IRBESARTAN TECNIGEN 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

El IRBESARTAN TECNIGEN 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Tecnimede España Industria Farmaceutica, S.A., y autorizado por la AEMPS el 02/06/2011 con el número de registro: 74162.

Contiene 1 principio activo: IRBESARTAN.

Ficha

Laboratorio	Tecnimede España Industria Farmaceutica, S.A.
Principio Activo	IRBESARTAN (139)
Codigo ATC	C09CA04
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
680949	IRBESARTAN TECNIGEN 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG	Irbesartan	Comercializado	02/06/2011		7.85

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IRBESARTÁN TECNIGEN 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento:
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Que es Irbesartán TecniGen 150 mg y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar Irbesartán TecniGen 150 mg.
3. Cómo tomar Irbesartán TecniGen 150 mg.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Irbesartán TecniGen 150 mg.
6. Información adicional.

1. QUÉ ES IRBESARTÁN TECNIGEN 150 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA:

Irbesartán pertenece al grupo de medicamentos conoci dos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que se fija a los receptores contrayendo los vasos sanguíneos. Esto origina un incr emento de la presión arterial. Irbesartán impide la fijación de la angiotensina II a estos receptores, relajando los vasos sanguíneos y reduciendo la presión arterial. Irbesartán endentece el deterioro de la func ión renal en pacientes con presión arterial elevada y diabetes de tipo 2.

Irbesartán TecniGen 150 mg se utiliza para el tratamient o de la presión arterial elevada (hipertensión) y para la protección del riñón en pacientes hiperten sos con diabetes tipo 2 y con evidencia clínica de función renal alterada.

2. ANTES DE TOMAR IRBESARTÁN TECNIGEN 150 mg

No tome Irbesartán TecniGen 150 mg
• Si es alérgico (hipersensible) a irbesartán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
• Si se encuentra en el segundo o tercer trimestre del embarazo (6 últimos meses del embarazo). • Si está en periodo de lactancia.

Irbesartán no debe administrarse a niños y adolescentes (menores de 18 años).
Tenga especialmente cuidado con Irbesartán TecniGen 150 mg
Debe informar a su médico en cualquiera de los siguientes casos:
• Si tiene vómitos o diarreas importantes.
• Si padece problemas renales.
• Si padece problemas cardíacos.
• Si está tomando Irbesartán TecniGen 150 mg para la enfermedad diabética del riñón. En este caso, su médico puede realizar de forma regular análisis de sangre, especialmente para medir los niveles de potasio en caso de función renal deteriorada.
• Si va a ser operado (intervención quirúrgica) o si le van a administrar anestésicos.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada, debe informar a su médico. No se recomienda usar Irbesartán TecniGen 150 mg al inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso deberá utilizarse en los últimos 6 me ses de embarazo porque puede causar graves daños a su bebé, ver sección embarazo u lactancia.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.

En general, Irbesartán TecniGen 150 mg no presenta interacciones con otros medicamentos.
Usted puede necesitar hacerse análisis de sangre en caso de estar tomando:
- Suplementos de potasio.
- Sustitutos de la sal que contengan potasio.
- Medicamentos ahorradores de potasio.
- Medicamentos que contengan litio.

Si está usando un tipo de analgésicos, conocidos co mo medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, el efecto de irbesartán puede verse modificado.

Toma de Irbesartán TecniGen 150 mg con alimentos y bebidas:
Irbesartán TecniGen 150 mg se puede tomar con o si n alimentos. Los comprimidos deben tragarse con agua.

Embarazo y lactancia:
Debe informar a su médico si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada. Por lo general, su médico le aconsejar á que tome otro medicamento en lugar de Irbesartán TecniGen 150 mg al inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso deberá utilizarse en los últimos 6 meses de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé.
Normalmente, antes de que se quede embarazada, su médico sustituirá Irbesartán TecniGen 150 mg por otro medicamento antihipertensivo adecuado. En cualquier caso, Irbesartán TecniGen 150 mg no debe tomarse durante el segundo ni tercer trimestre del embarazo ni durante la lactancia.
Por lo general, su médico le aconsejará interrumpir el tratamiento con Irbesartán TecniGen 150 mg en cuanto sepa que está embarazada. Si se queda embarazada mientras esté en tratamiento con Irbesartán TecniGen 150 mg, informe y acuda a su médico inmediatamente.

Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Es poco probable que Irbesartán TecniGen 150 mg m odifique la capacidad pa ra conducir vehículos o utilizar máquinas. Sin embargo, durante el tratam iento de la hipertensi ón, ocasionalmente, pueden aparecer mareos o fatiga. Si presenta estos síntomas, antes de realizar dichas actividades, debe consultar a su médico.

Información importante sobre alguno de los componentes de Irbesartán TecniGen 150 mg Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares (por ejemplo, lactosa), consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. COMO TOMAR IRBESARTÁN TECNIGEN 150 mg

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Siga exactamente las instrucciones de administraci ón de Irbesartán TecniGen 150 mg de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Método de administración:
Irbesartán TecniGen 150 mg se administra por vía oral. Los comprimidos deben tragarse con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de a gua). Irbesartán TecniGen 150 mg se puede tomar con o sin alimentos.
Debe intentar tomar su dosis diaria todos los días a la misma hora. Es importante que continúe tomando este medicamento hasta que su médico le aconseje lo contrario.

Pacientes con presión arterial elevada
La dosis normal es de150 mg una vez al día. Posteriorm ente, y dependiendo de la respuesta de la presión arterial, esta dosis puede aumentarse a 300 mg una vez al día.

Pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2 con alteración de riñón En pacientes con presión arterial elevada y diabetes ti po 2, la dosis de manten imiento recomendada para el tratamiento de la alteración renal asociada es de 300 mg una vez al día.

El médico puede aconsejar una dosis inferior, especialmente al inicio del tratamiento, en determinados pacientes, como hemodializados o los mayores de 75 años.

El efecto máximo reductor de la presión arterial debe alcanzarse a las 4-6 semanas después del inicio del tratamiento.

Si toma más Irbesartán TecniGen 150 mg del que debiera
Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, o si un niño traga varios, póngase en contacto con su médico inmediatamente.

En caso de sobredosis o ingestión accidental acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Los niños no deben tomar Irbesartán TecniGen 150 mg
Irbesartán TecniGen 150 mg comprimidos no debe admi nistrarse a niños menores de 18 años. Si un niño traga varios comprimidos, póngase en contacto con su médico inmediatamente.

Si olvidó tomar Irbesartán TecniGen 150 mg
Si accidentalmente olvidó tomarse una dosis, simplemente tome su dosis normal cuando le corresponda la siguiente. No tome una dosis doble para compensar dosi s olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso del producto, consulte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Irbesartán T ecniGen 150 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

No obstante, algunos efectos pueden ser graves y pueden necesitar atención médica.
Al igual que sucede con medicamentos similares, en raras ocasiones se han comunicado, para pacientes tratados con irbesartán, casos de reacciones alérgica s cutáneas (erupción cutánea, urticaria), así como inflamación localizada en la cara, labios y/o lengua . Si cree que puede tener una reacción de este tipo o
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

presenta respiración entrecortada, deje de tomar Irbesartán TecniGen 150 mg y acuda inmediatamente a un centro médico.

Los efectos adversos mencionados a continuación se encuentran agrupados según su frecuencia en: Muy frecuentes: al menos 1 de cada 10 pacientes.
Frecuentes: al menos 1 de cada 100 pacientes.
Poco frecuentes: al menos 1 de cada 1000 pacientes.

Los efectos adversos comunicados en los ensayos clín icos realizados en pacientes tratados con Irbesartán TecniGen 150 mg fueron:

Muy frecuentes: si padece presión arterial elevada y diabetes tipo 2 con alteración de riñón, los análisis de sangre pueden mostrar un aumento de potasio.
Frecuentes: mareo, náuseas/vómitos, fatiga. Los análisis de sangre pueden mostrar niveles elevados de una enzima que mide la función del músculo y el corazón (enzima creatin-cinasa). En pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2 con altera ción de riñón, mareos (especialmente al ponerse de pie), tensión baja (especialmente al ponerse de pie), dolor muscular o de las articulaciones y disminución de los niveles de una proteína presente en las células rojas de la sangre (hemoglobina). Poco frecuentes: taquicardia, enrojecimiento de la piel, tos, diarrea, indigestión/acidez, disfunción sexual (alteración de la función sexual) y dolor en el pecho.
Desde la actualización de irbesartán se han comunica do algunos efectos adversos, pero su frecuencia no es conocida. Estos efectos adversos observados son: dolor de cabeza, alteración del gusto, zumbido de los oídos, calambres musculares, dolor muscular y en las articulaciones, función hepática anormal, aumento de niveles de potasio en sangre, insuficiencia de la función del riñón e inflamación de los vasos sanguíneos pequeños, principalmente en la zona de la piel (condición conocida como vasculitis leucocitoclástica).

Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE IRBESARTÁN TECNIGEN 150 mg

Mantener fuera del alcance de los niños
No use este medicamento después de la fecha de caduc idad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Si desea más información acerca de su enfermedad o de su tratamiento, debe consultar con su médico o farmacéutico.

Composición de Irbesartán TecniGen 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG: El principio activo es irbesartán. Cada comprimido contiene 150 mg de irbesartán.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Los demás componentes son: Núcleo: lactosa monohidrato, celulosa mi crocristalina, croscarmellosa sódica, hipromelosa, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. Recubrimiento: lactosa monohidrato, dióxido de titanio, hipromelosa y macrogol 3350.

Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película oblongos, de color blanco y ranurados. La ranura sirve para dividir el comprimido en partes iguales.
Se presenta en envase tipo blíster con 28 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización
TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA, S.A.
Avda. de Bruselas, 13, 3º D.Edificio América. Polígono Arroyo de la Vega,
28108 Alcobendas, España

Responsable de la fabricación:
West Pharma – Produções de Especialidades Farmacêuticas SA
Rua João de Deus, nº11, Venda Nova, 2700 – 486 Amadora
Portugal
Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas SA
Rua da Tapada Grande, 2, Abrunheira, 2710 – 089 Sintra
Portugal

Este prospecto ha sido aprobado en junio de 2011





MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios