LAXTRUM 400 mg COMPRIMIDOS

El LAXTRUM 400 mg COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por Medizin Farma; S.L., y autorizado por la AEMPS el 04/11/2004 con el número de registro: 66438.

Contiene 1 principio activo: HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS.

Ficha

Laboratorio	Medizin Farma; S.L.
Principio Activo	()
Codigo ATC	M05
comercializado	NO
Observaciones	Sin Receta
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
650380	LAXTRUM 400 mg COMPRIMIDOS	Harpagophytum Procumbens	No comercializado	04/11/2004	21/11/2012

Prospecto

LAXTRUM® 400mg Comprimidos.


Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información
importante para Vd.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones
menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado LAXTRUM® para obtener los mejores resultados.
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 2 semanas, debe consultar un
médico.


En este prospecto se explica:
1. Qué es LAXTRUM® y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar LAXTRUM®
3. Cómo tomar LAXTRUM®.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de LAXTRUM®.

LAXTRUM® 400mg Comprimidos.
Extracto de Harpagophytum procumbens DC.

Cada comprimido de LAXTRUM® contiene, como principio activo 400mg de extracto seco de Harpagophytum procumbens DC, obtenido con agua de las raíces secundarias tuberculosas, y estandarizado al 2% en harpagósido.
Relación planta seca/extracto: 2/1.
Los demás componentes (excipientes) son: Fosfato cálcico dibásico, almidón de maíz, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico; dióxido de silicio.
TITULAR DE LA COMERCIALIZACIÓN
LAB. MEDIZIN FARMA, S.L.
Pol. Ind. Benieto, C/ Del Transporte,32
46702 GANDÍA (Valencia)

LABORATORIO RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN
Laboratorios CENTRUM, S.A.
De ASAC PHARMA
C/Sagitario, 14.
03006 Alicante (España)

1. QUÉ ES LAXTRUM® Y PARA QUÉ SE UTILIZA

LAXTRUM se presenta en forma de comprimidos, conteniendo cada envase 60 comprimidos Pertenece al Grupo Farmacoterápico: Otros productos para el aparato locomotor. LAXTRUM® está indicado en el tratamiento sintomático de dolores ocasionales y leves de las articulaciones.

2. ANTES DE TOMAR LAXTRUM®.
No tome LAXTRUM® en los siguientes casos
-Si es usted alérgico a cualquiera de los componentes de esta especialidad.
-Si usted padece úlcera gastrointestinal.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Tenga especial cuidado con LAXTRUM®.
No se recomienda su uso en menores de 12 años ya que no existe experiencia clínica disponible. En caso de empeoramiento de los síntomas o si no se produjera mejoría después de 2 semanas de iniciar el tratamiento, éste deberá ser interrumpido y se deberá consultar con el médico.
Embarazo
No lo tome durante el embarazo ya que no existe experiencia clínica de uso de Harpagophytum procumbens durante el embarazo

IMPORTANTE PARA LA MUJER:
Si está usted embarazada o cree que pueda estarlo, consulte a su medico antes de tomar este
medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser
peligroso
para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.


Lactancia
No lo tome durante la lactancia ya que no existe experiencia clínica de uso de Harpagophvtum procumbens durante la lactancia

Toma de otros medicamentos.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

3. COMO TOMAR LAXTRUM®.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Este medicamento se usa por vía oral.
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 o 2 comprimidos, tres veces al día.
Si usted estima que la acción de LAXTRUM® es demasiado débil o fuerte, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted toma más LAXTRUM®. del que debiera:
No se han descrito casos de sobredosificación con LAXTRUM®. En caso de sobredosiflcación o ingestión accidental de cantidades grandes de LAXTRUM® acuda inmediatamente a un centro médico o llame al servicio de información toxicológica, teléf ono: 915.620.420, indicando el producto y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar LAXTRUM®.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS.
Como todos los medicamentos. LAXTRUM® puede tener efectos adversos.
Si durante la utilización de LAXTRUM® nota alguna reacción adversa comuníquelo a su médico o farmacéutico.
En personas especialmente sensibles al Harpagopliytum procumbens pueden aparecer Molestias gastrointestinales moderadas, tales como náuseas, vómitos y ligeras diarreas. En muy raras ocasiones se han descrito reacciones de hipersensibilidad que pueden manifestarse con una erupción en la piel.
En caso de hipersensibilidad se debe suspender el tratamiento.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Si se observa estas o cualquier otra reacción no descrita en este proceso, consulte a su médico o farmacéutico.

5- CONSERVACIÓN DE LAXTRUM® 400 mg Comprimidos.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
Caducidad
No utilizar LAXTRUM® después de la fecha de caducidad indicada en la caja.

MANTENGA LAXTRUM® FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS.

Este prospecto ha sido revisado en Mayo de 2010


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