KANOVA ADULTOS 5,4 ml SOLUCION RECTAL

El KANOVA ADULTOS 5,4 ml SOLUCION RECTAL es un medicamento fabricado por Lainco, S.A., y autorizado por la AEMPS el 15/06/2010 con el número de registro: 72403.

Contiene 1 principio activo: GLICEROL.

Ficha

Laboratorio	Lainco, S.A.
Principio Activo	GLICEROL (10)
Codigo ATC	A06AG04
comercializado	SI
Observaciones	Sin Receta
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado
665525	KANOVA ADULTOS 5,4 ml SOLUCION RECTAL	Glicerol	Comercializado	15/06/2010
603434	KANOVA ADULTOS 5,4 ml SOLUCION RECTAL	Glicerol	Comercializado	15/06/2010
665524	KANOVA ADULTOS 5,4 ml SOLUCION RECTAL	Glicerol	Comercializado	15/06/2010

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACI
Kanova ÓN PARA EL USUARIO

Adultos 5,4 ml solución rectal
Glicerol

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obst ante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días de tratamiento, debe consultar al médico. - Si considera que alguno de los efectos adversos que suf re es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es KANOVA adultos y para qué se utiliza
2. Antes de usar KANOVA adultos
3. Cómo usar KANOVA adultos
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de KANOVA adultos
6. Información adicional

1. QUÉ ES KANOVA adultos Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El glicerol, principio activo de este medica mento es un laxante, que se administra por vía rectal. El efecto laxante se consigu e por la capacidad del glicerol de ablandar las heces que, junto a una ligera acción irritante local, consigue estimular los movimientos del intestino.
Está indicado para el alivio local sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional en adultos y adolescentes a partir de 12 años.
2. ANTES DE USAR KANOVA adultos
No use KANOVA adultos
- Si es alérgico (hipersensible) al glicerol o a cualquiera de los demás componentes de KANOVA adultos. - Si padece alguna enfermedad anorectal, rectocolitis hemorrágica (un tipo de inflamación crónica del intestino) o hemorroides inflamadas. - Si tiene retortijones, cólicos, náuseas, vómitos u otros signos de apendicitis, obstrucción intestinal, enfermedades intestinal es inflamatorias agudas o, en general, cualquier situación de dolor abdominal, sin conocer la causa que lo produce. - En niños menores de 12 años.

Tenga especial cuidado con KANOVA adultos
En caso de la aparición de sangre en heces, irritación, dolor o que no note mejoría debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico. No use este medicamento más de 7 días seguidos, salvo que su médi co se lo indique . Este medicamento se utilizará únicamente ba jo estricto control médico en pacientes con enfermedades graves, especialmente cardiovasculares (relativas al corazón o a los vasos sanguíneos).
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Uso de KANOVA adultos con los alimentos y bebidas
Los alimentos y bebidas no afectan a la eficacia de este medicamento.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso en máquinas
El uso de este medicamento no afecta a la capacidad para conducir ni utilizar máquinas.
3. CÓMO USAR KANOVA adultos
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es:

Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 1 envase al día, cuando sea necesario, o según prescripción del médico.

Este medicamento es para uso por vía rectal, no debe ingerirlo.

Instrucciones para la correcta administración:
En el momento elegido para la deposición, y una vez quitado el capuchón que cierra el extremo de la cánula del envase, colóquel o en posición vertical con la punta hacia arriba y oprima ligeramente para que unas gotas de KANOVA humedezcan el extremo de la cánula, con objeto de facilitar su introducción en el recto. Una vez introducida en el recto, apret ar el envase hasta vaciar totalmente el contenido del mismo y r etirarlo suavemente sin dejar de presionar sobre sus paredes.

Reprimir la evacuación el mayor tiempo posible para que el medicamento ejerza perfectamente su acción.
Aunque queden restos en el envase después de la administración, está asegurado el suministro de la dosis señalada. Cada envase unidosis sólo puede utilizarse una vez. Debe desecharse el mismo tras su uso.

En caso de encontrar resistencia en el momento de la aplicación, debe interrumpir la misma, ya que puede resultar perjudicial y dañina y consultar al médico.

No se debe utilizar el medicamento durante más de 7 días seguidos. Si los síntomas no mejoran debe suspender el tratamiento y acudir al médico.
Si usa más KANOVA adultos del que debiera:
No es probable que se produzcan cuadros de intoxicación, debido a su uso.

El uso abusivo y prolongado de este medicamento puede dar lugar a un síndrome de colon irritable (síntomas o molestias como alt ernancia del estreñimiento y de la diarrea, espasmos intestinales, hinchazón, náuseas y gases).
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamen te a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Informaci ón Toxicológica, teléfono 91.562.04.20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, KANOVA adultos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Durante el periodo de utilización de glicerol en solución rectal como laxante, se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: picor, dolor e irritación del ano.

Muy raramente en pacientes alérgicos se han producido reacciones de hipersensibilidad a la manzanilla, (por ejemplo dermatitis de contacto). Después de su uso interno estas podrían ser graves, y podrían ser: hinchazón de la cara, labi os, boca, lengua o garganta que causan dif icultad al tragar o respirar.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE KANOVA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se requieren condiciones especiales de conservación.
No utilice KANOVA adultos después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basu ra. Pregunte a su farmacéutico có mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de KANOVA adultos:
Cada envase contiene:
- El principio activo es glicerol. Cada envase contiene 5,4 ml de glicerol.
- Los demás componentes (excipientes) son: extracto fluido Malva flor, extracto fluido Matricaria chamomilla, carmelosa sódica y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase:
Se trata de una solución transparente y de color amarillento. Se presenta en envases unidosis de 7,5 ml de polietileno de forma cilíndrica, provistos de cánula de polietileno y tapón de cierre, que se envasan en estuc hes conteniendo 6 ó 12 envases. También se dispone de un envase clínico de 200 envases unidosis.

Otras presentaciones:
KANOVA niños 1,8 ml solución rectal: Se presenta en estuches con 6 ó 12 envases unidosis y envases clínicos con 200 envases unidosis.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
LAINCO, S.A. Avda. Bizet, 8-12 08191 Rubí (Barcelona)

Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2010

CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID