LAMISIL CREMA
El LAMISIL CREMA es un medicamento fabricado por
Novartis Farmaceutica, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/10/1992 con el número de registro:
59434.
Contiene 1 principio activo: TERBINAFINA HIDROCLORURO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 901207 | LAMISIL CREMA | Terbinafina Hidrocloruro |
Comercializado
| 01/10/1992 | | 5.28 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Lamisil 1% crema
Terbinafina clorhidrato
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
− Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tenga los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
− Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Lamisil crema y para qué se utiliza
2. Antes de usar Lamisil crema
3. Cómo aplicar Lamisil crema
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Lamisil crema
6. Información adicional
1. QUÉ ES LAMISIL CREMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
La terbinafina pertenece a un grupo de medicamento s denominados antifúngicos y actúa impidiendo el desarrollo de los hongos causantes de problemas en la piel.
Lamisil crema se utiliza para el tratamiento de las infecciones por tinea: tinea pedis (pie de atleta), tinea cruris y tinea corporis (culebrilla). También se utiliza para el tratamiento de la candidiasis y pitiriasis versicolor.
2. ANTES DE USAR LAMISIL CREMA
Lamisil crema le será prescrito por un médico. Siga detenidamente todas las instrucciones de su médico o farmacéutico, incluso si son diferentes de las contenidas en este prospecto.
Lea la siguiente información antes de utilizar Lamisil crema.
No use Lamisil crema
− si es alérgico (hipersensible) a la terbinafina o a cual quiera de los demás componentes de Lamisil crema.
Informe a su médico si ha sufrido alguna reacci ón alérgica asociada a alguno de los excipientes de Lamisil crema.
Tenga especial cuidado con Lamisil crema
Lamisil crema es únicamente para uso externo. No lo use para tratar infecciones en la boca ni para tragarlo. Lávese las manos después de usar la crem a. Evite el contacto con los ojos pues puede ser irritante para los mismos. Si Lamisil crema se aplic a erróneamente sobre esta z ona, quítelo y enjuáguese CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
bien con agua limpia. Consulte con su médico si persiste algún síntoma.
Debido a que estas infecciones se pueden transmitir a ot ras personas, recuerde u tilizar su propia toalla y ropas y no las comparta con nadie. Para proteger se usted mismo de una re infección, deberá lavar frecuentemente sus ropas y toallas.
Uso en pacientes de edad avanzada
Lamisil crema puede utilizarse en personas mayores de 65 años de edad.
Uso en niños
La experiencia de Lamisil crema en niños menores de 12 años es limitada, por consiguiente no se recomienda la utilización en este tipo de pacientes.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo.
Si está embarazada o sospecha que pueda estarlo, informe a su médico o farmacéutico antes de iniciar el tratamiento con Lamisil crema.
Dado que la experiencia clínica en mujeres embarazadas es muy limitada, Lamisil crema deberá utilizarse únicamente cuando esté claramente indicado durante el embarazo.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Lamisil crema o cualquier otro medicamento mientras Vd. esté dando el pecho.
No use Lamisil crema mientras esté dando el pecho.
Debe evitarse que los niños lactantes entren en cont acto con alguna zona de la piel tratada incluido el pecho.
Conducción y uso de máquinas
La aplicación cutánea de Lamisil crema no afecta sobre la capacidad de conducción y el uso de máquinas.
Utilización de otros medicamentos
Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.
No aplique otro medicamento en las zonas que vayan a ser tratadas con Lamisil crema.
Información importante sobre alguno de los componentes de Lamisil Crema
Las aplicaciones frecuentes pueden producir irritación y sequedad de piel.
Lamisil crema contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico que pueden provocar reacciones locales en la piel.
3. CÓMO APLICAR LAMISIL CREMA
Siga detenidamente todas las instrucciones de su médi co o farmacéutico, incluso si son diferentes de las contenidas en este prospecto. No aplique más Lamisil crema del prescrito por su médico. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Cómo aplicar Lamisil crema
• Limpie y seque las áreas afectadas y zonas de alrededor y lávese las manos. • Desenrosque el tapón y si lo usa por primera vez, utilice la punta incorporada en el mismo para perforar la parte superior del tubo. Apriete el tubo suavemente.
• Aplique una fina capa de crema sobre la piel afectada y zona de alrededor. • Frote ligeramente.
• Vuelva a colocar el tapón en el tubo.
• Lávese las manos, por el contrario podría extender la infección a otras áreas de su propia piel o de otras personas.
Si la infección se encuentra entre los dedos de las manos o de los pies, bajo los pechos o en la ingle, en las nalgas o en las axilas, es conveniente que cubra la z ona con un vendaje de g asa, especialmente por la noche. En este caso, use un trozo de gasa limpio cada vez que se aplique la crema.
Durante cuánto tiempo puede utilizar Lamisil crema
La duración del tratamiento será establecida por su médico.
Aplique Lamisil crema en las zonas infectadas de la piel, de la siguiente forma:
• Tinea pedis (pie de atleta): una vez al día durante una semana.
• Tinea cruris y tinea corporis (culebrilla): una vez al día durante una semana. • Candidiasis de la piel: una o dos veces al día durante una semana.
• Pitiriasis versicolor: una o dos veces al día durante dos semanas.
Aplique Lamisil crema hasta completar el periodo de tratamiento recomendado, incluso si la infección parece mejorar al cabo de unos días. La infección puede reaparecer si Lamisil crema no se aplica regularmente o si se interrumpe el tratamiento demasiado temprano.
A los pocos días de iniciar el tratamiento con Lamisil crema empezará a notar mejoría, sin embargo, necesitará más tiempo para obtener una curación completa. Los efectos de Lamisil crema continuarán incluso después de finalizar el periodo de tratamiento.
Si pasadas dos semanas de tratamiento no existen signos de mejoría, consulte a su médico o farmacéutico.
Qué más debe tener en cuenta mientras esté usando Lamisil crema?
Para asegurar el éxito del tratamiento, mantenga limpia la zona afectada de la piel, lavándola regularmente. Séquela cuidadosamente con ligeros toques y sin frotar. Intente no rascar la zona, incluso si nota picor, ya que podría perjudicarle y enlentecer el proceso de cicatrización o extender la infección.
Si olvida aplicarse Lamisil crema
Si olvida una dosis, aplíquese la crema tan pronto se acuerde y luego prosiga con la pauta habitual de tratamiento. Si se acuerda en el momento de la siguiente dosis, justo aplíquese la cantidad normal y continúe con la pauta habitual.
Use Lamisil crema exactamente como se indica en el prospecto. Podría reaparecer la infección si se olvida varias aplicaciones.
Si ingiere la crema por accidente
Si Vd. o cualquier otra persona ingiere Lamisil crema por accidente, informe a su médico o farmacéutico.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Lamisil crema puede tener efectos adversos aunque no todas las personas lo sufran.
A veces puede presentarse enrojecimiento, picor o escozo r en el lugar de aplicación y suelen ser leves o moderados y temporales.
En muy raras ocasiones puede presentarse alergia a La misil crema. Las reacciones alérgicas cursan con picor y erupciones cutáneas que pueden conllevar la aparición de ampollas y urticaria, las cuales requieren interrupción del tratamiento. No obstante, si usted experimenta alguno de estos síntomas, consulte a su médico o farmacéutico.
Si aprecia efectos secundarios no mencionados en este prospecto, comuníqueselo por favor a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE LAMISIL CREMA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Mantener el tubo perfectamente cerrado y en el embalaje exterior.
No utilice la crema después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Lamisil 1% crema
− El principio activo es terbinafina clorhidrato. Cada g de crema contiene 10 mg de terbinafina clorhidrato.
− Los demás componentes son: hidróxido de sodio, alcohol bencílico, monoestearato de sorbitano, palmitato de cetilo, alcohol cetílico, alcohol estear ílico, polisorbato 60, miristato de isopropilo, agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Lamisil crema es una crema brillante, uniforme y de color blanco. Se presenta en tubos de 30 g.
Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la Fabricación Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
España
Teléfono: +34 93 306 47 21
Fax: +34 93 245 44 10
Pueden solicitar más información respecto a este me dicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
E-08013 Barcelona
Teléfono: +34 93 306 47 21
Fax: +34 93 245 44 10
Este prospecto fue aprobado en Febrero de 2007
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Lamisil 1% crema
Terbinafina clorhidrato
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
− Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tenga los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
− Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Lamisil crema y para qué se utiliza
2. Antes de usar Lamisil crema
3. Cómo aplicar Lamisil crema
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Lamisil crema
6. Información adicional
1. QUÉ ES LAMISIL CREMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
La terbinafina pertenece a un grupo de medicamento s denominados antifúngicos y actúa impidiendo el desarrollo de los hongos causantes de problemas en la piel.
Lamisil crema se utiliza para el tratamiento de las infecciones por tinea: tinea pedis (pie de atleta), tinea cruris y tinea corporis (culebrilla). También se utiliza para el tratamiento de la candidiasis y pitiriasis versicolor.
2. ANTES DE USAR LAMISIL CREMA
Lamisil crema le será prescrito por un médico. Siga detenidamente todas las instrucciones de su médico o farmacéutico, incluso si son diferentes de las contenidas en este prospecto.
Lea la siguiente información antes de utilizar Lamisil crema.
No use Lamisil crema
− si es alérgico (hipersensible) a la terbinafina o a cual quiera de los demás componentes de Lamisil crema.
Informe a su médico si ha sufrido alguna reacci ón alérgica asociada a alguno de los excipientes de Lamisil crema.
Tenga especial cuidado con Lamisil crema
Lamisil crema es únicamente para uso externo. No lo use para tratar infecciones en la boca ni para tragarlo. Lávese las manos después de usar la crem a. Evite el contacto con los ojos pues puede ser irritante para los mismos. Si Lamisil crema se aplic a erróneamente sobre esta z ona, quítelo y enjuáguese bien con agua limpia. Consulte con su médico si persiste algún síntoma.
Debido a que estas infecciones se pueden transmitir a ot ras personas, recuerde u tilizar su propia toalla y MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
ropas y no las comparta con nadie. Para proteger se usted mismo de una re infección, deberá lavar frecuentemente sus ropas y toallas.
Uso en pacientes de edad avanzada
Lamisil crema puede utilizarse en personas mayores de 65 años de edad.
Uso en niños
La experiencia de Lamisil crema en niños menores de 12 años es limitada, por consiguiente no se recomienda la utilización en este tipo de pacientes.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo.
Si está embarazada o sospecha que pueda estarlo, informe a su médico o farmacéutico antes de iniciar el tratamiento con Lamisil crema.
Dado que la experiencia clínica en mujeres embarazadas es muy limitada, Lamisil crema deberá utilizarse únicamente cuando esté claramente indicado durante el embarazo.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Lamisil crema o cualquier otro medicamento mientras Vd. esté dando el pecho.
No use Lamisil crema mientras esté dando el pecho.
Debe evitarse que los niños lactantes entren en cont acto con alguna zona de la piel tratada incluido el pecho.
Conducción y uso de máquinas
La aplicación cutánea de Lamisil crema no afecta sobre la capacidad de conducción y el uso de máquinas.
Utilización de otros medicamentos
Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.
No aplique otro medicamento en las zonas que vayan a ser tratadas con Lamisil crema.
Información importante sobre alguno de los componentes de Lamisil Crema
Las aplicaciones frecuentes pueden producir irritación y sequedad de piel.
Lamisil crema contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico que pueden provocar reacciones locales en la piel.
3. CÓMO APLICAR LAMISIL CREMA
Siga detenidamente todas las instrucciones de su médi co o farmacéutico, incluso si son diferentes de las contenidas en este prospecto. No aplique más Lamisil crema del prescrito por su médico.
Cómo aplicar Lamisil crema
• Limpie y seque las áreas afectadas y zonas de alrededor y lávese las manos. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
• Desenrosque el tapón y si lo usa por primera vez, utilice la punta incorporada en el mismo para perforar la parte superior del tubo. Apriete el tubo suavemente.
• Aplique una fina capa de crema sobre la piel afectada y zona de alrededor. • Frote ligeramente.
• Vuelva a colocar el tapón en el tubo.
• Lávese las manos, por el contrario podría extender la infección a otras áreas de su propia piel o de otras personas.
Si la infección se encuentra entre los dedos de las manos o de los pies, bajo los pechos o en la ingle, en las nalgas o en las axilas, es conveniente que cubra la z ona con un vendaje de g asa, especialmente por la noche. En este caso, use un trozo de gasa limpio cada vez que se aplique la crema.
Durante cuánto tiempo puede utilizar Lamisil crema
La duración del tratamiento será establecida por su médico.
Aplique Lamisil crema en las zonas infectadas de la piel, de la siguiente forma:
• Tinea pedis (pie de atleta): una vez al día durante una semana.
• Tinea cruris y tinea corporis (culebrilla): una vez al día durante una semana. • Candidiasis de la piel: una o dos veces al día durante una semana.
• Pitiriasis versicolor: una o dos veces al día durante dos semanas.
Aplique Lamisil crema hasta completar el periodo de tratamiento recomendado, incluso si la infección parece mejorar al cabo de unos días. La infección puede reaparecer si Lamisil crema no se aplica regularmente o si se interrumpe el tratamiento demasiado temprano.
A los pocos días de iniciar el tratamiento con Lamisil crema empezará a notar mejoría, sin embargo, necesitará más tiempo para obtener una curación completa. Los efectos de Lamisil crema continuarán incluso después de finalizar el periodo de tratamiento.
Si pasadas dos semanas de tratamiento no existen signos de mejoría, consulte a su médico o farmacéutico.
Qué más debe tener en cuenta mientras esté usando Lamisil crema?
Para asegurar el éxito del tratamiento, mantenga limpia la zona afectada de la piel, lavándola regularmente. Séquela cuidadosamente con ligeros toques y sin frotar. Intente no rascar la zona, incluso si nota picor, ya que podría perjudicarle y enlentecer el proceso de cicatrización o extender la infección.
Si olvida aplicarse Lamisil crema
Si olvida una dosis, aplíquese la crema tan pronto se acuerde y luego prosiga con la pauta habitual de tratamiento. Si se acuerda en el momento de la siguiente dosis, justo aplíquese la cantidad normal y continúe con la pauta habitual.
Use Lamisil crema exactamente como se indica en el prospecto. Podría reaparecer la infección si se olvida varias aplicaciones.
Si ingiere la crema por accidente
Si Vd. o cualquier otra persona ingiere Lamisil crema por accidente, informe a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Lamisil crema puede tener efectos adversos aunque no todas las personas lo sufran.
A veces puede presentarse enrojecimiento, picor o escozo r en el lugar de aplicación y suelen ser leves o moderados y temporales.
En muy raras ocasiones puede presentarse alergia a La misil crema. Las reacciones alérgicas cursan con picor y erupciones cutáneas que pueden conllevar la aparición de ampollas y urticaria, las cuales requieren interrupción del tratamiento. No obstante, si usted experimenta alguno de estos síntomas, consulte a su médico o farmacéutico.
Si aprecia efectos secundarios no mencionados en este prospecto, comuníqueselo por favor a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE LAMISIL CREMA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Mantener el tubo perfectamente cerrado y en el embalaje exterior.
No utilice la crema después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Lamisil 1% crema
− El principio activo es terbinafina clorhidrato. Cada g de crema contiene 10 mg de terbinafina clorhidrato.
− Los demás componentes son: hidróxido de sodio, alcohol bencílico, monoestearato de sorbitano, palmitato de cetilo, alcohol cetílico, alcohol estearílico, polisorbato 60, miristato de isopropilo, agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Lamisil crema es una crema brillante, uniforme y de color blanco. Se presenta en tubos de 30 g.
Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la Fabricación Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona
España
Teléfono: +34 93 306 47 21
Fax: +34 93 245 44 10
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Fabricado por:
Novartis Pharma Produktions, GmbH
Wher - Alemania
Pueden solicitar más información respecto a este me dicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
E-08013 Barcelona
Teléfono: +34 93 306 47 21
Fax: +34 93 245 44 10
Este prospecto fue aprobado en Febrero de 2007
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios