INSUP 20 mg COMPRIMIDOS

El INSUP 20 mg COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por Alacan S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/07/1990 con el número de registro: 58235.

Contiene 1 principio activo: ENALAPRIL MALEATO.

Ficha

Laboratorio	Alacan S.A.
Principio Activo	ENALAPRIL (105)
Codigo ATC	C09AA02
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	PVP
673146	INSUP 20 mg COMPRIMIDOS	Enalapril Maleato	Comercializado	01/07/1990	2.26
647073	INSUP 20 mg COMPRIMIDOS	Enalapril Maleato	Comercializado	01/07/1990	245.91
862870	INSUP 20 mg COMPRIMIDOS	Enalapril Maleato	Comercializado	01/07/1990	3.12

Prospecto

Prospecto: Información para el usua rio INSUP 20 mg comprimidos Enalapril
maleato
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. Personalmente y no debe darlo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos a dversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en es te prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

En este prospecto
1.- Qué es INSUP 20 mg comprimidos y para qué se utiliza
2.- antes de tomar INSUP 20 mg comprimidos
3.- Cómo tomar INSUP 20 mg comprimidos
4.- Posibles efectos adversos
5.- Conservación de INSUP 20 mg comprimidos
6.- Información adicional

1.- QUÉ ES INSUP 20 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
INSUP pertenece al grupo de medicamentos deno minado inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (inhibidores de la ECA).
INSUP está indicado para:
- Tratar la hipertensión (tensión arterial alta)
- Tratar la insuficiencia cardiaca sintomática.
- Prevenir la insuficiencia cardiaca sintomática

2.- ANTES DE TOMAR INSUP 20 mg COMPRIMIDOS
No tome INSUP:
Si es alérgico a enalapril o a cualquiera de los componentes de la especialidad. Si ha sido tratado previamente con un medicamento del mismo grupo de
fármacos que INSUP (inhibidores de la ECA) y ha tenido reacciones alérgicas con hinchazón de la cara, labios, lengua y/ o garganta con dificultad para tragar o respirar.
Si le han diagnosticado angioedema (es el desarrollo de grandes ronchas en la superficie de la piel, especialmente alrede dor de los ojos y lo s labios, las cuales pueden también afectar manos, pies y garg anta y también pude provocar hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar) hereditario o de causa desconocida.
Si está embarazada de más de 3 mese s. (También es mejor evitar INSUP al principio del embarazo ver sección Embarazo.

Tenga especial cuidado con INSUP:

- Si padece una enfermedad cardiaca.
- Si presenta trastornos sanguíneos.
- Si tiene diabetes.
- Si presenta problemas de hígado.
- Si presenta problemas de riñón (incluyendo transplante renal).
- Si se somete a diálisis.
- Si recibe tratamiento con diuréticos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina).
- Si sigue una dieta sin sal, toma suplementos de potasio, medicamentos
ahorradores de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasi o, o si ha sufrido recientemente vómitos o diarrea excesivos.
- Si durante el tratamiento aparece una reacción alérgica con hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar.
- Si está a punto de someterse a un tr atamiento llamado aféresis de LDL, o a un tratamiento de desensibilización para reducir el efecto de una al ergia de abeja o de avispa.
- Si tiene la presión arterial baja (puede notarlo como desmayos o mareos, especialmente en las dosis in iciales y al estar de pie. En estos casos, tumbarse podría ayudarle).

En todos estos casos, informe a su médico ya que puede necesitar un ajuste de la dosis o suprimir la medicación con INSUP.
Debe informar a su médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). No se recomienda INSUP al principio del embarazo y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar graves da ños a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección Embarazo).
Antes de someterse a una intervención quirúrgic a o anestesia (incluso en la consulta del dentista), informe al médico o al dentista que está tomando INSUP, pues puede haber un descenso súbito de la tensión arterial asociado con la anestesia.
Toma de INSUP con los alimentos y bebidas:
Los alimentos no afectan a la absorción de INSUP.
El alcohol potencia el efecto hipotensor (re ducción de la tensión arterial) de enalapril, por lo tanto, informe a su médico si está tomando bebidas que contenga alcohol mientras esté en tratamiento con este medicamento.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con INSUP ; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
- Medicamentos antihipertensivos (reducen la tensión arterial elevada)
- Diuréticos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina)

- Medicamentos con potasio (incluidos los sustitutos dietéticos de la sal) - Litio (medicamentos utilizado para tratar cierto tipo de depresiones
- Antidepresivos tricíclicos
- Antipsicóticos
- Anestésicos
- Antidiabéticos
- Antiinflamatorios no esteroideos (AINES) (medicamentos para tratar el dolor o ciertas inflamaciones, p. ej.: ácido acetil salicílico)
- Simpaticomiméticos

Embarazo y lactancia

Embarazo:
Debe informar al médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). Normalmente su médico le aconsejará que deje de toma r INSUP antes de queda rse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le aconsejará tomar otro medicamento distinto de INSUP. No se recomienda INSUP al pr incipio del embarazo y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar graves daños a su bebé si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo.
Lactancia:
Informe a su médico si está dando el pecho o está a punto de empezar a dar el pecho. Mientras esté tomando INSUP no se recomi enda la lactancia en recién nacidos (primeras semanas después de nacer), y especi almente en bebés prematuros. En el caso de un bebé más mayor, su médico debería acons ejarle sobre los beneficios y riesgos de tomar INSUP, comparado con otros tratamientos, mientras dé el pecho.
INSUP pasa a la leche materna en cantidades muy pequeñas, por lo tanto mientras esté en tratamiento con este medicamento se deberá suprimir la lactancia.
Conducción y uso de máquinas:
Las respuestas individuales a la medicación pueden variar.
Dado que INSUP puede producir mareos o can sancio, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial (conduc ir vehículos o manejar maquinaria) hasta que sepa como tolera el medicamento.
Información importante sobre alguno de los componentes de INSUP 20 mg:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 3.- COMO TOMAR INSUP 20 mg COMPRIMIDOS
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con INSUP. No suspenda el tratamiento antes.

INSUP puede tomarse con las comidas o entre ellas junto con un vaso de agua.
Su médico decidirá la dosis apropiada de INSUP que debe tomar, dependiendo de su estado y de si está tomando otros medicamentos.
Hipertensión
Para la mayoría de los pacientes la dosis inicial recomendada normalmente es de 5 a 20 mg una vez al día. Algunos pacientes pueden necesitar una dosis inicial menor. La dosis habitual a largo plazo es de 20 mg una vez al día.
Insuficiencia cardiaca
La dosis inicial recomendada normalmente es de 2,5 mg una vez al día. El médico aumentará la dosis poco a poco hasta que se alcance la dosis adecuada en su caso. La dosis habitual a largo plazo es 20 mg al día en una o dos tomas.
Al inicio del tratamiento se deben extremar las precauciones dada la posibilidad de que aparezcan mareos o vértigo.
Informe inmediatamente al médico si presenta estos síntomas.
Si estima que la acción de INSUP 20 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si Vd. Toma más INSUP del que debiera:
Si usted toma más INSUP del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de una sobredosis, el síntoma má s probable es una sensación de mareo o vértigo debido a una descenso repentino o excesivo de la tensión arterial.
En caso de sobredosificación o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562-0420
Si olvidó tomar INSUP:
Debe continuar tomando INSUP tal como se le ha prescrito. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamento, INSUP puede tener efectos adversos.
Trastornos sanguíneos y del sistema linfático:
Poco frecuentes: anemia (incluyendo anemia aplásica y hemolítica).
Raros: trastornos sanguíneos, tales como un número anormalmente bajo de neutrófilos, niveles bajos de hemoglobiana, reducción o ausencia completa de granulocitos, deficiencia de todos los elementos celulares en la sangre, depresión de la médula ósea, enfermedad de los nódulos linfáticos o respuesta inmune anormal.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:

Poco frecuentes: niveles bajos de glucosa en sangre.
Trastornos del sistema nervioso y mentales:
Frecuentes: dolor de cabeza, depresión.
Poco frecuentes: confusión, somnolencia o incapacidad para dormir, nerviosismo, sensación de hormigueo o adormecimiento, vértigo.
Raros: alteraciones del sueño, problemas de sueño.

Trastornos oculares:
Muy frecuentes: visión borrosa.
Trastornos cardiacos y de los vasos sanguíneos:
Muy frecuentes: mareos.
Frecuentes: caída de la presión sanguínea (incluyendo hipotensión ortostática), desvanecimiento, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, dolor torácico, alteraciones del ritmo cardíaco angina de pecho, latidos del corazón rápidos. Poco frecuentes: latidos del corazón rápidos y fuertes.
Raros: arterias pequeñas, normalmente en los dedos de las manos o de los pies, que producen espasmos que hacen que la piel se vuelva pálida o de un color rojo desigual a azul (fenómeno de Raynaud).

Trastornos respiratorios:
Muy frecuentes: tos
Frecuentes: dificultad para respirar
Poco frecuentes: eliminación de mucosidad na sal fluida, picor de garganta y roquera, asma.
Raros: líquido en los pulmones, inflamación de la membrana de la mucos nasal, inflamación alérgica de los pulmones.

Trastornos gastrointestinales:
Muy frecuentes: nauseas
Frecuentes: diarrea, dolor abdominal, alteración del gusto.
Poco frecuentes: obstrucción del intestino, inflamación del páncreas, vómitos, indigestión, estreñimiento, anorexia, irritación gástrica, boca seca, úlcera péptica. Raros: inflamación y úlceras de la boca, inflamación de la lengua.

Trastornos hepáticos:
Raros: insuficiencia hepática, inflamación del hígado, reducción u obstrucción del flujo de bilis desde el conducto biliar hasta el hígado (colestasis incluyendo ictericia). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuentes: erupción cutánea, hipersensi bilidad o reacción alérgica que produce hinchazón de la cara, extremidades, labios, lengua, glotis y laringe.
Poco frecuentes: sudor, prurito, urticaria, pérdida de pelo.
Raros: reacción cutánea grave, incluyendo enrojecimiento excesivo de la piel, ampollas,
descamación de la piel.

Se ha observado un complejo sintomático qu e puede incluir alguna de las siguientes reacciones: fiebre, inflamación de los vasos sanguíneos, dolor e inflamación de músculo y articulaciones, trastornos sanguíneos que afectan a los componentes de la sangre y normalmente detectados en un análisis de sa ngre, erupción cutánea, hipersensibilidad a la luz del sol y otros efectos en la piel.
Efectos en los riñones y excreción de orina:
Poco frecuentes: función renal reducida o insu ficiencia renal, presencia de proteínas en la orina.
Raros: reducción en la cantidad de orina producida al día.

Trastornos del sistema reproductor y de las mamas:
Poco frecuentes: impotencia
Raros: aumento de las mamas en los hombres.

Trastornos generales:
Muy frecuentes: debilidad.
Frecuentes: fatiga
Poco frecuentes: calambres musculares, rubor , ruidos en los oídos, malestar general, fiebre.

Análisis clínicos:
Frecuentes: niveles altos de potasio en sangre, aumentos de creatinina en sangre. Poco frecuentes: aumentos de urea en la sangr e, disminución de los niveles de sodio en sangre.
Raros: aumentos de las enzimas hepáticas, aumentos de la bilirrubina en la sangre. Deje de tomar INSUP y consulte a su médico inmediatamente en cualquiera de los siguientes casos:
Si se le hinchan la cara, labios, lengua y/ o garganta de forma que le resulte difícil respirar o tragar.
Si se le hinchan las manos, pies o tabillos
Si le aparece urticaria (picor y enrojecimiento en algunas zonas del cuerpo).
Ha de tener en cuenta que los pacientes de raza negra son más sensibles a este tipo de reacciones adversas.
Si se observa cualquier otra reacción no desc rita en este prospect o, consulte con su médico o farmacéutico.
5.- CONSERVACIÓN DE INSUP 20 mg COMPRIMIDOS
No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantenga INSUP fuera del alcance y de la vista de los niños.
Condiciones de conservación

Caducidad:
No utilizar INSUP después de la fecha indicada en el envase.
6.- INFORMACIÓN ADICIONAL.
Composición de INSUP®20 mg comprimidos
El principio activo es Enalapril maleato. Ca da comprimido contiene 20 mg de enalapril maleato.
Los demás componentes (excipientes) son: almidón de maíz, estearato magnésico, lactosa y sílice coloidal.
Aspecto del producto y contenido del envase
INSUP 20mg comprimidos circulares de color blanco con doble ranura, se presenta en envases contiendo 28 comprimidos.
Titular de la autorización
de comercialización: Laboratorios
ALACAN, S.A. C/ Capricornio, 5
03006 Alicante - España
Responsable de la fabricación:
ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS CENTRUM, S.A.
Sagitario, 14
03006 Alicante - España
Este prospecto ha sido revisado en agosto de 2013