KETOTIFENO EBERTH 0,25 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS


El KETOTIFENO EBERTH 0,25 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS es un medicamento fabricado por Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel Gmbh, y autorizado por la AEMPS el 22/03/2013 con el número de registro: 77213.

Contiene 1 principio activo: KETOTIFENO FUMARATO.


Ficha

Laboratorio Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel Gmbh
Principio Activo KETOTIFENO (9)
Codigo ATC S01GX08
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
697080KETOTIFENO EBERTH 0,25 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSISKetotifeno Fumarato No comercializado 22/03/2013
697081KETOTIFENO EBERTH 0,25 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSISKetotifeno Fumarato No comercializado 22/03/2013
697079KETOTIFENO EBERTH 0,25 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSISKetotifeno Fumarato No comercializado 22/03/2013
697082KETOTIFENO EBERTH 0,25 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSISKetotifeno Fumarato No comercializado 22/03/2013
697083KETOTIFENO EBERTH 0,25 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSISKetotifeno Fumarato No comercializado 22/03/2013



Prospecto



Prospecto: Información para el usuario

Ketotifeno Eberth 0,25 mg/ml colirio en solución en envase unidosis
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque presenten los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Ketotifeno Eberth y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Ketotifeno Eberth
3. Cómo usar Ketotifeno Eberth
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ketotifeno Eberth
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Ketotifeno Eberth y para qué se utiliza

Ketotifeno Eberth contiene el principio activo hidrógeno fumarato de ketotifeno, que es una sustancia antialérgica. Ketotifeno Eberth se usa para tratar los síntomas oculares de la conjuntivitis alérgica estacional (fiebre del heno).

2. Qué necesita saber antes de usar Ketotifeno Eberth

No use Ketotifeno Eberth:
- Si es alérgico al hidrógeno fumarato de ketotifeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Ketotifeno Eberth
Niños
No se ha establecido la seguridad y la eficacia en niños menores de 3 años.

Uso de Ketotifeno Eberth con otros medicamentos
Si necesita aplicarse en los ojos cualquier otro medicamento además de Ketotifeno Eberth, espere como mínimo 5minutos entre la aplicación de cada producto.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto es especialmente importante en el caso de medicamentos que se usan para tratar:
- depresión
- alergia (por ejemplo, antihistamínicos)

Uso de Ketotifeno Eberth con alcohol
Ketotifeno Eberth puede aumentar los efectos del alcohol.


Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Ketotifeno Eberth se puede usar durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
Ketotifeno Eberth puede causar visión borrosa o somnolencia. Si esto sucede, espere hasta que estos efectos hayan desaparecido antes de conducir o usar máquinas.

3. Cómo usar Ketotifeno Eberth

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis recomendada en adultos, ancianos y niños (de 3 o más años), es de una gota en el ojo (u ojos) afectado(s) dos veces al día (por la mañana y por la noche).

Uso en niños menores de 3 años
No se ha establecido la eficacia y seguridad en niños menores de 3 años.

Un envase unidosis contiene una cantidad de solución suficiente para tratar ambos ojos en una aplicación.

Instrucciones de uso
1. Lávese las manos.
2. Abra la bolsa de aluminio y saque una tira de envases unidosis.
3. Separe un envase unidosis de la tira (Fig. 1).
4. Guarde los envases unidosis restantes de nuevo en la bolsa de aluminio y cierre doblan do el borde de la misma. Guarde la bolsa en la caja.
5. Abra el envase unidosis mediante torsión de su extremo superior. Tras abrir el envase no toque la punta del cuentagotas (Fig. 2).
6. Incline la cabeza hacia atrás (Fig. 3).
7. Tire del párpado inferior hacia abajo con el dedo y sujete el envase con la otra mano. Apriete el envase de forma que caiga una gota en el ojo (Fig. 4).
8. Cierre los ojos y presione con la punta de un dedo el ángulo interior del ojo durante 1-2 minutos aproximadamente. Esto evita que la gota baje por el conducto lagrimal hasta la garganta y la mayor parte de la gota permanecerá en el ojo (Fig. 5). Si es necesario, repita los pasos 6 al 8 con el otro ojo.
9. Deseche el envase unidosis después de su uso.


Fig. 1 Fig. 2 Fig. 3 Fig. 4 Fig. 5

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si usa más Ketotifeno Eberth del que debe
Si accidentalmente toma Ketotifeno Eberth por vía oral no supone ningún peligro, ni tampoco si accidentalmente cae más de una gota en su ojo. En caso de duda, consulte con su médico. Asimismo, en caso de sobredosis o ingestión accidental, puede usted consultar al Servicio de Información Toxicológica Tel.: 91 596 04 20.


Si olvidó usar Ketotifeno Eberth
Si olvidó usar Ketotifeno Eberth debe aplicarse el tratamiento tan pronto como se acuerde. Después vuelva a su régimen habitual de tratamiento. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han comunicado los siguientes efectos adversos.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
- irritación ocular o dolor en el ojo
- inflamación en el ojo
- lesión del epitelio corneal

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
- visión borrosa cuando se aplican las gotas en el ojo
- sequedad en el ojo
- alteración en el párpado
- conjuntivitis
- aumento de la sensibilidad de los ojos a la luz
- hemorragia visible en la zona blanca del ojo
- dolor de cabeza
- somnolencia
- erupción (que puede también producir picor)
- eczema (picor, enrojecimiento, erupción con escozor)
- sequedad de boca
- reacción alérgica (incluyendo hinchazón de la cara y los párpados) e incremento de la severidad de una condición alérgica ya existente como asma y eczema

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Ketotifeno Eberth

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25°C. No refrigerar ni congelar.
Mantener el envase unidosis en la bolsa de aluminio.

Ketotifeno Eberth no contiene conservantes. Una vez abierto, el contenido del envase unidosis se debe usar inmediatamente y no debe conservarse. Desechar la solución restante en el envase unidosis tras la aplicación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD y en e l envase unidosis después de EXP . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Desechar Ketotifeno Eberth a las 4 semanas tras la apertura de la bolsa de aluminio.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Ketotifeno Eberth
-El principio activo es ketotifeno. Cada ml contiene 0,25 mg de ketotifeno (como hidrógeno fumarato).
-Los demás componentes (excipientes) son glicerol (E422), hidróxido de sodio (E524) (para ajustar el pH) y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase
Ketotifeno Eberth es una solución transparente e incolora. Un envase unidosis contiene 0,4 ml. Ketotifeno Eberth se presenta en envases que contienen 5, 20, 30, 50 y 60 envases unidosis. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
Am Bahnhof 2
92289 Ursensollen
Alemania

Responsable de la fabricación
Pharma Stulln GmbH
Werksstrasse 3
92551 Stulln, Alemania
Tel: 0049 (0)9435-3008-0
Fax: 0049 (0)9435-3008-99
E-Mail: info@pharmastulln.de


Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/