LAGREDEN 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG


El LAGREDEN 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Iwa Consultin Aps, y autorizado por la AEMPS el 07/04/2010 con el número de registro: 72073.

Contiene 1 principio activo: CLOPIDOGREL BESILATO.


Ficha

Laboratorio Iwa Consultin Aps
Principio Activo CLOPIDOGREL (82)
Codigo ATC B01AC04
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
665025LAGREDEN 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGClopidogrel Besilato No comercializado 07/04/201029/12/2011
665024LAGREDEN 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGClopidogrel Besilato No comercializado 07/04/201029/12/2011



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Lagreden 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Clopidogrel

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
− Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
− Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Lagreden 75 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza. 2. Antes de tomar Lagreden 75 mg comprimidos recubiertos con película.
3. Cómo tomar Lagreden 75 mg comprimidos recubiertos con película.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Lagreden 75 mg comprimidos recubiertos con película.
6. Información adicional.


1. QUÉ ES LAGREDEN 75 mg comprimidos recubiertos con película Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Lagreden pertenece a un grupo de medicamentos denom inados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unos elementos de la sangre más peque ños que los glóbulos rojos o blancos, y se agregan cuando la sangre se coagula. Los medicamentos antiagreg antes plaquetarios al prevenir dicha agregación, reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado trombosis).
Lagreden se administra para prevenir la formación de coágulos sanguíneos (trombos) en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso cono cido como aterotrombosis, y que puede provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Lagreden para ayudar a prevenir la formación de coágulos sanguíneos y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
- Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias (también denominado arterioesclerosis), y
- Usted ha sufrido previamente un infarto de miocar dio, un infarto cerebral o sufre una enfermedad denominada enfermedad arterial periférica.


2. ANTES DE TOMAR LAGREDEN 75 mg comprimidos recubiertos con película

No tome Lagreden
- Si es alérgico (hipersensible) a clopidogrel o a cualquiera de los demás componentes de Lagreden. - Si padece una hemorragia activa, como una úlcera de estómago o hemorragia en el cerebro; - Si sufre una enfermedad grave del hígado.

Si cree que algo de esto puede afectarle, o si tiene alguna duda, consulte a su médico antes de tomar Lagreden.

Tenga especial cuidado con Lagreden

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Antes de empezar el tratamiento con Lagreden info rme a su médico si se encuentra en alguna de las situaciones descritas a continuación:
- Si tiene riesgo de sufrir una hemorragia (sangrado) porque:
• Padece una enfermedad que implica un riesgo de hemorragias internas (como una úlcera de estómago).
• Padece una anomalía sanguínea que le predispone a sufrir hemorragias internas (hemorragias en tejidos, órganos o articulaciones del organismo).
• Ha sufrido una herida grave recientemente.
• Se ha sometido recientemente a una intervención quirúrgica (incluyendo cirugía dental). • Debe someterse a una intervención quirúrgica (incluyendo cirugía dental) en los próximos siete días.
- Si ha tenido un coágulo en una arteria del cerebro (infarto cerebral isquémico) en los últimos 7 días. - Si está usted usando otro tipo de medicamentos (ver “Uso de otros medicamentos”). - Si padece enfermedades del hígado o del riñón.

Durante el tratamiento con Lagreden:
- Informe a su médico si tiene prevista una intervención quirúrgica (incluyendo cirugía dental). - Informe a su médico inmediatamente si desarrolla un trastorno que incluya fiebre y hematomas (moratones) bajo la piel que pueden aparecer co mo puntos rojos localiza dos, acompañados o no de inexplicable cansancio extremo, confusión, color amarillo en la piel o los ojos (ictericia) (ver sección 4 “POSIBLES EFECTOS ADVERSOS”)
- Si se corta o se hace una herida, la hemorragia puede tardar más de lo normal en detenerse. Esto está relacionado con el modo en que actúa el medicament o, ya que este previene de la capacidad de la sangre para formar coágulos. Para cortes o heridas de poca importancia, como por ejemplo cortarse durante el afeitado, esto no tiene importancia. No obstante, si está preocupado por su pérdida de sangre, consulte inmediatamente con su médico (ver sección 4 “POSIBLES EFECTOS ADVERSOS”).
- Su médico puede pedirle que se haga análisis de sangre.
- Informe a su médico o farmacéutico si observa cualquier efecto adverso no mencionado en la sección 4 de “POSIBLES EFECTOS ADVERSOS” de este prosp ecto o si observa que algún efecto adverso empeora.

Lagreden no debe administrarse a niños ni adolescentes.

Uso de otros medicamentos
Algunos medicamentos pueden influir en el uso de Lagreden o viceversa.
Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente, otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

No se recomienda la administración conjunta de Lagreden con anticoagulantes orales (medicamentos utilizados para disminuir la coagulación sanguínea).

Debe informar expresamente a su médico si está tomando antiinflamatorios no esteroideos, fármacos utilizados generalmente para tratar el dolor y/o la inflamación de músculos o articulaciones, o si está tomando heparina, o cualquier otro medicamento utili zado para disminuir la coagulación sanguínea o si está tomando un inhibidor de la bomba de protones (p. ej. omeprazol) para las molestias de estómago.
Una dosis de ácido acetilsalicílico administrada esporádicamente (no superior a 1.000 mg en 24 horas) no debe causar ningún problema, pero el uso prolongado en otras circunstancias debe consultarse con su médico.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Toma de Lagreden con los alimentos y bebidas
Lagreden puede tomarse con y sin alimentos.

Embarazo y lactancia
Es preferible no utilizar este medicamento durante el embarazo y la lactancia.

Si está embarazada o cree que puede estarlo, debe av isar a su médico o farmacéutico antes de tomar Lagreden. Si se queda embarazada mientras es tá tomando Lagreden, consulte a su médico inmediatamente ya que no se recomienda tomar clopidogrel durante el embarazo.

Si está tomando Lagreden, consulte con su médico acerca de la lactancia materna.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que Lagreden altere su capacidad de conducir o manejar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de Lagreden
Lagreden contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR LAGREDEN 75 mg comprimidos recubiertos con película

Siga exactamente las instrucciones de administración de Lagreden indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis normal es de un comprimido de 75 mg de Lagr eden al día, administrado por vía oral, con o sin alimentos, y a la misma hora cada día.

Deberá tomar Lagreden durante el tiempo que su médico continúe prescribiéndoselo.
Si toma más Lagreden del que debiera
Contacte con su médico o acuda al servicio de urge ncias del hospital más próximo, ya que existe un mayor riesgo de hemorragia.

En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte inmediatamen te a su médico o farmacéutico o llame el Servicio de Información Toxicológica, te léfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida)

Si olvidó tomar Lagreden
Si olvida tomar una dosis de Lagreden, pero se acue rda antes de que hayan transcurrido 12 horas desde el momento en que debía haber tomado la medicación, to me el comprimido inmediatamente y el siguiente a la hora habitual.

Si se olvida durante más de 12 horas, simplemente tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Lagreden
No interrumpa su tratamiento. Contacte con su mé dico o farmacéutico antes de dejar de tomar este medicamento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Lagreden pue de tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Contacte con su médico inmediatamente si experimenta:
- Fiebre, signos de infección o cansancio grave. Esto s síntomas pueden debers e a un raro descenso de algunas células de la sangre.
- Signos de problemas del hígado, tales como coloración amarilla de la piel y/o los ojos (ictericia), asociada o no a hemorragia que aparece bajo la pi el como puntos rojos y/o confusión (ver “Tenga especial cuidado con Lagreden”).
- Hinchazón de la boca o trastornos de la piel tales como sarpullidos y picores, ampollas en la piel. Estos pueden ser signos de una reacción alérgica.

El efecto adverso más frecuente notificado con Lagreden (que afectan a entre 1 y 10 pacientes de cada 100) es la hemorragia . La hemorragia puede aparecer en el estómago o intestino, magulladuras, hematomas (sangrado anormal o moratones bajo la piel), hemorragia nasal, sangre en orina. También se han notificado un reducido número de casos de: hemo rragia de los vasos sanguíneos de los ojos, hemorragia intracraneal, pulmonar o de articulaciones.

Si sufre una hemorragia prolongada mientras está tomando Lagreden
Si se corta o se hace una herida es posible que la hemorragia tarde un poco más de lo normal en detenerse. Esto está relacionado con el mecanismo de acción del medicamento, ya que previene la capacidad de la sangre para formar coágulos. Para cortes o heridas de poca importancia, como por ejemplo cortarse durante el afeitado, esto normalm ente no tiene importancia. Sin embargo, si está preocupado por su hemorragia, consulte con su médi co inmediatamente (ver sección 2 “Tenga especial cuidado con Lagreden”).

Otros efectos adversos notificados con Lagreden son:
Efectos adversos frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 pacientes de cada 100): Diarrea, dolor abdominal, indigestión o ardor.

Efectos adversos poco frecuentes (que afectan a entr e 1 y 10 pacientes de cada 1.000): dolor de cabeza, úlcera de estómago, vómitos, náuseas, estreñimiento , exceso de gases en el estómago o intestino, erupciones, escozor, mareo, alteración del tacto.

Efectos adversos raros (que afectan a entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000): vértigo.
Efectos adversos muy raros (que afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000): ictericia, dolor abdominal grave con o sin dolor de espalda; fiebre, di ficultad para respirar, en ocasiones asociada a tos; reacciones alérgicas generalizadas; hinchazón de la boca; ampollas en la piel, alergia en la piel; inflamación de la mucosa de la boca (estomatitis); disminución de la presión arterial; confusión; alucinaciones; dolor articular; dolor muscular; alteración del gusto.

Además su médico puede observar cambios en los resultados de sus análisis de sangre u orina.
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

5. CONSERVACIÓN DE LAGREDEN 75 mg comprimidos recubiertos con película

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No use Lagreden después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No use Lagreden si observa cualquier signo visible de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y medicamentos que no neces ita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Lagreden
El principio activo es clopidogrel. Cada comprimi do recubierto con películ a contiene 75 mg de clopidogrel.

Los demás componentes son celulosa microcristalina, manitol, hidroxipropilcelulosa, crospovidona (tipo A), ácido cítrico monohidrato, macrogol 6000, ácido esteárico, talco en el núcleo del comprimido e hipromelosa (E421), lactosa monohidrato, óxido de hierro rojo (E172), triacetina (E1518), dióxido de titanio (E171) en el recubrimiento.

Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Lagreden son comprimidos de color rosa, redondos y biconvexos. Se acondicionan en envases de cartón conteniendo 28, 30, 84, 90 comprimidos recubiertos con película en blisters PVC/PE/PVDC/Al o en blisters PA/Al/PVC-Al (Alu-Alu)

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante.

Titular de la autorización de comercialización

IWAConsulting Aps
Ølby Center 7,1
DK 4600 Køge
Denmark

Fabricante
Pharmathen International S.A.
Industrial Park, Sapes Rodopi prefecture, Block No5,
69300 Rodopi
Greece

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del EEA bajo los siguientes nombres:
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Dinamarca Lagreden
Francia Lagreden 75 mg Comprimé pelliculé
España Lagreden 75 mg Comprimidos recubiertos con película EFG

Este prospecto fue aprobado en Abril 2010

Para cualquier información acerca de este medicamento, por favor contacte con el representante local del titular de la autorización de comercialización.

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Lagreden 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Clopidogrel

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
− Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
− Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Lagreden 75 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza. 2. Antes de tomar Lagreden 75 mg comprimidos recubiertos con película.
3. Cómo tomar Lagreden 75 mg comprimidos recubiertos con película.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Lagreden 75 mg comprimidos recubiertos con película.
6. Información adicional.


1. QUÉ ES LAGREDEN 75 mg comprimidos recubiertos con película Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Lagreden pertenece a un grupo de medicamentos denom inados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unos elementos de la sangre más peque ños que los glóbulos rojos o blancos, y se agregan cuando la sangre se coagula. Los medicamentos antiagreg antes plaquetarios al prevenir dicha agregación, reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado trombosis).
Lagreden se administra para prevenir la formación de coágulos sanguíneos (trombos) en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso cono cido como aterotrombosis, y que puede provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Lagreden para ayudar a prevenir la formación de coágulos sanguíneos y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
- Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias (también denominado arterioesclerosis), y
- Usted ha sufrido previamente un infarto de miocar dio, un infarto cerebral o sufre una enfermedad denominada enfermedad arterial periférica.


2. ANTES DE TOMAR LAGREDEN 75 mg comprimidos recubiertos con película

No tome Lagreden
- Si es alérgico (hipersensible) a clopidogrel o a cualquiera de los demás componentes de Lagreden. - Si padece una hemorragia activa, como una úlcera de estómago o hemorragia en el cerebro; - Si sufre una enfermedad grave del hígado.

Si cree que algo de esto puede afectarle, o si tiene alguna duda, consulte a su médico antes de tomar Lagreden.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Tenga especial cuidado con Lagreden
Antes de empezar el tratamiento con Lagreden info rme a su médico si se encuentra en alguna de las situaciones descritas a continuación:
- Si tiene riesgo de sufrir una hemorragia (sangrado) porque:
• Padece una enfermedad que implica un riesgo de hemorragias internas (como una úlcera de estómago).
• Padece una anomalía sanguínea que le predispone a sufrir hemorragias internas (hemorragias en tejidos, órganos o articulaciones del organismo).
• Ha sufrido una herida grave recientemente.
• Se ha sometido recientemente a una intervención quirúrgica (incluyendo cirugía dental). • Debe someterse a una intervención quirúrgica (incluyendo cirugía dental) en los próximos siete días.
- Si ha tenido un coágulo en una arteria del cerebro (infarto cerebral isquémico) en los últimos 7 días. - Si está usted usando otro tipo de medicamentos (ver “Uso de otros medicamentos”). - Si padece enfermedades del hígado o del riñón.

Durante el tratamiento con Lagreden:
- Informe a su médico si tiene prevista una intervención quirúrgica (incluyendo cirugía dental). - Informe a su médico inmediatamente si desarrolla un trastorno que incluya fiebre y hematomas (moratones) bajo la piel que pueden aparecer co mo puntos rojos localiza dos, acompañados o no de inexplicable cansancio extremo, confusión, color amarillo en la piel o los ojos (ictericia) (ver sección 4 “POSIBLES EFECTOS ADVERSOS”)
- Si se corta o se hace una herida, la hemorragia puede tardar más de lo normal en detenerse. Esto está relacionado con el modo en que actúa el medicament o, ya que este previene de la capacidad de la sangre para formar coágulos. Para cortes o heridas de poca importancia, como por ejemplo cortarse durante el afeitado, esto no tiene importancia. No obstante, si está preocupado por su pérdida de sangre, consulte inmediatamente con su médico (ver sección 4 “POSIBLES EFECTOS ADVERSOS”).
- Su médico puede pedirle que se haga análisis de sangre.
- Informe a su médico o farmacéutico si observa cualquier efecto adverso no mencionado en la sección 4 de “POSIBLES EFECTOS ADVERSOS” de este prosp ecto o si observa que algún efecto adverso empeora.

Lagreden no debe administrarse a niños ni adolescentes.

Uso de otros medicamentos
Algunos medicamentos pueden influir en el uso de Lagreden o viceversa.
Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente, otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

No se recomienda la administración conjunta de Lagreden con anticoagulantes orales (medicamentos utilizados para disminuir la coagulación sanguínea).

Debe informar expresamente a su médico si está tomando antiinflamatorios no esteroideos, fármacos utilizados generalmente para tratar el dolor y/o la inflamación de músculos o articulaciones, o si está tomando heparina, o cualquier otro medicamento utili zado para disminuir la coagulación sanguínea o si está tomando un inhibidor de la bomba de protones (p. ej. omeprazol) para las molestias de estómago.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Una dosis de ácido acetilsalicílico administrada esporádicamente (no superior a 1.000 mg en 24 horas) no debe causar ningún problema, pero el uso prolongado en otras circunstancias debe consultarse con su médico.

Toma de Lagreden con los alimentos y bebidas
Lagreden puede tomarse con y sin alimentos.

Embarazo y lactancia
Es preferible no utilizar este medicamento durante el embarazo y la lactancia.

Si está embarazada o cree que puede estarlo, debe av isar a su médico o farmacéutico antes de tomar Lagreden. Si se queda embarazada mientras es tá tomando Lagreden, consulte a su médico inmediatamente ya que no se recomienda tomar clopidogrel durante el embarazo.

Si está tomando Lagreden, consulte con su médico acerca de la lactancia materna.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que Lagreden altere su capacidad de conducir o manejar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de Lagreden
Lagreden contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR LAGREDEN 75 mg comprimidos recubiertos con película

Siga exactamente las instrucciones de administración de Lagreden indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis normal es de un comprimido de 75 mg de Lagr eden al día, administrado por vía oral, con o sin alimentos, y a la misma hora cada día.

Deberá tomar Lagreden durante el tiempo que su médico continúe prescribiéndoselo.
Si toma más Lagreden del que debiera
Contacte con su médico o acuda al servicio de urge ncias del hospital más próximo, ya que existe un mayor riesgo de hemorragia.

En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte inmediatamen te a su médico o farmacéutico o llame el Servicio de Información Toxicológica, te léfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida)

Si olvidó tomar Lagreden
Si olvida tomar una dosis de Lagreden, pero se acue rda antes de que hayan transcurrido 12 horas desde el momento en que debía haber tomado la medicación, to me el comprimido inmediatamente y el siguiente a la hora habitual.

Si se olvida durante más de 12 horas, simplemente tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Si interrumpe el tratamiento con Lagreden
No interrumpa su tratamiento. Contacte con su mé dico o farmacéutico antes de dejar de tomar este medicamento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Lagreden pue de tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Contacte con su médico inmediatamente si experimenta:
- Fiebre, signos de infección o cansancio grave. Esto s síntomas pueden debers e a un raro descenso de algunas células de la sangre.
- Signos de problemas del hígado, tales como coloración amarilla de la piel y/o los ojos (ictericia), asociada o no a hemorragia que aparece bajo la pi el como puntos rojos y/o confusión (ver “Tenga especial cuidado con Lagreden”).
- Hinchazón de la boca o trastornos de la piel tales como sarpullidos y picores, ampollas en la piel. Estos pueden ser signos de una reacción alérgica.

El efecto adverso más frecuente notificado con Lagreden (que afectan a entre 1 y 10 pacientes de cada 100) es la hemorragia . La hemorragia puede aparecer en el estómago o intestino, magulladuras, hematomas (sangrado anormal o moratones bajo la piel), hemorragia nasal, sangre en orina. También se han notificado un reducido número de casos de: hemo rragia de los vasos sanguíneos de los ojos, hemorragia intracraneal, pulmonar o de articulaciones.

Si sufre una hemorragia prolongada mientras está tomando Lagreden
Si se corta o se hace una herida es posible que la hemorragia tarde un poco más de lo normal en detenerse. Esto está relacionado con el mecanismo de acción del medicamento, ya que previene la capacidad de la sangre para formar coágulos. Para cortes o heridas de poca importancia, como por ejemplo cortarse durante el afeitado, esto normalm ente no tiene importancia. Sin embargo, si está preocupado por su hemorragia, consulte con su médi co inmediatamente (ver sección 2 “Tenga especial cuidado con Lagreden”).

Otros efectos adversos notificados con Lagreden son:
Efectos adversos frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 pacientes de cada 100): Diarrea, dolor abdominal, indigestión o ardor.

Efectos adversos poco frecuentes (que afectan a entr e 1 y 10 pacientes de cada 1.000): dolor de cabeza, úlcera de estómago, vómitos, náuseas, estreñimiento , exceso de gases en el estómago o intestino, erupciones, escozor, mareo, alteración del tacto.

Efectos adversos raros (que afectan a entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000): vértigo.
Efectos adversos muy raros (que afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000): ictericia, dolor abdominal grave con o sin dolor de espalda; fiebre, di ficultad para respirar, en ocasiones asociada a tos; reacciones alérgicas generalizadas; hinchazón de la boca; ampollas en la piel, alergia en la piel; inflamación de la mucosa de la boca (estomatitis); disminución de la presión arterial; confusión; alucinaciones; dolor articular; dolor muscular; alteración del gusto.

Además su médico puede observar cambios en los resultados de sus análisis de sangre u orina. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE LAGREDEN 75 mg comprimidos recubiertos con película

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No use Lagreden después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No use Lagreden si observa cualquier signo visible de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y medicamentos que no neces ita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Lagreden
El principio activo es clopidogrel. Cada comprimi do recubierto con películ a contiene 75 mg de clopidogrel.

Los demás componentes son celulosa microcristalina, manitol, hidroxipropilcelulosa, crospovidona (tipo A), ácido cítrico monohidrato, macrogol 6000, ácido esteárico, talco en el núcleo del comprimido e hipromelosa (E421), lactosa monohidrato, óxido de hierro rojo (E172), triacetina (E1518), dióxido de titanio (E171) en el recubrimiento.

Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Lagreden son comprimidos de color rosa, redondos y biconvexos. Se acondicionan en envases de cartón conteniendo 28, 30, 84, 90 comprimidos recubiertos con película en blisters PVC/PE/PVDC/Al o en blisters PA/Al/PVC-Al (Alu-Alu)

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante.

Titular de la autorización de comercialización

IWAConsulting Aps
Ølby Center 7,1
DK 4600 Køge
Denmark

Fabricante
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion street
Pallini 15351
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Attiki Greece

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del EEA bajo los siguientes nombres:
Dinamarca Lagreden
Francia Lagreden 75 mg Comprimé pelliculé
España Lagreden 75 mg Comprimidos recubiertos con película EFG

Este prospecto fue aprobado en Abril 2010

Para cualquier información acerca de este medicamento, por favor contacte con el representante local del titular de la autorización de comercialización.


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