INMUNOFERON SOBRES
El INMUNOFERON SOBRES es un medicamento fabricado por
Cantabria Pharma, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 01/02/1986 con el número de registro:
56692.
Contiene 1 principio activo: FOSFOGLICOPEPTICAL.
Ficha
| Laboratorio |
Cantabria Pharma, S.L. |
| Principio Activo |
() |
| Codigo ATC |
V03AX |
| comercializado |
SI |
| Observaciones |
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 965152 | INMUNOFERON SOBRES | Fosfoglicopeptical |
Comercializado
| 01/02/1986 | | 10.24 |
| 601336 | INMUNOFERON SOBRES | Fosfoglicopeptical |
Comercializado
| 01/02/1986 | | 74.59 |
| 965160 | INMUNOFERON SOBRES | Fosfoglicopeptical |
Comercializado
| 01/02/1986 | | 19.07 |
Prospecto
INMUNOFERON® sobres
AM3 estabilizado en una matriz inorgánica
COMPOSICION
Cada sobre contiene:
AM3 estabilizado en una matriz inorgánica........... 500 mg
(equivalente a 10 mg de AM3 y 490 mg de fosfato/sulfato cálcico)
Excipientes:
Sílice coloidal, Anetol, Esencia de frambuesa 1066- S, Esencia de vainilla Luctadry, Glicocola , Manitol, Sacarina sódica y Talco, c.s.
FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
INMUNOFERON ®
se presenta en envases de 45 y 90 sobres.
ACTIVIDAD
El principio activo (AM3) de INMUNOFERON ®
es un glicopéptido adsorbido en fosfato cálcico, dotado de acción estimulante de las defensas orgánicas.
Titular:
CANTABRIA PHARMA, S.L..
C/ Ribera del Loira, 46 edificio 2
(Madrid) - 28042 - España
Responsable de la fabricación:
TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L.
Aragoneses 2. 4103, Alcobendas, Madrid
INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA, S.A.
Carretera Cazoña-Adarzo s/n
Santander 39011 - España
INDICACIONES
Por su acción como estimulante de las defensas orgánicas está indicado en inmunodeficiencias secundarias a enfermedades o fármacos, y en general, como tratamiento coadyuvante de terapias específicas, en aquellos procesos neoplásicos o infecciosos, en los que exista un déficit de la inmunidad celular.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo.
PRECAUCIONES
Debe utilizarse con prudencia en aquellas personas que cursen con hipercalcemia.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
La administración conjunta con tetraciclinas, re duce la absorción de éstas, restando eficacia al antibiótico. Hay que tener en cuen ta que niveles altos de calcemia pueden potenciar la acción de los digitálicos.
POSOLOGIA
En adultos la dosis terapéutica usual recomendada es de 6 sobres al día, dividida en tres tomas (2 sobres cada 8 horas). La dosis terapéutica mínima es de tres sobres diarios, uno cada ocho horas. En niños la mitad de la dosis usual adulta - 1 sobre cada ocho horas.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO
Verter el contenido del sobre en un vaso de agua, agitar y beber.
SOBREDOSIS
Por las características del principio activo, es muy remota la posibilidad de una intoxicación. A pesar de ello, en el improbable caso de que se presente, se recomienda proceder de acuerdo con las normas terapéuticas generales de las intoxicaciones.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, cons ultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91.562.04.20.
REACCIONES ADVERSAS
En el curso de los ensayos realizados, no se ha observado ningún tipo de efecto indeseable. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
CADUCIDAD
Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
INMUNOFERON ®
: 45 cápsulas.
INMUNOFERON ®
: 90 cápsulas.
CON RECETA MEDICA
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños
Texto Revisado: Octubre 2004
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios