INISTON DESCONGESTIVO JARABE
El INISTON DESCONGESTIVO JARABE es un medicamento fabricado por
Johnson And Johnson, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/10/1962 con el número de registro:
38248.
Contiene 2 principios activos: TRIPROLIDINA HIDROCLORURO, PSEUDOEFEDRINA HIDROCLORURO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 772210 | INISTON DESCONGESTIVO JARABE | Triprolidina Hidrocloruro, Pseudoefedrina Hidrocloruro |
No comercializado
| 01/10/1962 | 09/05/2012 | 1.22 |
Prospecto
INISTON DESCONGESTIVO JARABE
COMPOSICION
Cada 5 ml contienen:
Hidrocloruro de triprolidina .............. 1,25 mg
Hidrocloruro de Pseudoefedrina ........ 30 mg
Sacarosa, Glicerol (E-422), Hidroxibenzoato de metilo, Benzoato sódico, Amarillo de Quinolina (E104), Amarillo anaranjado S (E-110) y Agua purificada, c.s.
PROPIEDADES
La triprolidina proporciona alivio sintomátic o en los procesos alérgicos dependientes, total o parcialmente de la liberación de histamina.
La pseudoefedrina es un descongestionante de las mucosas del tracto respiratorio superior, especialmente de las mucosas nasales.
INDICACIONES
Alivio sintomático de la congestión nasal en los procesos catarrales y resfriado común.
POSOLOGIA
Adultos y niños mayores de 12 años: 10 ml (2 cucharaditas de café), 3 veces al día. Niños de 6 a 12 años: 5 ml (1 cucharadita de café), 3 veces al día.
Uso en ancianos: Se recomienda la misma dosis que pa ra adultos, pero sería aconsejable monitorizar la función renal y/o hepática. Consultar al médico.
Beber un vaso de agua después de cada dosis de medicación.
CONTRAINDICACIONES
INISTON DESCONGESTIVO Jarabe está contraindicado en individuos con hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
Contraindicado en pacientes con hipertensión grave o con enfermedad coronaria o arte rial grave, en casos de hipertiroidismo, en pacientes que están siendo tratados para el parkinson o con antidepresivos IMAO (inhibidotes de la monoaminoxidasa) o que hayan recibido este tratamiento en las dos semanas anteriores.
Las mujeres en periodo de lactancia no deben tomar este medicamento ya que pasa a la leche materna.
PRECAUCIONES
No administrar a niños menores de 6 años sin consultar al médico. No exceder la dosis recomendada. No debe utilizarse con otros productos que contengan descongestivos nasales.
INISTON DESCONGESTIVO Jarabe deberá ser administrado con precaución en paci entes con diabetes mellitus, enfermedades cardiovascules, anemia o presión intraocular elevada (glaucoma).
Este producto puede causar somnolencia y alteración de los resulta dos de los tests de vigilancia auditiva. Los pacientes no deben conducir o manejar maquinaria peligrosa hasta determinar su nivel de respuesta.
Los pacientes en tratamiento con INISTON DESCONGESTIVO Jarabe deberían evitar el uso simultáne o de ingesta de alcohol durante el periodo de tratamiento o la utilización de fármacos que actúan a nivel central.
INISTON DESCONGESTIVO Jara be debe usarse con precaución en pacientes trata dos con antihipertens ivos, antidepresivos tricíclicos u otros fármacos simpáticomiméticos.
También se debe utilizar con precaución en pacientes con alteraciones prostáticas o en pacientes con insuficiencia hepática o renal.
INISTON DESCONGESTIVO Jarabe no debería utilizarse en casos de tos cróni ca o persistente, como la observada en fumadores, personas con asma o enfisema, ni cuando la tos se acompañe de secreción excesiva salvo que lo indique el médico.
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Consultar al médico si los síntomas persisten más de 5 días, tienden a empeorar o si van acompañados de fiebre, erupciones en la piel, dolor de cabeza persistente o dolor de garganta.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
ADVERTENCIAS
IMPORTANTE PARA LA MUJER:
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un re sultado analítico de control de dopaje como positivo.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES
Este medicamento contiene 3,5 g de sacarosa por cada 5 ml, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problema de absorción de glucosa/galactaosa, deficiencia de sacarosa-isomaltasa y pacientes diabétic os. Este medicamento por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas, puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.
Este medicamento contiene amarillo anaranjado S (E-110) como excipiente, por lo que puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico.
INTERACCIONES FARMACOLOGICAS
El uso concomitante de INISTON DESC ONGESTIVO Jarabe y fárm acos simpáticomiméticos o inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) ocasionalmente puede originar un aumento de la presión sanguínea (ver CONTRAINDICACIONES y PRECAUCIONES).
INISTON DESCONGESTIVO Jarabe puede cambiar el efecto hipotenso r de los fármacos antihipertensivos α y β bloqueantes adrenérgicos.
EFECTOS SECUNDARIOS
Puede producirse depresión o excitación del sistema nervioso central, so mnolencia, alteraciones del sueño, alucinaciones, erupciones cutáneas con o sin irritación, taquicardia, sequedad de boca, nariz y garganta, dificultad para orinar.
SOBREDOSIFICACION Y SU TRATAMIENTO
Los síntomas y signos de la sobredosis s on: malestar gastrointestinal, náusea, vóm itos, somnolencia, letargo, movimientos oculares rápidos, debilidad, depresión respiratoria, sequedad de piel y membranas mucosas, taquicardia, hipertensión, aumento de la temperatura, hiperactividad, irritabilidad y convulsiones, dificultades para orinar.
En el tratamiento para la sobr edosificación aguda se deberán ap licar las medidas terapéuticas necesarias en estas circunstancia s. Acudir a un Centro Médico indicando el producto y la cantidad ingerida.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20
CONDICIONES DE CONSERVACION
Conservar protegido de la luz.
PRESENTACION
Envase de 100 ml.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.
SIN RECETA MÉDICA
Titular:
Johnson & Johnson S.A.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Paseo Doce Estrellas, 5-7
28042-Madrid
Responsable de la fabricación:
FAMAR ORLEANS
5, Avenue de Concyr
45100 Orleans (Francia)
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