INSTANA 200 mg COMPRIMIDOS


El INSTANA 200 mg COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por Daiichi Sankyo Espa帽a, S.A., y autorizado por la AEMPS el 08/10/2001 con el n煤mero de registro: 64288.

Contiene 1 principio activo: CEFPODOXIMA.


Ficha

Laboratorio Daiichi Sankyo Espa帽a, S.A.
Principio Activo CEFPODOXIMA (13)
Codigo ATC J01DD13
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripci贸n M茅dica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
885814INSTANA 200 mg COMPRIMIDOSCefpodoxima No comercializado 08/10/200125/03/201319.14



Prospecto




Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su m茅dico o farmac茅utico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus s铆ntomas sean los mismos que los suyos.


En este prospecto encontrar谩 la siguiente informaci贸n:
1. Qu茅 es INSTANA 200 y para qu茅 se utiliza
2. Antes de tomar INSTANA 200
3. C贸mo tomar INSTANA 200
4. Posibles efectos adversos
5. Conservaci贸n de INSTANA 200


INSTANA 200 mg comprimidos
Cefpodoxima proxetil


- El principio activo es Cefpodoxima proxetil. Cada comprimido recubierto contiene 200 mg de Cefpodoxima (DOE) (equivalente a 260,90 mg de Cefpodoxima proxetil).
- Los dem谩s componentes son lactosa, estearato de magnesio, carmelosa de calcio, hidroxipropilcelulosa, laurilsulfato de sodio, di贸xido de titanio, talco e hipromelosa.

Titular de la autorizaci贸n de comercializaci贸n:
DAIICHI SANKYO ESPA脩A, S.A.
C/ Acanto, 22
28045 Madrid

Responsable de la fabricaci贸n:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
56, Route de Choisy au Bac
60205 Compi猫gne (Francia)


1. QU脡 ES INSTANA 200 Y PARA QU脡 SE UTILIZA

INSTANA 200 se presenta en envases conteniendo 12 comprimidos recubiertos de 200 mg para administraci贸n oral.

INSTANA 200 contiene Cefpodoxima proxetil como principio activo, antibi贸tico perteneciente al grupo de las cefalosporinas.

Siempre bajo prescripci贸n m茅dica, este medicamento est谩 indicado en las siguientes infecciones del adulto y ni帽os mayores de 12 a帽os:
鈰 Sinusitis aguda.
鈰 Bronquitis purulenta aguda.
鈰 Neumon铆a bacteriana.
鈰 Exacerbaci贸n de broncopat铆a cr贸nica obstructiva, particularmente durante per铆odos de reagudizaci贸n.
CORREO ELECTR脫NICO
C/ CAMPEZO, 1 聳 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

鈰 Infecciones no complicadas del tracto urinario superior (pielonefritis aguda). 鈰 Uretritis gonoc贸cica no complicada.
鈰 Infecciones de la piel y tejidos blandos.


2. ANTES DE TOMAR INSTANA 200

No tome INSTANA 200:

- si usted es al茅rgico a los antibi贸ticos del grupo de las cefalosporinas. EN CASO DE DUDA ES INDISPENSABLE PEDIR CONSEJO A SU MEDICO O FARMACEUTICO.

Tenga especial cuidado con INSTANA 200:

- si usted padece cualquier enfermedad renal, puesto que deber谩 ponerlo en conocimiento de su m茅dico, ya que puede ser necesario adaptar el tratamiento.
- si aparece diarrea grave o persistente, pues deber谩 interrumpir el tratamiento y advertirlo a su m茅dico al objeto de descartar una colitis pseudomembranosa.
- si aparece cualquier manifestaci贸n al茅rgica, puesto que deber谩 interrumpir el tratamiento y acudir al m茅dico.
- si usted es al茅rgico o si ha tenido alguna reacci贸n a la penicilina u otros antibi贸ticos, ya que deber谩 comunicarlo a su m茅dico puesto que la administraci贸n de INSTANA 200 debe efectuarse con extrema precauci贸n en pacientes al茅rgicos a penicilinas.

Consulte a su m茅dico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

Toma INSTANA 200 con los alimentos y bebidas:

La absorci贸n de Cefpodoxima incrementa cuando el producto se administra en el curso de las comidas. Es por ello que los comprimidos de INSTANA 200 se deben administrar durante las comidas (ver apartado 3 "C贸mo tomar INSTANA 200").

Embarazo y lactancia:

Antes de comenzar el tratamiento con este medicamento, comunique a su m茅dico si est谩 embarazada o cree que puede estarlo, o si est谩 en per铆odo de lactancia, dado que no es recomendable su empleo en estos casos.
Consulte a su m茅dico o farmac茅utico antes de tomar un medicamento.

Conducci贸n y uso de m谩quinas:

Algunos de los efectos secundarios, como el mareo, podr铆an afectar su capacidad para concentrarse y reaccionar.

Toma de otros medicamentos:

Informe a su m茅dico o farmac茅utico si est谩 tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta m茅dica.

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La absorci贸n de este medicamento puede verse disminuida con la administraci贸n de anti谩cidos y antiulcerosos. En el caso de tener que tomar estos medicamentos, h谩galo de 2 a 3 horas antes o despu茅s de INSTANA 200.

3. C脫MO TOMAR INSTANA 200

Siga estas instrucciones a menos que su m茅dico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.

Administrar por v铆a oral.

Las dosis recomendadas son:
鈭 1 comprimido (200 mg de Cefpodoxima) por la ma帽ana y 1 comprimido por la noche, en: . Bronquitis purulenta aguda en pacientes de riesgo.
. Neumon铆a bacteriana, particularmente en pacientes de riesgo.
. Exacerbaci贸n de broncopat铆a cr贸nica obstructiva, particularmente durante per铆odos de reagudizaci贸n, o en pacientes de riesgo.
. Sinusitis agudas.
. Infecciones no complicadas del tracto urinario superior.
. Infecciones de la piel y tejidos blandos.

Administre los comprimidos en 2 tomas, con 12 horas de intervalo, en el curso de las comidas (desayuno y cena).

鈭 1 comprimido en dosis 煤nica (200 mg de Cefpodoxima), es decir, una vez al d铆a: . Uretritis gonoc贸cica no complicada.

Las dosis antes descritas pueden ser menores en caso de pacientes con insuficiencia renal, adapt谩ndose seg煤n criterio m茅dico. No aumente ni disminuya la dosis sin autorizaci贸n del m茅dico.
Ingiera los comprimidos sin masticar con ayuda de abundante l铆quido durante las comidas.
Su m茅dico le indicar谩 la duraci贸n de su tratamiento con INSTANA 200. Tome el medicamento hasta terminar el tratamiento. No lo interrumpa aunque se sienta mejor. No suspenda el tratamiento antes, ya que el medicamento puede no haber terminado de eliminar todos los g茅rmenes y existe el riesgo de empeoramiento.

Si Vd. toma m谩s INSTANA 200 del que debiera:

Si usted ha tomado INSTANA 200 m谩s de lo que debe, consulte inmediatamente a su m茅dico o a su farmac茅utico.

En caso de sobredosis o ingesti贸n accidental, consulte al Servicio de Informaci贸n Toxicol贸gica. Tel茅fono 91 562 04 20.

Si Vd. olvida tomar INSTANA 200:

En caso de olvido de una dosis, tome otra tan pronto como sea posible. Luego contin煤e como se ha indicado. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

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4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, INSTANA 200 puede tener efectos adversos.

. Esencialmente, se trata de trastornos digestivos: n谩useas, v贸mitos, dolores abdominales, pesadez de est贸mago, flatulencia, diarrea y falta de apetito.
. Si apareciera diarrea grave o persistente, debe interrumpir el tratamiento, advertirlo al m茅dico al objeto de que se investigue una posible colitis pseudomembranosa y no tomar medicamentos relajantes intestinales.
. En caso de experimentar una reacci贸n al茅rgica o hinchaz贸n de p谩rpados, cara o labios, urticaria, prurito, opresi贸n en el pecho, etc. suspenda inmediatamente la medicaci贸n y consulte r谩pidamente a su m茅dico.
. Raramente se han descrito, con la administraci贸n de este medicamento, alteraciones de algunos valores sangu铆neos, especialmente en tratamientos largos, en cuyo caso se recomienda la realizaci贸n de controles peri贸dicos.

Avise al m茅dico lo antes posible si no se siente bien o si se presentan s铆ntomas cuya interpretaci贸n se desconoce.

Si se observa cualquier otra reacci贸n no descrita en este prospecto, consulte con su m茅dico o farmac茅utico.


5. CONSERVACI脫N DE INSTANA 200

Mantenga INSTANA 200 fuera del alcance y de la vista de los ni帽os.

No conservar a temperatura superior a 30潞C.

Caducidad
No utilizar INSTANA 200 despu茅s de la fecha de caducidad indicada en la caja y en el blister.

Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2001


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