IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA STADA 150 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
El IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA STADA 150 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por
Laboratorio Stada, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 12/04/2011 con el número de registro:
73823.
Contiene 2 principios activos: IRBESARTAN, HIDROCLOROTIAZIDA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 679369 | IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA STADA 150 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Irbesartan, Hidroclorotiazida |
Comercializado
| 12/04/2011 | | 9.69 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada 150 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no de be dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada
3. Cómo tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada
6. Información adicional
1. QUÉ ES IRBESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA STADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada es una asociación de dos principios activos, irbesartán e hidroclorotiazida. Irbesartán pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina-II. La angiotensina-II es una sustancia producida en el organismo que se une a los receptores de los vasos sanguíneos producie ndo su contracción. Ello origina un incremento de la presión arterial. Irbesartán impide la unión de la angiotensina-II a estos receptores, relajando los vasos sanguíneos y reduciendo la presión arteri al. Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos (llamados diuréticos tiazídicos) que aumentando la cantidad de orina eliminada, disminuyen la presión arterial.
Los dos principios activos de Irbesartán/Hidrocloroti azida Stada actúan conjuntamente para lograr una disminución de la presión arterial superior a la obtenida con cada uno de ellos por separado. Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada se utiliza para tratar la presión arterial elevada , cuando el tratamiento sólo con irbesartán o sólo con hidroclo rotiazida no proporciona el control adecuado de su presión arterial.
2. ANTES DE TOMAR IRBESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA STADA
No tome Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada
- si es alérgico (hipersensible) a irbesartán, o a cualquiera de los demás componentes de Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada.
- si es alérgico (hipersensible) a la hidroclorotiazida o cualquier otro medicamento derivado de las sulfonamidas
- si está embarazada de más de 3 meses. (En cualquier caso es mejor evitar tomar este medicamento también al inicio de su embarazo - ver sección Embarazo)
- si tiene problemas graves de hígado o riñón
- si tiene dificultades para orinar
- si su médico detecta que tiene niveles persistentemente elevados de calcio o niveles bajos de potasio en sangre
Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada no se debe administrar a niños y adolescentes (menores de 18 años).
Tenga especial cuidado con Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada Informe a su médico en cualquiera de los siguientes casos:
- si tiene vómitos o diarrea excesivos
- si padece alteraciones del riñón o tiene un trasplante de riñón
- si padece alteraciones del corazón
- si padece alteraciones del hígado
- si padece diabetes
- si padece lupus eritematoso (también conocido como lupus o LES)
- si padece aldosteronismo primario (una condición relacionada con la producción elevada de la hormona aldosterona, lo que provo ca retención de sodio y, a su vez, un aumento de la presión arterial).
Si está embarazada, si sospecha que pudier a estarlo o si planea quedarse embarazada , debe informar a su médico. No se recomienda el uso de Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada al inicio del embarazo (3 primeros meses), y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo, porque puede causar daños graves a su bebé (ver sección Embarazo).
También debe comunicar a su médico:
- si sigue una dieta baja en sal
- si presenta alguno de estos signos: sensación de sed, sequedad de boca, debilidad generalizada, sensación de sueño, dolores muscul ares o calambres, náuseas, vómitos , o latido cardiaco acelerado, ya que pueden indicar un efecto excesivo de hidroclorotiazida (contenida en Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada)
- si experimenta un aumento de la sensibilidad de la piel al sol con síntomas de quemadura solar (como enrojecimiento, picor, hinchazón, ampollas) que se produce más rápidamente de lo normal - si va a ser operado (intervención quirúrgica) o si le van a administrar anestésicos.
Test antidopaje: la hidroclorotiazida que contiene este medicamento puede ocasionar resultados positivos en el control del dopaje.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
incluso los adquiridos sin receta.
Los diuréticos, como la hidroclorotiazida que con tiene Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada, pueden tener un efecto sobre otros medicamentos. No debe toma r junto con Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada los preparados que contengan litio sin la supervisión de su médico.
Puede que necesite hacerse análisis de sangre si toma:
- suplementos de potasio
- sustitutos de la sal que contengan potasio
- medicamentos ahorradores de potasio u otros diurét icos (comprimidos que aumentan la producción de orina)
- algunos laxantes
- medicamentos utilizados en el tratamiento de la gota
- suplementos de vitamina D
- medicamentos para controlar el ritmo cardíaco
- medicamentos para la diabetes (agentes orales o insulinas)
También es importante comunicar a su médico si está tomando otros medicamentos para bajar su presión arterial, esteroides, medicamentos para tratar el cán cer, analgésicos, medicamentos para la artritis, o resinas de colestiramina o colestipol para reducir el colesterol en sangre.
Toma de Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada con los alimentos y bebidas
Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada puede tomarse con o sin alimentos.
Debido a la hidroclorotiazida que contiene Irbesartán/Hi droclorotiazida Stada, si bebe alcohol mientras está en tratamiento con este medicamento, puede tener una mayor sensación de mareo al ponerse de pie, especialmente al levantarse de una posición sentada.
Embarazo y lactancia Embarazo
Debe informar a su médico si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada. Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada y le recomendará tomar otro medicamento antihipertensivo en su lugar. No se r ecomienda utilizar Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada al inicio del embarazo y en ningún caso debe administ rarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.
Lactancia
Informe a su médico si va a iniciar o está en periodo de lactancia puesto que no se recomienda administrar Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada a mujeres durante este periodo. Su médico puede decidir administrarle un tratamiento que sea más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros.
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Es poco probable que Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada modifique su cap acidad para conducir vehículos o utilizar máquinas. Sin embargo, durante el tratamiento de la hipert ensión pueden aparecer ocasionalmente mareos o fatiga. Si presenta estos síntomas hable con su médico antes de conducir o usar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada contiene lactosa . Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares (p.ej. lactosa), consulte con él antes de tomar este medicamento.
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3. CÓMO TOMAR IRBESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA STADA
Siga exactamente las instrucciones de administraci ón de Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Dosis
La dosis normal de Irbesartán/Hidroclorotiazida Stad a es uno o dos comprimidos al día. En general, el médico le prescribirá Irbesartán/Hidroclorotiazida St ada cuando los tratamientos anteriores que recibiera no hubieran reducido suficientemente su presión arterial. El médico le indicará cómo pasar de tratamientos anteriores a Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada.
Forma de administración
Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada se administra por vía oral. Los comprimidos deben tragarse con una cantidad suficiente de líquido (p.ej. un vaso de agua). Puede tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada con o sin alimentos. Debe intentar tomar su dosis diaria a la misma hora cada día. Es importante que continúe tomando Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada hasta que su médico le aconseje lo contrario. El efecto máximo reductor de la presión arterial debe alcanzarse a las 6-8 semanas después del inicio del tratamiento.
Si toma más Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada del que debiera
Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda a un centro de Salud o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento.
Los niños no deben tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada
Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada no debe darse a ni ños menores de 18 años de edad. Si un niño traga algunos comprimidos, póngase en contacto con su médico inmediatamente.
Si olvidó tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada
Si accidentalmente olvida tomarse una dosis, simplemente tome su dosis normal cuando le corresponda la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos de estos efectos pueden ser graves y pueden requerir atención médica. En raras ocasiones se han comunicado casos de reacciones alérgicas cutáneas (erupción cutánea, urticaria) en pacientes tratados con irbersartán, así como ta mbién inflamación localizada en la cara, labios y/o lengua.
Si tiene alguno de los síntomas ant eriores o presenta respiración entrecortada , deje de tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada y póngase en contacto con su médico inmediatamente. Los efectos adversos comunicados en los estudios clín icos para los pacientes tratados con la combinación irbesartán y hidroclorotiazida fueron:
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Efectos adversos frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
- náuseas/vómitos
- anomalías en la micción
- fatiga
- mareos (incluyendo el que se produce al ponerse de pie desde una posición tumbada o sentada) - los análisis de sangre pueden mostrar niveles el evados de un enzima que mide la función del músculo y corazón (creatina-cinasa) o niveles elevados de sustanci as que miden la función del riñón (nitrógeno ureico en la sangre, creatinina).
Si cualquiera de estos efectos adversos le ocasiona problemas, consulte a su médico.
Efectos adversos poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes): - Diarrea
- presión arterial baja
- desmayo
- taquicardia
- sofoco
- hinchazón
- disfunción sexual (alteraciones de la función sexual)
- los análisis de sangre pueden mostrar bajos niveles de sodio y potasio en su sangre. Si cualquiera de estos efectos adversos le ocasiona problemas, consulte a su médico.
Efectos adversos desde la comercialización de Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada La frecuencia de aparición de estos efectos es desconoc ida. Estos efectos adversos son: dolor de cabeza, zumbidos en los oídos, tos, alteración del gusto, indigestión, dolor de las articulaciones y muscular, alteraciones de la función hepática e insuficiencia de l riñón, niveles elevados de potasio en su sangre y reacciones alérgicas tales como erupción cutánea, urti caria, hinchazón de la ca ra, labios, boca, lengua o garganta.
Tal y como sucede con todas las combinaciones de dos principios activos, no se pueden excluir los efectos adversos asociados a cada uno de los componentes.
Efectos adversos asociados únicamente con irbesartán
Además de los efectos adversos descritos anteriormente, también se ha observado dolor en el pecho.
Efectos adversos asociados con hidroclorotiazida en monoterapia
Pérdida del apetito; irritación del estómago; calambres en el estómago; estreñimiento; ictericia (coloración amarillenta de la piel y/o blanco de los ojos); inflamación del páncreas caracterizada por dolor severo del estómago superior, a menudo con náuseas y vóm itos; trastornos del sueño; depresión; visión borrosa; falta de glóbulos blancos, lo que puede dar lugar a infeccion es frecuentes, fiebre; disminución del número de plaquetas (células sanguíneas esenciales para la coagulación de la sangre), disminución del número de glóbulos rojos (anemia) caracterizad o por cansancio, dolores de cabeza, respiración entrecortada al realizar ejercicio, mareos y pa lidez; enfermedad renal; alteraciones pulmonares incluyendo neumonía o acumulación de líquido en los pul mones; aumento de la sensibilidad de la piel al sol; inflamación de los vasos sanguíneos; una enfermedad de la piel caracterizada por el pelado de la piel en todo el cuerpo; lupus eritematoso cutáneo, que se identifica por una erupción que puede aparecer en la cara, cuello y cuero cabelludo; reacciones alérgicas; debilidad y espasmos musculares; alteración del MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
ritmo cardíaco; reducción de la presión arterial despu és de un cambio de la posición corporal; hinchazón de las glándulas salivares; niveles altos de azúcar en la sangre; azúcar en la orina; aumentos en algunos tipos de grasas de la sangre; niveles altos de ácido úrico en la sangre, lo que puede causar gota.
Se sabe que los efectos adversos asociados a la hidr oclorotiazida pueden aumentar con dosis mayores de hidroclorotiazida.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE IRBESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA STADA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada
- Los principios activos son irbesartán e hidrocloroti azida. Cada comprimido recubierto con película de Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada 150 mg/12,5 mg contiene 150 mg de irbesartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
- Los demás componentes son lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, copovidona, croscamellosa sódica (E468), sílice coloidal anhidra (E551), estearato magnésico (E470b), hipromellosa (E464), dióxido de titanio (E171), ta lco, macrogol 8000, óxidos de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro negro (E172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada 150 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos rosas, oblongos y biconvexos.
Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada 150 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en envases conteniendo 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 90, 98 y 100 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern
(Barcelona)
Responsable de la fabricación
STADA Arzneimittel AG,
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Stadastr. 2-18,
D-61118 Bad Vilbel,
Alemania
Este medicamento está autorizado en los estad os miembros del Espaci o Económico Europeo con los siguientes nombres:
AT: Irbesartan/Hydrochlorothiazide Pharma Resources Dr. Schluttig 150 mg/12,5 mg Filmtabletten BE: Irbesartan/Hydrochlorothiazide Pharma Res ources Dr. Schluttig 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
DE: Irbesartan/Hydrochlorothiazid Pharma Resources Dr. Schluttig 150 mg/12,5 mg Filmtabletten DK: Irbesartan/Hydrochlorothiazid Pharma Resources Dr. Schluttig 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
ES: Irbesartán/Hidroclorotiazida Stada 150 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG FR: Irbesartan/Hydrochlorothiazide Pharma Resources Dr. Schluttig 150 mg/12,5 mg comprimé pelliculé
LU: Irbesartan/Hydrochlorothiazide Pharma Res ources Dr. Schluttig 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
PT: Irbesartan/Hidroclorotiazida Pharma Resources Dr. Schluttig
SE: Irbesartan/Hydrochlorothiazid Pharma Resources Dr. Schluttig 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Este prospecto ha sido aprobado en ENERO 2011
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios