LAXADINAS
El LAXADINAS es un medicamento fabricado por
Nutridiver S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 01/07/1953 con el número de registro:
19682.
Contiene 2 principios activos: ACIBAR, ALCACHOFA EXTO.
Ficha
| Laboratorio |
Nutridiver S.L. |
| Principio Activo |
() |
| Codigo ATC |
A06AX |
| comercializado |
NO |
| Observaciones |
Sin Receta |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 730499 | LAXADINAS | Acibar, Alcachofa Exto |
No comercializado
| 01/07/1953 | 28/12/2011 | |
| 730507 | LAXADINAS | Acibar, Alcachofa Exto |
No comercializado
| 01/07/1953 | 28/12/2011 | |
Prospecto
LAXADINAS
GRAGEAS VIA ORAL
COMPOSICIÓN
Cada gragea contiene:
Extracto seco de Cynara scolymus L.
..150 mg
Acibar
50 mg
Excipientes:
Sacarosa
.. 137,68 mg
Tartrazina, mentol, fosfato cálcico, celulosa microcristalina, sílice coloidal, talco, glicolato sódico de almidón, eudragit, estearato magnésico, óxido de titanio, polietilenglicol 4000, polivinilpirrolidona, colorante CI 42051, cera de carnaúba, c.s.p. una gragea.
PRESENTACIÓN
Envase con 40 y 100 grageas
PROPIEDADES
LAXADINAS, por su contenido en extracto de Cynara scolymus L. (alcachofera),
estimula la secreción de bilis; y por su contenido en Acibar favorece el tránsito intestinal, ejerciendo conjuntamente un efecto laxante.
TITULAR
NUTRIDIVER, S.L.
Avda. Mare de Deu de Montserrat, 221
(Barcelona) - 08041 España
INDICACIONES
Tratamiento sintomático del estreñimiento.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Obstrucción intestinal,
ileostomía, colecistitis, síntomas de apendicitis (calambres, dolor, náuseas, vómitos), dolor abdominal de origen desconocido.
PRECACUCIONES
Si necesita tomarlo más de 6 días consulte a su médico o farmacéutico.
INTERACCIONES
Puede interferir con anticoagulantes orales, glucósidos digitálicos y tetraciclinas, por lo que si está tomando otra medicación consulte a su médico o farmacéutico y distancie la toma de las diferentes medicaciones al menos 2 horas una de la
otra.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
ADVERTENCIAS ESPECIALES
IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su
médico antes de tomar este medicamento. El consumo de
medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el
embrión o feto y debe ser vigilado por su médico.
Se desaconseja su administración a madres lactantes por el ligero sabor amargo que podría conferir a la leche.
Esta especialidad lleva como excipiente tartrazina (0,19 mg/gragea), que puede
causar reacciones de tipo alérgico en determinados individuos, especialmente a los sensibles al ácido acetilsalicílico.
Este medicamento contiene 137,68 mg de sacarosa por gragea, lo que deberá ser
tenido en cuenta por los enfermos diabéticos.
Puede aparecer coloración en orina, sin importancia clínica.
POSOLOGÍA
Adultos 2-3 grageas antes de acostarse.
SOBREDOSIFICACIÓN Y SU TRATAMIENTO
En caso de sobredosificación o ingestión masiva accidental, pueden presentarse dolores abdominales, diarrea, confusión y taquicardia. En este caso, tratar
sintomáticamente. Acudir a un Centro Médico indicando el producto y la cantidad ingerida.
REACCIONES ADVERSAS
En algunos casos: erupciones cutáneas, calambres intestinales, cansancio o
debilidad, eructos o gases y diarreas. Si se observa cualquier otra reacción
adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
Esta medicación no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Última revisión del prospecto: Julio 1997
SIN RECETA MÉDICA
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS
NIÑOS
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios