IRBESARTAN STADA 75 mg COMPRIMIDOS EFG


El IRBESARTAN STADA 75 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Laboratorio Stada, S.L., y autorizado por la AEMPS el 02/10/2008 con el número de registro: 70113.

Contiene 1 principio activo: IRBESARTAN.


Ficha

Laboratorio Laboratorio Stada, S.L.
Principio Activo IRBESARTAN (139)
Codigo ATC C09CA04
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
661592IRBESARTAN STADA 75 mg COMPRIMIDOS EFGIrbesartan Comercializado 02/10/20083.9



Prospecto



PROSPECTO
INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IRBESARTÁN STADA 75 mg comprimidos EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe pasarlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. - Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, informe a su médico o farmacéutico.

En este prospecto:
1 Qué es Irbesartán STADA 75 mg Comprimidos EFG y para qué se utiliza
2 Antes de tomar Irbesartán STADA 75 mg Comprimidos EFG
3 Cómo tomar Irbesartán STADA 75 mg Comprimidos EFG
4 Posibles efectos adversos
5 Conservación de Irbesartán STADA 75 mg Comprimidos EFG
6 Información adicional

1. QUÉ ES IRBESARTÁN STADA 75 mg Comprimidos EFG Y PARA QUÉ SE
UTILIZA

Irbesartán STADA pertenece al grupo de medicame ntos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina-II. La angiotensina-II es una sustancia producida en el organismo que se fija a los receptores contrayendo los vaso s sanguíneos. Esto origina un incremento de la presión arterial. Irbesartán STADA impide la fijación de la angiotensina-II a estos receptores, relajando los vasos sanguíneos y reduciendo la presión arterial. Irbesartán STADA enlentece el deterioro de la función renal en pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2.
Irbesartán STADA se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión esencial) y para la protección del riñón en pacientes hipertensos con diabetes tipo 2 y con evidencia clínica de función renal alterada.

2. ANTES DE TOMAR IRBESARTÁN STADA 75 mg Comprimidos EFG

No tome Irbesartán STADA 75 mg Comprimidos EFG:

- si es alérgico (hipersensibl e) a irbesartán o a cualquiera de los demás componentes de Irbesartán STADA.
- si se encuentra en el segundo o tercer trimestre del embarazo (6 últimos meses de embarazo).
- si está en período de lactancia.


Irbesartán no debería administrarse a niños y adolescentes (menores de 18 años).
Tenga especial cuidado con Irbesartán STADA 75 mg Comprimidos EFG

Debe informar a su médico en cualquiera de los siguientes casos:
- si tiene vómitos o diarrea importantes,
- si padece problemas renales,
- si padece problemas cardíacos,

- si está tomando Irbesartán STADA para la enfermedad diabética del riñón. En este caso, su médico puede realizar de forma regular análisis de sangre, especialmente para medir los niveles de potasio en caso de función renal deteriorada
- si va a ser operado (intervención quirúrgica) o si le van a administrar anestésicos.
Si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada, debe informar a su médico. No se recomienda el uso de Irbesartán STADA al inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso deberá utilizar se en los últimos 6 meses de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé, ver sección Embarazo y Lactancia.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizado o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

En general, Irbesartán STADA no presenta interacciones con otros medicamentos.
Usted puede necesitar hacerse análisis de sangre en caso de estar tomando:

• suplementos de potasio

• sustitutos de la sal que contengan potasio

• medicamentos ahorradores de potasio (como ciertos diuréticos)

• medicamentos que contengan litio

Si está usando un tipo de analgésicos, conoci dos como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, el efecto de irbesartán puede reducirse.

Toma de Irbesartán STADA 75 mg Comprimidos EFG con los alimentos y bebidas

Irbesartán STADA se puede tomar con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con agua.

Embarazo y lactancia
Debe informar a su médico si está embaraza da, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada. Por lo general, su médico le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de Irbesartán STADA al inicio del embar azo (3 primeros meses) y en ningún caso deberá utilizarse en los últimos 6 meses de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé. Normalmente, antes de que se quede embaraza da, su médico sustituirá Irbesartán STADA por otro medicamento antihipertensivo adecuado. En cualquier caso, Irbesartán STADA no debe tomarse durante el segundo ni tercer trimestre del embarazo ni durante la lactancia.
Por lo general, su médico le aconsejará interrumpir el tratamiento con Irbesartán STADA en cuanto sepa que está embarazada. Si se queda embarazada mientras está en tratamiento con Irbesartán STADA, informe y acuda a su médico inmediatamente.
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Es poco probable que Irbesartán STADA modifique la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas. Sin embargo, durante el tr atamiento de la hipert ensión, ocasionalmente, pueden aparecer mareos o fatiga. Si presenta estos síntomas, antes de realizar dichas actividades, debe consultar a su médico.

Información importante sobre al guno de los componentes de Irbesartán STADA 75 mg Comprimidos EFG
Irbesartán STADA contiene lactosa monohidrato (ver "Información adicional"). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares (por ejemplo lactosa), consulte con él antes de tomar este medicamento.

Contiene aceite de ricino hidrogenado, por lo que puede provocar molestias de estómago y diarrea.

Este medicamento no contiene gluten.

3. CÓMO TOMAR IRBESARTÁN STADA 75 mg Comprimidos EFG

Siga exactamente las instrucciones de admini stración de Irbesartán STADA de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Método de administración:

Irbesartán STADA se administra vía oral. Los comprimidos deben tragarse con una cantidad suficiente de líquido (p.e. un vaso de agua). Irbesartán STADA se puede tomar con o sin alimentos. Deben intentar tomar su dosis diaria todos los días a la misma hora. Es importante que continúe tomando este medicamento hasta que su médico le aconseje lo contrario.
Pacientes con presión arterial elevada

La dosis normal es 150 mg una vez al día (dos comprimidos al día). Posteriormente, y dependiendo de la respuesta de la presión arterial, esta dosis puede aumentarse a 300 mg una vez al día (cuatro comprimidos al día).

Pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2 con alteración del riñón
En pacientes con presión arterial alta y diabetes tipo 2, la dosis de mantenimiento recomendada para el tratamiento de la alteración renal asociada es de 300 mg una vez al día (cuatro comprimidos al día).

El médico puede aconsejar una dosis inferior, especialmente al inicio del tratamiento, en determinados pacientes, como hemolizados o los mayores de 75 años.

El efecto máximo reductor de la presión arterial debe alcanzarse a las 4-6 semanas después del inicio del tratamiento.

Si toma más Irbesartán STADA 75 mg Comprimidos EFG del que debiera
Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, o si un niño traga varios, póngase en contacto con su médico inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental , consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Inform ación Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).

Los niños no deben tomar Irbesartán STADA 75 mg comprimidos EFG
Irbesartán STADA no debe administrarse a niños menores de 18 años. Si un niño traga varios comprimidos, póngase en contacto con su médico inmediatamente.

Si olvidó tomar Irbesartán STADA 75 mg Comprimidos EFG
Si accidentalmente olvida tomarse una dosis, simplemente tome su dosis normal cuando le
corresponda la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, consulte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Irbesar tán STADA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

No obstante, algunos efectos pueden ser graves y pueden necesitar atención médica.
Al igual que sucede con medicamentos similares, en raras ocasiones se han comunicado, para pacientes tratados con irbesartán, casos de reacciones alérgicas cutáneas (erupción cutánea, urticaria), así como inflamación localizada en la cara, labios y/o lengua. Si cree que puede tener una reacción de este tipo o presenta respiración entrecortada, deje de tomar Irbesartán STADA y acuda inmediatamente a un centro médico.

Los efectos adversos mencionados a continuaci ón se encuentran agrupados según su frecuencia en:
Muy frecuentes: al menos 1 de cada 10 pacientes.

Frecuentes: Al menos 1 de cada 100 pacientes.

Poco frecuentes: Al menos 1 de cada 1000 pacientes.

Los efectos adversos comunicados en los ensayos cl ínicos realizados en pacientes tratados con Irbesartán STADA fueron:

● Muy frecuentes: si padece presión arterial elevada y diabetes tipo 2 con alteración del riñón, los análisis de sangre pueden mostrar un aumento en los niveles de potasio.
● Frecuentes: mareo, náuseas/vómitos, fatiga y los análisis de sangre muestren los niveles elevados de una enzima que mide la función del músculo y del corazón (enzima creatin- cinasa). En pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2 con alteración del riñón, mareos (especialmente al ponerse en pi e), tensión baja (especialmente al ponerse de pie), dolor muscular o de las articulaci ones y disminución de los niveles de una proteína presente en la células rojas de la sangre (hemoglobina).


● Poco frecuentes: taquicardia, enrojecimiento de la piel, tos, diarrea, indigestión/acidez, disfunción sexual (alteración de la función sexual) y dolor en el pecho.

Desde la autorización de irbesartán se han co municado algunos efectos adversos, pero su frecuencia no es conocida. Estos efectos adversos observados son: dolor de cabeza, alteración del gusto, zumbido de los oídos, calambres musculares, dolor muscular y en las articulaciones, función hepática anormal, aumento de niveles de potasio en sangre, insuficiencia de la función del riñón e inflamación de los vasos sanguíneos pequ eños, principalmente en la zona de la piel (condición conocida como vasculitis leucocitoclástica).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE IRBESARTÁN STADA 75 mg Comprimidos EFG

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento.

No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en el envase original.

Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Si desea más información acerca de su enfermedad o de su tratamiento, debe consultar con su médico o farmacéutico.

¿Qué contiene Irbesartán STADA 75 mg Comprimidos EFG?

- El principio activo es irbesartán. Cada comprimido de Irbesartán STADA 75 mg comprimidos EFG contiene 75 mg de irbesartán.

- Los demás componentes son: Povidona (E-1201), estearato de magnesio, celulosa microcristalina (E-460), lactosa monohidrato, cr oscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, aceite de ricino hidrogenado y almidón de maíz.


Aspecto del producto y tamaño del envase

Comprimidos de color blanco.

Cada envase contiene 28 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960, Sant Just Desvern (Barcelona)
España

Fabricante:

Laboratorios LICONSA, S.A.
Avd. Miralcampo, nº 7
Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)
España


Este prospecto fue aprobado en Octubre 2008