LATANOPROST TUBILUX PHARMA 50 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION
El LATANOPROST TUBILUX PHARMA 50 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION es un medicamento fabricado por
Tubilux Pharma, S.P.A.,
y autorizado por la AEMPS el 27/04/2011 con el número de registro:
73959.
Contiene 1 principio activo: LATANOPROST.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 679924 | LATANOPROST TUBILUX PHARMA 50 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION | Latanoprost |
No comercializado
| 27/04/2011 | | 12.88 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Latanoprost Tubilux Pharma 50 microgramos/ml colirio en solución
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Latanoprost Tubilux Pharma y para qué se utiliza
2. Antes de usar Latanoprost Tubilux Pharma
3. Cómo usar Latanoprost Tubilux Pharma
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Latanoprost Tubilux Pharma
6. Información adicional
Latanoprost Tubilux Pharma reduce la presión intraocular al aumentar el flujo de salida natural de líquido del interior del ojo al torrente circulatorio. Pertenece al grupo de medicamentos llamados prostaglandinas. Latanoprost Tubilux Pharma se utiliza en el tratamiento de un tipo de glaucoma denominado glaucoma de ángulo abierto y en el tratamiento de la hipertensi ón ocular. Ambos trastornos están relacionados con un aumento de la presión intraocular. Si la presión intraocular no se trata, puede afectar a la visión.
2. ANTES DE USAR LATANOPROST TUBILUX PHARMA
No use Latanoprost Tubilux Pharma
Si es alérgico (hipersensible) al principio activo latanoprost o a cualquiera de los demás componentes de Latanoprost Tubilux Pharma.
Tenga especial cuidado con Latanoprost Tubilux Pharma
Si padece asma grave o su asma no está suficientemente controlado.
Si se ha sometido o está a punto de someterse a una intervención quirúrgica ocular, como por ejemplo cirugía de la catarata.
Si la zona que rodea el cristalino de su ojo está dañada.
Si tiene algún trastorno médico que pueda afectar a su visión (como diabetes). Si presenta hinchazón de la parte posterior del oj o (enfermedad ocular conocida con el nombre de edema macular) o cualquier otra inflamación del ojo.
Latanoprost Tubilux Pharma está indicado para el glaucoma de ángulo abierto y en la hipertensión ocular. Indíquele a su médico si usted tiene otro tipo de glaucoma. Latanoprost Tubilux Pharma puede ocasionar un cambio permanente del color de su ojo. También pue de afectar a sus pestañas y a la piel de la zona que rodea sus ojos (ver sección 4).
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluyendo otros colirios y cualquier otro medicamento adquirido sin receta.
El uso de Latanoprost Tubilux Pharma y otros medi camentos tomados al mismo tiempo puede dar lugar a interacciones.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
No tome Latanoprost Tubilux Pharma junto con otro s medicamentos que contenga n prostaglandinas, ya que existe la posibilidad de que aumente la presión en sus ojos.
Embarazo y lactancia
No use Latanoprost Tubilux Pharma durante el embarazo.
Latanoprost Tubilux Pharma puede pasar a la leche ma terna y, por lo tanto, no debe usarse durante el período de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Como ocurre con otros colirios, si su visión se vuelv e borrosa al utilizar por primera vez las gotas, espere a que se le pase el efecto antes de conducir o utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de Latanoprost Tubilux Pharma El cloruro de benzalconio, con servante que contiene el Latanopros t Tubilux Pharma, puede ocasionar irritación ocular y puede decolorar las lentes de contacto blandas.
Si usted lleva lentes de contacto:
• No utilice Latanoprost Tubilux Pharma mientras lleve las lentes de contacto. • Quítese las lentes de contacto antes de utilizar Latanoprost Tubilux Pharma . • Después de utilizar Latanoprost Tubilux Pharma espere al menos 15 minutos hasta volver a colocarse las lentes de contacto.
3. CÓMO USAR LATANOPROST TUBILUX PHARMA
Siga exactamente las instrucciones de administración de Latanoprost Tubilux Pharma indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Dosis normal para adultos, incluyendo personas de edad avanzada:
Debe instilarse una gota de Latanoprost Tubilux Pharma en el ojo u ojos afectados una vez al día, preferiblemente por la noche.
Latanoprost Tubilux Pharma no debe utilizarse en niños.
Utilización junto con otros colirios:
Si tiene que utilizar otros colirios, deberá esperar al menos cinco minutos antes de utilizarlos.
Instrucciones para el uso correcto de Latanoprost Tubilux Pharma
Siga los pasos siguientes para utilizar correctamente Latanoprost Tubilux Pharma. 1. Lávese las manos y siéntese o adopte una posición cómoda.
2. Desenrosque el capuchón protector externo.
3. Con el dedo, tire hacia abajo con suavidad el párpado inferior del ojo que debe ser tratado. 4. Sitúe la punta del frasco cerca del ojo, pero sin llegar a tocarlo.
5. Apriete el frasco con cuidado de forma que únicamen te caiga una gota en el ojo, y luego libere el párpado inferior.
6. Presione el dedo contra el ángulo del ojo afectado, por la zona próxima a la nariz. Ejerza presión durante 1 minuto manteniendo el ojo cerrado.
7. Repita la operación en el otro ojo, si su médico se lo ha indicado.
8. Coloque de nuevo el tapón en el frasco.
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Si usa más Latanoprost Tubilux Pharma del que debiera
Si se ha aplicado demasiadas gotas en el ojo, pu ede sentir una ligera irritación o puede aparecer enrojecimiento alrededor del ojo. Si ello no mejora o Latanoprost Tubilux Pharma es ingerido accidentalmente contacte con su médico tan pronto como sea posible.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20.
Si olvidó usar Latanoprost Tubilux Pharma
Si ha olvidado aplicarse el colirio a la hora indicad a, se ha saltado una dosis. No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Espere a la administración de la siguiente dosis según la pauta de tratamiento habitual.
Si interrumpe el tratamiento con Latanoprost Tubilux Pharma
No interrumpa el tratamiento con Latanoprost Tubilux Ph arma hasta que su médico se lo diga. Si usted interrumpe este medicamento puede aumentar la presión en su ojo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Latanoprost T ubilux Pharma puede pr oducir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La mayoría de los efectos adversos están relacionados con los ojos:
• Latanoprost Tubilux Pharma puede ocasionar un cambio gradual en el color del ojo, que puede ser permanente. El iris (la zona coloreada del ojo) puede oscurecerse y adquirir un color más marrón. Los cambios de color del iris ocurrieron en el 33% de lo s pacientes. El resto de efectos adversos en los ojos suelen ser pasajeros. Latanoprost tambié n puede causar oscurecimiento, engrosamiento, alargamiento y aumento del número de pestañas.
• En ocasiones, las pestañas pueden crecer en el sen tido contrario. Informe a su médico si dichas pestañas le causan irritación. Las pestañas volve rán a la normalidad en cuanto interrumpa el tratamiento. Latanoprost Tubilux Pharma puede ca usar un crecimiento inusual de vello en los párpados.
• Un número reducido de personas han notificado oscurecimiento de los párpados o de la piel alrededor de los ojos después de utilizar Latanoprost Tub ilux Pharma durante algún tiempo. Estos cambios pueden ser más notables si se trata un solo ojo.
• Sus ojos pueden parecer como ensangrentados e i rritados. Pueden picar o puede tener la sensación de quemazón. Puede tener sequedad ocular o su visión puede ser borrosa. Si esto ocurriera interrumpa la administración de las gotas y contacte con su médico.
Los efectos adversos se evalúan en base a los siguien tes datos de frecuencia. Si presenta dificultad al respirar, incluyendo asma, dolor en el pecho o empeoramiento de su angina, es muy importante que interrumpa la administración del colirio y contacte con su médico inmediatamente:
Efectos adversos muy frecuentes: (en más de 1 de cada 10 personas)
Aumento de la pigmentación del iris;
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Irritación o enrojecimiento ocular;
Cambios en las pestañas y en el vello palpebral (inc remento de la longitud, el grosor, la pigmentación y la cantidad).
Efectos adversos frecuentes: (entre 1 y 10 de cada 100 personas):
Daño leve en la córnea (parte anterior del ojo), que desaparece con el tiempo; Irritación o inflamación alrededor de los bordes de los párpados;
Dolor ocular.
Efectos adversos poco frecuentes: (entre 1 y 10 de cada 1.000 personas):
Inflamación de los párpados: sequedad ocular;
Inflamación de la córnea (parte anterior del ojo);
Visión borrosa;
Conjuntivitis;
Erupción cutánea.
Efectos adversos raros: (entre 1 y 10 de cada 10.000 personas)
Inflamación de la parte interna, media o coloreada de su ojo;
Crecimiento de las pestañas en sentido contrario, que en algunos casos provoca irritación ocular; Oscurecimiento de los párpados o de la piel alrededor de los ojos. Estos cambios son más evidentes si sólo se trata un ojo;
Crecimiento de una hilera adicional de pestañas;
Asma, empeoramiento del asma y dificultad al respirar.
Efectos adversos muy raros: (en menos de 1 de cada 10.000 personas, incluidos los casos aislados) Empeoramiento de la angina (dolor en el pecho);
Dolor en el pecho.
Se han producido también las siguientes notificaciones:
Dolor de cabeza; mareos.
Palpitaciones.
Dolor muscular y articular.
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE LATANOPROST TUBILUX PHARMA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Latanoprost Tubilux Pharma después de la fecha de caducidad que aparece en el embalaje exterior. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes que se indica.
Conservar en nevera (entre 2 ºC y 8 ºC).
Conservar el frasco en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Tras la primera apertura del frasco: no conservar a temperatura superior a 25 ºC y utilizar antes de transcurridas cuatro semanas.
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Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Latanoprost Tubilux Pharma
El principio activo es latanoprost 50 microgramos en un ml.
Los demás componentes son: cloruro de sodio, clor uro de benzalconio, dihi drogenofosfato de sodio monohidrato, fosfato disódico anhidro, agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Envase cuentagotas de polietileno de 5 ml con cierre de rosca de polietileno y precinto de garantía. Cada frasco contiene 2,5 ml de colirio en solu ción que corresponden aproximadamente a 80 gotas de solución.
Tamaños de envases: 1 × 2,5 ml
3 x 2,5 ml
6 x 2,5 ml
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular:
TUBILUX PHARMA S.p.A.
Via Costarica, 20/22
00040 Pomezia (RM) Italia
Responsable de la fabricación:
Vianex S.A.-Plant A
12th
km National Road Athens-Lamia
14451 Metamorphosi-Attiki, Grecia
O
Tubilux Pharma S.p.A.
Via Costarica 20/22,
Pomezia, Roma
Italia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Reino Unido: Latanoprost Tubilux Pharma 50 micrograms/ml eye drops solution
Italia: Latanoprost Tubilux Pharma 50 microgramos/ml collirio, soluzione
Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2009
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios