LATANOPROST/TIMOLOL MYLAN 50 mcg/ml +5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION
El LATANOPROST/TIMOLOL MYLAN 50 mcg/ml +5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION es un medicamento fabricado por
Mylan Pharmaceuticals, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 18/05/2012 con el número de registro:
75215.
Contiene 2 principios activos: TIMOLOL MALEATO, LATANOPROST.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 686823 | LATANOPROST/TIMOLOL MYLAN 50 mcg/ml +5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION | Timolol Maleato, Latanoprost |
Comercializado
| 18/05/2012 | | |
| 686825 | LATANOPROST/TIMOLOL MYLAN 50 mcg/ml +5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION | Timolol Maleato, Latanoprost |
Comercializado
| 18/05/2012 | | |
Prospecto
Prospecto: Información para el usuario
Latanoprost/Timolol MYLAN 50 microgramos/ml + 5 mg/ml colirio en solución
Latanoprost/Timolol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solament e a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Latanoprost/Timolol MYLAN y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Latanoprost/Timolol MYLAN.
3. Cómo usar Latanoprost/Timolol MYLAN
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Latanoprost/Timolol MYLAN
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué és Latanoprost/Timolol MYLAN y para qué se utiliza
Latanoprost/Timolol MYLAN es un medica mento para el tratamiento del aumento de la presión intraocular (presión dentro del ojo).
Latanoprost/Timolol MYLAN es un medicamento comb inado que contiene dos principios activos: latanoprost (un derivado de prostaglandina) y maleato de timolol (un betabloqueante).
En el interior del ojo se produce un líquido c onocido como humor acuoso. Tras su producción, este líquido es drenado de nuevo al torrente sanguíneo, con lo que se mantiene la presión necesaria dentro del ojo. Si se obstruye este flujo de salida, la presión al interior del ojo aumenta.
Entre otras cosas, los betabloqueantes reducen la presi ón dentro del ojo al disminuir la producción de humor acuoso. Las prostaglandinas facilitan la salida del humor acuoso.
Latanoprost/Timolol MYLAN se utiliza:
− Para reducir la presión interna del ojo en pacientes con glaucoma de ángulo abierto (daño del nervio óptico, causado por una excesiva presión dentro del ojo).
− Para reducir la presión interna del ojo en pacien tes en los que el efecto de los betabloqueantes o derivados de prostaglandina por sí solos no resulte suficiente.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Latanoprost/Timolol MYLAN
No use Latanoprost/Timolol MYLAN:
− Si es alérgico (hipersensible) a latanoprost o timolol, a los beta-bloqueantes o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en la sección 6).
− Si padece o ha padecido alguna vez problemas respiratorios como asma, bronquitis obstructiva crónica grave (enfermedad pulmonar grave que puede causar sibilancias, dificultad para respirar y/o tos de larga duración).
− Si padece ciertos trastornos cardiacos , p. ej., ritmo cardiaco lento (bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer gra do), un corazón débil (insuficiencia cardiaca manifiesta) o en caso de insuficiencia cardiaca aguda o crónica (shock cardiogénico). − Si usted tiene un latido lento dl corazón, insuficiencia cardíaca o trastornos del ritmo cardíaco (latidos irregulares del corazón).
Advertencias y precauciones
Antes de utilizar este medicamento, Informe a su médico si padece o ha padecido en el pasado: − Enfermedad coronaria (los síntomas pueden incl uir dolor en el pecho o sensación de opresión, falta de aire o ahogo), insuficiencia cardiaca, presión arterial baja.
− Alteraciones del ritmo cardíaco, como latido del corazón lento.
− Problemas respiratorios, asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica. − Enfermedad de pobre circulación de la sangre (como la enfermedad de Raynaud o el síndrome de Raynaud).
− Tanto la diabetes como el timolol pueden enmascarar los signos y síntomas de la hipoglucemia. − Tanto la hiperactividad de la glándula tiroides como el timolol pueden enmascarar signos y síntomas..
− Cualquier tipo de cirugía ocular (incluyendo operación de cataratas).
− Trastornos oculares (como dolor, irritación, inflamación ocular o visión borrosa). − Ojos secos.
− Usa lentes de contacto. Puede seguir usando Latanoprost/Timolol MYLAN, pero siga las instrucciones para usuarios de lentes de c ontacto en la sección Latanoprost/Timolol MYLAN contiene cloruro de benzalconio.
− Angina de pecho (en particular, un tipo de angina conocido como Prinzmetal). − Reacciones alérgicas graves que, por lo general, requieren tratamiento hospitalario. − Ha padecido o actualmente padece una infección viral de los ojos causada por el virus de la herpes simple (VHS).
Informe a su médico que está usando Latanopros t/Timolol MYLAN antes de someterse a una operación, ya que latanoprost/timolol puede variar los efectos de algunos medicamentos durante la anestesia.
Uso en deportistas
Este medicamento contiene timolol que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
Uso de Latanoprost/Timolol MYLAN con otros medicamentos
Latanoprost/Timolol MYLAN puede afectar o verse afectado por otros medicamentos que esté utilizando, incluyendo otros colirios para el tratamiento del glaucoma. Informe a su médico si está utilizando o piensa utilizar medicamentos para disminuir la presión arterial, medicamentos para el corazón o medicamentos para tratar la diabetes.
Informe a su médico o farmacéutico si está to mando, ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluyendo los medicamentos adquiridos sin receta.
Los medicamentos se pueden influir los unos a los otros y pueden ocurrir interacciones. Debe tener esto en cuenta si está tomando o utilizando cualquiera de los siguientes tipos de medicamentos: Antagonistas del calcio (p. ej., en caso de cardiopatía coronaria o hipertensión arterial). Guanetidina (para la tensión arterial alta (hipertensión arterial)).
Beta-bloqueantes (para la para la tensión arterial alta (hipertensión arterial)). Antiarrítmicos (medicamentos que normalizan el ritmo cardiaco).
Glucósidos digitálicos (para la insuficiencia cardiaca).
Agentes parasimpaticomiméticos (p. ej., para el tratamiento del glaucoma).
La toma/uso de Latanoprost/Timolol MYLAN j unto con los medicamentos anteriores puede provocar una disminución de la tensión arterial (hipotensión arterial) y/o disminuir la frecuencia cardiaca.
Medicamentos que actúan de forma similar a Latanoprost/Timolol MYLAN
Si se utiliza al mismo tiempo que Latanoprost/Timolol MYLAN, el efecto de otros medicamentos con una acción similar a Latanoprost/Timolol MYLAN podría aumentar. Por esta razón, no se recomienda el uso oftálmico (es decir, en el ojo) de dos betabloqueantes o dos derivados de prostaglandina.
Clonidina
Si está utilizando el principio activo clonidina para reducir la presión interna del ojo junto con Latanoprost/Timolol MYLAN y de repente deja de utilizar clonidina, es posible que su tensión arterial aumente. Si también está utilizando beta -bloqueantes al mismo tiempo para reducir su tensión arterial, su tensión arterial podría aumentar aún más debido a este efecto inverso. Quinidina (utilizada para tratar las condiciones del corazón y algunos tipos de malaria). Antidepresivos conocidos como fluoxetina y paroxetina.
Niños y adolescentes
Latanoprost/Timolol MYLAN no se recomienda en niños o adolescentes.
Pacientes de edad avanzada
Latanoprost/Timolol MYLAN también es adecuado pa ra el tratamiento de pacientes de edad avanzada.
Embarazo y lactancia
Embarazo
No utilice Latanoprost/Timolol MYLAN si está embarazada.
Lactancia
No utilice Latanoprost/Timolol MYLAN si está en período de lactancia. Latanoprost/Timolol MYLAN puede pasar a la leche materna.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento durante el embarazo y la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Después de la aplicación del colirio de Latanoprost/Timolol MYLAN, su visión puede verse alterada temporalmente.
Si experimenta visión borrosa - sobre todo justo después de aplicarse el colirio de Latanoprost/Timolol MYLAN usted :
− No debe conducir vehículos.
− No debe utilizar herramientas o máquinas.
Latanoprost/Timolol MYLAN contiene cloruro de benzalconio.
Este medicamento puede producir i rritación ocular porque contiene cl oruro de benzalconio. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Altera el color de las lentes de contacto blandas.
3. Cómo usar Latanoprost/Timolol MYLAN
Siga exactamente las instrucciones de administra ción de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Dosis:
A menos que su médico le indique lo contrario, la dosis habitual es:
Adultos, incluidos los paci entes de edad avanzada: aplique una gota una vez al día en cada ojo afectado.
Si está utilizando otros colirios, además de Latano prost/Timolol MYLAN, debe esperar al menos 5 minutos antes de aplicarlos.
Instrucciones de uso
1. Lávese las manos y siéntese o permanezca de pie en una posición cómoda. 2. Retire la tapa protectora externa del frasco.
3. Utilice la punta del dedo para tirar suavemente hacia abajo el párpado inferior del ojo afectado. 4. Coloque la punta del frasco cerca del ojo, pero sin llegar a tocarlo. Presione el frasco con cuidado de forma que solo caiga una gota en el ojo. Po r favor, asegúrese de no apretar el frasco demasiado fuerte, para que no caiga más de una gota en el ojo afectado.
5. Suelte el párpado inferior.
6. Después de usar Latanoprost/Timolol MYLAN pres ione con el dedo el extremo del ojo afectado por la zona próxima a la nariz durante 2 minutos . Esto evitará que la gota sea absorbida por el cuerpo.
Si así se lo ha indicado el médico, repita el procedimiento en el otro ojo. Si la gota cae fuera del ojo, aplique una nueva gota.
7. Cierre el frasco.
Si usa más Latanoprost/Timolol MYLAN del que debe
Si han entrado demasiadas gotas en su ojo, podría producirse irritación y enrojecimiento. Informe a su médico inmediatamente si usted o cualquier otra persona ha ingerido las gotas por error, o si ha utilizado las gotas con mayor frecuencia de la recetada por el médico. Tenga a mano el envase de este medicamento, de forma que el médico pueda disponer de más información sobre el medicamento. Él / ella decidirá cómo actuar.
En caso de sobredosis o ingesti ón accidental consulte inmediatamen te a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Latanoprost/Timolol MYLAN
Si se ha olvidado de usar el colirio, continúe el tratamiento administrando la siguiente dosis de la forma habitual. La dosis no debe exceder de una gota diaria en el ojo afectado. No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Latanoprost/Timolol MYLAN
No interrumpa ni suspenda el tratamiento con La tanoprost/Timolol MYLAN sin consultarlo primero con su médico.
Si no utiliza Latanoprost/Timolol MYLAN con regularidad o si se olvida con frecuencia de utilizarlo, el éxito de su tratamiento podría estar en riesgo.
El aumento de la presión intraocular (presión dentro del ojo) puede dañar el nervio óptico y empeorar su vista. Podría sufrir ceguera. Por lo general, la presión intraocular elevada apenas se puede sentir. El trastorno sólo se puede diagnosticar mediante una exploración realizada por un oftalmólogo. Si sufre presión intraocular elevada, son necesarias revisiones regulares de los ojos, junto con medición de la presión interna del ojo. La presión intraocular se debe medir como mínimo cada 3 meses. Se deben realizar mediciones del campo visual y exploraciones del nervio óptico al menos una vez al año.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Latanoprost/T imolol MYLAN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
A continuación se enumeran los efectos adversos de l uso de colirios que contienen los principios activos latanoprost y timolol. El efecto adverso más importante es la posibilidad de un cambio gradual, permanente del color de los ojos. También es posib le que los colirios que contienen los principios activos latanoprost y timolol puedan causar cambios importantes en el funcionamiento de su corazón. Si nota cambios en su ritmo cardiaco o en su función cardiaca, debe consultar a un médico y decirle que ha estado usando Latanoprost/Timolol MYLAN.
Generalmente, usted puede continuar aplicándose las gotas, a menos que los efectos sean graves. Si usted está preocupado, consulte a su médico o farmacéutico. No deje de usar Latanoprost/Timolol MYLAN sin consultar antes a su médico.
La frecuencia de los posibles efectos adversos enumerados a continuación se define de la siguiente manera:
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes): • Un cambio gradual en el color de los ojos manifestado por un aumento de la cantidad de pigmento marrón en la parte coloreada del ojo, conocida como iris. Si el color de sus ojos se compone de una mezcla de colores (azul-marrón, gris-ma rrón, amarillo-marrón o verde-marrón), el cambio podrá ser más perceptible que si tiene un único color (azul, gris, verde o marrón). Cualquier cambio en el color de sus ojos puede tardar años en desarrollarse. El cambio de color puede ser permanente y resultar más evidente si Latanopros t/Timolol MYLAN se utiliza en un solo ojo. No parece que existan problemas asociados con el cambio de color de los ojos. El cambio de color de los ojos no continúa una vez suspendido el tratamiento con Latanoprost/Timolol MYLAN.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes):
• Irritación del ojo (sensación de ardor, sensación de arenilla, picor, escozor o sensación de cuerpo extraño en el ojo) y dolor en el ojo.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): • Dolor de cabeza.
• Enrojecimiento del ojo, infección del ojo (conjunt ivitis), visión borrosa, lagrimeo, inflamación de los párpados, irritación o alteración de la superficie del ojo.
• Erupciones cutáneas o picor en la piel (prurito).
Otros efectos adversos
Aunque no se han observado con Latanoprost/Timol ol, los siguientes efectos adversos se han observado con los medicamentos de Latanoprost/Timolol, por lo tant o se pueden producir al utilizar Latanoprost/Timolol.
Los siguientes efectos adversos se han observado con Latanoprost:
Infecciones e infestaciones:
• Desarrollo de una infección viral en el ojo causado por el virus de la herpes simple (HSV).
Trastornos del sistema inmunológico:
• Síntomas de reacción alérgica (hinchazón y enrojecimiento de la piel y erupción cutánea).
Trastornos psiquiátricos:
• Depresión, pérdida de memoria, disminución del deseo sexual, dificultad para dormir, pesadillas.
Trastornos del sistema nervioso:
• Mareos, sensación de hormigueo o adormecimiento en la piel, cambios en el flujo de sangre al cerebro, empeoramiento de los síntomas de miasten ia grave (si usted ya sufre esta enfermedad), desmayo repentino o sensación de desmayo (síncope).
Trastornos oculares:
• Cambios en las pestañas y vello fino alrededor del ojo (aumento de la cantidad, longitud, grosor y oscurecimiento), cambios en la dirección de creci miento de las pestañas, inflamación alrededor de los ojos, hinchazón de la parte coloreada del ojo (iritis/uveítis), hinchazón en la parte posterior del ojo (edema macular), inflamación/irritación de la superficie del ojo (queratitis), ojos secos, cambios/molestias visuales, visión doble, caída del párpado superior y lesión en la mucosa de la parte posterior del ojo (una afección conocida como desprendimiento de retina, si bien solo se observa cuando se usa el medicamento después de algunos tipos de cirugía del ojo), quiste lleno de líquido dentro de la parte coloreada del ojo (quiste del iris).
Trastornos del oído:
• Silbido/zumbido en los oídos (tinnitus).
Trastornos del corazón (cardiacos):
• Empeoramiento de la angina, alte raciones del ritmo cardiaco (palpitaciones), cambios en el ritmo cardiaco, ralentización del corazón, insuficiencia cardiaca (paro cardiaco, bloqueo cardiaco o insuficiencia cardiaca congestiva).
Trastornos del flujo de sangre (vasculares):
• Presión arterial baja, palidez/sensación de frío en los dedos de las manos y de los pies (fenómeno de Raynaud) y sensación de frío en manos y pies.
Trastornos de la respiración (respiratorios):
• Asma, empeoramiento del asma, dificultad para respirar, dificultad repentina para respirar (broncoespasmo), tos.
Trastornos del aparato digestivo (gastrointestinales):
• Sensación de malestar (náuseas), diarrea, dispepsia, sequedad de boca.
Trastornos de la piel:
• Oscurecimiento de la piel alrededor de los ojos, pérdida del cabello/calvicie (alopecia), erupción cutánea con picor o empeoramiento de las enfermedades de la piel con picor.
Trastornos musculoesqueléticos:
• Dolor en las articulaciones, dolor muscular.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
• Dolor en el pecho, fatiga, hinchazón (edema).
Los siguientes efectos adversos se han observado con Timolol:
• Sibilancias/zumbido en los oídos (tinnitus)
Al igual que otros medicamentos que se aplican dent ro de los ojos, timolol se absorbe en la sangre. Esto puede causar efectos adversos similares como las observadas con los agentes beta-bloqueantes aplicados por vía intravenosa y/o por vía oral. La inci dencia de efectos adversos tras la administración por vía oftálmica es menor que cuando los medicamen tos son, por ejemplo, administrados por la boca o inyectados. La lista de efectos adversos incluyen reacciones observadas dentro de la clase de los beta-bloqueantes cuando se usan para tratar los ojos:
• Reacciones alérgicas generalizadas que incluyen infl amación debajo de la piel que pueden ocurrir en áreas como la cara y extremid ades, y puede obstruir las vías respiratorias que puede causar dificultad para tragar o respirar. Urticaria o erupción cutánea con picor, erupción cutánea localizada y generalizada, picazón, reacción alérgica súbita severa.
• Niveles bajos de glucosa en la sangre.
• Dificultad para dormir (insomnia), depresión, pesadillas, pérdida de memoria. • Desmayo, reducción del suministro de la sangre al cerebro, aumento de los signos y síntomas de miastenia grave (trastorno muscular), mareos, sensaciones inusuales como hormigueo y dolor de cabeza.
• Signos y síntomas de irritación ocular (por ejemplo, quemazón, escozor, picazón, lagrimeo, enrojecimiento), inflamación de los párpados , inflamación en la córnea, visión borrosa y desprendimiento de la capa por debajo de la retina que contiene los vasos sanguíneos tras una cirugía de filtración que puede causar alteraciones visuales , disminución de la sensibilidad de la córnea, sequedad en los ojos, erosión de la córnea (daño a la capa anterior del globo ocular), caída del párpado superior (haciendo que el ojo se quede medio cerrado), visión doble. • Ritmo cardiaco lento, dolor en el pecho, palpit aciones, edema (acumulación de líquido), cambios en el ritmo o la velocidad de los latidos del corazón, insuficiencia cardiaca congestiva (enfermedades del corazón, con dificultad para respirar e hinchazón de los pies y las piernas debido a la acumulación de líquido), clase de trastorno del ritmo cardiaco, parada cardiaca, insuficiencia cardiaca.
• Presión arterial baja, decoloración/frialdad de los dedos de las manos y los pies (fenómeno de Raynaud), manos y pies fríos.
• Constricción de las vías respiratorias en lo s pulmones (particularmente en pacientes con enfermedades pre-existentes), dificultad para respirar, tos.
• Trastornos del gusto, náuseas, indigestión, diarrea, boca seca, dolor abdominal, vómitos. • Caída del cabello, erupciones en la piel con aspec to blanco plateado (erupción psoriasiforme) o empeoramiento de la psoriasis, erupciones en la piel .
• Dolor muscular, no causado por el ejercicio.
• Disfunción sexual, disminución de la libido.
• Debilidad muscular/cansancio.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de Latanoprost/Timolol MYLAN
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Latanoprost/Timolol MYLAN después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del frasco y del envase después de «CAD». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Por favor, tenga en cuenta las siguientes instrucciones de conservación:
Frascos sin abrir: Conservar en nevera entre 2ºC y 8ºC.
Después de la primera apertura del frasco: No conservar a temperatura superior a 25ºC. Una vez abierto, debe desechar el frasco - con el co ntenido restante - después de 4 semanas. De lo contrario, se corre el riesgo de infección en los ojos.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagü es ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Latanoprost/Timolol MYLAN
- Los principios activos son: latanoprost y maleato de timolol.
- 1 ml de colirio contiene 50 micr ogramos de latanoprost y 6,8 mg de maleato de timolol, equivalente a 5,0 mg de timolol.
- Los demás componentes son cloruro de sodio, cloruro de benzalconio, dihidrógeno fosfato de sodio dihidratado, hidrógeno fosfato disódico dodecahidratado, agua purificada, hi dróxido de sodio (E524) para ajustar el pH y ácido clorhídrico (E507) para ajustar el pH.
Aspecto del producto y contenido del envase
Latanoprost/Timolol MYLAN es un líquido transparente e incoloro envasado en un frasco con cuentagotas transparente con tapón de rosca.
Latanoprost/Timolol MYLAN se encuentra disponible en los siguientes tamaños de envase: 1 frasco con cuentagotas con 2,5 ml de colirio,
3 frascos con cuentagotas, cada uno con 2,5 ml de colirio,
6 frascos con cuentagotas, cada uno con 2,5 ml de colirio.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
c/Plom 2-4, 5ª planta
08038 Barcelona
España
Responsable de la fabricación
S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L.
Eroilor Street, no. 1A
Otopeni 075100, Ilfov district
Romania
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Dinamarca: Latanomol 50 micrograms/ml and 5 mg/ml Øjendråber, opløsning Finlandia: Latanomol 50 μg/ml and 5 mg/ml Silmätipat, liuos Bélgica: Latanoprost-Timolol Mylan 0,005%-0,5% oogdruppels oplossing España: Latanoprost/Timolol MYLAN 50 microgramos/ml + 5 mg/ml colirio en solución
Francia: Latanoprost / Timolol Mylan Pharma
Italia: Latanoprost e Timololo Mylan generics
Países Bajos: Latanoprost/Timolol Mylan 0,05 + 5 mg/ml, oogdruppels, oplossing Portugal: Latanoprost + Timolol Mylan
Reino Unido: Latanoprost/Timolol Eye Drops 0.05%/0.5%
Fecha de la última aprobación de este prospecto Diciembre 2011.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/