LASA CON CODEINA SOLUCI覰 ORAL
Contiene 3 principios activos: CODEINA FOSFATO, PSEUDOEFEDRINA HIDROCLORURO, CLORFENAMINA MALEATO.
Ficha
| Laboratorio | Faes Farma, S.A. |
|---|---|
| Principio Activo | () |
| Codigo ATC | R05DA20 |
| comercializado | SI |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripci贸n M茅dica |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 806497 | LASA CON CODEINA SOLUCI脫N ORAL | Codeina Fosfato, Pseudoefedrina Hidrocloruro, Clorfenamina Maleato | Comercializado | 01/07/1960 | 3.06 |
Prospecto
Lasa
con code铆na
SOLUCI脫N ORAL
COMPOSICI脫N
Principios activos: Por 5 ml: - Fosfato de Code铆na 聟聟聟聟聟聟 聟聟聟聟聟 10 mg
- Clorhidrato de Pseudoefedrina聟聟聟 聟聟聟 30 mg
- Maleato de Clorfenamina 聟聟聟 聟聟聟聟聟 2 mg
Excipientes:
Sorbitol. Glicerol (E-422). Hidroxietilcelulosa. Benz oato s贸dico (E-211). Aromas de vainilla y lim贸n. Colorante amarillo (E-104). Agua purificada.
FORMA FARMAC脡UTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Frasco con 125 ml de soluci贸n oral exenta de az煤car y alcohol, y con vaso dosificador.
ACTIVIDAD
LASA con CODE脥NA es un preparado con propiedad es antitus铆genas, descong estivas y antial茅rgicas, especialmente destinado al tratamiento de aquellas afecciones catarrales y gripales que cursan con tos y congesti贸n nasal.
Por su contenido en code铆na, de acci贸n sedante y mo deradora de los reflejos tus铆genos, permite dominar los accesos de tos al tiempo que los otros principios activos ejercen una eficaz acci贸n sobre los s铆ntomas y molestias que se producen habitualmente en los resfriados y afecciones gripales.
Titular y Responsable de la Fabricaci贸n
FAES FARMA, S.A.
M谩ximo Aguirre, 14
48940 Leioa
INDICACIONES
Procesos catarrales y gripales que cursan con to s y congesti贸n nasal. Tratamiento sintom谩tico y coadyuvante de las enfermedades del aparato respiratorio.
CONTRAINDICACIONES
-Hipersensibilidad a los componentes del preparado.
-Depresi贸n respiratoria o durante las crisis de asma bronquial.
-Hipertensi贸n arterial severa, 煤lcera p茅ptica y en pacientes bajo tratamiento con IMAO. -Ni帽os menores de tres a帽os
PRECAUCIONES
Se administrar谩 con precauci贸n en pacientes hipert ensos, con insuficiencia card铆aca, alteraciones del ritmo card铆aco, glaucoma, hipertrofia prost谩tica, diabetes mellitus, e hipertiroidismo.
INTERACCIONES
La ingesta simult谩nea de bebidas alcoh贸licas, as铆 como el tratamiento concomitante con anticolin茅rgicos, tranquilizantes, barbit煤ricos, narc贸ticos y otros f谩rm acos depresores del SNC puede potenciar los efectos depresores que sobre el sistema nervioso central puede ejercer la code铆na y potenciar los efectos sedantes
CORREO ELECTR脫NICO
C/ CAMPEZO, 1 聳 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
de la clorfenamina. La administraci贸n concomita nte de IMAO y de antidepresivos tric铆clicos con pseudoefedrina potencia sus efectos simpaticomim茅ticos.
ADVERTENCIAS
Uso en el Embarazo y Lactancia:
No debe administrarse durante el embarazo a menos que, a juicio del m茅dico, lo s beneficios superen los riesgos potenciales, y en cualquier caso siempre des pu茅s del tercer mes de embarazo. Es aconsejable interrumpir la medicaci贸n durante la lactancia.
IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si est谩 usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su m茅dico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embri贸n y o el feto y debe ser vigilado por su m茅dico.
Efectos sobre la capacidad de conducci贸n:
Dado que en determinadas personas pueden aparecer al principio del tratamiento ligeros s铆ntomas de somnolencia, debe tenerse precauci贸n al conducir veh铆 culos, manejar maquinaria peligrosa y, en general, en aquellas actividades donde la falta de concentraci贸n y destreza suponga un riesgo.
Advertencias sobre excipientes:
Este medicamento contiene 2,75 g de sorbitol como excipiente por cada 5 ml de soluci贸n. Puede causar molestias de est贸mago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa. Por contener glicerol (glicerina) como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de est贸mago y diarrea. Por contener benzoato s贸dico como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas.
Otras advertencias:
La administraci贸n prolongada y excesiva de code铆na puede ocasionar dependencia ps铆quica, dependencia f铆sica y tolerancia con s铆ntomas de abstinencia consec utivos a la suspensi贸n s煤bita del f谩rmaco. Por esta raz贸n debe ser administrado con precauci贸n principa lmente en pacientes con tendencia al abuso y adicci贸n. Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado anal铆tico de control del dopaje como positivo.
POSOLOGIA
- Adultos y ni帽os mayores de 12 a帽os: 5-10 ml (una o dos cucharaditas) tres veces al d铆a y dos cucharaditas m谩s al acostarse.
- Ni帽os de 6 a 12 a帽os: 5 ml (una cucharadita) tres veces al d铆a.
- Ni帽os de 3 a 6 a帽os: 2,5 ml (media cucharadita) tres veces al d铆a.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACI脫N DEL PREPARADO
El preparado puede administrarse solo o bien diluido con agua.
Una cucharadita equivale a 5 ml. Con el fin de asegurar una dosificaci贸n correcta y dado su uso en pediatr铆a, se recomienda realizar la dosificaci贸n utili zando el vaso dosificador (con enrases a 2,5, 5, 10 y 15 ml) incluido en la presentaci贸n.
Coloque el vaso dosificador sobre una superficie plana y a la altura de los ojos. Ll茅nelo de la soluci贸n hasta la l铆nea que indica su dosis.
Despu茅s de su uso, lave el vaso dosificador con agua.
MINISTERIO DE SANIDAD, POL脥TICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia espa帽ola de medicamentos y productos sanitarios
SOBREDOSIS
La ingesti贸n accidental de dosis muy elevadas puede producir excitaci贸n inicial, ansiedad, insomnio y posteriormente en ciertos casos somnolencia, cefalea, alteraciones de la tensi贸n arterial, arritmias, sequedad de boca, reacciones de hipersensib ilidad, taquicardia, convulsiones, trastornos gastrointestinales, n谩useas, v贸mitos y depresi贸n respir atoria. En estos casos se realizar谩 un tratamiento sintom谩tico y si se cree necesario, lavado g谩strico. En caso de depresi贸n respiratoria se administrar谩 naloxona. En caso de sobredosis o ingesti贸n accide ntal, consultar al Servicio de Informaci贸n Toxicol贸gica. Tel茅fono 91.562.04.20.
REACCIONES ADVERSAS
Estre帽imiento, reacciones de hipersensibilidad a alg uno de los componentes, somnolencia, aturdimiento, trastornos gastrointestinales, sequedad de mucosas, taquicardia, palpitaciones, v茅rtigos, s铆ntomas todos ellos que desaparecen al suspender o disminuir la medicaci贸n.
Si se observa cualquier otra reacci贸n adversa no d escrita anteriormente, consulte a su m茅dico o farmac茅utico.
CONSERVACI脫N
El preparado no precisa ninguna condici贸n especial de conservaci贸n.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar despu茅s de la fecha de caducidad indicada en el envase.
PRESENTACI脫N
LASA CON CODE脥NA: Frasco con 125 ml de soluci贸n oral y vaso dosificador.
CON RECETA M脡DICA
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE
Y DE LA VISTA DE LOS NI脩OS
FAES FARMA, S.A.
M谩ximo Aguirre, 14
48940 Leioa
TEXTO AUTORIZADO: Marzo 2012
MINISTERIO DE SANIDAD, POL脥TICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia espa帽ola de medicamentos y productos sanitarios