LETROZOL BEXAL 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG


El LETROZOL BEXAL 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Bexal Farmaceutica, S.A, y autorizado por la AEMPS el 18/05/2009 con el número de registro: 70931.

Contiene 1 principio activo: LETROZOL.


Ficha

Laboratorio Bexal Farmaceutica, S.A
Principio Activo LETROZOL (40)
Codigo ATC L02BG04
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
663022LETROZOL BEXAL 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGLetrozol No comercializado 18/05/200909/10/201298.68



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe pasarlo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película 3. Cómo tomar Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película 4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película 6. Información adicional


1. Qué es Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
Letrozol pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la aromatasa. Es un tratamiento hormonal (o “endocrino”) del cáncer de mama. El crecimiento del cáncer de mama está estimulado habitualmente por estrógenos que son las hormonas se xuales femeninas. Letrozol reduce la cantidad de estrógeno mediante el bloqueo de una enzima (aro matasa) implicada en la producción de estrógenos. Como consecuencia, las células del tumor crecen de forma más lenta o dejan de crecer y/o de extenderse a otras partes del cuerpo.

Letrozol se utiliza para prevenir que el cáncer de ma ma aparezca de nuevo. Puede utilizarse como primer tratamiento después de la cirugía de mama o después de cinco años de tratamiento con tamoxifeno. Letrozol también está indicado para prevenir que el cáncer de mama se expanda a otras partes del cuerpo en pacientes con enfermedad avanzada.

Letrozol solamente debe utilizarse
• En caso de cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo y
• En mujeres que ya han pasado la menopausia (cese de los periodos menstruales).

2. Antes de tomar Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
No tome Letrozol Bexal
• Si es alérgica (hipersensible) a letrozol o a cualquiera de los demás componentes de Letrozol Bexal (ver sección 6, Composición de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película). • Si todavía tiene ciclos menstruales, es decir, no ha llegado a la menopausia. • Si está embarazada.
• Si está en periodo de lactancia.

Tenga especial cuidado con Letrozol Bexal
Si sufre una enfermedad que afecta a su hígado o riñones.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

• Si tiene antecedentes de osteoporosis o fractura de huesos. Letrozol puede reducir la densidad de la masa ósea o desgastarla (osteoporosis) por merma de estrógenos en el cuerpo. En consecuencia, puede que su médico decida medirle la densidad ósea antes, durante y después del tratamiento y, si procede, recetarle un medicamento para prevenir o tratar la pérdida ósea. Si alguno de estos casos le es aplicable, informe a su médico antes de tomar este medicamento.
Niños y adolescentes (menores de 18 años)
Letrozol Bexal no se utiliza en niños y adolescentes.

Pacientes de edad avanzada (a partir de 65 años)
Letrozol Synthon puede ser utilizado por personas de 65 o más años de edad a la misma dosis que el adulto.

Uso de otros medicamentos
Otros medicamentos pueden ser afectados por Letrozol y, a su vez, perjudicar la acción de éste.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Toma de Letrozol Bexal con los alimentos y bebidas
Su ingestión no afecta a Letrozol.

Embarazo y lactancia
No tome Letrozol si está embarazada o en periodo de lactancia ya que puede dañar a su bebé. Si cree estar embarazada, informe a su médico inmediatamente.

Letrozol se utiliza sólo para el tratamiento del cán cer de mama en mujeres posmenopáusicas. Si es usted perimenopáusica o posmenopáusica reciente, su médico debe considerar la conveniencia de someterla a una prueba de embarazo antes de tomar Letrozol, y de tomar medidas anticonceptivas si existe la posibilidad de que quede embarazada.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Si se siente mareada, cansada, si tiene somnolencia o no se siente bien, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que se sienta bien de nuevo.
Información importante para los deportistas
Se advierte a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.

Información importante acerca de algunos compon entes de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos de Letrozol contienen lactosa. Si su médico le ha indicado que padece usted intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película

Siga exactamente las instrucciones de administración de Letrozol de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

El comprimido debe ingerirse entero con un vaso de agua u otro líquido.

La dosis normal es de un comprimido una vez al día.
No se requiere ajuste de dosis para pacientes de edad avanzada o con problemas renales leves.
Si toma más Letrozol Bexal del que debiera
Si ha tomado demasiados comprimidos de Letrozol Be xal, o si accidentalmente otra persona ha tomado los comprimidos, informe a su médico o farmacéutico, o acuda al hospital inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte inmediatamen te a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, te léfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Letrozol Bexal
No tome una dosis doble para compensar las dosis ol vidadas. Prescinda de ésta y tome el comprimido siguiente a la hora habitual.

Si interrumpe el tratamiento con Letrozol Bexal
No deje de tomar Letrozol Bexal, aunque se sienta bien, a menos que su médico se lo diga. Su médico le indicará cuánto tiempo debe seguir tomando los co mprimidos, plazo que puede alcanzar meses y aun años.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Letrozol Bexa l puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La mayoría de los efectos adversos son leves a mode rados y generalmente desaparecen al cabo de pocos días o pocas semanas de tratamiento. Algunos de ellos, como los sofocos, la pérdida de cabello o las hemorragias vaginales, pueden ser debidos a la falta de estrógenos.

Algunos efectos adversos pueden ser graves.
Estos efectos adversos raros o poc o frecuentes (Que afectan a entre 1 y 10 personas de cada 10.000 o entre 1 y 10 de cada 100)
• Si nota debilidad, parálisis o pérdida de sensibilidad en un brazo o pierna o en alguna otra parte del cuerpo, pérdida de coordinación, náuseas o dificultad al hablar o respirar (signo de un trastorno en el cerebro, p. ej. accidente cerebrovascular).
• Si siente un dolor opresivo y de aparición repentina en el pecho (signo de trastorno del corazón). • Si nota dificultad al respirar, dolor en el pecho, desvanecimiento, ritmo cardiaco rápido, coloración azulada de la piel, o dolor repentino en el brazo o la pierna (pie) (signos de que se ha formado un coágulo en la sangre).
• Si nota hinchazón o enrojecimiento de una vena que es extraordinariamente blanda y posiblemente dolorosa al tacto.
• Si tiene fiebre grave, escalofríos o úlceras en la boca debidas a infecciones (falta de glóbulos blancos).
• Si sufre visión borrosa grave o de forma continuada.

Informe a su médico inmediatamente.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Otros efectos adversos pueden ser:

Muy frecuentes (Que afectan a más de 1 de cada 10 pacientes)
• Sudoración intensa
• Dolor en huesos y articulaciones (artralgia)
• Sofocos, fatiga incluyendo debilidad o pérdida de vigor

Frecuentes (Que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
• Aumento o disminución del apetito, alto nivel de colesterol
• Desánimo (depresión)
• Dolor de cabeza, mareo
• Náuseas, vómitos, indigestión, estreñimiento, diarrea
• Pérdida de cabello y erupción cutánea
• Dolor muscular, dolor en los huesos, pérdida de de nsidad o desgaste de la masa ósea (osteoporosis), con fractura consiguiente en algunos casos (ver también sección 2, Antes de tomar Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película)
• Aumento de peso
• Malestar general, hinchazón de brazos, manos, pies, tobillos (edema periférico)
Poco frecuentes (Que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
• Infección del tracto urinario
• Dolor tumoral
• Disminución del número de glóbulos blancos
• Hinchazón de algunas partes del cuerpo (edema general)
• Ansiedad, nerviosismo, irritabilidad
• Adormecimiento, insomnio, problemas de memoria, alteración sensorial (en especial táctil), trastorno del gusto, infarto cerebral (accidente cerebrovascular)
• Cristalino opaco (catarata), irritación ocular, visión borrosa
• Palpitaciones, ritmo cardiaco rápido
• Inflamación de la pared vascular, aumento de la tensión arterial, problemas cardiacos (cardiopatía isquémica)
• Falta de aliento, tos
• Dolor abdominal, inflamación de la mucosa bucal, sequedad de boca
• Aumento del nivel de las enzimas del hígado
• Picor, sequedad de la piel, urticaria
• Rigidez de las articulaciones
• Aumento de la frecuencia urinaria
• Trastornos vaginales como hemorragia, descarga o sequedad, dolor en el pecho • Fiebre, sequedad de las membranas mucosas, sed
• Pérdida de peso


Raros (Que afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
• Coágulo de sangre en la arteria pulmonar (embolia pulmonar),coágulo arterial (trombosis arterial), derrame cerebral (infarto cerebrovascular)

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

5. Conservación de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

No utilice Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubier tos con película después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. Los dos primeros dígitos se refieren al mes, y los cuatro últimos al año. La fecha de caducidad es el último día día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Información adicional

Composición de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película:
• El principio activo es letrozol. Cada comprimido recubierto de película contiene 2,5 mg de letrozol. • Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), almidón de maíz pregelatinizado, almidón glicolato de sodio, estearat o de magnesio (E572), dióxido de sílice coloidal (E551).
Los componentes del recubrimiento del comprimido son: macrogol, talco (E553b), hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172).


Aspecto de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película y contenido del envase Letrozol Bexal 2,5 mg se presenta como un compri mido redondo recubierto de película amarilla, con la inscripción L9OO en una cara y 2,5 en la otra.

Letrozol se presenta en envases de 10, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98 o 100 comprimidos por caja.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización
Bexal Farmacéutica S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor nº 4
28023 Aravaca
Madrid (España)

Fabricante
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovskova 57
1526 Ljubljana
Eslovenia

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Holanda: Letrozol 2,5 mg finlomhulde tabletten
España: Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos de película EFG

Este prospecto fue aprobado en Mayo de 2009

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe pasarlo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película 3. Cómo tomar Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película 4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película 6. Información adicional


1. Qué es Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
Letrozol pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la aromatasa. Es un tratamiento hormonal (o “endocrino”) del cáncer de mama. El crecimiento del cáncer de mama está estimulado habitualmente por estrógenos que son las hormonas se xuales femeninas. Letrozol reduce la cantidad de estrógeno mediante el bloqueo de una enzima (aro matasa) implicada en la producción de estrógenos. Como consecuencia, las células del tumor crecen de forma más lenta o dejan de crecer y/o de extenderse a otras partes del cuerpo.

Letrozol se utiliza para prevenir que el cáncer de ma ma aparezca de nuevo. Puede utilizarse como primer tratamiento después de la cirugía de mama o después de cinco años de tratamiento con tamoxifeno. Letrozol también está indicado para prevenir que el cáncer de mama se expanda a otras partes del cuerpo en pacientes con enfermedad avanzada.

Letrozol solamente debe utilizarse
• En caso de cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo y
• En mujeres que ya han pasado la menopausia (cese de los periodos menstruales).

2. Antes de tomar Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
No tome Letrozol Bexal
• Si es alérgica (hipersensible) a letrozol o a cualquiera de los demás componentes de Letrozol Bexal (ver sección 6, Composición de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película). • Si todavía tiene ciclos menstruales, es decir, no ha llegado a la menopausia. • Si está embarazada.
• Si está en periodo de lactancia.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Tenga especial cuidado con Letrozol Bexal
Si sufre una enfermedad que afecta a su hígado o riñones.
• Si tiene antecedentes de osteoporosis o fractura de huesos. Letrozol puede reducir la densidad de la masa ósea o desgastarla (osteoporosis) por merma de estrógenos en el cuerpo. En consecuencia, puede que su médico decida medirle la densidad ósea antes, durante y después del tratamiento y, si procede, recetarle un medicamento para prevenir o tratar la pérdida ósea. Si alguno de estos casos le es aplicable, informe a su médico antes de tomar este medicamento.
Niños y adolescentes (menores de 18 años)
Letrozol Bexal no se utiliza en niños y adolescentes.

Pacientes de edad avanzada (a partir de 65 años)
Letrozol Synthon puede ser utilizado por personas de 65 o más años de edad a la misma dosis que el adulto.

Uso de otros medicamentos
Otros medicamentos pueden ser afectados por Letrozol y, a su vez, perjudicar la acción de éste.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Toma de Letrozol Bexal con los alimentos y bebidas
Su ingestión no afecta a Letrozol.

Embarazo y lactancia
No tome Letrozol si está embarazada o en periodo de lactancia ya que puede dañar a su bebé. Si cree estar embarazada, informe a su médico inmediatamente.

Letrozol se utiliza sólo para el tratamiento del cán cer de mama en mujeres posmenopáusicas. Si es usted perimenopáusica o posmenopáusica reciente, su médico debe considerar la conveniencia de someterla a una prueba de embarazo antes de tomar Letrozol, y de tomar medidas anticonceptivas si existe la posibilidad de que quede embarazada.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Si se siente mareada, cansada, si tiene somnolencia o no se siente bien, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que se sienta bien de nuevo.
Información importante para los deportistas
Se advierte a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.

Información importante acerca de algunos compon entes de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos de Letrozol contienen lactosa. Si su médico le ha indicado que padece usted intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Siga exactamente las instrucciones de administración de Letrozol de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

El comprimido debe ingerirse entero con un vaso de agua u otro líquido.

La dosis normal es de un comprimido una vez al día.
No se requiere ajuste de dosis para pacientes de edad avanzada o con problemas renales leves.
Si toma más Letrozol Bexal del que debiera
Si ha tomado demasiados comprimidos de Letrozol Be xal, o si accidentalmente otra persona ha tomado los comprimidos, informe a su médico o farmacéutico, o acuda al hospital inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte inmediatamen te a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, te léfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Letrozol Bexal
No tome una dosis doble para compensar las dosis ol vidadas. Prescinda de ésta y tome el comprimido siguiente a la hora habitual.

Si interrumpe el tratamiento con Letrozol Bexal
No deje de tomar Letrozol Bexal, aunque se sienta bien, a menos que su médico se lo diga. Su médico le indicará cuánto tiempo debe seguir tomando los co mprimidos, plazo que puede alcanzar meses y aun años.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Letrozol Bexa l puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La mayoría de los efectos adversos son leves a mode rados y generalmente desaparecen al cabo de pocos días o pocas semanas de tratamiento. Algunos de ellos, como los sofocos, la pérdida de cabello o las hemorragias vaginales, pueden ser debidos a la falta de estrógenos.

Algunos efectos adversos pueden ser graves.
Estos efectos adversos raros o poc o frecuentes (Que afectan a entre 1 y 10 personas de cada 10.000 o entre 1 y 10 de cada 100)
• Si nota debilidad, parálisis o pérdida de sensibilidad en un brazo o pierna o en alguna otra parte del cuerpo, pérdida de coordinación, náuseas o dificultad al hablar o respirar (signo de un trastorno en el cerebro, p. ej. accidente cerebrovascular).
• Si siente un dolor opresivo y de aparición repentina en el pecho (signo de trastorno del corazón). • Si nota dificultad al respirar, dolor en el pecho, desvanecimiento, ritmo cardiaco rápido, coloración azulada de la piel, o dolor repentino en el brazo o la pierna (pie) (signos de que se ha formado un coágulo en la sangre).
• Si nota hinchazón o enrojecimiento de una vena que es extraordinariamente blanda y posiblemente dolorosa al tacto.
• Si tiene fiebre grave, escalofríos o úlceras en la boca debidas a infecciones (falta de glóbulos blancos).
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

• Si sufre visión borrosa grave o de forma continuada.

Informe a su médico inmediatamente.

Otros efectos adversos pueden ser:

Muy frecuentes (Que afectan a más de 1 de cada 10 pacientes)
• Sudoración intensa
• Dolor en huesos y articulaciones (artralgia)
• Sofocos, fatiga incluyendo debilidad o pérdida de vigor

Frecuentes (Que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
• Aumento o disminución del apetito, alto nivel de colesterol
• Desánimo (depresión)
• Dolor de cabeza, mareo
• Náuseas, vómitos, indigestión, estreñimiento, diarrea
• Pérdida de cabello y erupción cutánea
• Dolor muscular, dolor en los huesos, pérdida de de nsidad o desgaste de la masa ósea (osteoporosis), con fractura consiguiente en algunos casos (ver también sección 2, Antes de tomar Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película)
• Aumento de peso
• Malestar general, hinchazón de brazos, manos, pies, tobillos (edema periférico)
Poco frecuentes (Que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
• Infección del tracto urinario
• Dolor tumoral
• Disminución del número de glóbulos blancos
• Hinchazón de algunas partes del cuerpo (edema general)
• Ansiedad, nerviosismo, irritabilidad
• Adormecimiento, insomnio, problemas de memoria, alteración sensorial (en especial táctil), trastorno del gusto, infarto cerebral (accidente cerebrovascular)
• Cristalino opaco (catarata), irritación ocular, visión borrosa
• Palpitaciones, ritmo cardiaco rápido
• Inflamación de la pared vascular, aumento de la tensión arterial, problemas cardiacos (cardiopatía isquémica)
• Falta de aliento, tos
• Dolor abdominal, inflamación de la mucosa bucal, sequedad de boca
• Aumento del nivel de las enzimas del hígado
• Picor, sequedad de la piel, urticaria
• Rigidez de las articulaciones
• Aumento de la frecuencia urinaria
• Trastornos vaginales como hemorragia, descarga o sequedad, dolor en el pecho • Fiebre, sequedad de las membranas mucosas, sed
• Pérdida de peso


Raros (Que afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
• Coágulo de sangre en la arteria pulmonar (embolia pulmonar),coágulo arterial (trombosis arterial), derrame cerebral (infarto cerebrovascular)
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. Conservación de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

No utilice Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubier tos con película después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. Los dos primeros dígitos se refieren al mes, y los cuatro últimos al año. La fecha de caducidad es el último día día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Información adicional

Composición de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película:
• El principio activo es letrozol. Cada comprimido recubierto de película contiene 2,5 mg de letrozol. • Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), almidón de maíz pregelatinizado, almidón glicolato de sodio, estearat o de magnesio (E572), dióxido de sílice coloidal (E551).
Los componentes del recubrimiento del comprimido son: macrogol, talco (E553b), hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172).


Aspecto de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película y contenido del envase Letrozol Bexal 2,5 mg se presenta como un compri mido redondo recubierto de película amarilla, con la inscripción L9OO en una cara y 2,5 en la otra.

Letrozol se presenta en envases de 10, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98 o 100 comprimidos por caja.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización
Bexal Farmacéutica S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor nº 4
28023 Aravaca
Madrid (España)

Fabricante
Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder strasse 51-61
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

59320 Ennigerloht
Alemania

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Holanda: Letrozol 2,5 mg finlomhulde tabletten
España: Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos de película EFG

Este prospecto fue aprobado en Mayo de 2009

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe pasarlo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película 3. Cómo tomar Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película 4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película 6. Información adicional


1. Qué es Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
Letrozol pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la aromatasa. Es un tratamiento hormonal (o “endocrino”) del cáncer de mama. El crecimiento del cáncer de mama está estimulado habitualmente por estrógenos que son las hormonas se xuales femeninas. Letrozol reduce la cantidad de estrógeno mediante el bloqueo de una enzima (aro matasa) implicada en la producción de estrógenos. Como consecuencia, las células del tumor crecen de forma más lenta o dejan de crecer y/o de extenderse a otras partes del cuerpo.

Letrozol se utiliza para prevenir que el cáncer de ma ma aparezca de nuevo. Puede utilizarse como primer tratamiento después de la cirugía de mama o después de cinco años de tratamiento con tamoxifeno. Letrozol también está indicado para prevenir que el cáncer de mama se expanda a otras partes del cuerpo en pacientes con enfermedad avanzada.

Letrozol solamente debe utilizarse
• En caso de cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo y
• En mujeres que ya han pasado la menopausia (cese de los periodos menstruales).

2. Antes de tomar Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
No tome Letrozol Bexal
• Si es alérgica (hipersensible) a letrozol o a cualquiera de los demás componentes de Letrozol Bexal (ver sección 6, Composición de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película). • Si todavía tiene ciclos menstruales, es decir, no ha llegado a la menopausia. • Si está embarazada.
• Si está en periodo de lactancia.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Tenga especial cuidado con Letrozol Bexal
Si sufre una enfermedad que afecta a su hígado o riñones.
• Si tiene antecedentes de osteoporosis o fractura de huesos. Letrozol puede reducir la densidad de la masa ósea o desgastarla (osteoporosis) por merma de estrógenos en el cuerpo. En consecuencia, puede que su médico decida medirle la densidad ósea antes, durante y después del tratamiento y, si procede, recetarle un medicamento para prevenir o tratar la pérdida ósea. Si alguno de estos casos le es aplicable, informe a su médico antes de tomar este medicamento.
Niños y adolescentes (menores de 18 años)
Letrozol Bexal no se utiliza en niños y adolescentes.

Pacientes de edad avanzada (a partir de 65 años)
Letrozol Synthon puede ser utilizado por personas de 65 o más años de edad a la misma dosis que el adulto.

Uso de otros medicamentos
Otros medicamentos pueden ser afectados por Letrozol y, a su vez, perjudicar la acción de éste.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Toma de Letrozol Bexal con los alimentos y bebidas
Su ingestión no afecta a Letrozol.

Embarazo y lactancia
No tome Letrozol si está embarazada o en periodo de lactancia ya que puede dañar a su bebé. Si cree estar embarazada, informe a su médico inmediatamente.

Letrozol se utiliza sólo para el tratamiento del cán cer de mama en mujeres posmenopáusicas. Si es usted perimenopáusica o posmenopáusica reciente, su médico debe considerar la conveniencia de someterla a una prueba de embarazo antes de tomar Letrozol, y de tomar medidas anticonceptivas si existe la posibilidad de que quede embarazada.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Si se siente mareada, cansada, si tiene somnolencia o no se siente bien, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que se sienta bien de nuevo.
Información importante para los deportistas
Se advierte a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.

Información importante acerca de algunos compon entes de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos de Letrozol contienen lactosa. Si su médico le ha indicado que padece usted intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Siga exactamente las instrucciones de administración de Letrozol de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

El comprimido debe ingerirse entero con un vaso de agua u otro líquido.

La dosis normal es de un comprimido una vez al día.
No se requiere ajuste de dosis para pacientes de edad avanzada o con problemas renales leves.
Si toma más Letrozol Bexal del que debiera
Si ha tomado demasiados comprimidos de Letrozol Be xal, o si accidentalmente otra persona ha tomado los comprimidos, informe a su médico o farmacéutico, o acuda al hospital inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte inmediatamen te a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, te léfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Letrozol Bexal
No tome una dosis doble para compensar las dosis ol vidadas. Prescinda de ésta y tome el comprimido siguiente a la hora habitual.

Si interrumpe el tratamiento con Letrozol Bexal
No deje de tomar Letrozol Bexal, aunque se sienta bien, a menos que su médico se lo diga. Su médico le indicará cuánto tiempo debe seguir tomando los co mprimidos, plazo que puede alcanzar meses y aun años.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Letrozol Bexa l puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La mayoría de los efectos adversos son leves a mode rados y generalmente desaparecen al cabo de pocos días o pocas semanas de tratamiento. Algunos de ellos, como los sofocos, la pérdida de cabello o las hemorragias vaginales, pueden ser debidos a la falta de estrógenos.

Algunos efectos adversos pueden ser graves.
Estos efectos adversos raros o poc o frecuentes (Que afectan a entre 1 y 10 personas de cada 10.000 o entre 1 y 10 de cada 100)
• Si nota debilidad, parálisis o pérdida de sensibilidad en un brazo o pierna o en alguna otra parte del cuerpo, pérdida de coordinación, náuseas o dificultad al hablar o respirar (signo de un trastorno en el cerebro, p. ej. accidente cerebrovascular).
• Si siente un dolor opresivo y de aparición repentina en el pecho (signo de trastorno del corazón). • Si nota dificultad al respirar, dolor en el pecho, desvanecimiento, ritmo cardiaco rápido, coloración azulada de la piel, o dolor repentino en el brazo o la pierna (pie) (signos de que se ha formado un coágulo en la sangre).
• Si nota hinchazón o enrojecimiento de una vena que es extraordinariamente blanda y posiblemente dolorosa al tacto.
• Si tiene fiebre grave, escalofríos o úlceras en la boca debidas a infecciones (falta de glóbulos blancos).
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

• Si sufre visión borrosa grave o de forma continuada.

Informe a su médico inmediatamente.

Otros efectos adversos pueden ser:

Muy frecuentes (Que afectan a más de 1 de cada 10 pacientes)
• Sudoración intensa
• Dolor en huesos y articulaciones (artralgia)
• Sofocos, fatiga incluyendo debilidad o pérdida de vigor

Frecuentes (Que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
• Aumento o disminución del apetito, alto nivel de colesterol
• Desánimo (depresión)
• Dolor de cabeza, mareo
• Náuseas, vómitos, indigestión, estreñimiento, diarrea
• Pérdida de cabello y erupción cutánea
• Dolor muscular, dolor en los huesos, pérdida de de nsidad o desgaste de la masa ósea (osteoporosis), con fractura consiguiente en algunos casos (ver también sección 2, Antes de tomar Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película)
• Aumento de peso
• Malestar general, hinchazón de brazos, manos, pies, tobillos (edema periférico)
Poco frecuentes (Que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
• Infección del tracto urinario
• Dolor tumoral
• Disminución del número de glóbulos blancos
• Hinchazón de algunas partes del cuerpo (edema general)
• Ansiedad, nerviosismo, irritabilidad
• Adormecimiento, insomnio, problemas de memoria, alteración sensorial (en especial táctil), trastorno del gusto, infarto cerebral (accidente cerebrovascular)
• Cristalino opaco (catarata), irritación ocular, visión borrosa
• Palpitaciones, ritmo cardiaco rápido
• Inflamación de la pared vascular, aumento de la tensión arterial, problemas cardiacos (cardiopatía isquémica)
• Falta de aliento, tos
• Dolor abdominal, inflamación de la mucosa bucal, sequedad de boca
• Aumento del nivel de las enzimas del hígado
• Picor, sequedad de la piel, urticaria
• Rigidez de las articulaciones
• Aumento de la frecuencia urinaria
• Trastornos vaginales como hemorragia, descarga o sequedad, dolor en el pecho • Fiebre, sequedad de las membranas mucosas, sed
• Pérdida de peso


Raros (Que afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
• Coágulo de sangre en la arteria pulmonar (embolia pulmonar),coágulo arterial (trombosis arterial), derrame cerebral (infarto cerebrovascular)
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. Conservación de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

No utilice Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubier tos con película después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. Los dos primeros dígitos se refieren al mes, y los cuatro últimos al año. La fecha de caducidad es el último día día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Información adicional

Composición de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película:
• El principio activo es letrozol. Cada comprimido recubierto de película contiene 2,5 mg de letrozol. • Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), almidón de maíz pregelatinizado, almidón glicolato de sodio, estearat o de magnesio (E572), dióxido de sílice coloidal (E551).
Los componentes del recubrimiento del comprimido son: macrogol, talco (E553b), hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172).


Aspecto de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película y contenido del envase Letrozol Bexal 2,5 mg se presenta como un compri mido redondo recubierto de película amarilla, con la inscripción L9OO en una cara y 2,5 en la otra.

Letrozol se presenta en envases de 10, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98 o 100 comprimidos por caja.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización
Bexal Farmacéutica S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor nº 4
28023 Aravaca
Madrid (España)

Fabricante
Synthon BV
Microweg 22
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

6545 CM Nijmegen
Holanda

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Holanda: Letrozol 2,5 mg finlomhulde tabletten
España: Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos de película EFG

Este prospecto fue aprobado en Mayo de 2009

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe pasarlo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película 3. Cómo tomar Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película 4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película 6. Información adicional


1. Qué es Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
Letrozol pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la aromatasa. Es un tratamiento hormonal (o “endocrino”) del cáncer de mama. El crecimiento del cáncer de mama está estimulado habitualmente por estrógenos que son las hormonas se xuales femeninas. Letrozol reduce la cantidad de estrógeno mediante el bloqueo de una enzima (aro matasa) implicada en la producción de estrógenos. Como consecuencia, las células del tumor crecen de forma más lenta o dejan de crecer y/o de extenderse a otras partes del cuerpo.

Letrozol se utiliza para prevenir que el cáncer de ma ma aparezca de nuevo. Puede utilizarse como primer tratamiento después de la cirugía de mama o después de cinco años de tratamiento con tamoxifeno. Letrozol también está indicado para prevenir que el cáncer de mama se expanda a otras partes del cuerpo en pacientes con enfermedad avanzada.

Letrozol solamente debe utilizarse
• En caso de cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo y
• En mujeres que ya han pasado la menopausia (cese de los periodos menstruales).

2. Antes de tomar Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
No tome Letrozol Bexal
• Si es alérgica (hipersensible) a letrozol o a cualquiera de los demás componentes de Letrozol Bexal (ver sección 6, Composición de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película). • Si todavía tiene ciclos menstruales, es decir, no ha llegado a la menopausia. • Si está embarazada.
• Si está en periodo de lactancia.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Tenga especial cuidado con Letrozol Bexal
Si sufre una enfermedad que afecta a su hígado o riñones.
• Si tiene antecedentes de osteoporosis o fractura de huesos. Letrozol puede reducir la densidad de la masa ósea o desgastarla (osteoporosis) por merma de estrógenos en el cuerpo. En consecuencia, puede que su médico decida medirle la densidad ósea antes, durante y después del tratamiento y, si procede, recetarle un medicamento para prevenir o tratar la pérdida ósea. Si alguno de estos casos le es aplicable, informe a su médico antes de tomar este medicamento.
Niños y adolescentes (menores de 18 años)
Letrozol Bexal no se utiliza en niños y adolescentes.

Pacientes de edad avanzada (a partir de 65 años)
Letrozol Synthon puede ser utilizado por personas de 65 o más años de edad a la misma dosis que el adulto.

Uso de otros medicamentos
Otros medicamentos pueden ser afectados por Letrozol y, a su vez, perjudicar la acción de éste.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Toma de Letrozol Bexal con los alimentos y bebidas
Su ingestión no afecta a Letrozol.

Embarazo y lactancia
No tome Letrozol si está embarazada o en periodo de lactancia ya que puede dañar a su bebé. Si cree estar embarazada, informe a su médico inmediatamente.

Letrozol se utiliza sólo para el tratamiento del cán cer de mama en mujeres posmenopáusicas. Si es usted perimenopáusica o posmenopáusica reciente, su médico debe considerar la conveniencia de someterla a una prueba de embarazo antes de tomar Letrozol, y de tomar medidas anticonceptivas si existe la posibilidad de que quede embarazada.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Si se siente mareada, cansada, si tiene somnolencia o no se siente bien, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que se sienta bien de nuevo.
Información importante para los deportistas
Se advierte a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.

Información importante acerca de algunos compon entes de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos de Letrozol contienen lactosa. Si su médico le ha indicado que padece usted intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Siga exactamente las instrucciones de administración de Letrozol de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

El comprimido debe ingerirse entero con un vaso de agua u otro líquido.

La dosis normal es de un comprimido una vez al día.
No se requiere ajuste de dosis para pacientes de edad avanzada o con problemas renales leves.
Si toma más Letrozol Bexal del que debiera
Si ha tomado demasiados comprimidos de Letrozol Be xal, o si accidentalmente otra persona ha tomado los comprimidos, informe a su médico o farmacéutico, o acuda al hospital inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte inmediatamen te a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, te léfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Letrozol Bexal
No tome una dosis doble para compensar las dosis ol vidadas. Prescinda de ésta y tome el comprimido siguiente a la hora habitual.

Si interrumpe el tratamiento con Letrozol Bexal
No deje de tomar Letrozol Bexal, aunque se sienta bien, a menos que su médico se lo diga. Su médico le indicará cuánto tiempo debe seguir tomando los co mprimidos, plazo que puede alcanzar meses y aun años.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Letrozol Bexa l puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La mayoría de los efectos adversos son leves a mode rados y generalmente desaparecen al cabo de pocos días o pocas semanas de tratamiento. Algunos de ellos, como los sofocos, la pérdida de cabello o las hemorragias vaginales, pueden ser debidos a la falta de estrógenos.

Algunos efectos adversos pueden ser graves.
Estos efectos adversos raros o poc o frecuentes (Que afectan a entre 1 y 10 personas de cada 10.000 o entre 1 y 10 de cada 100)
• Si nota debilidad, parálisis o pérdida de sensibilidad en un brazo o pierna o en alguna otra parte del cuerpo, pérdida de coordinación, náuseas o dificultad al hablar o respirar (signo de un trastorno en el cerebro, p. ej. accidente cerebrovascular).
• Si siente un dolor opresivo y de aparición repentina en el pecho (signo de trastorno del corazón). • Si nota dificultad al respirar, dolor en el pecho, desvanecimiento, ritmo cardiaco rápido, coloración azulada de la piel, o dolor repentino en el brazo o la pierna (pie) (signos de que se ha formado un coágulo en la sangre).
• Si nota hinchazón o enrojecimiento de una vena que es extraordinariamente blanda y posiblemente dolorosa al tacto.
• Si tiene fiebre grave, escalofríos o úlceras en la boca debidas a infecciones (falta de glóbulos blancos).
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

• Si sufre visión borrosa grave o de forma continuada.

Informe a su médico inmediatamente.

Otros efectos adversos pueden ser:

Muy frecuentes (Que afectan a más de 1 de cada 10 pacientes)
• Sudoración intensa
• Dolor en huesos y articulaciones (artralgia)
• Sofocos, fatiga incluyendo debilidad o pérdida de vigor

Frecuentes (Que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
• Aumento o disminución del apetito, alto nivel de colesterol
• Desánimo (depresión)
• Dolor de cabeza, mareo
• Náuseas, vómitos, indigestión, estreñimiento, diarrea
• Pérdida de cabello y erupción cutánea
• Dolor muscular, dolor en los huesos, pérdida de de nsidad o desgaste de la masa ósea (osteoporosis), con fractura consiguiente en algunos casos (ver también sección 2, Antes de tomar Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película)
• Aumento de peso
• Malestar general, hinchazón de brazos, manos, pies, tobillos (edema periférico)
Poco frecuentes (Que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
• Infección del tracto urinario
• Dolor tumoral
• Disminución del número de glóbulos blancos
• Hinchazón