDA (2)
Codigo ATC N05AL07
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
791061LEVOGASTROL 25 mg COMPRIMIDOSLevosulpirida Comercializado 07/03/20016.35
791996LEVOGASTROL 25 mg COMPRIMIDOSLevosulpirida Comercializado 07/03/200111.61



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO




Levogastrol 25 mg comprimidos


Levosulpirida


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:

1. Qué es Levogastrol y para qué se utiliza
Antes de tomar Levogastrol
Cómo tomar Levogastrol
Posibles efectos adversos
Conservación de Levogastrol
Información adicional

1. QUÉ ES LEVOGASTROL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

La levosulpirida pertenece a un grupo de medicamentos llamados antieméticos Se utiliza para el tratamiento de alteraciones digestivas en las que se necesita estimular la motilidad gastrointestinal cuando no han respondido a las medidas higiénico-dietéticas.

1. ANTES DE TOMAR

No tome Levogastrol
. Si es alérgico (hipersensible) a levosulpirida o a cualquiera de los demás componentes de Levogastrol.
Si es epiléptico o tiene historial de estados convulsivos o psicosis de tipo maníaco-depresivas.
Si tiene riesgo o padece hemorragia, obstrucciones o perforaciones a nivel gastrointestinal.
Si. padece feocromocitoma (tumor de la glándula suprarrenal).
Si está diagnosticado de mastopatía (afección mamaria) maligna.
Si está embarazada o en periodo de lactancia.


Tenga especial cuidado con Levogastrol
Si cree que los movimientos intestinales le pueden producir molestias, consulte a su médico.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Levogastrol. En estos casos puede resulta r necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Es especialmente importante que informe a su médico si toma uno de los siguientes fármacos: . Medicamentos para el dolor (narcóticos, analgésicos)
Anticolinérgicos y antidopaminérgicos, pregunte a su médico su tiene dudas.
Toma de Levogastrol con los alimentos y bebidas:
No tome alcohol si está en tratamiento con Levogastrol.
Tone Levogastrol al menos 20 minutos antes de las comidas.

Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No se debe utilizar este medicamento durante el embarazo ni la lactancia.

Conducción y uso de máquinas:
Levosulpirida puede producir síntomas tales como , somnolencia, mareo, alteraciones en la vista y disminución la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia alteración digestiva, pueden dificultar su capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca ni maneje máquinas ni practique otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este medicamento.

Información importante sobre algunos de los componentes de Levogastrol
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


1. CÓMO TOMAR LEVOGASTROL

Siga exactamente las instrucciones de administración de Levogastrol indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis normal en adultos es de 1 comprimido (25 mg de levosulpirida) cada 8 horas, es decir 3 comprimidos (75 mg de levosulpirida) al día por vía oral, repartidos en tres tomas, al menos 20 minutos antes de las comidas.
Los comprimidos de Levogastrol se tragan enteros con una cantidad suficiente de agua, y no deben romperse ni masticarse.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Levogastrol.




Uso en niños
No esta indicado el uso de levosulpirida en niños.

Uso en ancianos
En los pacientes ancianos, la dosis diaria de Levogastrol será establecida por el médico en función de las necesidades del paciente.

Si toma más Levogastrol del que debiera
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o al Servicio de Información Toxicológica (Telf: 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad ingerida.

Los síntomas por sobredosis de Levogastrol son principalmente somnolencia y temblores.
Si olvidó tomar Levogastrol
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Se recomienda consultar a su médico o farmacéutico.

Si interrumpe el tratamiento con Levogastrol
No suspenda el tratamiento indicado por su médico, ya que no se logrará el efecto previsto.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


1. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS.

Al igual que todos los medicamentos, Levogast rol puede producir efectos adversos aunque notodas las personas los sufran.

Muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes): ronquera, calambres abdominales, aumento depeso, hipersalivación (aumento en la secreción de saliva), insomnio, estreñimiento, vértigo y/ofatiga.

Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes) somnolencia, sedación, tensión mamaria, alteraciones menstruales, galactorrea (secreción mamaria), ginecomastia (aumento del tamaño mamario).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efectoadverso no mencionado en este prospecto, informe a.su médico o farmacéutico.

1. CONSERVACIÓN DE LEVOGASTROL

No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Levogastrol después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Levogastrol
El principio activo es levosulpirida 25 mg por comprimido.
Los demás componentes son: lactosa monohidrato, carboximetilalmidón sódico tipo A (almidón de patata sin gluten), celulosa microcristalina y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase
Levogastrol 25 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos de color blanco con la inscripción “25” en una de sus caras.
Envases de 30 y 60 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LABORATORIOS SALVAT, S.A.
C/ Gall 30-36
08950-Esplugues de Llobregat
Barcelona - ESPAÑA

Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la A gencia Es pañola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/